梅毒

中醫病名 疾病 輸血醫學 皮膚病及性傳播疾病 傳染病 中醫內科學 梅毒螺旋體抗體 中醫學 中醫皮膚科學 中醫外科學 輸血傳播疾病 輸血併發症 梅毒 中醫診斷學

目錄

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

méi dú

2 英文參考

syphilis[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

syphilis[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]

3 中醫·梅毒

梅毒(syphilis)又稱黴瘡[1]。是由梅毒螺旋體所引起的,以陰部糜爛,外發皮疹,筋骨疼痛皮膚起核而潰爛,神情癡呆爲主要表現的全身性慢性性傳染病[1]。主要由不潔性交傳染,偶爾通過接吻、哺乳,或接觸患者污染的衣物、輸血等途徑間接傳染

梅毒早期主要表現爲皮膚粘膜損害,晚期可造成心血管、中樞神經系統骨骼及眼部等多器官組織的病變。

梅毒屬於中醫“黴瘡”、“疳瘡”、“花柳病”等範疇。

1632年陳司成着《黴瘡祕錄》,是我國第一部論述梅毒較完善的專着,該書記載黴瘡“酷烈匪常,人體淪肌,流經走絡……或攻臟腑,或巡孔竅……可致形損骨枯,口鼻俱費,甚則傳染妻妾,喪身絕育,移患於子女。”提出解毒、清熱、殺蟲爲本病的主要治法,開創了砷劑治療梅毒的先河。

3.1 梅毒病因病機

梅毒病原體梅毒螺旋體,亦稱蒼白螺旋體。由直接或間接途徑,梅毒螺旋體經粘膜或破損皮膚進入機體後即在侵入處組織中繁殖,於外生殖器處形成硬下疳,成爲一期梅毒

由於局部免疫反應,部分螺旋體被消滅,局部損害逐漸消退,成爲一期潛伏梅毒;硬下疳消退後約6周,潛伏的螺旋體大量繁殖,進入血液循環,侵人多種組織內,全身皮膚粘膜廣泛出現梅毒疹,成爲二期梅毒。由於機體的免疫力,皮膚粘膜的梅毒疹也可消退,但當機體的抵抗力低下時,未被自身免疫力消滅的螺旋體仍然可以引起皮損的再發,成爲二期複發性梅毒。一、二期梅毒統稱爲早期梅毒。2年或4年後進入晚期,此期可爲無症狀的晚期隱性梅毒。如有復發,則可侵犯任何組織,如皮膚粘膜、神經系統心血系統等重要臟器,受累組織梅毒螺旋體雖少,但具有極大的破壞性而致組織缺損及功能障礙,成爲三期梅毒。孕婦患者,其病原體可經胎盤進入胎兒循環,致胎傳梅毒

中醫認爲,淫穢疫毒,可與溼熱風邪雜合致病。傳播方式主要是精化傳染(直接傳染),間有氣化傳染(間接傳染)和胎中染毒。邪之初染,疫毒結於陰器肛門等處,發爲疳瘡疫毒內侵,傷及骨髓關竅臟腑,變化多端,證候複雜。

3.2 梅毒的診斷

3.2.1 接觸史

有不潔性交史,或性伴侶梅毒病史。

3.2.2 臨牀表現

3.2.2.1 一期梅毒

一期梅毒主要表現爲疳瘡(硬下疳),發生於不潔性交後約2—4周,常發生外生殖器部位,少數發生在脣、咽、宮頸等處,男性多發生陰莖包皮、冠狀溝、繫帶或龜頭上,同性戀男性常見於肛門部或直腸;女性多在大小陰脣或子宮頸上。硬下疳常爲單個,偶爲多個,初爲丘疹浸潤性紅斑,繼之輕度糜爛或成淺表性潰瘍,其上有少量粘液性分泌物或覆蓋灰色薄痂,邊緣隆起,邊緣及基底部軟骨樣硬度,無痛無癢,圓形,呈牛肉色,局部淋巴結腫大,疳不經治療,可在3—8周內自然消失,而淋巴結腫大持續較久。

3.2.2.2 二期梅毒

二期梅毒一般發生感染後7—10周或硬下疳出現後6—8周。早期症狀有流感樣綜合徵,表現爲頭痛惡寒,低熱,食慾差,乏力肌肉及骨關節疼痛,全身淋巴結腫大,繼而出現皮膚粘膜損害、骨損害、眼梅毒神經梅毒等。

1.二期梅毒皮膚粘膜損害其特點是分佈廣泛,對稱,自覺症狀輕微,破壞性小,傳染性強。主要表現有下列幾種:

(1)皮損:可有斑疹(玫瑰疹)、斑丘疹丘疹鱗肩性梅毒疹、毛囊疹、膿皰疹、蠣殼狀疹、潰瘍疹等,這些損害可以單獨或合併出現。

(2)扁平溼疣:好發於肛門周圍、外生殖器皮膚互相摩擦和潮溼的部位,由扁平溼疣丘疹融合而形成,稍高出皮面,界限清楚,表面糜爛,其顆粒密聚如菜花,覆有灰白色薄膜,內含大量的梅毒螺旋體

(3)梅毒白斑:好發於婦女的頸部、軀幹、四肢、外陰及肛周。爲侷限性色素脫失斑,可持續數月。

(4)梅毒性脫髮:脫髮呈蟲蝕狀。

(5)粘膜損害:爲粘膜紅腫及糜爛,粘膜斑內含大量的梅毒螺旋體

2.二期梅毒骨損害可發生骨膜炎及關節炎,晚上和休息時疼痛較重,白天及活動時較輕。多發生四肢長骨大關節,也可發生骨骼肌的附着點,如長骨鷹嘴、髂骨嵴及乳突等處。

3.二期眼梅毒發生虹膜炎、虹膜睫狀體炎視神經炎視網膜炎等也可出現二期神經梅毒等。

3.2.2.3 三期梅毒

三期梅毒亦稱晚期梅毒。此期特點爲病程長,易復發,除皮膚粘膜損害外,常侵犯多個臟器。

1.三期皮膚梅毒損害多爲侷限性、狐立性、浸潤斑塊結節,發展緩慢,破壞性大,愈後留有疤痕。常見者有:

(1)結節梅毒疹:多見於面部和四肢,爲豌豆大小,銅紅色結節,成羣而不融合,呈環形、蛇形或星形,質硬,可潰破,愈後留有萎縮性疤痕。

(2)樹膠樣腫:先爲無痛性皮結節,繼之中心軟化潰破,潰瘍基底不平,紫紅色肉芽,分泌如樹膠樣粘稠膿汁,持續數月至2年,愈後留下疤痕。

(3)近關節結節:爲發生於肘、膝、髖等大關節附近的皮下結節,對稱發生,其表面無炎症,堅硬,壓迫時稍有痛感,無其他自覺症狀,發展緩慢,不潰破,治療後可逐漸消失。

2.三期粘膜梅毒主要見於口、鼻腔,爲深紅色的浸潤斑,上齶鼻中隔粘膜樹膠腫可侵犯骨質,產生骨壞死,死骨排出,形成上齶鼻中隔穿孔及馬鞍鼻,引起吞嚥困難及發音障礙,少數可發生樹膠腫而引起呼吸困難、聲音嘶啞。

3.三期骨梅毒骨膜炎爲多見,常侵犯長骨,損害較少,疼痛較輕,病程緩慢。其次爲骨樹膠腫,常見於扁骨,如顱骨,可形成死骨及皮膚潰瘍

4.三期眼梅毒發生虹膜睫狀體炎視網膜炎及角膜炎等。

5.三期心血梅毒主要有梅毒性主動脈炎梅毒性主動脈辦閉鎖不全、梅毒性主動脈瘤梅毒性冠狀動脈口狹窄等。

6.三期神經梅毒腦膜梅毒、腦血管梅毒脊髓腦膜血管梅毒和腦實質梅毒可見麻痹性癡呆脊髓癆、視神經萎縮等。

3.2.2.4 潛伏梅毒

梅毒未經治療或用藥劑量不足,無臨牀症狀血清反應陽性,排除其他可引起血清反應陽性的疾病存在,腦脊液正常,這類病人稱爲潛伏梅毒。若感染期限在2年以內者稱爲早期潛伏梅毒,早期潛伏梅毒隨時可發生二期復發損害,有傳染性;病期在2年以上者稱爲晚期潛伏梅毒,少有復發,少有傳染性,但女病人仍可經過胎盤而傳給胎兒發生胎傳梅毒

3.2.2.5 胎傳梅毒先天梅毒

胎傳梅毒母體內的梅毒螺旋體血液通過胎盤傳人到胎兒血液中,導致胎兒感染梅毒。多發生妊娠4個月後。發病小於2歲者稱早期胎傳梅毒,大於2歲者稱晚期胎傳梅毒胎傳梅毒發生下疳,常有嚴重的內臟損害,對患兒的健康影響很大,病死率高。

1.早期胎傳梅毒多在出生後2週一3月內出現症狀。表現爲消瘦皮膚鬆弛多皺褶,哭聲嘶啞,發育遲緩,常因鼻炎而導致呼吸、哺乳困難。皮膚損害可表現爲斑疹斑丘疹水皰大皰膿皰等,多分佈頭面、肢端、口周皮膚,口周可見皸裂,愈後留有輔射狀疤痕。此外,也可發生甲周炎、甲牀炎、無發、骨體炎、骨軟骨炎、貧血血小板減少等。大部分患兒可有脾腫大、肝腫大,少數出現活動神經梅毒

2.晚期胎傳梅毒患兒發育不良,智力低下,可有前額圓凸,鐮刀脛,胡氏齒,桑椹齒,馬鞍鼻,鎖骨胸骨關節骨質肥厚,視網膜炎,角膜炎神經耳聾腦脊液異常,肝脾腫大,鼻或齶樹膠腫導致口腔鼻中隔穿孔和鼻畸形皮膚粘膜損害與成人相似

3.胎傳潛伏梅毒胎傳梅毒未經治療,無臨牀症狀血清反應陽性

3.2.3 實驗室檢查

梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性,但特異性差,假陰性多。梅毒螺旋體抗原血清試驗查得梅毒螺旋體陽性,或蛋白印跡試驗陽性均有利於診斷。聚合酯鏈反應查得梅毒螺旋體核糖核酸陽性,或取硬下疳、病損皮膚、粘膜損害的表面分泌物、腫大的淋巴結穿刺液在暗視野顯微鏡下查及梅毒螺旋體,均可確診。

3.3 需要梅毒相鑑別的疾病

3.3.1 玫瑰糠疹

玫瑰糠疹皮損爲橢圓形,紅色或紫紅色斑,其長軸與皮紋平行,附有糠狀鱗屑,常可見較大母斑,自覺瘙癢,淋巴結無腫大,梅毒血清反應陰性

3.3.2 軟下疳

軟下疳病原菌爲rhjcKyi鏈桿菌潛伏期短,發病急,炎症明顯,基底柔軟,潰瘍較深,表面有膿性分泌物,疼痛劇烈,常多發。

3.3.3 藥物性皮炎

藥物性皮炎有用藥史,潛伏期24小時至數日,局部紅斑、水皰糜爛、滲水,自覺灼熱瘙癢。梅毒血清反應陰性

3.3.4 性病性淋巴肉芽腫

性病性淋巴肉芽腫初起爲炎症丘疹疼痛且有淋巴結腫大,化膿粘連,形成竇道

3.4 梅毒的治療

3.4.1 辨證治療

3.4.1.1 肝經溼熱

梅毒·肝經溼熱證(syphilis with pattern of dampness-heat in liver channel)是指肝經溼熱,以外生殖器疳瘡質硬而潤,或伴有橫痃楊梅瘡多在下肢、腹部、陰部,兼見口苦口乾小便黃赤大便祕結舌質紅,舌苔黃膩,脈弦滑爲常見症的梅毒證候[1]

3.4.1.1.1 症狀

外生殖器肛門乳房等處有單個質堅韌丘疹,四周掀腫,患處灼熱,腹股溝部有杏核或雞卵大,色白堅硬之腫塊,或出現胸腹、腰、四肢屈側及頸部楊梅疹、楊梅痘楊梅斑;伴口苦納呆,尿短赤,大便祕結;苔黃膩,脈弦數。

3.4.1.1.2 辨證分析

淫穢疫毒之邪並溼熱外感,浸淫肝經,下注陰器氣機阻滯,溼熱疫毒之邪凝集,故見外生殖器肛門乳房等處有單個質堅韌丘疹,四周掀腫,患處灼熱,腹股溝部有杏核或雞卵大,色白堅硬之腫塊溼熱充斥肝膽,燻蒸肌膚,則胸腹、腰、四肢屈側及頸部出現楊梅疹、楊梅痘楊梅斑;溼熱蘊結,脾失運化,則口苦納呆;熱傷津液,則尿短赤,大便祕結;苔黃膩、脈弦數爲肝經溼熱之象。

3.4.1.1.3 治法

清肝解毒利溼化斑

3.4.1.1.4 方藥治療

龍膽瀉肝湯酌加土茯苓牡丹皮赤芍

3.4.1.2 痰瘀互結
3.4.1.2.1 症狀

疳瘡色呈紫紅,四周堅硬突起,或橫痃質堅韌,或楊梅結呈紫色結節,或腹硬如磚,肝脾腫大;舌淡紫或黯,苔膩或滑潤,脈滑或細澀。

3.4.1.2.2 辨證分析

淫移疫毒肝經下注並凝集陰器氣血壅阻,痰瘀互結,故疳瘡色呈紫紅,四周堅硬突起,或橫痃質堅韌,或楊梅結呈紫色結節,或腹硬如磚,肝脾腫大;舌淡紫或黯、苔膩或滑潤、脈滑或細澀爲痰瘀互結之象。

3.4.1.2.3 治法

祛瘀解毒化痰散結

3.4.1.2.4 方藥治療

二陳湯消癧丸酌加土茯苓桃仁紅花夏枯草

3.4.1.3 脾虛溼蘊
3.4.1.3.1 症狀

疳瘡破潰,瘡面淡潤,或結毒遍生,皮色褐暗,或皮膚水皰,滋流黃水,或腐肉敗脫,久不收口;伴筋骨酸痛,胸悶納呆,食少便溏,肢倦體重舌胖潤,苔膩,脈滑或濡。

3.4.1.3.2 辨證分析

素體脾虛溼盛,淫穢疫毒久羈,故疳瘡破潰,瘡面淡潤,或結毒遍生,皮色褐暗,或皮膚水皰,滋流黃水,或腐肉敗脫,久不收nJ脾虛運化失司,則食少便溏;水溼蘊結,氣機阻滯,則胸悶納呆,肢倦體重,筋骨疼痛舌胖潤、苔膩、脈滑或濡爲脾虛溼蘊之象。

3.4.1.3.3 治法

健脾化溼解毒祛濁。

3.4.1.3.4 方藥治療

芎歸二術湯加減。

3.4.1.4 結筋

梅毒·毒結筋骨證(syphilis with pattern of toxin accumulated in tendon and bone)是指病程日久,毒結筋骨,以在四肢頭面鼻咽部出現樹膠腫,伴關節骨骼作痛,行走不便,肌肉消瘦疼痛夜甚舌質暗,舌苔薄白或灰或黃,脈沉細澀爲常見症的梅毒證候[1]

3.4.1.4.1 症狀

四肢頭面鼻咽部出現樹膠腫,伴關節骨骼作痛,行走不便,肌肉消瘦疼痛夜甚舌質暗,舌苔薄白或灰或黃,脈沉細澀[1]

3.4.1.5 肝腎兩虛

梅毒·肝腎兩虛證(syphilis with liver- kidney deficiency pattern)是指肝腎兩虛,以患病可達數十年之久,逐漸兩足癱瘓或痿弱不行,肌膚麻木或蟲行作癢,筋骨竄痛腰膝痠軟小便困難,舌質淡,舌苔薄白,脈沉細弱爲常見症的梅毒證候[1]

3.4.1.5.1 症狀

患病可達數十年之久,逐漸兩足癱瘓或痿弱不行,肌膚麻木或蟲行作癢,筋骨竄痛腰膝痠軟小便困難,舌質淡,舌苔薄白,脈沉細弱[1]

3.4.1.6 心腎兩虛

梅毒·心腎兩虛證(syphilis withheart-kidney deficiency pattern)是指心腎兩虛,以心慌氣短神疲乏力,下肢浮腫脣甲青紫,腰膝痠軟,動則氣喘舌質淡有齒痕,舌苔薄白而潤,脈沉弱或結代爲常見症的梅毒證候[1]

症狀

心慌氣短神疲乏力,下肢浮腫脣甲青紫,腰膝痠軟,動則氣喘舌質淡有齒痕,舌苔薄白而潤,脈沉弱或結代[1]

3.4.1.7 氣血兩虛
3.4.1.7.1 症狀

病程日久,結毒潰面肉芽蒼白,膿水清稀,久不收口;伴面色萎黃頭暈眼花心悸怔仲,氣短懶言;舌淡,苔薄,脈細無力。

3.4.1.7.2 辨證分析

楊梅結毒潰破,大泄膿血氣血受損,故結毒潰面肉芽蒼白,膿水清稀,久不收口,面色萎黃頭暈眼花心悸怔忡氣短懶言;舌淡、苔薄、脈細無力爲氣血兩虛之象。

3.4.1.7.3 治法

補氣益血,扶正固本

3.4.1.7.4 方藥治療

十全大補湯加減。

3.4.1.8 氣陰兩虛
3.4.1.8.1 症狀

病程日久,低熱不退,皮膚乾燥,潰面乾枯,久不收口,發枯脫落;伴口乾咽燥,頭暈目眩,視物昏花;舌紅,苔少或花剝苔,脈細數無力,

3.4.1.8.2 辨證分析

病程日久,淫穢疫毒傷氣陰,陰虛內熱,故低熱不退;陰津虧損,則皮膚乾燥,潰面乾枯,久不收口;津不上承,則口乾咽燥;陰虧血虛,則發枯脫落,頭暈目眩,視物昏花;舌紅、苔少或花剝苔、脈細數無力爲氣陰兩虛之象。

3.4.1.8.3 治法

益氣養陰,補腎填精。

3.4.1.8.4 方藥治療

生脈散大補陰丸酌加土茯苓地骨皮菊花銀柴胡骨髓癆者,加服地黃飲子

3.4.2 外治法

(一)皮膚掀紅、爛斑時,外撲鵝黃散結毒靈藥

(二)橫痃楊梅結毒未潰時,選用沖和膏,醋、酒各半調成糊狀外敷;潰破時,先用五五丹摻在瘡面上,外蓋玉紅膏,1次/日;待其腐膿滌盡,再用生肌散摻在瘡面,蓋紅玉膏,1次/日。

3.5 梅毒的預防與患者日常保健

1.加強梅毒危害及其防治常識的宣傳教育。

2.嚴禁賣淫、螵娼,對旅館、浴地、游泳池等公共場所加強衛生管理和性病監測

3.對高危人羣定期檢查,做到早發現、早治療。

4.早診斷,早治療,堅持徹底的原則,建立隨訪追蹤制度。

5.夫婦雙方共同治療。

4 西醫·梅毒

梅毒(syphilis)又稱黴瘡[1]。是由梅毒螺旋體感染引起的性病[2]。以陰部糜爛,外發皮疹,筋骨疼痛皮膚起核而潰爛,神情癡呆爲主要表現[3][4]。爲全身性慢性性傳染病[4]。可經輸血傳播[4]

梅毒可以侵犯皮膚、粘膜及其他多種組織器官,可有多種多樣的臨牀表現,病程中有時呈無症狀的潛伏狀態。病原體可以通過胎盤傳染胎兒發生胎傳梅毒

4.1 流行病學

梅毒病人是唯一的傳染源。性接觸傳染佔95%。主要通過性交由破損處傳染梅毒螺旋體大量存在於皮膚粘膜損害表面,也見於唾液、乳汁、精液尿液中。未經治療的病人在感染一年內最具傳染性,隨病期延長,傳染性越來越小,病期超過4年者,通過性接觸無傳染性。亦可通過乾燥皮膚和完整的粘膜而侵入。少數可通過接吻、哺乳等密切接觸傳染,但必須在接觸部位附有梅毒螺旋體。由於梅毒螺旋體爲厭氧性,體外不易生存,且對乾燥極爲敏感,故通過各種器物的間接傳染,可能性極少。輸血時如供血者爲梅毒患者傳染受血者先天梅毒是患有梅毒的孕婦通過胎盤血行而傳染胎兒。一般在妊娠前四個月,由於滋養體的保護作用梅毒螺旋體不能通過,故妊娠前四個月胎兒不被感染,以後滋養體萎縮梅毒螺旋體即可通過胎盤進入胎兒體內傳染胎兒

4.2 梅毒的病原學

梅毒螺旋體因其透明不易染色,故稱爲蒼白螺旋體(Treponema Pallidum)。用姬姆薩染色則可染成桃紅色。它是一種密螺旋體,呈柔軟纖細的螺旋體,形如金屬刨花,長約6-12μm,寬0.09-0.18μm,有8-12個整齊均勻的螺旋。在暗視野顯微鏡下觀察,螺旋體浮游於組織中,有三種特徵性的運動方式:①旋轉式,依靠自己的長軸旋轉,向前後移動,這是侵入人體的主要方式;②伸縮螺旋間距離活動,不斷地拉長身體,使一端附着,再收縮旋距而前進;③蛇行式,彎曲,像蛇爬行,是常見的方式,此種特徵式活動可與外陰部的其他螺旋體屬相鑑別。梅毒螺旋體形態上不能與雅司(Yaws)螺旋體品他(Pinta)螺旋體鑑別。

梅毒螺旋體應與外陰部的其他螺旋體屬鑑別。主要是與屈折螺旋體(Borrelia  refingens)和龜頭炎螺旋體(Borrelia Balanitidis)。鑑別要點爲此二種螺旋體形體粗,有較少的粗螺旋,運動無梅毒螺旋體活潑。纖細疏螺旋體(Borrelia gracilis)雖有較細而較密的螺旋,但螺旋間距離不如梅毒螺旋體密,也無典型的梅毒螺旋體運動方式。正常口腔粘膜亦有各種螺旋體屬,其中多見者爲齒齦周圍的小螺旋體(Treponema Microdenticum),與梅毒螺旋體相似,容易混淆。

電子顯微鏡下,梅毒螺旋體呈現粗細不等,着色不均的小蛇狀,兩端有兩束絲狀體(Flamenta),纏繞菌體。每束由3條單獨的原纖維細束(Fibril)組成,分別位於菌體兩端的胞質中。當螺旋體收縮時,形成螺旋體運動。以往認爲此種絲狀體爲“鞭毛”(Flagella),現已確認是由原纖維束破裂產生的一種假象。梅毒螺旋體菌體周圍附有薄膜,體內有胞質(Peripiast),或囊狀結構(Capsula Stractula)和螺旋體囊( Treponel cyst)。在培養株中易見到,在有毒菌株中亦能見到,其意義尚不清楚。

梅毒螺旋體細胞質外有三層細胞質膜,有柔軟而較堅固的粘蛋白包繞,以維持其一定的結構,該膜有一定的強度,其外膜含有豐富的脂類及少量的蛋白。有6條內鞭毛圍繞其內層細胞壁和外層細胞膜之間的空間旋轉,其可能是負責運動的收縮成分。梅毒螺旋體表面有特異性抗原,能刺激機體產生特異性凝集抗體及密螺旋體制動或溶解抗體,與非致病性密螺旋體間有交叉反應。類屬抗原刺激機體產生補體結合抗體,與非致病性密螺旋體間有交叉反應

梅毒螺旋體的繁殖方式與其生活環境有關,近年來電子顯微鏡觀察,在培養條件下或在體內適宜環境中爲橫斷分裂,分裂時將軀幹分裂成長短兩段。其分裂增代時間爲30—33小時。當條件不利時,以分芽子繁殖即螺旋體在體旁產生芽子,脫離母體後於有利的生活條件下,從分芽子中生出絲芽,再發育螺旋體

梅毒螺旋體的有毒株(Nichols株)能夠通過接種在家兔睾丸中或眼前房內繁殖,約需30小時才能分裂一次,能保持毒力。若轉種至加有多種氨基酸的兔睾丸組織碎片中,在厭養環境中培養生長,用含白蛋白碳酸氫鈉丙酮酸半胱氨酸血清超濾液的特殊培養基,在25℃厭氧環境下能使螺旋體保持運動能力4-7天。梅毒螺旋體雖能生長繁殖,但已喪失致病力,此種菌株稱爲Reiter株。Nichols株和Reiter株已廣泛用作多種梅毒血清學的診斷抗原

梅毒螺旋體的人工培養,1981年Fieldsteel等在前人研究基礎上獲得成功。他採用棉尾兔(Cotton-tail rabbit)單層上皮細胞在1.5%氧的大氣環境進行培養,經9-12天孵育後,螺旋體數比接種數平均增加49倍,螺旋體DNA毒株對兔仍保持毒力,在單層上皮細胞中,螺旋體緊密粘附於其表面並繁殖形成微菌落(Microcolony),此種粘附作用可被特異免疫血清所阻抑。已死亡的梅毒螺旋體或非致病性螺旋體,則不能與單層上皮細胞粘附。

梅毒螺旋體是一種厭氧寄生物,在人體內可長期生存,但在體外則不易生存。乾燥、肥皂水及一般消毒劑如1:1000苯酚、新潔爾滅、稀酒精均可於短時間將其殺死。乾燥1-2小時死亡。在血液中4℃經3日可死亡,故在血庫冰箱冷藏3日以上的血液就無傳染性。溫度對梅毒螺旋體影響亦大,在41-42℃時可生活1-2小時,在48℃僅半小時即失去感染力,100℃立即死亡。對寒冷抵抗力大,在0℃時,可生活48小時,如將梅毒病損標本置於冰箱內,經1周仍可致病。在低溫(-78℃)保存數年,仍可保持形態活動毒性。在封存的生理鹽水稀釋的組織液中可生活10小時左右。在潮溼的器具或溼毛巾中,亦可生存數小時。梅毒螺旋體乾燥極爲敏感,在乾燥環境中可見迅速死亡。

梅毒螺旋體感染人類,因而人是梅毒的唯一傳染源。目前未證明梅毒螺旋體具有內毒素外毒素。有學者認爲有兩種物質可能與其致病力有關,即粘多糖和粘多糖酶。

多糖螺旋體表面似莢膜樣的粘多糖能保護菌體免受環境中不良因素的傷害,完整的莢膜樣的粘多糖層是梅毒螺旋體繁殖與存活所必需,Swin等將致病性密螺旋體置於不含形成莢膜所需物質的培養基中,菌體表面的莢膜樣粘多糖降解,螺旋體不能繁殖而死亡。在體內梅毒螺旋莢膜可阻止大分子物質(如抗體穿透,從而保護菌體,此外,莢膜還有抗吞噬作用

多糖酶,能作爲細菌受體宿主細胞膜上的透明質酸相粘附。梅毒螺旋體的粘多糖酶與梅毒螺旋體組織細胞吸附,對組織基質分解梅毒螺旋體莢膜的合成有密切關係。動物試驗發現,感染梅毒螺旋體睾丸皮膚組織中有許多活潑運動的梅毒螺旋體,以其末端吸附組織細胞上。組織培養研究表明,多種細胞吸附梅毒螺旋體,每個細胞可以吸附多達200個梅毒螺旋體。粘多糖酶能分解組織的粘多糖基質,提供梅毒螺旋體合成莢膜的原料,並造成組織損傷。研究證實,梅毒螺旋體首先與毛細血管內壁緊密吸附分解基質多糖,粘多糖酶進而破壞血管四周支持物質粘多糖的完整性。

梅毒螺旋體的不同菌株有毒力差異,毒力較強的菌株形成的病竈中含有較多粘液物質,毒力較強的菌株粘多糖酶活性較高,使其更好地吸附細胞梅毒螺旋體需在含粘多糖組織中才能吸附、存活、繁殖、致病。粘多糖物質幾乎可累及全身組織。但不同組織多糖含量不一,故梅毒螺旋體在不同組織中的繁殖程度有差異,梅毒螺旋體皮膚、主動脈、眼、胎盤臍帶組織有較高的親合力,因這些組織含有較多粘多糖基質。故梅毒病變多發生於粘多糖含量高的組織中,表現出一定的組織親嗜性。此外,梅毒螺旋體從母親轉移胎兒必須妊娠18周才發生,其原因也是此時胎盤臍帶發育完善,含有大量粘多糖

綜上所述,梅毒螺旋體的致病性是由於其表面有賴以生存的莢膜樣的粘多糖莢膜中含有的N-乙酰-D-半乳糖胺梅毒螺旋體不能自行合成,須從宿主細胞獲得。梅毒螺旋體藉其粘多糖吸附含粘多糖組織細胞表面的粘多糖受體上,分解宿主細胞的粘多糖、獲取合成莢膜所需的物質。由於粘多糖宿主組織血管支架的重要基質成分,粘多糖梅毒螺旋體分解後,組織受到損傷破壞,從而引起血管的塌陷,血供受阻,造成管腔閉合動脈內膜炎,動脈周圍炎及壞死潰瘍等病變。

4.3 病機

梅毒螺旋體從完整的粘膜和擦傷的皮膚進入人體後,經數小時侵入附近淋巴結,2-3日經血循環播散全身,因此,早在硬下疳出現之前就已發生全身感染轉移性病竈,所以潛伏期的病人或早期梅毒病人血液都具有傳染性。潛伏期長短與病原體接種的數量成反比,一般來說,每克組織中的螺旋體數目至少達107,纔會出現臨牀病竈,若皮內注射106的螺旋體,則常在72小時內出現病竈。給自願者接種,計算出本病半數感染量(ID50)是57個病原體,平均接種500-1000個感染病原體即可造成發病。人和家兔的實驗接種顯示從接種到出現原發性病竈的時間很少超過6個月,在這個潛伏期內用低於治癒量的治療方案可以延緩硬下疳發生,但是否能減少全身病變的最終發展還未肯定。

梅毒侵入人體後,經過2-3周潛伏期(稱第一潛伏期),即發生皮膚損害(典型損害爲硬下疳)這是一期梅毒發生皮膚損害後,機體產生抗體,從兔實驗性梅毒的研究證明,梅毒初期的組織學特徵是單核細胞侵潤,在感染的第6天,即有淋巴細胞浸潤,13天達高峯,隨之巨噬細胞出現,病竈中浸潤淋巴細胞T細胞爲主,此時,梅毒螺旋體見於硬下疳中的上皮細胞間隙中,以及位於上皮細胞內陷吞噬體內,或成纖維細胞漿細胞、小的毛細血管內皮細胞之間及淋巴管和局部淋巴結中。由於免疫作用,使梅毒螺旋體迅速地從病竈中消除,在感染的第24天后,免疫熒光檢測未發現梅毒螺旋體的存在。螺旋體大部分被殺死,硬下疳自然消失,進入無症狀潛伏期,此即一期潛伏梅毒潛伏梅毒過去主要用血清試驗來檢測,現在應用基因診斷能快速、準確的檢測出來。

未被殺滅的螺旋體仍在機體內繁殖,大約經6-8周,大量螺旋體進入血液循環,向全身播散。引起二期早發梅毒皮膚粘膜、骨骼、眼等器官神經系統受損。二期梅毒螺旋體在許多組織中可以見到,如皮疹內、淋巴結眼球房水腦脊液中,隨着機體免疫應答反應的建立,產生大量的抗體螺旋體又絕大部分被殺死,二期早發梅毒自然消失,再進入潛伏狀態,此時稱爲二期潛伏梅毒。這時臨牀雖無症狀,但殘存的螺旋體可有機會再繁殖,當機體抵抗力下降時,螺旋體再次進入血液循環發生二期復發梅毒。在抗生素問世之前,可以經歷一次或多次全身或局部的皮膚粘膜復發,且90%的復發是在發病後第一年中。以後隨着機體免疫的消長,病情活動與潛伏交替。當機體免疫力增強時,則使螺旋體變爲顆粒形或球形。當免疫力下降時,螺旋體又侵犯體內一些部位而復發,如此不斷反覆,2年後約有30%-40%病人進入晚期梅毒

在晚期梅毒中,出現典型的樹膠樣腫,如無任何症狀,胸部,心血透視檢查腦脊液檢查陰性,而僅有梅毒血清試驗陽性,此時PCR檢測也呈陽性,則稱爲晚期潛伏梅毒。晚期梅毒常常侵犯皮膚粘膜、骨骼心血管、神經系統。也有部分病人梅毒血清滴度下降,最後轉陰,PCR檢測陰性,而自然痊癒

以上所述是未經過任何治療的典型變化,但是由於免疫差異與治療的影響,臨牀表現差異較大,有的病人可以終身潛伏,有的僅有一期表現而無二期症狀,或僅有三期梅毒症狀

病理生理研究表明,梅毒是一種慢性疾病。儘管最初的損害中有大量梅毒螺旋體存在。但是梅毒不是由於毒性炎症物質的釋放或存在於組織中的梅毒螺旋體直接造成的簡單炎性反應。原發損傷細胞侵潤內,急性炎症反應單核細胞占主導地位,多核白細胞則佔此要地位。在梅毒感染初期階段在接近血管的細胞外部存在大量的梅毒螺旋體

梅毒的另一個突出特徵是不出現發熱反應一期梅毒不出現發熱二期梅毒可能有輕度發熱梅毒螺旋體對稍高於正常人的體溫非常敏感,正是由於這一原因,梅毒螺旋體不存在有致熱物質。這也是梅毒螺旋體生存所必需的。

梅毒免疫性目前尚未能完全瞭解。現認爲梅毒先天免疫,後天免疫基本上也很弱,不能防止再感染梅毒免疫傳染免疫,即當機體有螺旋體感染時纔有免疫力。一般認爲,當初期下疳發生後,機體對梅毒免疫性亦隨之發生和增長,至二期發疹期達於極點,以後又稍有降低。當初期下疳發生後,二期梅毒疹出現前,對於梅毒的再感染反應,不再發生下疳。在二期活動期機體免疫力達最高峯,可進入無臨牀表現的潛伏期。但如由於機體內外環境因素影響,使機體免疫力降低時,又可出現復發性皮疹。一般在受感染時間愈長,潛伏期亦愈穩定持久,復發次數亦愈少。晚期梅毒因損害中螺旋體較少,機體所受免疫原刺激較少,免疫性增長緩慢,因而損害存在時間亦較長,對再感染反應不明顯,不發生下疳梅毒如已完全治癒,如有再感染則可發生下疳

梅毒早期出現的體液免疫細胞免疫反應,對梅毒螺旋體的清除起重要作用,而在晚期出現的細胞免疫反應則引起組織損害。在感染的所有階段,宿主均可產生針對多種梅毒螺旋體多肽抗原及某些自身抗原抗體,有時形成免疫複合物梅毒感染時還出現不同程度的免疫抑制現象。

梅毒螺旋體是一種非常複雜的微生物,含有很多抗原物質。電鏡下梅毒螺旋體的最外層爲外膜外膜內是胞漿膜,兩者之間是鞭毛梅毒螺旋體鞭毛外膜多肽具有很強的抗原性梅毒螺旋體表面位點多肽抗原,如190、47、25~28KD抗原,它們可導致強的抗原反應,說明在保護性免疫應答中起着重要作用

病原性螺旋體的體表蛋白抗原可分爲屬、種和型抗原,這些均具有特異性,稱爲特異性抗原病原性螺旋體同時還具有類脂抗原,無特異性梅毒螺旋體抗原只有類脂抗原,無特異性梅毒螺旋體抗原只有少數是特異性的,而大多數爲非特異性的,即與非致病性螺旋體相同的。因此,推測梅毒緩慢出現弱的保護性免疫力是由於特異性抗原濃度低所致。這個推測得到臨牀觀察的支持,如二期梅毒損害廣泛者,一般不發生晚期活動梅毒;而只有二期梅毒症狀輕者及有慢性病竈者發生三期梅毒

螺旋體進入人體後可產生很多抗體,這些抗體可以是針對梅毒螺旋體不同成份的。梅毒體液免疫反應有下列表現:(1)特異性抗體二期梅毒病人血清中產生特異性抗梅毒螺旋體抗體,主要是IgM和IgG,早期爲IgM和IgG,晚期爲IgG,可終生存在。二期梅毒時,血清特異性抗體滴度雖然很高,但梅毒螺旋體仍繁殖,擴散,說明抗體作用是有限的。FTA-ABS試驗可測出螺旋體特異性抗體;(2)梅毒螺旋體制動抗體也是一種特異性抗體,它是最早於1949年由Nelson等用於臨牀檢測的。它在厭氧有補體存在時,此抗體抑制活的梅毒螺旋體運動,並能殺死梅毒螺旋體。早期病人血清中制動抗體效價高於正常人,抗體類別是IgM,二期梅毒時最高,進入晚期後略降低,可終生存在,此抗體可用TPI試驗檢出;(3)抗心磷脂抗體也稱反應素。這種抗體僅能供梅毒血清學診斷,本身無保護作用。針對心磷脂的VDRL抗體主要是IgM,也有少量IgG,引起心磷脂抗體反應抗原可能是感染組織損傷使細胞線粒體膜釋放出來,或梅毒螺旋體本身含有心磷脂,從而激發免疫反應心磷脂抗體,在早期梅毒患者經充分治療後,可以逐漸消失,早期未經治療者到晚期,也有部分病人可以減少或消失;(4)動物間可部分轉移抗體。家兔梅毒實驗研究發現,給家兔睾丸內接種TP 9-15天后,產生了抗梅毒螺旋體多糖抗體,它可以抑制多糖酶對宿主多糖分解,從而限制了N-乙酰-D-半乳糖胺的來源,結果導梅毒螺旋體莢膜合成發生障礙。由於莢膜梅毒螺旋體存活所必須,因而抗梅毒螺旋體多糖抗體可能是抑制梅毒螺旋體繁殖,促使病竈癒合的重要因素。(5)血清中和因子,實驗性梅毒免疫血清中含有一種能滅活梅毒螺旋體毒性血清中和因子,對梅毒螺旋體再攻擊時出現抵抗力,它與梅毒螺旋體感染免疫力密切相關。有人認爲中和因子和梅毒螺旋體制動抗體可能是不同方法檢測的同一抗體,或者是互相伴隨的兩種不同抗體。(6)免疫粘附現象。Nelson實驗證明,免疫粘附現象可增強吞噬作用免疫血清補體還能促進豚鼠多形核白細胞對Cr標記梅毒螺旋體吞噬作用。已知免疫粘附和調理作用均是抗體介導的免疫反應。(7)梅毒螺旋體多肽抗體梅毒病人有對梅毒螺旋體多肽抗體,從分子水平揭示了體液免疫梅毒病期的關係。所有梅毒病人至少有4-6種梅毒多肽的IgG抗體,二期和早期潛伏梅毒病人除上述6種外,還增加另外16種抗梅毒螺旋體多肽抗體,而當疾病進入隱伏晚期或晚期時,又特異地丟失其中4-5種抗體,這種特異性抗體丟失,可能是造成疾病發展到晚期的條件。(8)免疫複合物及IgE和梅毒螺旋體結合。研究證明,梅毒病人血清中有免疫複合物,其中含螺旋體抗原梅毒理中循環免疫複合物的參與,梅毒治療中的吉海反應先天性梅毒二期梅毒腎損害均和免疫複合物有關。

有報道梅毒病人血清中有IgE。IgE和梅毒螺旋體結合,使肥大細胞和嗜鹼性細胞脫顆粒,釋放組織胺、慢反應物質、趨化因子及血小板凝聚因子等,可能和梅毒的局部組織病變有關。

細胞免疫梅毒感染中發揮着積極作用。表現有(1)在給實驗動物接種死梅毒螺旋體不能產生免疫,只有減毒的活梅毒螺旋體才能賦予動物抵抗梅毒螺旋體的保護力,說明梅毒免疫細胞介導的。在梅毒感染早期脾和淋巴結細胞對ConA和梅毒螺旋體抗原反應性比感染梅毒螺旋體的動物高100-600倍,並證明是T細胞反應。然而,梅毒感染的早期,對梅毒螺旋體致敏的淋巴細胞主要限於家兔脾臟淋巴結內,外周血中很少,所以,外周血淋巴細胞梅毒螺旋體反應性往往與脾臟淋巴結不一致。(2)單核細胞梅毒免疫關係密切,感染梅毒的機體外周血單核細胞增多,體積增大,吞噬活性加強。用間接熒光法可發現被吞噬的梅毒螺旋體於巨噬細胞內呈現明亮的熒光體,電鏡發現巨噬細胞內的梅毒螺旋體原漿柱腫脹,核糖體消失,軸絲斷裂,電子密度物質和類脂空泡增加。家兔實驗性梅毒的研究發現,梅毒初期的組織學特徵是單核細胞淋巴細胞和巨噬細胞浸潤。在感染第6天,即有淋巴細胞浸潤,第13天達高峯,病竈中浸潤淋巴細胞T細胞爲主。由於細胞免疫作用,使梅毒螺旋體迅速從病竈中清除,在感染的第24天后,病竈的免疫熒光檢查未發現梅毒螺旋體存在。

先天性梅毒病人和感染梅毒螺旋體的乳兔,其脾組織淋巴細胞梅毒患者淋巴結副皮質區淋巴細胞的耗竭,也說明了梅毒細胞免疫的重要性。晚期梅毒樹膠腫其肉芽腫樣病理變化,細胞反應與遲髮型變態反應相似,損害中很少見到梅毒螺旋體,幾乎都是細胞浸潤免疫病理作用所致,細胞免疫反應還可在全身見到,如淋巴結病,外周血單核細胞增加,吞噬能力增強。在體外,這些細胞梅毒螺旋體抗原發生增殖反應。早期的梅毒螺旋體抗原皮試,一、二期梅毒病人無遲髮型變態反應,三期和潛伏期病人則出現這種反應。因此,細胞免疫在抗梅毒螺旋體感染免疫中起到主要作用

病人外周血淋巴細胞有絲分裂原的反應性降低,病人血清免疫球蛋白抑制正常人自然殺傷細胞活性免疫抑制的後果是促進了梅毒螺旋體的播散。研究發現梅毒病人或梅毒家兔對ConA、PHA和PWM等有絲分裂原和梅毒螺旋體抗原刺激的增殖反應均較正常者低下。

早期免疫抑制現象,Rich等報道,給家兔接種500條梅毒螺旋體後,經48-72小時,局部就有淋巴細胞漿細胞浸潤,經18天后於接種處形成病竈,但需30天病竈才能癒合,免疫抑制可解釋此短暫無效的免疫細胞的早期存在。用考的松注射家兔,發現病竈內梅毒螺旋體數量增加,癒合推遲,可能與考的松免疫抑制作用有關。莢膜多糖,將含有大量由梅毒螺旋體脫落的莢膜多糖梅毒睾丸液接種於已感染的動物,可使梅毒病竈的癒合逆轉和惡化。二期梅毒血漿中有一種能抑制正常淋巴細胞轉化的因子,此抑制因子是粘多糖,它能滅活B細胞漿細胞、TH和Tc細胞及巨噬細胞,並可干擾螺旋體多糖抗體的產生。家兔感染梅毒螺旋體10天,體液中就出現此抑制物,且可持續存在6個月。二期梅毒可能是梅毒螺旋體莢膜多糖免疫抑制有利於梅毒螺旋體的繁殖作用所致。

梅毒免疫反應極其複雜,在梅毒螺旋體感染的不同病期,細胞免疫體液免疫均部分地涉及,兩者的協同作用能保護機體抵抗再感染,同時與梅毒變化不定的臨牀症狀有關。

4.4 病理改變

梅毒的基本病變主要是①血管內膜炎,內皮細胞腫脹與增生;②血管周圍炎,有大量淋巴細胞漿細胞浸潤。晚期梅毒除上述變化外,尚有上皮樣細胞和巨細胞肉芽性浸潤,有時有壞死

一、硬下疳:呈血管周圍浸潤性病變,主要見淋巴細胞,包括CD8+和CD4+細胞漿細胞組織細胞,伴有毛細血管內皮的增生,隨後出現小血管閉塞。此外,梅毒螺旋體見於疳中的上皮細胞間隙中、毛細血管以及淋巴管周圍和局部淋巴結中。

二、二期梅毒斑丘疹;特徵是表皮角化過度,有中性多形核白細胞侵入真皮乳頭,真皮深層血管周圍有單核細胞漿細胞淋巴細胞浸潤

三、扁平溼疣:早期爲表皮疣狀增生,晚期中央組織壞死乳頭延長,真皮有炎性浸潤血管周圍有明顯的漿細胞浸潤,呈袖口狀排列,毛細血管增生,伴表皮細胞內外水腫。用銀染色法在扁平溼疣中約有1/3病例找到梅毒螺旋體,主要位於表皮內,少數位於淺血管周圍。

四、三期梅毒:主要爲肉芽腫性損害,血管變化較二期輕微,爲上皮樣細胞及巨噬細胞組成的肉芽腫,中間可有乾酪壞死,周圍大量的淋巴細胞漿細胞浸潤,並有一些成纖維細胞組織細胞血管內皮細胞常有增生腫脹,甚至管腔堵塞。

五、結節梅毒疹與樹膠腫的區別在於病變的廣泛程度與位置的深淺。結節梅毒疹肉芽腫侷限於真皮內,乾酪壞死輕微或缺如,大血管不受累;樹膠腫的病變廣泛,可累及皮下,乾酪壞死明顯,大血管亦常受累。

4.5 臨牀表現

4.5.1 一、後天梅毒

4.5.1.1 (一) 一期梅毒

潛伏期平均3-4周,典型損害爲硬下疳(Hard Chancre,Ulcus Durum)開始在螺旋體侵入部位出現一紅色小丘疹或硬結,以後表現爲糜爛,形成淺在性潰瘍,性質堅硬,不痛,呈園形或橢園形,境界清楚,邊緣整齊,呈堤狀隆起,周圍繞有暗紅色浸潤,有特徵軟骨樣硬度,基底平坦,無膿液,表面附有類纖維蛋白薄膜,不易除去,如稍擠捏,可有少量漿液性滲出物,含有大量梅毒螺旋體,爲重要傳染源。硬下疳大多單發,亦可見有2-3個者。以上爲典型的硬下疳。但如發生在原有的糜爛,裂傷或已糜爛皰疹龜頭炎處,則硬下疳即呈現與此種原有損害相同形狀,遇有此種情況應進行梅毒螺旋體檢查。硬下疳由於性交感染,所以損害多發生在外陰部及性接觸部位,男性多在龜頭、冠狀溝及繫帶附近,包皮內葉或陰莖陰莖根部、尿道口或尿道內,後者易被誤診。硬下疳常合併包皮水腫。有的病人可在陰莖背部出現淋巴管炎,呈較硬的線狀損害。女性硬下疳多見於大小陰脣、陰蒂、尿道口、陰阜,尤多見於宮頸,易於漏診。陰部外硬下疳多見於口脣、舌、扁桃體,手指(醫護人員亦可被傳染發生手指下疳),乳房眼瞼外耳。近年來肛門直腸部硬下疳亦不少見。此種硬下疳常伴有劇烈疼痛排便困難,易出血發生直腸者易誤診直腸癌。發於陰外部硬下疳常不典型,應進行梅毒螺旋體檢查基因診斷檢測。硬下疳有下列特點:①損傷常爲單個;②軟骨樣硬度;③不痛;④損傷表面清潔

下疳出現一週後,附近淋巴結腫大,其特點爲不痛,皮表不紅腫,不與周圍組織粘連,不破潰,稱爲無痛性橫痃(無痛性淋巴結炎)。硬下疳如不治療,經3-4周可以自愈。經有效治療後可迅速癒合,遺留淺在性萎縮瘢痕。硬下疳發生2-3周後,梅毒血清反應開始呈陽性一期梅毒發生下疳外,少數患者尚可在大陰脣、包皮陰囊等處出現硬韌的水腫。猶如象皮,稱爲硬性浮腫(Edema Induratum)。如患者同時感染由杜克雷氏嗜血桿菌引起的軟下疳,或由性病淋巴肉芽腫引起的崩蝕性潰瘍,則稱爲混合下疳

一期梅毒的診斷依據:①有不潔性交史,潛伏期3周;②典型症狀,如單個無痛的硬下疳,多發生外生殖器;③實驗室檢查:PCR檢測梅毒螺旋體基因陽性或暗視野顯微鏡檢查,硬下疳處取材查到梅毒螺旋體梅毒血清試驗陽性。此三項檢查有一項陽性即可。

鑑別診斷:和一期梅毒需要鑑別的疾病有

生殖器皰疹:初起爲微凸紅斑,1、2日後形成簇集性小水皰疹,自覺癢痛,不硬,1-2周後可消退,但易復發。組織培養單純皰疹病毒,Tzank塗片檢查陽性。PCR檢測皰疹病毒DNA爲陽性

下疳樣膿皮症:病原菌爲金黃葡萄球菌鏈球菌。皮損形態與硬下疳類似,但無典型軟骨樣硬度,周圍無暗紅色浸潤,無不潔性交史,梅毒螺旋體檢查陰性。附近淋巴結可腫大,但皮損愈後即消退

軟下疳:亦爲性病之一,有性接觸史,由杜克雷(Duery)嗜血桿菌引起。潛伏期短(3-4日),發病急,炎症顯著,疼痛,性質柔軟,皮損常多發,表面有膿性分泌物,可檢見杜克雷嗜血桿菌梅毒血清試驗陰性

結核性潰瘍:亦多見於陰莖,龜頭。皮損亦爲單發孤立淺在性園形潰瘍,表面常有結痂,自覺症狀輕微,可檢見結核桿菌。常伴有內臟結核

⑤白塞氏(Behcet)病:可在外陰部發生潰瘍,女性亦可見於陰道子宮頸。潰瘍較深,有輕微瘙癢,損害無硬下疳特徵,常繼發口腔潰瘍,眼損害(虹膜睫狀體炎前房積膿等),小腿結節性紅斑及遊走性關節炎等,梅毒血清反應陰性

急性女陰潰瘍下疳型者類似硬下疳,但不硬,炎症顯著,疼痛,分泌物中可查見粗大桿菌

⑦固定性藥疹:可見於陰莖包皮內葉、冠狀溝等處,爲鮮紅色紅斑,可形成淺在性糜爛,自覺癢,不痛,無硬下疳特徵,有服藥史,梅毒血清反應陰性

4.5.1.2 (二)二期梅毒

梅毒的泛發期。自硬下疳消失至二期梅毒疹出現前的時期,稱爲第二潛伏期二期梅毒疹一般發生在硬下疳消退後3-4周,相當於感染後9-12周。二期梅毒梅毒螺旋體淋巴結進入血行引起全身廣泛性損害。除引起皮膚損害外,尚可侵犯內臟神經系統

二期梅毒在發疹前可有流感樣綜合徵頭痛,低熱,四肢酸困),這些前驅症,約持續3-5日,皮疹出後即消退

二期梅毒皮膚損害可分爲斑疹丘疹膿皰疹,後者已少見。

斑疹,又稱玫瑰疹(薔薇疹),最多見。約佔二期梅毒70%-80%。早髮型者類似傷寒病的玫瑰疹。爲淡紅色,大小不等,直徑約爲0.5-1.0cm大小的園形或橢園形紅斑,境界較清晰。壓之退色,各個獨立,不相融合,對稱發生,多先發於軀幹,漸次延及四肢,可在數日內滿布全身(一般頸、面發生者少)。自覺症狀不明顯,因此常忽略(在溫熱環境中不易看出,在室溫較低則明顯易見)。發於掌蹠者,可呈銀屑病鱗屑,基底呈肉紅色,壓之不退色,有特徵性。大約經數日或2-3周,皮疹顏色由淡紅,逐漸變爲褐色、褐黃、最後消退。愈後可遺留色素沉着。應用抗梅毒藥物治療後可迅速消退。複發性斑疹通常發生感染後2-4個月,亦有遲於6個月或1-2年者。皮損較早髮型大,約如指甲蓋或各種錢幣大小,數目較少,呈侷限性聚集排列,境界明顯,多發於肢端如下肢、肩胛、前臂及肛周等處。本型經過時間較長,如不治療,則消退後可反覆再發,經過中可中央消退,邊緣發展,形成環狀(環狀玫瑰疹)。

本期梅毒血清反應強陽性。PCR檢測梅毒螺旋體DNA呈陽性反應

診斷及鑑別診斷,根據感染後9-12周全身出現上述特徵性皮疹,缺乏自覺症狀,可以自愈,有一期梅毒史,梅毒血清反應強陽性,PCR檢測螺旋體DNA陽性,診斷可確立。應與下列疾病鑑別:

藥疹:有服藥史,發疹迅速,經過急性,停藥後可消退,無性接觸史,梅毒血清反應及PCR檢測結果陰性

玫瑰糠疹:皮疹呈橢園形,長軸與皮紋一致。附有糠狀鱗屑,邊緣不整,常呈鋸齒狀,全身發疹前常先有較大的前驅斑(母斑)。自覺瘙癢。淋巴結不大,梅毒血清反應陰性

此外,尚應與傷寒的玫瑰疹及麻疹鑑別,此二病的皮疹極似二期梅毒早發性玫瑰疹,但前者全身症狀明顯。常呈流行狀態,目前已極少見,麻疹多見於兒童(但亦可見於幼時未發過麻疹的成人),全身症狀明顯,常有發熱上呼吸道感染、卡他爾鼻炎、眼結膜炎口腔粘膜等症狀。近年因注射預防疫苗亦極少見。

丘疹斑丘疹,臨牀亦常見,約佔二期梅毒40%左右。發生時間較斑疹稍遲。依其症狀及臨牀經過,可分爲大型丘疹及小型丘疹

大型丘疹:直徑約爲0.5-1cm,半球形浸潤丘疹,表面光滑,暗褐色到銅紅色,較久皮疹中心吸收,凹陷或出現脫屑,好發於軀幹兩側、腹部、四肢屈側、陰囊大小陰脣、肛門、腹股溝等處,可有鱗屑,稱丘疹鱗屑梅毒疹或銀屑病梅毒疹(Psoriasiform syphilid),有較大的鱗屑斑片鱗屑呈白色或不易剝離的痂皮,痂下有表淺糜爛,邊緣紅色暈帶,似銀屑病樣。好發於軀幹,四肢等處。

小型丘疹,也稱梅毒性苔蘚粟粒,大小大多與毛囊一致,呈園錐狀,爲堅實的尖頂小丘疹,褐紅,羣集或苔蘚樣。發生較晚,在感染後1-2年內發生,持續時間較長,未經治療2-3月內不消退,有的丘疹排列成環狀或弧形,稱環狀梅毒疹。好發於陰囊及項部,可查見梅毒螺旋體梅毒血清反應強陽性。

診斷及鑑別診斷,依據病史,皮損特點,梅毒螺旋體視野鏡檢及血清反應即可診斷。應與以下疾病鑑別:

扁平苔蘚:爲紫紅色略呈多角形扁平丘疹,表面有蠟樣光滑,以放大鏡觀察,表面可見網狀Wikham紋,瘙癢劇烈,經過遲緩,泛發者少。如發於陰囊環狀者,應與環狀梅毒疹鑑別。檢查梅毒螺旋體梅毒血清反應即可鑑別。

② 尋常性銀屑病,應與掌蹠鱗屑角化型梅毒疹鑑別。根據銀屑病的臨牀特點及梅毒螺旋體檢查梅毒血清反應,易於鑑別。

尖銳溼疣,亦爲性傳播疾病。由病毒引起,好發部位與扁平溼疣略同,但皮損爲隆起的菜花狀,基底部有蒂,爲淡紅色,周圍無銅紅色浸潤梅毒螺旋體梅毒血清反應陰性

膿皰疹:現已少見。可見於營養不良體質衰弱,酗酒及吸毒者。皮疹大型者有膿皰瘡樣,深膿皰瘡樣,蠣殼瘡樣。小型者有痘瘡樣及痤瘡樣等形式,病人常伴有發熱,全身不適等。皮損多具有銅紅色浸潤,根據病史,梅毒螺旋體檢查梅毒血清反應易與尋常性痤瘡膿皰瘡鑑別。其中蠣殼瘡樣具有特異的蠣殼樣皮損,易於識別。

二期梅毒粘膜損害可單發,亦可與其他梅毒疹併發。在單獨發生時易被忽略。吸菸、酗酒及經常攝取過熱及刺激性食物者以及牙齒衛生差者易於發生或復發。常見的損害爲粘膜白斑(Leukoplasia,Mocus patch)。好發於口腔生殖器粘膜、肛門粘膜。發於肛門粘膜者,排便疼痛,甚至可有出血。損害爲圓形或橢圓形,境界清楚,表面糜爛,略高於粘膜面的灰白色或乳白色斑片,周圍有暗紅色浸潤大小指甲蓋或稍大,數目多少不等。可增大或相互融合成花環狀或不正形。亦可發展成潰瘍潰瘍基底常呈黑色薄膜,不易剝離,剝離後基底不平,且易出血。無自覺症,已形成潰瘍者則感疼痛。粘膜白斑表面有大量梅毒螺旋體,爲重要傳染源

梅毒性脫髮:約10%二期梅毒病人發生。這是毛囊受梅毒浸潤所致,毛髮區微細血管阻塞,供血不良引起。表現爲梅毒斑禿或瀰漫性脫髮,前者爲0.5cm左右的禿髮斑,呈蟲蛀狀。瀰漫性脫髮,面積較大,稀疏,頭髮長短不齊。常見於顳部、頂部和枕部、眉毛、睫毛、鬍鬚和陰毛亦有脫落現象。二期梅毒禿髮局部存在梅毒螺旋體。而且梅毒螺旋體的部位與細胞浸潤部位基本一致,所以認爲梅毒性禿髮可能與梅毒螺旋體的侵入部位有關。梅毒螺旋體不侵入毛乳頭而侵犯毛囊的較上部,所以梅毒性禿髮中以不完全禿髮斑片爲主。但是梅毒性脫髮不是永久性脫髮,如及時進行治療,頭髮可以在6~8周內再生,甚至不治療也可以再生

梅毒白斑,多見於婦女患者。一般發於感染後4-5個月或1年,好發於頸項兩側,亦可見於胸、背、乳房四肢腋窩、外陰、肛周等部。患部色素完全脫失,周圍色素增加,類似白癜風大小不等。可相互融合成大片,中間呈網眼狀,網眼內色素脫失。梅毒白斑常與梅毒性脫髮伴發。存在時間較長,頑固不易消失,可7-8年,可延至三期梅毒時,常伴有神經系統梅毒或在神經梅毒發生前出現。腦脊髓液有異常改變。梅毒血清反應陽性。根據病史,其他部位梅毒症狀梅毒血清反應陽性等,可與白癜風鑑別。

二期梅毒亦可累及指甲,出現甲溝炎、甲牀炎及其他異常改變,與其他非梅毒性的甲病類似。梅毒甲溝炎周圍可有暗紅色浸潤二期梅毒也可出現骨炎、骨膜炎、關節炎虹膜睫狀體炎視網膜炎,並可累及神經系統,但無臨牀症狀,稱二期無臨牀症狀神經梅毒。亦可出現梅毒腦膜炎,腦血管腦膜血管梅毒,出現頭痛及相應的神經系統症狀

顯發性二期梅毒血清反應多呈強陽性。二期梅毒損害一般無自覺症狀,偶有微癢。如發生骨膜炎或骨炎則感疼痛,此種疼痛以夜間爲甚,白晝較輕或不疼。不經治療1-2個月後可以消失,抗梅治療後消退迅速。

二期梅毒早發疹與復發疹,首批出現者爲二期早發疹,其特點爲皮損數目較多,形態較小,大多對稱性散在發生,好發於軀幹及四肢伸則。消退後又復發者爲二期復發梅毒疹,其特點爲皮損數少,形態較大,多單側簇集排列,常呈環形、半球狀、不正形等,好發於肢端,如頭、面、肛周、外陰、掌蹠或四肢屈側。鑑別早發疹與復發疹對於治療及預後有一定意義。一般早發梅毒疹病程短,易治癒,預後較好,而復發梅毒疹病程較長,療效及預後均不如早發梅毒

二期梅毒診斷依據:①有不潔性交,硬下疳史;②多種皮疹如玫瑰疹、斑丘疹、粘膜損害,蟲蛀樣脫髮,全身不適,淋巴結腫大;③實驗室檢查:在粘膜損害處取材,暗視野顯微鏡下找到梅毒螺旋體梅毒血清試驗陽性;PCR檢測梅毒螺旋體DNA陽性。

4.5.1.3 (三)三期梅毒(晚期梅毒

發生時間一般在發病後2年,但也可更長時間達3-5年者。好發於40-50歲之間。主要是由於未經抗梅毒治療或治療時間不足,用藥量不夠。機體內外環境失調亦有一定關係。過度飲酒,吸咽,身體衰弱及患者結核等慢性病者預後不良。

三期梅毒的特徵如下:①發生時間晚(感染後2-15年),病程長,如不治療,可長達10-20-30年,甚至終生;②症狀複雜,可累及任何組織器官,包括皮膚、粘膜、骨、關節以及各內臟,較易侵犯神經系統,易與其它疾病混淆,診斷困難;③體內及皮損中梅毒螺旋體少,傳染力弱,但破壞組織力強,常造成組織缺損,器官破壞,可致殘廢,甚至危及生命;④抗梅治療雖有療效,但對已破壞的組織器官則無法修復。⑤梅毒血清反應穩定陰性率可達30%以上,腦脊液常有改變。

三期梅毒皮膚粘膜損害佔晚期良性梅毒發生率的28.4%,多數在感染後3-10年內發生。臨牀上可分結節梅毒疹、樹膠腫、近關節結節皮膚損害有如下特點;①數目少,孤立或簇集而非對稱,常發生於易受外傷部位;②全身症狀輕微,皮損缺乏自覺症如侵犯骨膜及骨則感疼痛,以夜間爲甚;③有樹膠腫性浸潤硬結,破潰後形成的潰瘍其底仍有硬固性浸潤消退甚慢,常達數月以上;④潰瘍具有特異的腎形或馬蹄形;⑤潰瘍可中心治癒,而邊緣常繼續擴延;⑥損害表面梅毒螺旋體少,暗視野鏡檢難以查見,但接種可呈陽性;⑦破壞組織力大,癒合可形成瘢痕

結節梅毒疹(nodular Syphilid):多發生感染後3-4年內,損害好發於頭部、肩部、背部及四肢伸側。爲一羣直徑約爲0.3-1.0cm大小浸潤結節,呈銅紅色,表面光滑或附有薄鱗屑,質硬,患者無自覺症狀結節的演變可能有兩種結局,一是結節變平吸收,留下小的萎縮斑,長期留有深褐色色素沉着。另一結局是中心壞死,形成小膿腫,破潰後形成潰瘍,形成結節潰瘍梅毒疹,愈後留下淺瘢痕瘢痕周圍有色素沉着萎縮處光滑而薄,在邊緣可出現新損害。這是本症的特徵。新舊皮疹此起彼伏,新的又發生,可遷延數年。

樹膠腫(gumma)在三期梅毒中多見,約佔三期梅毒61%。爲深達皮之下硬結。初發如豌豆大小,漸增大如蠶豆李子大或更大,堅硬,觸之可活動,數目多少不定。開始顏色爲正常皮色,隨結節增大,顏色逐漸變爲淡紅、暗紅乃至紫紅。結節容易壞死,可逐漸軟化,破潰,流出樹膠樣分泌物,可形成特異的園形、橢園形、馬蹄潰瘍,境界清楚,邊緣整齊隆起如堤狀,周圍有褐紅或暗紅浸潤,觸之有硬感。常一端癒合,另一端仍蔓延如蛇行狀。自覺症狀輕微,如侵入骨及骨膜則感疼痛,以夜間爲甚。可出現在全身各處,而以頭面小腿伸側多見,病程長,由數月至數年或更久,愈後形成瘢痕瘢痕繞有色素沉着帶。樹膠腫可侵及骨及軟骨,骨損害多見於長管骨炎,可出現骨、骨膜炎。發生在頭部者常破壞顱骨,發於上齶及鼻部者,可破壞硬齶鼻骨,形成鼻部與上齶貫通。發於大血管附近者可侵蝕大血管發生出血樹膠腫經過抗梅治療可吸收而不留瘢痕。也有不破潰而形成境界明顯的淺部浸潤者。

三期梅毒也可發生侷限性或瀰漫性脫髮、甲溝炎。臨牀表現與二期梅毒相同。

三期梅毒亦可累及粘膜,主要見於口腔、舌等處,可發生結節疹或樹膠腫。發於舌者可呈限侷限性單個樹膠腫或瀰漫性樹膠浸潤,後者易發展成慢性間質性舌炎,呈深淺不等溝狀舌,是一種癌前期病變,應嚴密觀察,並給以足量抗梅治療。有時病變表淺,舌乳頭消失,紅色光滑。舌損害無自覺症,但食過熱或酸性食物則感疼痛

關節結節,在髖、肘、膝及骶等大關節伸側附近,可出現堅硬無痛結節,表麪皮膚無炎症,呈正常皮色或顏色較深。經過緩慢,不破潰。結節內可查見梅毒螺旋體,常合併其他梅毒體徵,梅毒血清試驗陽性,抗梅治療容易消退。此種結節有人認爲是皮膚結締組織,是由一種對結締組織有特殊親和性梅毒螺旋體所引起。三期梅毒可出現眼損害,如虹膜睫狀體炎視網膜炎、角膜炎等。心血管被累時,可發生單純主動脈炎主動脈瓣閉鎖不全主動脈瘤及冠狀動脈心臟病等。亦可侵犯消化、呼吸及泌尿等系統,但無特異症狀,可結合病史作相應有關檢查三期梅毒易侵犯神經系統,除臨牀上無變化,腦脊液檢查有異常改變的無症狀神經梅毒外,尚可出現腦膜血管梅毒,腦實質梅毒

三期梅毒的診斷依據:①有不潔性交,早期梅毒史;②典型症狀結節梅毒疹、樹膠腫、主動脈炎動脈瓣閉鎖不全、主動脈瘤脊髓癆、麻痹性癡呆;③實驗室檢查梅毒血清試驗,非螺旋抗原血清試驗約66%陽性螺旋體抗原血清試驗陽性腦脊液檢查白細胞和蛋白量增加,性病研究實驗室試驗(VDRL)陽性

關於神經梅毒的診斷,不能用任一單獨試驗確診所有的神經梅毒。可以根據下述條件,如梅毒血清學試驗陽性腦脊液細胞數及蛋白異常,或腦脊液VDRL陽性(不作腦脊液RPR試驗)而臨牀症狀可有可無。腦脊液VDRL是腦脊液中的標準血清方法,在排除血清污染的情況下,若腦脊液出現VDRL陽性,即應考慮爲神經梅毒。然而,神經梅毒腦脊液VDRL亦可呈陰性反應

潛伏梅毒潛伏梅毒是指已被確診爲梅毒患者,在某一時期,皮膚、粘膜以及任何器官系統腦脊液檢查均無異常發現,物理檢查,胸部X線均缺乏梅毒臨牀表現,腦脊液檢查正常,而僅梅毒血清反應陽性者,或有明確的梅毒感染史,從未發生任何臨牀表現者。稱潛伏梅毒潛伏梅毒的診斷還要根據曾患一期,二期梅毒的病史,與梅毒的接觸史及分娩先天性梅毒嬰兒史而定。以前的梅毒血清試驗陰性結果和疾病史或接觸史有助於確定潛伏梅毒的持續時間。感染時間2年以內爲早期潛伏梅毒,2年以上爲晚期潛伏梅毒,另一類則爲病期不明確的潛伏梅毒潛伏梅毒不出現症狀是因爲機體自身免疫力強,或因治療而使螺旋體暫時被抑制,在潛伏梅毒期間,梅毒螺旋體仍間歇地出現在血液中,潛伏梅毒的孕婦可感染子宮內的胎兒。亦可因獻血感染受血者

以前認爲未治療的晚期潛伏梅毒可持續終身或終止於晚期梅毒,或可自愈,並伴血清學轉陰。然而,現代更敏感的抗螺旋體抗體試驗陰轉是少見的,有近70%的未治潛伏梅毒臨牀上不會發展成晚期顯性梅毒,但自然痊癒的可能性仍屬疑問。

抗生素問世以前,來經治療的潛伏梅毒約有1/3發展成顯性晚期梅毒。如上所述,潛伏梅毒的診斷不能僅憑血清反應,要結合病史、體檢,還要除外血清假陽性

早期潛伏梅毒可依據下述條件綜合作出判斷:①連續的梅毒血清學試驗變化,即非螺旋體試驗是否增加4倍或4倍以上;②是否有一期或二期梅毒症狀史;③其性伴侶是否有病程在2年以內的一期、二期或潛伏梅毒;④基因檢測梅毒螺旋體DNA陽性方可確診。除早期潛伏梅毒以外,其他幾乎均爲病期不明的梅毒,對這類梅毒應按晚期潛伏梅毒處理。對新生兒期後診斷的潛伏梅毒患兒,應仔細地分析母親的病史和患兒的出生情況,以確定患者先天還是後天梅毒。應檢查所有潛伏梅毒患者是否有三期梅毒的表現,如主動脈炎神經梅毒樹膠腫及虹膜炎等。

妊娠梅毒梅毒妊娠可相互影響。妊娠梅毒可通過胎盤傳染胎兒,由於妊娠梅毒胎盤血管梗阻,影響胎兒營養,易發生流產早產死產,雖可足月分娩,但約有64.5%胎兒感染梅毒發生先天梅毒,其中有15%~20%爲早發性先天梅毒梅毒妊娠的影響亦大,婦女梅毒患者雖可受孕,但妊娠率卻明顯減低。活動梅毒不孕率爲23%~40%,較正常者高1-5倍。妊娠梅毒對孕婦健康影響甚大,可發生消瘦乏力營養消耗,對疾病抵抗力下降。如爲早期梅毒,影響健康更爲嚴重,除發生上述症狀外,並可出現發熱盜汗貧血、骨關節易被累,可出現骨質脫鈣關節痛,由於胎盤血管梗塞,易發生胎盤早期剝離發生流產早產死產

梅毒胎盤除上述血管變化外,重量常增加,母體面腫脹,色淡白,絨毛由於其中血管梗塞,數量大爲減少,間質細胞密度增加,胎盤內可檢見梅毒螺旋體

妊娠梅毒在診斷時必須詳細詢問其本人及其配偶有無梅毒病史,本人有無流產早產史。梅毒孕婦必須進行梅毒血清試驗:①妊娠前期中期(或晚期)各1次(勿在分娩前後數日作,易發生假陽性反應);②如丈夫患梅毒而本人無梅毒症狀血清反應陰性,但所生子女10歲前發生晚期梅毒症狀者,患兒之母按潛伏梅毒處理;③少數孕婦亦可出現生物學假陽性反應(多爲弱陽性)。如孕婦及其配偶均無梅毒病史及梅毒症狀,亦無既往可疑史,兩次血清檢查,一次爲可疑,複診時爲弱陽性,應繼續進行觀察,暫不給抗梅治療,可每2-3周作血清反應一次,同時作血清定量試驗,觀察滴度有無上升情況。對本人應進行詳細體檢,並於分娩檢查臍帶胎盤有無異常。如有可疑,可刮取臍帶靜脈壁及胎盤胎兒面進行暗視野鏡檢梅毒螺旋體;④妊娠梅毒常併發頑固蛋白尿,進行抗梅治療常可消失;⑤凡妊娠梅毒除對孕婦進行全面檢查外,還應對其配偶進行詳細檢查

患有梅毒的孕婦,如在妊娠早期給以充分的抗梅治療,胎兒可不被感染,如在妊娠晚期治療,則不能預防胎兒感染。患有梅毒的母親,在分娩後應對其新生嬰兒進行隨訪,至少半年。吸毒的孕婦可增加對胎兒傳染

胎兒梅毒梅毒螺旋體進入胎兒體內,可引起各個臟器的病理改變,其損害輕重,與母體的病期以及胎兒傳染的時間有關。主要病變有:

皮膚:兒體較正常胎兒小、體重輕,皮下脂肪少,皮膚乾燥,呈暗灰色,脆弱,易剝脫露出糜爛面,掌蹠皮膚增厚發亮,常有大皰。若爲死胎,則皮膚浸漬軟化,易剝離呈糜爛面。粘膜易發生潰瘍鼻腔口腔堵塞、有血性分泌物。凡是有此種情況的胎兒,大多爲梅毒胎兒

肝臟:易被侵犯,增大變硬,重量達體重1/8-1/10(正常者爲1/30)。外表呈特異的褐黃色。切面可見黃色粟粒結節。有時亦可有樹膠腫及瘢痕切片鏡檢可見門靜脈及肝靜脈壁增厚,肝管變粗,管腔狹窄,肝小葉周圍有高度結締組織增生及淋巴細胞漿細胞浸潤,有腹水

③ 肺臟,可侵犯一葉或全部,呈特異的病變,肺葉增大變實,呈蒼白色,所謂白色肺炎肺泡內大部無空氣,故將肺置於水中不能浮起。支氣管肺泡壁有限局性或瀰漫性的淋巴細胞漿細胞單核細胞浸潤

脾臟,顯著變大增重(較正常約重2-3倍),鏡下可見血管壁有小細胞浸潤及小動脈周圍纖維性變。

腎臟,常被侵犯,除小細胞浸潤外,可發生腎小管變性出血血管球性腎炎間質性腎炎改變。

⑥ 胰臟增大,鏡下呈瀰漫性纖維增生及細胞浸潤,以後主質發生萎縮

⑦ 骨,有特異的骨軟骨炎。長骨的骨骺與骨幹間爲不整齊的鋸齒狀,以後骨與骨骺可鬆軟分離,形成假癱。

4.5.2 二、先天梅毒

先天梅毒在胎期由梅毒孕婦借血行通過胎盤傳染胎兒,故亦稱胎傳梅毒。通常約在懷孕四個月經胎盤傳染胎兒可死亡或流產。如孕婦感染梅毒五年以上,胎兒子宮傳染就不大可能。2歲以內爲早期先天梅毒,超過2歲爲晚期先天梅毒,特點是不發生下疳,早期病變較後天梅毒爲重,晚期較輕,心血管受累少,骨骼,感管系統如眼、鼻受累多見。

早期先天梅毒,在出生後不久即發病者多爲早產兒營養不良,生活力低下,體重輕,體格瘦小,皮膚蒼白松馳,面如老人,常伴有輕微發熱。皮疹與後天二期梅毒略同,有斑疹斑丘疹丘疹膿皰疹等。斑疹斑丘疹發於臀部者常融合爲暗紅色浸潤斑塊,表面可有落屑或略顯溼潤。在口周圍者常呈脂溢性,周圍有暗紅色暈。發於肛圍、外陰及四肢屈側者常呈溼丘疹和扁平溼疣。膿皰疹多見於掌蹠,膿皰豌豆大小,基底呈暗紅或銅紅色浸潤,破潰後呈糜爛面。溼丘疹、扁平溼疣及已破潰膿皰糜爛面均有大量梅毒螺旋體。少數病人亦可發生松馳性大皰,亦稱爲梅毒天皰瘡,皰內有漿液膿性分泌物,基底有暗紅色浸潤指甲發生甲溝炎、甲牀炎。亦可見有蠣殼瘡或深膿皰瘡損害。下鼻甲腫脹,有膿性分泌物及痂皮,可堵塞鼻腔,可使患者呼吸及吮乳困難,爲乳兒先天梅毒的特徵之一。如繼續發展可破壞鼻骨硬齶,形成鞍鼻及硬齶穿孔喉頭聲帶被侵犯,可發生音嘶啞。

可伴發全身淋巴結炎。稍長的幼兒梅毒皮損與後天復發梅毒類似,皮損大而數目多,常呈簇集狀,扁平溼疣多見。粘膜亦可被累,少數病兒發生樹膠腫。骨損害、骨損傷在早期先天梅毒最常發生梅毒性指炎造成瀰漫性梭形腫脹,累及一指或數指,有時伴有潰瘍骨髓炎常見,多發於長骨,其他有骨軟骨炎、骨膜炎,疼痛四肢不能活動,似肢體麻痹,故稱梅毒性假癱。

內臟損害可見肝脾腫大,腎臟被侵可出現蛋白尿、管型、血尿浮腫等。此外,尚可見有睾丸炎附睾炎,常合並陰水腫。眼損害有梅毒性脈絡網炎、虹膜睫狀體炎視網膜炎、視神經炎等。神經系統亦可被累,可發生腦軟化、腦水腫癲癇樣發作,腦脊髓液可出現病理改變。

晚期先天梅毒一般在5-8歲開始發病,到13-14歲纔有多種症狀相繼出現,晚發症狀可於20歲左右才發生。晚期先天性梅毒主要侵犯皮膚骨骼、牙、眼及神經等。①皮膚粘膜損害:可發生樹膠腫,可引起上齶鼻中隔穿孔,鞍鼻(鼻深塌陷,鼻頭肥大翹起如同馬鞍)。鞍鼻患者同時可見雙眼間距離增寬,鼻孔外翻。鞍鼻一般在7-8歲出現,15-16歲時明顯;②骨骼骨膜炎、骨炎、骨疼、夜間尤重。骨膜炎常累及腔管,並常限於此者,可引起骨前面肥厚隆起呈弓形,故稱爲佩刀脛(脛骨中部肥厚,向前凸出),關節積水,通常爲兩膝關節積液,輕度強直,不痛,具有特徵性。①前額園凸;半月形門齒(郝秦生Hutchinson齒)其特點即恆齒的兩個中門齒遊離緣狹小,中央呈半月形缺陷,患齒短小,前後徑增大,齒角鈍園,齒列不整。第一臼齒形體較小,齒尖集中於咬合面中部,形如桑椹,稱爲桑椹齒。以上實質性角膜炎梅毒迷路炎以及半月形門齒三種特徵如同時出現,稱爲郝秦生三聯徵。②實質性角膜炎:晚期先天梅毒有50%可出現此種病變。眼的實質性角膜炎約有95%爲梅毒性。本症多爲雙側性,也可先發生於一側,繼而發生於另一側。經過遲緩,病程較長,對抗梅毒療法有抗拒性,抗梅毒療法難控制其進行,預後難定,患兒年齡較小,且身體健康較好,治療充分者預後較好,否則可致盲;③神經耳聾:系迷路被侵犯引起的迷路炎。多見於15歲以下患者,通常多侵兩耳, 發病突然,經過中時輕時重,可伴有頭暈耳鳴。對抗梅療法有抗拒性,常不能抑制其發展,終於耳聾梅毒迷路炎與非梅毒性者不易鑑別。

先天潛伏梅毒:無臨牀症狀梅毒血清反應陽性先天潛伏梅毒

先天梅毒診斷依據:①家庭史其母患梅毒;②有典型損害和體徵;③實驗室檢查,從損害、鼻分泌物或胎盤臍帶取材查到梅毒螺旋體;④梅毒血清試驗陽性;⑤基因檢測梅毒螺旋體DNA陽性。

梅毒合併HIV感染:近年來,出現了許多梅毒患者合併HIV感染的病例,改變了梅毒的臨牀病程。因爲梅毒患者生殖潰瘍是獲得及傳播HIV感染的重要危險因素;而HIV可致腦膜病變,使梅毒螺旋體易穿過血腦屏障而引起神經梅毒

HIV感染免疫受損,早期梅毒不出現皮膚損害,關節炎、肝炎和骨炎,患者因缺乏免疫應答,表面上看來無損害,實質上他們可能正處於活動梅毒階段。由於免疫缺陷梅毒發展很快,可迅速發展到三期梅毒。甚至出現暴發,如急進的惡性梅毒(Lues Malighna)。HIV感染還可加快梅毒發展成爲早期神經梅毒,在神經受累的梅毒病例中,青黴素療效不佳。在60年代和70年代,用過青黴素正規治療後再發生神經梅毒的病例很少見。但近幾年來,大批合併HIV感染梅毒患者發生了急性腦膜炎,顱神經異常及腦血管意外

4.6 診斷

梅毒的診斷應十分認真仔細、因爲它和許多其它疾病的表現有相似之處,表現多樣,複雜且病程很長,有很長的時間處於潛伏狀態,診斷時必須結合病史,體格檢查及化驗結果,進行綜合分析判斷,必要時還需進行追蹤隨訪,家庭調查和試驗治療等輔助方法

4.6.1 一、病史:

(一)不潔性交史:應儘量詢問患者的嫖娼史或其他不潔性交史以確定傳染源。如肛門有硬下疳,應詢問是否有肛交史。問清楚不潔性交的時間,對於確定梅毒潛伏期是十分必要的。

(二)現病史:有無陰部潰爛、皮膚紅斑、丘疹、溼疣史,有否發生過硬下疳、二、三期梅毒史。梅毒血清學試驗檢測情況。

(三)婚姻史:有無涉外婚姻,結婚次數,配偶有無性病可疑性病的臨牀表現等。

(四)分娩史:有無先兆流產早產流產死產的病史,過去有無分娩胎傳梅毒兒史。

(五)如有可疑先天性梅毒,應詢問父母是否患過梅毒,及兄弟姐妹受染情況及本人有無早期和晚期梅毒症狀和體徵。

(六)如懷疑潛伏梅毒,詢問傳染史以及有無存在致使血清試驗生物學假陽性的疾病。

(七)治療史:是否做過驅梅治療,用藥劑量及療程,是否正規,有無藥物過敏史等。

4.6.2 二、體格檢查

(一)一般檢查生長發育狀況是否良好,精神狀態情況;

(二)皮膚粘膜:根據早期和晚期梅毒皮膚損害特點仔細檢查全身皮膚、粘膜、淋巴結毛髮生殖器官肛門口腔等。

(三)特殊檢查:眼、骨骼系統心臟神經系統的深入檢查或進行專科檢查

4.6.3 三、實驗室檢查

(一)早期梅毒應做梅毒螺旋體視野顯微鏡檢查

(二)梅毒血清反應素試驗(如VDRL、USR或RPR試驗),有必要時再做螺旋體

抗原試驗(如FTA-ABS或TPHA試驗)。

(三)腦脊液檢查,以除外神經梅毒,尤其無症狀神經梅毒,早期梅毒即可有神經損害,二期梅毒有35%的病人腦脊液異常,因此要檢查腦脊液

(四)基因診斷檢測

4.7 輔助檢查

以往的實驗室檢查梅毒螺旋體檢查梅毒血清試驗和腦脊液檢查。隨着基因診斷技術的發展,PCR技術應用檢測梅毒螺旋體DNA,使梅毒的診斷變得準確、快速、敏感

4.7.1 一、梅毒螺旋體檢查

4.7.1.1 (一)檢查方法

1.暗視野顯微鏡檢查:在皮損處,用玻片刮取組織滲出液淋巴結穿刺液,見有活動梅毒螺旋體

2.免疫熒光染色:在熒光顯微鏡下可見綠色的梅毒螺旋體

3.活體組織檢查梅毒螺旋體,如用銀染色法(Warthin-starry)法或(Levoaditis法)或熒光抗體染色,可查見梅毒螺旋體,呈黑褐色,有螺旋結構,位於真皮毛血管周圍。銀染色的陽性結果需謹慎解釋,因爲類似梅毒螺旋體的其他物質易混淆。而特異性熒光檢查則更爲可靠。

4.7.1.2 (二)螺旋體的鑑別

鏡下檢查梅毒螺旋體雅司地方性梅毒品他三種非性病螺旋體鑑別,此外還應與齒大螺旋體、齒小螺旋體、軟螺旋體生殖螺旋體相鑑別。

1.雅司地方性梅毒品他三種非性病螺旋體形態上不能與梅毒螺旋體相區別,但流行病學、病史、臨牀表現可以鑑別;

2.齒大螺旋體:爲疏螺旋體,比梅毒螺旋體長,存在於口腔中,尤其在齒縫內最多;

3.齒小螺旋體:比梅毒螺旋體短,旋距也短,運動不規則,兩端較中部略寬。主要見於齒垢中;

4.軟螺旋體:爲疏螺旋體,螺旋較少,運動不規律且快,常不斷改變其形態寄生皮膚潰瘍中。

5.生殖螺旋體:比梅毒螺旋體短小,螺旋體大而不規則,生於陰垢內,不經常清洗者檢出率較高。

6.其他:與螺旋形網狀纖維纖維蛋白細絲、纖毛、串狀紅細胞等呈螺旋狀的物體相鑑別。

4.7.2 二、梅毒血清試驗

根據所用抗原不同,梅毒血清試驗分爲以下兩大類:

(一)非梅毒螺旋體抗原血清試驗,用心磷脂抗原,測定血清抗心磷脂抗體,亦稱反應素。本試驗敏感性高而特異性較低,且易發生生物學假陽性。早期梅毒患者經充分治療後,反應素可以消失,早期未經治療者到晚期,部分病人中反應素也可以減少或消失。目前一般作爲篩選和定量試驗,觀察療效,復發及再感染

1.性病研究實驗室試驗(Venereal Disease   Research Laboratory test,VDRL);用心磷脂卵磷脂膽固醇抗原,可作定量及定性試驗,試劑及對照血清標準化,費用低。此法常用,操作簡單,需用顯微鏡讀取結果,缺點是一期梅毒敏感性不高。

2.快速血漿反應素試驗(Rapid Plasma reagin   test, RPR):是VDRL抗原的改良,敏感性及特異性與VDRL相似,優點是肉眼即可讀出結果。

3.不加熱血清反應素玻片試驗(Unheated   Serum Reagin USR)也是VDRL抗原的改良,敏感性及特異性與VDRL相似。

(二)梅毒螺旋體抗原血清試驗:用活的或死的梅毒螺旋體或其成分來作抗原測定抗螺旋體抗體。這種試驗敏感性和特異性均高,一般用作證實試驗。這種試驗是檢測血清中抗梅毒螺旋體IgG抗體,即使患者經過足夠治療,仍能長期存在,甚至終身不消失,血清反應仍持續存在陽性,因此,不能用於觀察療效。

1.熒光梅毒螺旋抗體吸收試驗(FTA-ABS   Test):此法是較敏感和較特異的螺旋體試驗。

2.梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA):敏感性和特異性均高,操作簡便,但對一期梅毒不如FTA-ABS試驗敏感

3.梅毒螺旋體制動試驗(Treponema Pallidum   immobilization ,TPI);用Nichol株螺旋體(活的)加病人血清(含抗體)後,在補體的參與下可抑制螺旋體活動。如≥50%梅毒螺旋體停止活動,則爲陽性。此試驗特異性敏感性均高,但設備要求高,操作難,僅供研究用。

4.7.3 三、基因診斷技術檢測梅毒螺旋體

梅毒螺旋體不能進行體外培養。檢測臨牀標本梅毒螺旋體敏感、可靠的方法是兔感染試驗(RIT),RIT能證實活的梅毒螺旋體存在,是檢測梅毒螺旋體常用的標準方法。然而用RIT對新生兒或成人梅毒進行常規診斷不切合實際。梅毒血清學診斷對確定感染及治療很有意義,但對早期梅毒診斷不敏感,對先天性及神經梅毒的診斷不夠特異。血清學試驗用作先天性梅毒的輔助診斷,其首要問題是將無症狀感染嬰兒從非感染嬰兒區別開來,這些嬰兒的母親梅毒血清試驗陽性,困難在於不能將母親體液免疫反應嬰兒抗體反應相區別,因爲母親的IgG可傳遞胎兒。另外由於IgG終身存在,所以很難評價治療結果。血清學診斷常常又存在着假陽性

PCR檢測梅毒螺旋體DNA,特異性很強,敏感性很高,是目前診斷梅毒螺旋體的先進方法

4.7.3.1 (一)PCR引物的設計部位與序列:

目前有四套擴增梅毒螺旋體DNA的系統:擴增47KDa膜抗原基因(tpp47基因),擴增39KDa鹼性膜蛋白基因(bmp基因),擴增TpF1蛋白基因(tpf-1)或TyF1蛋白基因(tyf-1)和擴增tmpA基因。

三種擴增系統的引物序列:

47-1               CACAATGCTCACTGAGGATAGT    648-669

47-2               ACGCACAGAACCGAATTCCTTG    1284-1035

Tpp47-3  TTGTGGTAGACACGGTGGGTAC       713-734

47-4     TGATCGCTGACAAGCTTAGGCT      1187-1208

TP3      CAGGTAACGGATGCTGAGT         256-275

TP4      CGTGGCAGTAACCGCAGTCT        762-741

bmpTP5(探針) GACCTGAGGACTCTCAAATC 500-519

TP7      CTCAGCACTGCTGAGCGTAG        172-191

TP8      AACGCCTCCATCGTCACACC         788-769

F1       CTCTTCAAGGAGCTCAT           222-206

Tpf-1F2   AGACAGTGGTTATGCTC          77-61

或tyf-1F3(探針)ATTGCGCCAGCATGTAG   114-130

F4(探針)ATTGCGCCGGCATGTAG          114-130

4.7.3.2 (二)操作方法

1.採集標本,根據病人的情況可採取局部分泌物,抽取淋巴結液,羊水血清腦脊液。用適量的蒸餾水稀釋,保存於4℃冰箱。

2.標本處理:目的是爲了暴露梅毒螺旋體的DNA,消除標本對PCR的抑制物。採用下列處理方法

①煮沸法:取10或20μl血清或CSF放入0.5ml微量離心管中,水浴煮10min後在冰浴中冷卻,13000g離心10s,上清用作PCR分析。

②低速離心法:將100μl羊水血清腦脊液加入到900μl無菌磷酸緩衝液中,10000g室溫離心10min,上清轉入另外的微量離心管中,20000g4℃離心1h,棄上清,沉澱懸浮於50μl   無菌水中,直接煮沸10min,冰浴冷卻,取40μl上清作PCR。

③鹼裂解法:取收集標本100μl加於含1mol/L   NaCl,1mol/L NaOH和0.1%SDS的溶液中煮沸1.5min,用400μl(0.5mol/L)Tris-HCl(pH8.0)中和。用相同體積的苯酚抽提,再以100μl   0.15mol/L NaCl抽提苯酚。整個600μl的溶液用相同體積的氯仿:異戊醇(24:1)抽提,然後用相同體積的異丙醇沉澱(-20℃過液)。13000g4℃離心15min,輕輕倒出上清,涼幹。沿澱懸浮於51μl無菌水中,取20μl作PCR模板。

4.7.3.3 (三)PCR擴增

1.擴增47KDa膜抗原基因:100ml反應物含:10mmol/L   TrisHCl(pH8.3),50mmol/L KCl,3mmol/L MgCl2,100μg/ml明膠,0.5μg引物(47-1和47-2),75mmol/LdNTPs,2.5U   TaqDNA聚合酶。取不同量各種製備的DNA作模板,反應過程:94℃15s,   60℃1min, 72℃1min,循環40次,末次循環增加72℃10min延伸時間,取10ml反應物用1%   瓊脂凝膠電泳分析。點雜交分析產物:取10mlPCR擴增產物加入10ml0.5mol/LNaOH-1.5mol/NaCl溶液中變性10min,用380μ11.5mol/L   NaCl-1mmol/L Tris(pH7.2)中和,然後用Minifold I點膜,80℃真空處理膜2h,用496bp探針65℃雜交過夜。探針爲引物47-3和47-4的PCR產物,用隨機引物法標記.

2.擴增39KDa鹼性膜蛋白基因:25μ1反應體系含:1×RT緩衝液,50mmol/L   Tris-HCl(pH8.5),50mmol/LNaCl,4mmol/LMgCl2,2mmol/L DTT(二硫基蘇糖醇),200μmol/L   dNTP,100μmol/L引物(TP7和TP8),0.01%牛血白蛋白(無DNase和RNase),1UTaqDNA聚合酶,5μ1樣品,可加入0.05mmol/L四甲胺化氯增強PCR。

PCR1:先用引物TP7和TP8擴增出617bp片段,反應過程:94℃3min後進入循環過程:94℃1min,65℃1min,72℃1min,循環數爲30或35,每一循環中72℃延伸遞增5s,最後一次延伸時間延長到6min.

PCR2:再用巢居引物TP3和TP4擴增出500bp片段,PCR1產物用蒸餾水稀釋10倍,取5μ1用作第二次擴增.PCR2中MgCl2和引物濃度分別爲5mmol/L和20μmol/L引物(TP3和TP4),其它條件與PCR1相同。

PCR產物分析。①取10μ1反應產物用2%瓊脂凝膠電泳;②Southern印跡後,用寡核苷酸探針TP5(以32P作末端標記)雜交。

3.擴增TpF1蛋白基因TyF1蛋白基因:100μ1反應物含:50mmol/L   KCl,10mmol/L Tris-HCl(pH8.4),2.5mmol/L MgCl2,0.2mg/ml明膠,1μmol/L   dNTP,2mmol/L引物(F1和F2),2.5UTaqDNA聚合酶,10μ1經處理的兔睾丸梅毒螺旋體懸液,反應過程:94℃   1min,55℃ 1.5min,72℃ 2.5min,循環40次,取10μ1PCR產物用2%瓊脂凝膠電泳,Southern印跡後,用tpf-1特異的探針F3和tyf-1特異物的探針F4分別雜交。

爲使擴增效率達到最大,反應參數應選擇最佳數值。使用大片段雙股DNA探針檢測PCR產物,而不用合成的寡核苷酸探針,因爲這樣可通過標記得到較高、特異的放射活性。另外,大片段探針能最大減少野生株tpp47可變序列的假陰性結果及由於Taq   DNA聚合酶的錯誤導致鹼基替代的假陰性結果。實驗證實:PCR的敏感性確能達到檢測單一tpp47拷貝的水平。

由於臨牀標本可能含有大量人細胞微生物,建立對梅毒螺旋體高度特異的PCR方法是很重要的。儘管大量數椐支持47Da膜抗原基因及其相應基因梅毒螺旋體特異性,還應深入研究該方法特異性。在EB染色的瓊脂凝膠偶而可見非特異的PCR產物,(如擴增淋病奈氏球菌)時就需要用tpp47特異的探針雜交來增加特異性敏感性。僅從梅毒螺旋體梅毒亞種雅司亞種染色體DNA獲得了特異的PCR產物,表明了病原性螺旋體非常相近的親緣關係及47Da免疫蛋白高度保守的抗原性。擴增tpp47不能如常規法那樣能區梅毒螺旋體和伯氏疏螺旋體,在用血清學試驗診斷梅毒和萊姆疾病時,這兩種螺旋體有交叉反應

梅毒螺旋體梅毒亞種 tpf-1基因在123位置爲A,雅司亞種tpf-1基因在123位置爲G,Noordhoek用tpf-1或tpf-1特異的寡核苷酸探針(兩種探針僅一個核苷酸不同)檢測不同菌株tpf-1或tpf-1基因的擴增產物。結果表明:不能根據tpf-1或tyf-1基因123位置核苷酸的不同來區別梅毒亞種。這些菌種梅毒患者分離,一些已用兔傳代多次,通過對新鮮臨牀標本梅毒螺旋體DNA的分析比較,以上結果可能是由於梅毒螺旋體傳代中點突變所致。

4.7.4 四、腦脊液檢查

用於診斷神經梅毒,包括細胞計數,蛋白量,VDRL試驗、PCR檢測、膠體金試驗等。爲除外無症狀神經梅毒,所有梅毒病人凡病期超過一年者均應作腦脊液檢查。所有早期胎傳梅毒嬰兒也應檢查腦脊液以除外中樞神經系統受累的可能。腦脊液細胞計數總蛋白量的增加屬非特異性變化,腦脊液VDRL試驗纔是神經梅毒的較可靠診斷依據。但是,當有活動神經梅毒存在時,腦脊液白細胞計數常增高(WBC>5/mm3),因此,腦脊液白細胞計數也常常是判斷療效的敏感指標。有條件的單位行腦脊液PCR檢測,可以快速準確的診斷神經梅毒

4.7.5 五、梅毒血清反應假陽性

技術性假陽性抗原敏感性過高,血清標本弄錯或溶血細菌污染檢查室技術不熟練。

生物學假陽性:非螺旋體抗原血清試驗陽性率高於螺旋體抗原血清試驗。前者是檢測的病人的反應素,後者是檢測抗梅毒螺旋體抗體。由於非螺旋體試驗所用抗原也存在於其他組織,所以其他疾病甚至偶見正常人也出現反應素,因此在某些疾病中發生陽性反應,針對梅毒而言稱爲假陽性反應

1.急性生物學假陽性:這些疾病在6個月內轉陰。

見於麻疹水痘風疹傳染性單核細胞增多症上呼吸道感染猩紅熱、亞急性細菌性心內膜炎、肺炎球菌肺炎活動肺結核絲蟲病斑疹傷寒錐蟲病迴歸熱鉤端螺旋體瘧疾,但滴度很低,一般在1:8以下,當用螺旋體抗原血清FTA-ABS或TPHA試驗檢測血清反應陰性。PCR檢測陰性

2.慢性生物學假陽性,可持續6個月以上或數年,甚至終身,可分爲兩類:

(1)非螺旋體抗原血清試驗假陽性;這些疾病常見於自身免疫性疾病,如系統性紅斑狼瘡、播散性盤狀紅斑狼瘡自身免疫性溶血性貧血進行性系統性硬化症類風溼性關節炎風溼性心臟病肝硬化結節性多動脈炎乾燥綜合徵慢性腎炎及海洛因成癮,滴度可達1∶64~1∶128;少數孕婦,正常人羣假陽性率爲1%-2%。在70歲以上高齡老人中有1%出現假陽性

(2)螺旋體抗原血清假陽性發生率比非螺旋體抗原血清試驗少,雖有部分其他病的患者出現FTA-ABS假陽性,其熒光染色常很弱或呈不典型的“串珠狀”。

(3)梅毒血清反應假陰性

a.一期梅毒下疳:一般硬下疳出現2-3周,機體纔出現反應素,故早期血清反應常呈陰性

b.感染梅毒立即治療或晚期梅毒:由於血清反應素低,出現陰性

c.二期梅毒假陰性;不到1%的二期梅毒患者其未稀釋的血清VDRL試驗呈陰性或弱陽性反應,而在高度稀釋後反而爲陽性,即前帶現象(Prozone   phenomenon),這是血清抗心磷脂抗體過多,抑制陽性反應的結果。

d.技術操作或抗原敏感性低出現血清試驗陰性

4.8 梅毒的治療

一旦確診爲梅毒,應及早實施驅梅療法,並足量、規則用藥。

一、早期梅毒水劑普魯卡因青黴素G80萬單位/H,肌肉注射,1次/日,連續10日;苄星青黴素240萬單位,分兩側臀部肌肉注射,1次倜,共2周;四環素紅黴素,2克/日,分4次口服,連續15日,肝腎功能不良者禁用。

二、晚期梅毒水劑普魯卡因青黴素G80萬單位/H,肌肉注射,1次/日,連續15日爲1療程;也可考慮給第二個療程,療程間停藥2周;苄星青黴素240萬單位,肌肉注射,1次倜,共3次;四環素紅黴素,2克/日,分4次口服,連續服30日爲1療程。

三、胎傳梅毒普魯卡因青黴素G,每日5萬單位/公斤,肌肉注射,連續10日;苄星青黴素5萬單位松斤,肌肉注射,一次即可(對較大兒童青黴素用量不應超過成人同期患者的治療量)。對青黴素過敏者,可選用紅黴素7.5~25mg/kg,口服,4次/日。

5 參考資料

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