3 異丙醇藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Yibingchun
3.1.3 英文名
Isopropyl Alcohol
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C3H8O 60.10
3.4 CAS號
[67-63-0]
3.5 來源及含量
本品爲2-丙醇。
3.6 性狀
本品爲無色澄清液體。
3.6.1 相對密度
本品的相對密度（2010年版藥典二部附錄Ⅵ A韋氏比重秤法）爲0.785～0.788。
3.6.2 折光率
本品的折光率（2010年版藥典二部附錄Ⅵ F）爲1.376～1.379。
3.7 鑑別
（1）取本品1ml，加碘試液2ml與氫氧化鈉試液2ml，振搖，即產生淡黃色沉澱，併產生碘仿的特臭。
（2）取本品5ml，加重鉻酸鉀試液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上緩緩加熱，產生的氣體能使浸有水楊醛－乙醇溶液（1：10）與30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。
3.8 檢查
3.8.1 酸度
取本品50ml，加新沸的冷水100ml，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至粉紅色30秒不褪色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）不得過1.4ml。
3.8.2 吸光度
取本品，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在230nm波長處的吸光度不得大於0.30，在250nm波長處的吸光度不得大於0.10，在270nm波長處的吸光度不得大於0.03，在290nm波長處的吸光度不得大於0.02，在310nm波長處的吸光度不得大於0.01。
3.8.3 水不溶性物質
取本品2ml，加水8ml，振搖，放置5分鐘，溶液應澄清。
3.8.4 不揮發物
取本品50ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸乾後，再在105℃乾燥1小時，遺留殘渣不得過2.5mg。
3.8.5 易氧化物
取本品10ml，置比色管中，調節溫度至15℃，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.5ml，密塞，搖勻，在15℃靜置15分鐘，溶液所呈粉紅色不得完全消失。
3.8.6 易炭化物
取硫酸5ml，置乾燥的比色管中，冷卻至10℃，振搖同時滴加本品5ml（保持溶液溫度不得高於20℃），溶液的顏色與黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A）比較，不得更深。
3.8.7 羰基化合物
取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2,4二硝基苯肼溶液（取2,4二硝基苯肼50mg，加鹽酸2ml，用無羰基甲醇①稀釋至50ml，搖勻）1ml，蓋上比色管，搖勻，靜置30分鐘，加吡啶8ml、水2ml與氫氧化鉀－甲醇溶液（取33%氫氧化鉀溶液15ml，加無羰基甲醇50ml，混勻）2ml，搖勻，靜置30分鐘，用無羰基甲醇稀釋到25ml，搖勻，所呈暗紅色與羰基化合物（CO）雜質標準溶液②0.5ml按同一方法處理後比較，不得更深。
①無羰基甲醇的製備：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g與鹽酸0.5ml，置水浴加熱迴流2小時，棄去最初的餾出液50ml，收集餾出液於棕色瓶中。
②羰基化合物（CO）雜質標準溶液的製備：精密稱取丙酮10.43g（相當於CO25.000g），置含50ml無羰基甲醇的100ml量瓶中，用無羰基甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，用無羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用無羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻。
3.8.8 水分
取本品5g，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過0.5%。
3.9 類別
3.10 貯藏
3.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版