2 英文參考
chrysanthemum, mum[朗道漢英字典]
chrysanthemi flos[湘雅醫學專業詞典]
florists chrysanthemum flower[湘雅醫學專業詞典]
Flos Chrysanthemi(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
chrysanthemum flower[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
4 拉丁名
Flos Chrysanthemi（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名
chrysanthemum flower（《中醫藥學名詞（2004）》）
8 原植物形態
多年生草本，高60～150cm。莖直立，多分枝，具細毛或絨毛。葉互生，卵形至披針形，長約5cm，寬3～4cm，略作羽狀分裂，邊緣有粗鋸齒，下面具白色絨毛；有葉柄。頭狀花序單生枝端、葉腋，直徑2.5～5cm；總苞半球形，總苞片3～4層，外 層綠色，線形，有白色絨毛，邊緣膜質；舌狀花白色、黃色、淡紅色或微帶紫色，雌性；管狀花黃色，兩性。花期9～11月。
13 菊花的功效與主治
菊花具有散風清熱，平肝明目的功效，用於風熱感冒、頭痛眩暈、目赤腫痛。
菊花具有疏風，清熱，平肝，明目，解毒的功效，治外感風熱，頭痛，頭昏，眩暈，目赤，高血壓病，疔瘡，腫毒[2]。
煎服，6～15g。或泡茶，或入丸、散[2]。
外用：搗敷，或煎湯洗[2]。
（1）用於外感風熱或肝經風熱及肝火上炎所致目赤腫痛、熱淚不止，常與桑葉或夏枯草配伍。亦可用於肝腎陰虛的目昏暗證，常與枸杞子、地黃等同用以養肝明目，如杞菊地黃丸。
14 菊花的化學成分
菊花含揮發油，油中主要爲菊酮（chrysanthenone）、龍腦、龍腦乙酸酯；並含腺嘌呤、膽鹼、水蘇鹼、刺瑰甙（acaciin）、木犀草甙、大波斯菊式（cosmosiin）、香葉木素-7-葡萄糖甙、菊甙（chrysanthemin）、菊花萜二醇（chrysandiol）。
菊花含揮發油，其中主含龍腦，還有樟腦、菊油環酮（Chrysanthenone）等。另含菊苷、大波斯菊苷、木犀草素-7-葡萄糖苷、刺槐苷、芹菜素及其鼠李糖苷、百里香酚、膽鹼、水蘇鹼等[2]。
15 菊花的藥理作用
菊花製劑對離體兔心、在位狗心能增加冠脈流量，改善心肌供血，對冠心病患者有一定療效[2]。
菊花能抗氧化，延緩衰老；對大鼠血清膽固醇升高有改善作用；還可抗誘變[2]。
16 菊花的藥典標準
16.1 品名
Juhua
CHRYSANTHEMI FLOS
16.2 來源
本品爲菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的乾燥頭狀花序。9～11月花盛開時分批採收，陰於或焙乾，或燻、蒸後曬乾。藥材按產地和加工方法不同，分爲“亳菊”、“滁菊”、“貢菊”、“杭菊”。
16.3 性狀
16.3.1 亳菊
呈倒圓錐形或圓筒形，有時稍壓扁呈扇形，直徑1.5～3cm，離散。總苞碟狀；總苞片3～4層，卵形或橢圓形，草質，黃綠色或褐綠色，外面被柔毛，邊緣膜質。花托半球形，無託片或託毛。舌狀花數層，雌性，位於外圍，類白色，勁直，上舉，縱向折縮，散生金黃色腺點；管狀花多數，兩性，位於中央，爲舌狀花所隱藏，黃色，頂端5齒裂。瘦果不發育，無冠毛。體輕，質柔潤，干時鬆脆。氣清香，味甘、微苦。
16.3.2 滁菊
呈不規則球形或扁球形，直徑1.5～2.5cm。舌狀花類白色，不規則扭曲，內卷，邊緣皺縮，有時可見淡褐色腺點；管狀花大多隱藏。
16.3.3 貢菊
呈扁球形或不規則球形，直徑1.5～2.5cm。舌狀花白色或類白色，斜升，上部反折，邊緣稍內卷而皺縮，通常無腺點；管狀花少，外露。
16.3.4 杭菊
呈碟形或扁球形，直徑2.5～4cm，常數個相連成片。舌狀花類白色或黃色，平展或微摺疊，彼此粘連，通常無腺點；管狀花多數，外露。
16.4 鑑別
取本品1g，剪碎，加石油醚（30～60℃）20ml，超聲處理10分鐘，棄去石油醚，藥渣揮幹，加稀鹽酸1m1與乙酸乙酯50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取菊花對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取綠原酸對照品，加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各0.5～1μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水（1：15：1：1：2）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾於，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
16.5 檢查
水分 不得過15.0％（附錄Ⅸ H第一法）。
16.6 含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ B）測定。
16.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈爲流動相A，以0.1％磷酸溶液爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長爲348nm。理論板數按3，5一O一二咖啡酰基奎寧酸峯計算應不低於8000。
| 時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0～11 | 10→18 | 92→82 |
| 11～30 | 18→20 | 82→80 |
| 30～40 | 20 | 80 |
16.6.2 對照晶溶液的製備
取綠原酸對照品、木犀草苷對照品、3，5-O-雙咖啡酰基奎寧酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加70％甲醇製成每1ml含綠原酸35μg，木犀草苷25μg，3，5-O-雙咖啡酰基奎寧酸8μg的混合溶液，即得（10℃以下保存）。
16.6.3 供試品溶液的製備
取本品粉末（過一號篩）約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率45kHz）40分鐘，放冷，再稱定重量，用70％甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
16.6.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含綠原酸（C16H18O9）不得少於0.20％，含木犀草苷（C21H20O11）不得少於0.080％，含3，5-O-雙咖啡酰基奎寧酸（C25H24O12）不得少於0.70％。
16.7 性味與歸經
甘、苦，微寒。歸肺、肝經。
16.8 功能與主治
散風清熱，平肝明目，清熱解毒。用於風熱感冒，頭痛眩暈，目赤腫痛，眼目昏花，瘡癰腫毒。
16.9 用法與用量
5～10g。
16.10 貯藏
16.11 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版