注射用青黴素鈉說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
注射用青黴素鈉說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

注射用青黴素鈉說明書

【藥品名稱】

通用名:注射用青黴素鈉

曾用名:

商品名:

英文名:Benzylpenicillin Sodium for Injection

漢語拼音:Zhusheyonɡ Qinɡmeisunɑ

本品主要成份爲:青黴素鈉。其化學名爲:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。

結構式

分子式:C16H17N2NaO4S

分子量:356.38

性狀

本品爲白色結晶性粉末。

【藥理毒理】

青黴素溶血鏈球菌鏈球菌屬,肺炎鏈球菌和不產青黴素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對本品敏感性差。本品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用,對脆弱擬桿菌抗菌作用差。

青黴素通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用

藥代動力學

肌內注射後,0.5小時達到血藥峯濃度(Cmax),肌內注射100萬單位(600mg)的峯濃度爲20000單位/L(12mg/L)。新生兒體重肌注青黴素2.5萬單位/kg(15mg/kg),經0.5~1小時後,平均血藥濃度約爲22mg/L,12小時後即降至9.6~19.2 mg/L。成人每2小時靜脈注射本品200萬單位或每3小時注射300萬單位,平均血藥濃度約爲19.2mg/L。於5分鐘內靜脈注射500萬單位(3g)青黴素,給藥後5分鐘和10分鐘的平均血藥濃度爲400mg/L和273mg/L,1小時即降至45mg/L,4小時僅有3.0mg/L。

本品廣泛分佈組織體液中。胸、腹腔和關節腔液中濃度約爲血清濃度的50%。本品不易透入眼、骨組織、無血供區域和膿腔中,易透入有炎症組織青黴素可通過胎盤,除在妊娠頭3個月羊水青黴素濃度較低外,一般在胎兒羊水中皆可獲得有效治療濃度。本品難以透過血-腦脊液屏障,在無炎症腦脊液中的濃度僅爲血藥濃度的1%~3%。在有炎症腦脊液中濃度可達同期血藥濃度的5%~30%。乳汁中可含有少量青黴素,其濃度爲血藥濃度的5%~20%。

本品血漿蛋白結合率爲45%~65%。血消除半衰期(t1/2b)約爲30分鐘,腎功能減退者可延長至2.5~10小時,老年人新生兒也可延長。新生兒的t1/2b體重日齡有關,體重低於2公斤者,7日和8~14日齡新生兒的t1/2b分別爲4.9和2.6小時;體重高於2公斤者,7日和8~14日齡的t1/2b則分別爲2.6小時和2.1小時。

本品約19%在肝內代謝。腎功能正常情況下,約75%的給藥量於6小時內自腎臟排出。青黴素主要通過腎小管分泌排泄,在健康成年人經小球濾過排泄者僅佔10%左右;但在新生兒青黴素則主要經腎小球濾過排泄。亦有少量青黴素經膽道排泄,肌內注射600mg青黴素後2~4小時膽汁中濃度達到峯值,爲10~20mg/L。由於青黴素在被腸道細菌所產青黴素酶破壞,糞便中不含或僅含少量青黴素血液透析可清除本品,而腹膜透析則不能。

適應症】

青黴素適用於敏感細菌所致各種感染,如膿腫菌血症肺炎和心內膜炎等。

其中青黴素爲以下感染的首選藥物

1.溶血鏈球菌感染,如咽炎扁桃體炎猩紅熱丹毒蜂窩織炎和產褥熱等。

2.肺炎鏈球菌感染肺炎中耳炎腦膜炎菌血症等。

3.不產青黴素葡萄球菌感染

4.炭疽

5.破傷風氣性壞疽等梭狀芽孢桿菌感染

6.梅毒(包括先天性梅毒)。

7.鉤端螺旋體病

8.迴歸熱

9.白喉

10.青黴素氨基糖苷類藥物聯合用於治療草綠色鏈球菌心內膜炎。

青黴素亦可用於治療:

1.流行性腦脊髓膜炎

2.放線菌病

3.淋病

4.奮森咽峽炎

5.萊姆病

6.鼠咬熱。

7.李斯特菌感染

8.除脆弱擬桿菌以外的許多厭氧菌感染

風溼性心臟病先天性心臟病患者進行口腔、牙科、胃腸道或泌尿生殖道手術和操作前,可用青黴素預防感染性心內膜炎發生

【用法用量】

青黴素由肌內注射或靜脈滴注給藥。

1.成人:肌內注射,一日80萬~200萬單位,分3~4次給藥;靜脈滴注,一日200萬~2000萬單位,分2~4次給藥。

2.小兒:肌內注射,按體重2.5萬單位/kg,每12小時給藥1次;靜脈滴注,每日按體重5萬~20萬/kg,分2~4次給藥。

3.新生兒(足月產):每次按體重5萬單位/kg,肌內注射或靜脈滴注給藥;出生第一週每12小時1次,一週以上者每8小時1次,嚴重感染每6小時1次。

4.早產兒:每次按體重3萬單位/kg,出生第一週每12小時1次,2~4周者每8小時1次;以後每6小時1次。

5.腎功能減退者:輕、中度腎功能損害者使用常規劑量不需減量,嚴重腎功能損害者應延長給藥間隔或調整劑量。當內生肌酐清除率爲10~50ml/分時,給藥間期自8小時延長至8~12小時或給藥間期不變、劑量減少25%;內生肌酐清除率小於10ml/分時,給藥間期延長至12~18小時或每次劑量減至正常劑量的25%~50%而給藥間期不變。

6.肌內注射時,每50萬單位青黴素鈉溶解於1ml滅菌注射用水,超過50萬單位則需加滅菌注射用水2ml,不應以氯化鈉注射液溶劑靜脈滴注時給藥速度不能超過每分鐘50萬單位,以免發生中樞神經系統毒性反應

不良反應

1.過敏反應青黴素過敏反應較常見,包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎哮喘發作等和血清病反應過敏性休克偶見,一旦發生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及使用腎上腺素糖皮質激素等治療措施。

2.毒性反應:少見,但靜脈滴注大劑量本品或鞘內給藥時,可因腦脊液藥物濃度過高導致抽搐肌肉陣攣、昏迷及嚴重精神症狀等(青黴素腦病)。此種反應多見於嬰兒老年人和腎功能不全患者

3.赫氏反應和治療矛盾:用青黴素治療梅毒鉤端螺旋體病等疾病時可由於病原體死亡致症狀加劇,稱爲赫氏反應;治療矛盾也見於梅毒患者,系治療後梅毒病竈消失過快,而組織修補相對較慢或病竈部位纖維組織收縮,妨礙器官功能所致。

4.二重感染:可出現耐青黴素金葡菌、革蘭陰性桿菌或念珠菌等二重感染

5.應用大劑量青黴素鈉可因攝入大量鈉鹽而導致心力衰竭

禁忌

青黴素類藥物過敏史或青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。

注意事項】

1.應用本品前需詳細詢問藥物過敏史並進行青黴素皮膚試驗,皮試液爲每1ml含500單位青黴素,皮內注射0.05~0.1ml,經20分鐘後,觀察皮試結果,呈陽性反應者禁用。必須使用者脫敏後應用,應隨時作好過敏反應的急救準備。

2.對一種青黴素過敏者可能對其他青黴素類藥物、青黴胺過敏,有哮喘溼疹枯草熱蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。

3.青黴素溶液在室溫不穩定,20單位/ml青黴素溶液30℃放置24小時效價下降56%,青黴烯酸含量增加200倍,因此應用本品須新鮮配製。

4.大劑量使用本品時應定期檢測電解質

5.對診斷的干擾

(1)應用青黴素期間,以硫酸銅法測定尿糖時可能出現假陽性,而用葡萄糖酶法則不受影響。

(2)靜脈滴注本品可出現血鈉測定值增高。

(3)本品可使血清丙氨酸氨基轉移酶門冬氨酸氨基轉移酶升高。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

動物生殖試驗未發現本品引起胎兒損害。但尚未在孕婦進行嚴格對照試驗以除外這類藥物胎兒的不良影響,所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。

兒童用藥】

【老年患者用藥】

藥物相互作用

1.氯黴素紅黴素四環素類、磺胺類可干擾本品的活性,故本品不宜與這些藥物合用。

2.丙磺舒阿司匹林吲哚美辛保泰松磺胺藥減少青黴素腎小管分泌而延長本品的血清半衰期青黴素可增強華法林的抗凝作用

3.本品與重金屬,特別是銅、鋅、汞呈配伍禁忌

4.青黴素靜脈輸液中加入林可黴素四環素萬古黴素琥乙紅黴素兩性黴素B去甲腎上腺素間羥胺苯妥英鈉鹽酸羥嗪丙氯拉嗪異丙嗪維生素B族、維生素C族等後將出現渾濁。

5.本品與氨基糖苷類抗生素同瓶滴注可導致兩者抗菌活性降低,因此不能置同一容器內給藥。

藥物過量】

藥物過量的主要表現是中樞神經系統不良反應,應及時停藥並予對症、支持治療。血液透析可清除青黴素

規格

(1)0.12g (20萬單位)  (2)0.24g (40萬單位)

(3)0.48g (80萬單位)  (4)0.6g (100萬單位)

(5)0.96g(160萬單位)  (6)2.4g (400萬單位)

貯藏

密閉,在涼暗乾燥保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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知識點

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