3 概述
阿爾茨海默病（Alzheimers disease AD）雖是一種病因未明的原發性退行性大腦疾病，但其發病機制與雌激素水平降低影響腦結構功能相關。阿爾茨海默病具有特徵性神經病理和神經生化改變，它常常起病隱匿，在幾年的時間內緩慢而穩固地發展，常於起病後6～12年死亡。早發性癡呆綜合徵於1907年，由Alzheimer首先報道1例50餘歲婦女患癡呆症而命名爲“Alzheimer disease，AD”，即早老性癡呆症。另一類發病較遲的癡呆症，曾稱爲“老年性癡呆症”。近年來人們認識到此兩種疾病的神經病理改變是相同的，因此可視爲同一種疾病。
本病女性爲男性的2～3倍，發病可早至50多歲，多數在65歲以後發病。主要臨牀表現爲認知障礙，根據起病早晚可分爲兩個亞型，65歲以前起病者稱爲早髮型，起病早，症狀迅速惡化；65歲以後起病者稱爲遲髮型，起病晚，症狀緩慢加重，以記憶障礙爲主要表現。
癡呆表現爲智力衰退和行爲及人格的改變，是由於軀體或腦部病變、中毒或情緒障礙等引起的腦功能失調的一種表現，典型的症狀是記憶力、抽象思維、定向力等的障礙，同時伴有社會活動能力的減退。總的預後不良，部分病人病程進展較快，最終常因營養不良、肺炎等併發症或衰竭死亡。
多數研究者認爲，調理飲食可能是預防阿茲海默病（Alzheimer, AD）最有效的方法之一。飲食要全面、均衡、科學合理，配合合理。
9 流行病學
阿爾茨海默病綜合徵（AD）女性爲男性的2～3倍，發病可早至50多歲，多數在65歲以後發病。根據上海市精神病防治院的統計，本病佔住院人數的1.5%～2.5%。本病的病因尚未闡明。在所有癡呆症中，本症佔30%～50%；65歲以上的人羣中，患病率約爲5%～7%；年齡每增大5年，患病率增加1倍。85歲以上的人羣中約50%患本病。根據美國Alzheimer協會的材料，目前該國約有400萬阿爾茨海默病綜合徵（AD）患者，每年爲此耗資約1000億美元。預計21世紀中葉將有1400萬患者。對患者本人、家庭、社會是巨大的負擔，本症已列爲成年人第4位死因。國內北京城鄉≥60歲老年人中癡呆患病率爲5.1%，其中阿爾茨海默病綜合徵（AD）佔67.3%。
10 絕經與阿爾茨海默病綜合徵的病因
①中樞神經系統的生化遞質異常：膽鹼乙酰化轉移酶濃度及活性減低，導致乙酰膽鹼在神經元突觸前的合成下降，特別在海馬區和顳葉皮質有選擇性下降，和近記憶及瞬間記憶關係密切。嚴重時，多巴胺、去甲腎上腺上腺上腺素和5-羥色胺等系統也受損害。
②遺傳因素：有輕度遺傳傾向，患者直系親屬發生率爲一般人羣的4倍。
④金屬鋁在腦內積蓄：可導致細胞和代謝障礙爲基礎的神經細胞蛋白合成受阻，但在病因學上的作用尚未肯定。
發病危險因素爲遺傳、高齡、腦供血不足、低教育、Down綜合徵、頭部創傷、高血脂等。保護因素有維生素B6、B12、葉酸等。
約＜10%有陽性家族史的患者有發生本症的遺傳缺陷，如：早發病例與位於21染色體的澱粉樣前身蛋白（APP）基因突變，位於14染色體早老基因1、1染色體早老基因2突變有關。遲發病例與位於19染色體的載脂蛋白E（ApoE）ε4等位基因有關。多數患者可能爲多病因的聯合作用。有關的假說有：β澱粉樣蛋白的神經毒作用；β澱粉樣蛋白沉積引起炎細胞浸潤，至少與疾病進程有關；ApoE促進β澱粉樣蛋白的沉積，抑制神經元突起的生長。
11 發病機制
阿爾茨海默病綜合徵的病理主要表現爲腦萎縮，以顳、頂、前額區最明顯，腦重可減輕20%～30%，大腦皮質神經細胞數量減少35%～40%，神經元的突觸減少及退行性變性。廣泛腦皮質分佈的老年斑、神經元纖維纏結和顆粒空泡變性是本病病理三大特徵。
11.1 雌激素影響腦結構功能
雌激素對腦結構功能的影響涉及神經細胞、血管結構、神經遞質三個方面：
11.1.1 （1）神經細胞
雌激素有神經營養作用：胎鼠海馬、基底前腦、大腦皮質神經元的體外培養研究顯示小劑量結合雌激素能促進神經細胞軸突、樹突的生長，突觸的形成。雌激素還能促進星狀神經膠質細胞發育，支持神經元功能。Toran-Allerand CD發現齧齒類動物基底前腦膽鹼能神經元同時有雌激素受體及神經生長因子（NGF）的受體，雌激素可直接營養這些神經元，起NGF輔因子的作用，從而促進神經元的分化、存活、再生，保持其可塑性。
雌激素有神經保護作用：Singh M（1995）報道給去勢雌鼠雌二醇後，基底前腦保留的神經元較多，NGFmR-NA表達也可恢復正常。顯示在有β澱粉樣蛋白、氧化自由基、穀氨酸鹽的體外培養條件下，雌激素有保護海馬等區神經元免受損傷的作用。雌激素提高BCL-X蛋白的表達，減少β澱粉樣蛋白所引起的細胞凋亡。雌激素抑制ApoE的生成，促使澱粉樣前體蛋白（APP）產生可溶性α澱粉樣蛋白增多，β澱粉樣蛋白的生成減少；對成年人損傷的腦細胞也有促進修復的作用。
11.1.2 （2）血管結構
雌激素有擴張血管作用，改善腦的血液供給；採用單光子發射計算機掃描（SPECT）或正電子發射斷層顯像（PET）測定區域性腦血流（rCBF）的研究，有報道絕經後婦女rCBF低，尤其在潮熱發作時。雌激素補充治療（ERT）改善rCBF約增加22%，尤其是顳葉、海馬區。雌激素促進一氧化氮（NO）合成酶的表達，降低IL-1的活性、阻斷IL-6的生成，從而減少β澱粉樣蛋白所引起的炎性反應。
11.1.3 （3）雌激素對多種神經遞質的合成有促進作用
Luine VN等（1985）對去卵巢大鼠注射雌二醇後，發現基底前腦核及其投射區的膽鹼乙酰基轉移酶（合成乙酰膽鹼所必須的酶）活性增加，而且呈量效關係；雌激素拮抗劑能阻斷此作用。雌激素也有降低單胺氧化化酶（MAO）活性、增加腦內單胺類神經元，5-羥色胺神經元受體的作用。雌激素可能有抗抑鬱焦慮作用，從而提高患者的積極性。
動物行爲的研究顯示其學習、記憶功能與雌激素有關。上述的研究同時顯示，給去勢雌鼠雌二醇後的記憶功能優於未用雌激素的動物。
11.2 阿爾茨海默病的病理生理改變
是瀰漫性大腦皮質萎縮，大量神經細胞與突觸變性及消失，以基底前腦和海馬、新皮質區膽鹼能神經元（對學習、記憶功能很關鍵）最嚴重。細胞外β澱粉樣蛋白沉積，形成老年斑；細胞內異常磷酸化的tau蛋白堆積，形成神經元纖維纏結。突觸密度減低。合成乙酰膽鹼（ACH）所必須的膽鹼乙酰基轉移酶活性低下。穀氨酸鹽、多巴胺（DA）、5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺上腺上腺素能神經元也有累及。
11.3 雌激素與AD病
有報道老年婦女中本症的患病率爲老年男性的2～3倍，調整婦女平均壽命長的因素後仍然高於男性。有心肌梗死史者患阿爾茨海默病綜合徵（AD）較多，且患阿爾茨海默病綜合徵（AD）者體型較瘦，較易於骨折。Honjo（1995）報道本症患者血雌酮硫酸鹽濃度低於年齡相當無阿爾茨海默病綜合徵（AD）的對照。血E2＜73.3pmol/L（20pg/ml）的患者血ApoE水平過高，Schonknecht P（2001）報道阿爾茨海默病綜合徵（AD）婦女腦脊液E2水平低於無阿爾茨海默病綜合徵（AD）婦女，並與腦脊液β-A濃度反相關。這些現象提示雌激素缺乏可能增加阿爾茨海默病綜合徵（AD）的發病，而雌激素替代療法（ERT）可能減少發病的危險性。
11.3.1 （1）雌激素補充治療（ERT）與AD發病關係的流行病學研究
1994年後的5個回顧性病例對照研究中4個顯示用ERT者患本症的危險性與未用E雌激素替代療法（ERT）者比較，優勢比爲0.33～0.60；但Seshadri s（2001）的病例對照研究報道差異不顯著。1993～2000年後3個前瞻性隊列研究顯示雌激素替代療法（ERT）者發生阿爾茨海默病綜合徵（AD）或因AD死亡的相對危險度（RR）爲0.69～0.40；而且Paganini-Hill的研究還顯示所用雌激素的劑量大，療程長，或肥胖，初潮早者RR低。
11.3.2 （2）關於ERT治療AD患者的臨牀研究
1993年後6個短期、有對照的小樣本臨牀研究，顯示ERT對某些阿爾茨海默病綜合徵（AD）患者有效，主要爲注意力、詞語記憶、視物記憶改善，但停藥後仍復原，且有子宮出血反應。2000年Mul-natd RA等報道美國32箇中心120名輕度及中度阿爾茨海默病綜合徵（AD）患者的隨機雙盲對照研究結果，應用結合雌激素0.625mg/d、1.25mg/d爲期1年的阿爾茨海默病綜合徵（AD）患者隨診15個月，與用安慰劑的阿爾茨海默病綜合徵（AD）患者比較，在臨牀總體印象變化評分、心境、認知功能（記憶、注意力、語言）、運動功能、日常生活能力等方面未顯示有延緩疾病進展或改善症狀的作用。Henderson VW等（2000）的36名輕中度阿爾茨海默病綜合徵（AD）患者16周的隨機雙盲對照研究和Wang PN等50例阿爾茨海默病綜合徵（AD）患者12周CEE的隨機雙盲對照研究結果也顯示雌激素補充治療（ERT）無治療阿爾茨海默病綜合徵（AD）的作用。2個雌、孕激素（醋甲孕酮，MPA）聯合治療的小樣本研究顯示MPA抵消了雌激素的效果。
11.3.3 （3）ERT能否改善無AD老年婦女的認知功能
研究報道對詞語記憶及流利度、視覺記憶有改善，Yaffe K（2000）報道僅對APOEε4陰性的婦女有效，APOEε4陽性的婦女無效。但是4個研究顯示ERT無效。結果不一致的原因可能是多方面的，如例數少，研究人羣不同，測試方法或雌激素替代療法（ERT）方案不同，追隨期短，絕經年限短等。
11.3.4 （4）ERT有無預防AD發病的作用
什麼因素引起阿爾茨海默病綜合徵（AD）患者選擇性的神經元退化尚不清楚，根據基礎、流行病學、臨牀三方面的研究結果提示，雌激素可能調節這一過程。雌激素缺乏可能增加了基底前腦、海馬區膽鹼能神經元的易感性，可能是發病的因素之一。鑑於雌激素對神經細胞、腦血管結構、神經遞質的有益作用，故有可能預防或延遲阿爾茨海默病綜合徵（AD）的發病。如果能獲證實，將有巨大的意義。但尚需進行大樣本、前瞻性、隨機、干預性研究才能確定雌激素替代療法（ERT）對阿爾茨海默病綜合徵（AD）是否確有預防作用，雌激素替代療法（ERT）的安全性、合適的劑量及療程也有待探討。
12 絕經與阿爾茨海默病綜合徵的臨牀表現
阿爾茨海默病綜合徵的主要臨牀表現爲認知障礙，根據起病早晚可分爲兩個亞型，65歲以前起病者稱爲早髮型，起病早，症狀迅速惡化；65歲以後起病者稱爲遲髮型，起病晚，症狀緩慢加重，以記憶障礙爲主要表現。
癡呆表現爲智力衰退和行爲及人格的改變，是由於軀體或腦部病變、中毒或情緒障礙等引起的腦功能失調的一種表現，典型的症狀是記憶力、抽象思維、定向力等的障礙，同時伴有社會活動能力的減退。
12.1 記憶障礙
患者多爲隱匿起病，早期易被患者及家人忽略，主要表現爲逐漸發生的記憶障礙，當天發生的事不能記憶，剛剛做過的事或說過的話不記得，熟悉的人名記不起來，忘記約會，忘記貴重物品放何處，詞彙減少。早期出現經常性遺忘主要表現近記憶力受損，隨後遠記憶力也受損，使日常生活受到影響。
12.2 認知障礙
認知障礙是阿爾茨海默病綜合徵（AD）病特徵性的臨牀表現。認知功能是由感覺、知覺、思維、注意力、記憶活動所組成。智能是一種複雜的綜合精神活動的功能，與上述四種認知功能密切相關。智能可表現爲理解力、計算力、分析力、創造力等。認知功能還包括定向力、自知力等。認知障礙即爲上述各方面功能的異常。
阿爾茨海默病綜合徵（AD）的認知障礙包括記憶喪失、失語、失認、定向計算判斷障礙等；性格、行爲、情緒也可有改變。掌握新知識、熟練運用及社交能力下降，並隨時間的推移而逐漸加重。漸漸出現語言功能障礙，不能講完整的語句，口語量減少，找詞困難，命名障礙，出現錯語症，交談能力減退，閱讀理解受損，但朗讀可相對保留，最後完全失語；計算力障礙常表現算錯賬，付錯錢，最後連最簡單的計算也不能；嚴重時出現視空定向力障礙，穿外套時手伸不進袖子，鋪檯布不能把檯布的角和桌角對齊，迷路或不認家門，不能畫最簡單的幾何圖形；不會使用最常用的物品如筷子、湯匙等，但仍可保留運動的肌力和協調。
12.3 伴隨的思維、心境、行爲等精神障礙
伴隨的思維、心境、行爲等精神障礙往往是患者就醫的原因，精神症狀包括抑鬱、情感淡漠或失控、焦躁不安、興奮和欣快等，主動性減少，注意力渙散，白天自言自語或大聲說話，恐懼害怕單獨留在家裏；部分患者出現片段妄想、幻覺狀態和攻擊傾向等，有的懷疑自己年老的配偶有外遇；妄想和古怪行爲，如懷疑子女偷他的錢物，把不值錢的東西也當作財寶藏匿起來；可忽略進食或貪食；多數患者有失眠或夜間譫妄。
12.4 查體
可發現阿爾茨海默病綜合徵患者表現坐立不安、易激動、少動、不修邊幅、個人衛生不佳。一般視力、視野保持相對完整，無錐體束徵和感覺障礙等；步態一般正常，後期可出現小步、平衡障礙等。5%患者可出現癲癇發作和帕金森綜合徵。
15 輔助檢查
1.CT檢查：起病初期及CT腦掃描基本正常。病情加重後，CT可見腦皮質萎縮、腦室擴大、腦溝回萎縮明顯。
16 絕經與阿爾茨海默病綜合徵的診斷
根據發病年齡，緩慢進行智能衰退和人格改變，結合實驗室檢查，可考慮阿爾茨海默病綜合徵。確診需根據腦病理。臨牀診斷可有10%的誤診率，主要根據許多高級神經活動量表（如mini mental statescore。MMSS；National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-AD and Related Dis-orders Associetion criteria，NINCDS-ADRDA）等的測試。
18 絕經與阿爾茨海默病綜合徵的治療
18.1 改善膽鹼系統功能藥物（膽鹼酯酶抑制劑）
美國FDA批准上市的有2種，第一代的他克林80mg/d，3個月能改善患者認知功能和增加菸鹼受體結合率，＞120mg/d可明顯降低死亡率，但是存在明顯的肝毒性和胃腸反應。1997年上市第2代E2020明顯改善認知功能和精神狀態，與他克林相比之優點：作用時間長，T1/2爲70h，每天只需1次；藥效強於他克林3倍；安全性高，不良反應小，未顯示肝毒性。同類藥還有利凡斯的明 （ENA713），加蘭他敏（加蘭他明）等，其中利凡斯的明（ENA713）選擇性作用於中樞膽鹼酯酶，且對皮質和海馬區作用更強，使其乙酰膽鹼濃度升高，6mg/d對輕中度患者療效顯著。中藥蛇足石杉中分離到的生物鹼石杉鹼甲是可逆強效膽鹼酯酶抑制劑，作用強度爲正開發的同類藥之最，持續時間6h，比他克林、E2020強180和24倍，可提高動物的學習和記憶能力，外周膽鹼副作用遠小於他克林。新近研究表明石杉鹼甲是一強效NMDA受體拮抗劑，能預防高濃度穀氨酸缺氧所致的神經凋亡，對老年大鼠有明顯抗氧化作用，用於老年癡呆和單純記憶障礙，有確切的治療效果，0.2mg/次，2次/d，有58%的病人顯著改善了所有被測記憶、認知和行爲能力參數，未見嚴重不良反應，是一有前途的藥物。
18.2 糾正鈣穩態失調和抗氧化藥物
18.2.1 （1）鈣拮抗藥
尼莫地平對多種化學性記憶障礙模型均顯示出良好效果，我國和德國幾乎同時將其用於老年癡呆，結果表明在認知障礙、操作情感和社會行爲等方面均有明顯改善作用，但對正常人無明顯作用。
18.2.2 （2）抗氧化藥
維生素E可阻止質膜的不飽和脂肪酸過氧化；單胺氧化化酶抑制劑司來吉蘭，二者對延緩疾病發展有顯著作用，改善認知狀況；銀杏提取物銀杏黃酮苷（Egb761），120mg/d也有顯著療效；褪黑素具有清除活性氧和抗興奮性神經毒作用，實驗證明它可阻止Aβ蛋白誘導的細胞氧化性損傷和細胞內鈣的增高以及阻止經培養成神經細胞瘤的死亡，隨着年齡增長，體內褪黑素的含量降低，在病人尤爲顯著，因此該藥及其類似物將對癡呆者有補償治療作用。
18.3 干擾Aβ蛋白形成和沉積的藥物
膽鹼酯酶抑制劑可減少沉積，雌激素具有提高APP正常代謝分泌作用。此外，氯喹可降低APP的異常降解，且有抗炎作用，被認爲是一有潛力的治療藥。基因突變可能是誘發蛋白產生的重要原因，APP基因位點突變致APP非正常漸裂，因此基因治療應當是阻止Aβ蛋白產生的一個主要途徑。
18.4 神經營養因子
神經營養因子具有促進神經元生長分化、存活和修復損傷的作用，是突觸可塑性的介導劑、修飾劑，它還是糾正鈣穩態失調、增強中樞膽鹼系統功能的藥物，已成爲當前治療老年癡呆的重要武器。
18.5 抗凋亡劑
18.5.1 （1）左旋黃皮酰胺
抑制凋亡相關基因的表達，還可激活神經營養因子，增加乙酰膽鹼合成。脂溶性高，可通過血-腦脊髓屏障，促智作用明顯優於吡拉西坦（腦復康）50～100倍。
18.5.2 （2）人蔘皁甙Rgl
18.6 激素替代治療（HRT）
激素替代治療（HRT）應用幾十年來，證實對絕經後婦女骨質疏鬆、心血管疾病及泌尿生殖系統疾病有預防作用。多年來，很多人也致力於研究HRT對絕經相關的抑鬱症及認知改變的治療作用；由於婦女絕經後還將渡過三分之一的人生歲月，預防性的醫學措施可能提高世界範圍內數以百萬計婦女絕經後的生活質量。
18.6.1 （1）雌激素
種類有天然甾體類雌激素製劑如雌二醇、戊酸雌二醇、結合雌激素、雌三醇、雌酮；部分合成雌激素如炔雌醇、炔雌醇三甲醚；合成雌激素如尼爾雌醇。
國內常用雌激素製劑；
18.6.1.1 ①口服制劑有
A.結合雌激素（conjugated estrogens，CE，商品名倍美力）：爲從孕馬尿中提取出來的天然雌激素，成分有雌酮、馬烯雌酮、17α-雌二醇、17β-雌二醇等10餘種。0.3mg/片或0.625mg/片，0.3mg～0.625mg，1次/d；戊酸雌二醇（estradiol Valerate，E2V，商品名補佳樂），1mg/片，1～2mg，1次/d，每月連用21天，停7天。
B.尼爾雌醇（乙炔雌三醇環戊醚、維尼安，CEE）：1～2mg/2周或5mg/月。
18.6.1.2 ②經皮膚給藥
A.雌二醇（愛斯妥凝膠）：含天然雌二醇0.6mg/g，2.5g，1次/d，塗抹於皮膚。
B.雌二醇（松奇貼膜）：含17β-雌二醇，每天釋放50µg，每週1次，每次1片。
18.6.1.3 ③皮下埋植劑
雌二醇25～50µg，可維持5～12個月。
18.6.1.4 ④陰道給藥
結合雌激素（倍美力）軟膏：含雌激素0.625mg/g，0.5～2g，1次/d。
18.6.2 （2）孕激素
對抗雌激素促進子宮內膜生長的作用。有以下3類：19-去甲基睾酮衍生物：如炔諾酮，具有一定的雄激素活性；17-羥孕酮衍生物如甲羥孕酮，有弱的雄激素活性；天然孕酮如微粉化黃體酮（商品名安琪坦膠囊）。我國最常用製劑爲甲羥孕酮（醋酸甲羥孕甲羥孕甲羥孕酮，MPA，商品名爲安宮黃體酮）。
18.6.3 （3）雌、孕、雄激素複方藥物
替勃龍（甲基異炔諾酮,利維愛，liviaI，tibolone），含7-甲基異炔諾酮2.5mg/片，口服後進入體內的分解產物具有孕激素、雄激素和弱的雌激素活性，不刺激子宮內膜增生，是歐洲最常用的HRT藥物。1.25～2.5mg/d。
18.7 用藥途徑
有經腸道和非腸道兩種，各有優缺點，可依據病情及病人意願選用。
口服用藥：是首選途徑。用法簡便，價格相對便宜，有肝臟首過效應，血脂改善明顯，有利於保護心血管。大劑量用藥增加肝臟負擔，影響凝血系統。
陰道給藥：可減輕肝臟負擔，用藥劑量小，陰道黏膜容易吸收，治療老年性陰道炎、尿道炎爲首選途徑。
皮膚給藥：避免肝臟首過效應，減輕肝臟負擔，使用方便，用藥劑量小，對不能耐受口服用藥的患者提供了安全途徑。缺點是個體差異大，不易精確控制每天釋放量。皮下埋植有效期長，但也存在以上缺點。
18.8 常用方案
18.8.1 （1）連續序貫法
以28天爲一個療程週期，雌激素不間斷應用，孕激素於週期第15～28天應用。週期之間不間斷。本方案適用於絕經3～5年內的婦女。
18.8.2 （2）週期序貫法
以28天爲一個治療週期，第1～21天每天給予雌激素，第11～21天內給予孕激素，第22～28天停藥。孕激素用藥結束後，可發生撤藥性出血。本方案適用於圍絕經期及卵巢早衰的婦女。
18.8.3 （3）連續聯合治療
雌激素和孕激素均每天給予，發生撤藥性出血的機率低。適用於絕經多年的婦女。
18.8.4 （4）單一雌激素治療
單一雌激素治療適用於子宮切除術後或先天性無子宮的卵巢功能低下婦女。
18.8.5 （5）單一孕激素治療
單一孕激素治療適用於絕經過渡期或絕經後圍絕經期症狀嚴重且有雌激素禁忌證的婦女。
18.8.6 （6）加用雄激素治療
激素替代治療（HRT）中加入少量雄激素，可以起到改善情緒和性慾的作用。
18.9 HRT的最佳劑量
激素替代治療（HRT）的最佳劑量爲臨牀效應的最低有效量，治療達到的目標應爲：能達到治療目的，並阻止子宮內膜增生，血中E2含量爲絕經前卵泡早期水平（40～50pg/ml），E2/E1＞1。
18.10 用藥時間
18.10.1 （1）短期用藥
持續激素替代治療（HRT）5年以內，稱爲短期用藥。激素替代治療（HRT）短期用藥的主要目的是緩解圍絕經期症狀，通常1個月內起效，4個月達到穩定緩解。
18.10.2 （2）長期用藥
長期用藥用於防治骨質疏鬆，至少持續3～5年以上。
18.11 副作用及危險性
18.11.1 （1）子宮出血
用藥期間的異常出血，多爲突破性出血，應瞭解有無服藥錯誤，B型超聲檢查內膜，必要時做診刮排除子宮內膜病變。
18.11.2 （2）性激素副作用
雌激素劑量過大時可引起乳房脹、白帶多、頭痛、水腫、色素沉着等，酌情減量可減少其副作用。
18.11.3 （3）孕激素的副作用
孕激素的副作用包括抑鬱、易怒、乳房痛和水腫，極少數患者甚至不耐受孕激素。改變孕激素種類可能減少其副作用。少數婦女接受激素替代治療（HRT）後，可因爲水鈉瀦留造成短期內體重增加明顯。
18.11.4 （4）子宮內膜癌
長期單獨應用雌激素使子宮內膜癌和子宮內膜增生的危險增加6～12倍。雌激素替代治療時，有子宮的婦女，必須加用孕激素，可以阻止子宮內膜單純性和複雜性增生，內膜癌的相對危險性降至0.2～0.4。
18.11.5 （5）乳腺癌
美國國立衛生研究院的“婦女健康倡議研究（WHI）”大型隨機對照試驗結果顯示對有子宮的婦女隨機給予雌孕激素聯合治療，平均隨訪5.2年，浸潤性乳腺癌的相對風險增加26%。
19 預後
阿爾茨海默病綜合徵（AD）爲慢性進行病程，總病程一般爲2～12年，北京地區調查，平均病程8年。通常可將病程分爲3期，但各期間可存在重疊與交叉，並無截然界限。
第1期（早期）：一般持續1～3年，以近記憶障礙、學習新知識能力低下、視空間定向障礙、缺乏主動性爲主要表現。生活自理或部分自理。
第2期（中期）：病程繼續發展，智能與人格改變日益明顯，出現皮質受損症狀，如失語、失用和失認，也可出現幻覺和妄想。神經系統可有肌張力增高等錐體外系統症狀。生活部分自理或不能自理。
第3期（後期）：呈明顯癡呆狀態，生活完全不能自理。有明顯肌強直、震顫和強握、摸索及吸吮反射，大小便失禁，可出現癲癇樣發作。
20 絕經與阿爾茨海默病綜合徵的預防
50歲以上的人即可出現一些慢性精神衰退性症狀，如記憶力下降、反應遲鈍、智力減退、抑鬱，甚至癡呆。大體可分爲兩種形態：一是腦血管性癡呆，約佔50%；二是阿茲海默型癡呆，約佔25%；餘爲混合型。據報道，美國以阿茲海默型癡呆爲多見，這種類型的癡呆與留念關係十分密切。日本人由傳統飲食改用西洋飲食後，患阿茲海默型癡呆顯著增多。由此可見，預防老年性癡呆，飲食調節是至關重要的。多數研究者認爲，調理飲食可能是預防阿茲海默病（Alzheimer, AD）最有效的方法之一。飲食要全面、均衡、科學合理，配合合理。
20.1 保證腦細胞熱能來源
要注意以大米、麪粉、玉米、小米等爲主食，保證腦細胞的重要熱能來源，因爲腦細胞只能以葡萄糖作爲能量，故要求我們攝入足夠的碳水化合物。有的人早晨起牀晚，來不及喫早餐，或有不用早餐的不健康習慣。這樣就使人一上午處於飢餓中，血糖低於正常供給水平，導致大腦的營養供應不足。若經常如此，勢必有損大腦的健康和思維功能。
20.2 脂肪酸的攝取
要注意脂肪，特別是必需脂肪酸的攝取。必需脂肪酸在大豆油、芝麻油、花生油等植物油中富含，爲不飽和脂肪酸。大腦35%結構是蛋白質，60%左右是脂質，所以，食用脂肪的選擇不可小視。記憶力的增強與衰退，必需脂肪酸起重大作用。此外，大豆油中富含卵磷脂。乙酰膽鹼缺乏是老年性癡呆的主要原因。老年人記憶力減退，其原因與乙酰膽鹼含量不足有一定關係。乙酰膽鹼是神經系統信息傳遞時必需的化合物，卵磷脂是腦內轉化爲乙酰膽鹼的原料，補充卵磷脂可使乙酰膽鹼增加。如果長期補充卵磷脂可增加記憶、思維、分析能力，使人變得聰明，延緩功能衰退，預防或推遲老年性癡呆的發生。卵磷脂還能改善大腦供血。人到中老年，血清膽固醇和中性脂肪大量在血管壁沉積，使血流受阻，導致大腦供血不足，促使腦細胞大量死亡，容易引起早老性癡呆。卵磷脂能使血清膽固醇和中性脂肪顆粒乳化變小，並使其保持懸浮狀態，從而使血管暢通，營養和氧氣源源不斷供給大腦。由於卵磷脂具有上述兩大作用，所以醫學家將其稱之爲老年性癡呆的剋星。目前日本科學家擬從黃豆中提取卵磷脂，來開發治療老年性癡呆的藥物。含有卵磷脂豐富的食物有大豆及其製品、魚腦、蛋黃、魚子、豬肝、芝麻、山藥、蘑菇、花生等。
還要指出脂肪是體內除卵巢外製造雌激素的重要場所。我們知道老年婦女是此病的高發人羣（男:女爲1.5:1～2:1）。而最新研究成果表明，接受激素替代療法的絕經後婦女的神經細胞密度較高，但細胞膜更替率較低，情況與年輕婦女相似。沒有接受的正相反，由此顯示，激素替代療法或可舒緩受老年性癡呆病影響的大腦局部組織的退化情況。故老年婦女更不應素食，補充適當的脂肪以緩解卵巢衰退造成的雌激素低下。
20.3 大量攝入維生素B12和葉酸
大量攝入維生素B12和葉酸，有利於預防老年性癡呆。研究人員對數百名受試者進行血樣分析顯示，血液中維生素B12含量在正常範圍的1/3下限者，患老年性癡呆的可能性增加3倍以上；而葉酸含量同樣低者，患此病的可能性增加2倍。這是因爲維生素B12缺乏，可使體內轉鈷胺素I結構和作用改變。導致免疫球蛋白生成衰竭，抗病能力減弱，嚴重引起神經細胞損害。此次研究還發現，維生素B12和葉酸缺乏的人，半胱氨酸（一種有潛在危害的氨基酸）濃度最高，其含量在正常範圍的1/3上限者，患癡呆的可能性高35倍。因而，要特別注意從食物中補充足夠的維生素B12和葉酸，這既方便、有效，又安全、經濟。富含維生素B12的食物有貝殼類、雞蛋、牛奶、動物腎臟以及各種發酵的豆製品（如豆腐乳）；葉酸廣泛存在於各種動、植物性食物，葉酸豐富的食物包括綠葉及黃葉蔬菜、酵母、動物肝腎。
20.4 供給大腦不可或缺的微量元素和常量元素
要注意對大腦供給不可或缺的微量元素和常量元素。例如，碘是組成甲狀腺素的重要成分，缺之，會因甲狀腺功能低下而煩躁不安，興趣弱，智力下降，碘存在於各種海產品中；鋅是大腦蛋白質和核酸合成必需的物質，當人體缺鋅48h即產生蛋白質合成障礙，干擾細胞分裂，造成智力下降。含鋅高的食物有魚、肉、蛋類及堅果等；鈣，對大腦來講，可抑制腦神經異常興奮，使大腦進入正常工作與生活狀態。反之，大腦在缺鈣水平下，會造成情緒不穩定，使大腦疲勞。缺鈣嚴重者，會使骨鈣溶出增加，引起腦細胞及其末梢神經上鈣沉着，破壞干擾腦功能，引起癡呆。含鈣豐富的食品有奶類、豆類、芝麻醬、蝦皮、魚等。缺鈣還會導致鋁在腦細胞內沉着，鋁在老年性癡呆患者某些腦區中的含量比正常人高出10～30倍。鋁是一種強力交聯劑，直接破壞神經細胞內遺傳物質，引起細胞皺縮，可導致神經間連接斷裂，造成記憶損傷。含硒較多的食品有羊肉、火雞腿、雞肝、牛乳粉、黃鱔、青魚、帶魚等肉類食品，每百克均含30毫克以上；包心菜、洋蔥、海鮮中含量豐富，可供食用。
20.5 消滅自由基的有效物質的抗氧化營養
自由基是癡呆症的禍根。現代科學證明，消滅自由基的有效物質的抗氧化營養，主要有維生素C、維生素E、β-胡蘿蔔及硒。酵素即酶，是促進人體一連串化學反應的蛋白質，酵素遇熱會受到破壞，爲增加體內酵素，最好多喫些生的食物或稍加烹調後食用。延緩腦力衰退的酶是過氧化物酶，其原材料大量存在於花椰菜、鮮豌豆、紫苜蓿的嫩莖內。組氨酸酶缺乏，會影響學習和記憶力，這種奇妙的大自然資源可在新鮮水果特別是蘋果中找到。
含維生素C較多的食品有：芥藍、菜花（花椰菜）、油菜薹、西洋菜、紅菜薹、白菜、白菜苔、薺菜、蕹菜、萵苣葉、油菜、雪裏蕻、莧菜、生菜、菠菜等，每百克均含有抗壞血酸（維生素C）30mg以上；此外大棗、香瓜、柚子汁、橘子等水果或乾果中含量也很豐富，可供選用。含維生素E較多的食物有：腐竹、黃豆粉、豆腐乾、素雞、黃豆、腐乳等豆類製品，以及杏仁、生麥芽、葵花籽油等食品。
含β-胡蘿蔔素較多的食品有；西洋菜、冬寒菜、芥藍、菠菜、薺菜、芹菜（葉）、莧菜、小白菜、烏菜、蕹菜、茼蒿、生菜、瓢兒白、韭菜、金葉菜（黃花菜）等，每百克均含有胡蘿蔔素1000mg以上；雞肝、鵝肝、豬肝維生素A的含量每百克均超過4900mg。此外，胡蘿蔔、甘薯等蔬菜食品中也較多。
總之，本病預防的關鍵在於應用各種方法，包括藥物、護理、心理、體療等，延緩整個機體的衰老過程。同時，積極預防各種傳染病及外傷，治療各種慢性軀體疾病，不斷提高健康水平和生活質量。