組氨酸

凍幹保護劑 藥用輔料 必需氨基酸 蛋白質與氨基酸 生物學 生糖氨基酸 營養學 增溶劑 氨基酸類藥

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

zǔ ān suān

3 概述

組氨酸(histidine;His)的化學名稱爲2-氨基-3-咪唑基丙酸,它是一種鹼性及極性的α-氨基酸[1]組氨酸人體必需氨基酸生糖氨基酸[1]

組氨酸(histidine)是鹼性α-氨基酸之一。各種蛋白質中都含有L型組氨酸,也是存在肌肉中的一種肌肽成分。

鹼性可與酸反應產生鹽,由Pa-uli反應即和重氮苯磺酸反應產生紅色。對人體來說,組氨酸不一定是必需氨基酸,但對鼠和其它動物是必需氨基酸。現在已經知道,在生物體內的主要代謝途徑有通過組氨酸脫氨酶進行脫氨,通過脫羧酶形成組胺以及氨基轉移反應生物合成是從ATP的腺嘌呤部分和磷酸核糖絲磷酸形成咪唑甘油磷酸,進行氨基轉換反應。(陳冬蘭譯)

組氨酸是構成蛋白質基本單位,是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸爲亞氨基酸外,其他氨基酸均爲α氨基酸。組成蛋白質分子氨基酸都是L-氨基酸,但近年內證實了它們可以異構爲D-氨基酸,具體機制還未研究。根據R基團的不同,氨基酸可分爲3大類:含有二羧基氨基氨基酸爲酸性氨基酸,如天門冬氨酸穀氨酸;含有二羧基羧基氨基酸爲鹼性氨基酸,如賴氨酸精氨酸組氨酸;含有一羧基羧基氨基酸爲中性氨基酸,如甘氨酸丙氨酸亮氨酸異亮氨酸酪氨酸蘇氨酸絲氨酸等。由於它們在同一pH環境中,各類氨基酸的帶電狀態不同,即它們具有不同的等電點(PI),這是電泳法色譜法分離氨基酸的原理。氨基酸種類繁多,理化性質相似,並同時存在於各種生物樣品中,因此檢測各個氨基酸時必須先將它們分別檢測。20世紀40年代出現的離子交換樹脂色譜分離法由Moore和Stein發明。20世紀50年代未他們又設計了自動裝置,但分析一個樣品一週。20世紀60年代的儀器將分析時間縮短爲一天。20世紀70年代再縮短爲幾小時和一小時左右。同時樣品量也從mmol減少到nmol,使靈敏度提高千、萬倍,並採用了自動化分析儀,使得各種生理體液,如血漿血清尿液腦脊液羊水房水精液、乃至細胞內液(如紅細胞白細胞肌肉)的用量只需數十至數百微升,在2~4h內,即可得出組氨酸的含量。

5 組氨酸醫學檢查

5.1 檢查名稱

組氨酸

5.2 分類

血液生化檢查 > 氨基酸、氮化物、有機酸測定

5.3 概述

組氨酸是構成蛋白質基本單位,是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸爲亞氨基酸外,其他氨基酸均爲α氨基酸。組成蛋白質分子氨基酸都是L-氨基酸,但近年內證實了它們可以異構爲D-氨基酸,具體機制還未研究。根據R基團的不同,氨基酸可分爲3大類:含有二羧基氨基氨基酸爲酸性氨基酸,如天門冬氨酸穀氨酸;含有二羧基羧基氨基酸爲鹼性氨基酸,如賴氨酸精氨酸組氨酸;含有一羧基羧基氨基酸爲中性氨基酸,如甘氨酸丙氨酸亮氨酸異亮氨酸酪氨酸蘇氨酸絲氨酸等。由於它們在同一pH環境中,各類氨基酸的帶電狀態不同,即它們具有不同的等電點(PI),這是電泳法色譜法分離氨基酸的原理。氨基酸種類繁多,理化性質相似,並同時存在於各種生物樣品中,因此檢測各個氨基酸時必須先將它們分別檢測。20世紀40年代出現的離子交換樹脂色譜分離法由Moore和Stein發明。20世紀50年代未他們又設計了自動裝置,但分析一個樣品一週。20世紀60年代的儀器將分析時間縮短爲一天。20世紀70年代再縮短爲幾小時和一小時左右。同時樣品量也從mmol減少到nmol,使靈敏度提高千、萬倍,並採用了自動化分析儀,使得各種生理體液,如血漿血清尿液腦脊液羊水房水精液、乃至細胞內液(如紅細胞白細胞肌肉)的用量只需數十至數百微升,在2~4h內,即可得出組氨酸的含量。

5.4 原理

氨基酸自動分析儀測定。

5.5 試劑

氨基酸自動分析儀測定。

5.6 操作方法

氨基酸自動分析儀測定。

5.7 正常值

33.76~66.36μmol/L。

5.8 臨牀意義

增高見於組氨酸血癥。組氨酸血癥患者有中度智力障礙、語言發育遲緩等表現。當血液組氨酸達到0.5mmol/L時,組氨酸轉氨酶作用下使咪唑丙酮酸向尿中排泄尿氯化高鐵試驗可陽性,對患者進行組氨酸負荷試驗,不見尿酸、唑丙酸亞氨甲基穀氨酸排泄的增加,但組氨酸分解酶與組氨酸酶的比例失常。血中谷酸胺、穀氨酸較缺乏,5-羥色胺的血中濃度降低。本症呈常染色體隱性遺傳

5.9 附註

(1)正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動,以早晨8~10時爲高峯,午夜爲低谷。抽血測定時,要避免食物消化吸收後的影響,應在清晨空腹採血爲好。

(2)若標本溶血不宜採用,否則可導致測定結果假性升高。

6 組氨酸藥典標準

6.1 品名

6.1.1 中文名

組氨酸

6.1.2 漢語拼音

Zu'ansuan

6.1.3 英文名

Histidine

6.2 結構式

6.3 分子式分子

C6H9N3O2155.16

6.4 來源(名稱)、含量(效價

本品爲L-2-氨基-3-(1H-咪唑-4)丙酸。按乾燥品計算,含C6H9N3O2不得少於99.0%。

6.5 性狀

本品爲白色或類白色結晶結晶性粉末;無臭,味微苦。

本品在水中溶解,在乙醇中極微溶,在乙醚中不溶。

6.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.11g的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度爲+12.0°至+12.8°。

6.6 鑑別

(1)取本品與組氨酸對照品各適量,分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含0.4mg的溶液,作爲供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》981圖)一致。

6.7 檢查

6.7.1 酸鹼度

取本品1.0g,加水50ml溶解後,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應爲7.0~8.5。

6.7.2 溶液的透光率

取本品0.60g,加水20ml溶解後,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低於98.0%。

6.7.3 氯化

取本品0.25g,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

6.7.4 硫酸

取本品1.0g,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

6.7.5 銨鹽

取本品0.10g,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.02%)。

6.7.6 其他氨基酸

取本品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液;另取組氨酸對照品與脯氨酸對照品各適量,置於同一量瓶中,用水溶解並稀釋製成每1ml中各約含0.4mg的溶液,作爲系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正丙醇-濃氨溶液(67:33)爲展開劑,展開,晾乾,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加熱至斑點出現,立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。

6.7.7 乾燥失重

取本品,在105℃乾燥3小時,減失重量不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

6.7.8 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

6.7.9 鐵鹽

取本品1.0g,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液1.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

6.7.10 重金屬

取本品1.0g,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

6.7.11 砷鹽

取本品2.0g,加水23ml溶解後,加鹽酸5ml,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(0.0001%)。

6.7.12 細菌內毒素

取本品,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅺ E),每1g組氨酸中含內毒素量應小於6.0EU(供注射用)。

6.8 含量測定

取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於15.52mg的C6H9N3O2

6.9 類別

藥用輔料增溶劑和凍幹保護劑。

6.10 貯藏

遮光密封保存

6.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本

7 組氨酸介紹

7.1 組氨酸適應

用於胃及十二指腸潰瘍

7.2 組氨酸的用量用法

皮注或肌注:每次4%溶液5ml。

8 參考資料

  1. ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會.WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z].2015-12-29.
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