2 概述
風溼熱（rheumatic fever） 是兒科常見的危害學齡期兒童生命和健康的主要疾病之一，其病變是全身性結締組織的非化膿性炎症，主要侵犯心臟和關節，其它器官如腦、皮膚、漿膜、血管等均可受累，但以心臟損害最爲嚴重且多見。有時首次發作即可使心臟受損，反覆發作可使三分之二的病兒遺留慢性心瓣膜病。
3 診斷
風溼熱的診斷主要依靠綜合臨牀表現。由於缺乏特殊診斷方法，目前仍沿用近期個性的瓊斯（Jones）風溼熱診斷標準。主要表現包括心臟炎、多發性關節炎、舞蹈病、皮下結節及環形紅斑。心臟炎的診斷應具有以下四點之一：①新出現有意義的雜音，如心尖部收縮全期雜音或舒張中期雜音；②心臟增大；③心包炎；④心力衰竭。次要表現包括發熱，C反應蛋白陽性或白細胞增多，既往有風溼熱史或有風溼性心瓣膜病。
顯然主要表現較次要表現更有意義，兩項主要表現加兩項次要表現可靠。尤其是多發性關節炎、發熱、血沉增快這組症狀常見於幼年類風溼病、系統性紅斑狼瘡、化膿性關節炎及結核病毒。另外，對早期風溼熱以及不典型的輕症病例則需全面瞭解病史，細緻觀察病情變化以及治療的反應，綜合分析纔可達到明確診斷。實驗室診斷主要針對最近的鏈球菌感染和全身炎性狀態的存在，如兩者缺一，則難下診斷。診斷過寬不但需要進進行一些不必要的治療，而且要進行長期的藥物預防，這對病人的經濟和精神都是一個沉重的負擔；診斷過嚴則可能將症狀不典型的心臟炎漏診，以致發展爲慢性心瓣膜病，造成終身殘廢。
此外確定風溼有無活動性也是診斷中很重要的一方面。下面三種情況提示風溼活動的持續存在，即：①體溫不正常，體重不增加，運動耐量不恢復；②心律不正常，易有變化，脈搏快速；③血沉快，C反應蛋白不轉陰性，抗鏈球菌抗體滴定度不下降或白細胞未恢復正常。
4 治療措施
在風溼熱的治療方面應注意掌握以下原則：①早期診斷，合理治療，病情進展造成心臟發生不可恢復的改變；②根據病情輕徵，選用合理的抗風溼藥物使危重病兒避免死亡，對一般病便能及時控制症狀，減少患兒痛苦；③控制及預防A組β溶血性鏈球菌感染，防止疾病復發；④風溼熱爲一反覆發作的慢性過程的疾病，在反覆及長期用藥過程應注意藥物的副作用的發生，故應權衡利弊合理使用。
急性風溼熱的治療
在急性期如發熱、關節腫痛者，應臥牀休息至急性症狀消失。有心臟炎併發心力衰竭者則應絕對臥牀休息，休息時間一般無明顯心臟受累者大約1個月左右；有心臟受累者約需2～3個月；心臟擴大伴有心力衰竭者，約需6個月左右方可逐漸恢復正常活動。
2.飲食 應給容易消化，富有蛋白質、糖類及維生素C的飲食，宜少量多餐。有充血性心力衰竭者可適當地限制鹽及水分。應用皮質激素的患兒亦應適當限制食鹽。
3.控制鏈球菌感染 應肌注青黴素40萬單位，每日2次，用10～14天。或1次肌注苄星青黴素G120萬單位。如不能應用青黴素時可用紅黴素30mg/kg/d，分3～4次口服，服用10天。
4.抗風溼藥的應用 常用的有阿司匹林及腎上腺皮質激素，兩者均有退熱、消除關節症狀及抑制心臟炎的抗炎作用，藥物的選用、用量及療程必鬚根據臨牀表現來決定。腎上腺皮質激素作用較強，心臟炎伴有心力衰竭者必須首選強的松，對危重病人可挽救生命。多發性關節炎者首選阿司匹林，對於舞蹈病，兩者均無明顯效果。風溼熱初次作大多於9～12周能自選消退，抗風溼藥物只起到抑制炎性反應作用，故療程宜9～12周或更長，視病情輕徵而定。
(1)阿司匹林：用量80～100mg/kg/d，每日用量不超過3～4g，少數病需增加到120mg/kg/d，每6小時1次，分4次口服，如效果不顯或出現中毒反應，宜測血清阿司匹林水平，宜調節劑量將阿司匹林水平保持在20～25mg/dl之間，避免中毒反應。開始劑量用至體溫下降，關節症狀消失，血沉、C反應蛋白及白細胞下降至正常，大約2周左右減爲原量的3/4，再用2周左右，以後逐漸減量而至完全停藥。單純關節炎者用藥4～6周，有輕度心臟炎者宜用12周。阿司匹林可抑制凝血酶原的合成，和影響血小板的粘附作用，故可發生出血傾向，鼻衄及胃腸道出血。如有耳鳴、聽力障礙應減量，發生酸中毒及精神症狀應停藥。飯後服阿司匹林可減少噁心嘔吐等胃腸道一敗塗地症狀。如仍不能耐受可改用腸溶片。阿司匹林與抗酸藥合用則療效減低。近年報告阿司匹林可引起肝細胞損害、轉氨酶升高等中毒性肝炎表現。
(2)強的松：用量爲2mg/kg/d，分3～4次口服，對於嚴重心臟炎者可提高至100mg/d，開始用量持續2～3周，以後緩慢減量，至12周完全停藥，或在停強的松這前1周，加用阿司匹林治療，繼用6～12周，時間久暫可視病情而定。應用強的松可出現不良反應，患兒肥胖，圓月臉容，多毛，痤瘡等，停藥後均漸消失。其它尚有高血壓、糖尿、精神異常、驚厥、消化性潰瘍、骨質疏鬆、感染擴散及發育遲緩等。爲防止出現腎上腺皮質功能不全，停用強的松時必需緩慢漸停，一般需時3～4周。
用腎上腺皮質激素及阿司匹林治療後，停藥或減量時常出現反跳現象，但前者較常見，產生反跳的原因尚未明瞭，可能是風溼性炎症過程尚未結束就過早停藥，使風溼熱的自然病程又重新出現。反跳現象多在減量或停藥2周內出現，輕者表現爲發熱、關節痛、心臟雜音又重現，血沉增快及C反應蛋白陽性，重者可出現心包炎、心臟增大及心力衰竭，輕症通常於數日內自愈，很少需要用藥，重症需再加用阿司匹林治療。
5.舞蹈病的治療 主要採取對症治療及支持療法。居住環境宜安靜，加強護理工作，預防外傷，避免環境刺激。輕症可用苯巴比妥、安定等鎮靜劑。水楊酸及腎上腺皮質激素療效不顯著。近年報道用氟哌啶醇1mg加同量安坦，每日2次，可較快控制舞蹈動作，並減少氟哌啶醇的副作用，效果較好。
6.心力衰竭的治療 嚴重心臟炎、心臟擴大者易發生心力衰竭，除用腎上腺皮質激素治療以外，應加用狄高辛或靜注西地蘭及速效利尿劑如速尿等（詳見心血管疾病篇心力衰竭節）。
慢性心瓣膜病的治療 除臨牀上仍表現活動性需給抗風顯藥物外，對無風溼活動臨牀表現者，則治療時主要考慮以下幾個方面。
1.控制活動量 由於瓣膜器質病變引起心臟肥厚擴大及一般心臟代償功能減退，對這些病兒應注意控制活動量，避免劇烈運動。
2.洋地黃長期治療 有慢性充血性心力衰竭者長期口服洋地黃，要隨時調整劑量，保持有效維持量。
3.扁桃體摘除 如有慢性扁桃體炎，於風溼熱控制後可摘除扁桃體，但在術前2～3天及術後1～2周注射青黴素，以防止發生感染性心內膜炎。在拔牙前後也應如此治療。
4.手術問題 在心瓣膜嚴重損害時，可作瓣膜成形術或置換術，從而恢復瓣膜的正常功能，可使危重病兒的臨牀症狀顯著好轉。但由於兒童期存在不斷生長發育問題，可形成置換瓣膜相對狹窄現象，以及轉換瓣膜的耐久性、術後抗凝治療、預防感染等等問題，必須嚴重掌握適應證。一般認爲其適應證如下：
(1)替換二尖瓣的適應症：①心功能Ⅲ至Ⅳ級；②血栓栓塞發生2次以上；③左房大，有心房纖顫、房壁鈣化者；④進展性肺動脈高壓，病情逐漸惡化者。
(2)替換主動脈瓣適應徵：①主動脈瓣病變引致明顯冠狀動脈供血不足、暈厥或心力衰竭者；②如患兒各項客觀檢查指標爲陽性，並有心肌缺血症狀，雖心功能尚好（小於Ⅲ級）亦應作手術。
5 發病機理
病因與發病機理目前尚未完全闡明。一般均認爲本病的發生與上呼吸道A組β溶血性鏈球菌感染有密切關節，可能是鏈球菌感染的合併症。其根據爲：①在發病前1 ～3周常有溶血性鏈球菌感染如咽峽炎、扁桃體炎或猩紅熱的歷史。②大多數風溼熱患者的咽培養有A組β溶血性鏈球菌生長或血清中抗鏈球菌抗體顯著升高，如抗鏈球菌溶血素O（ASO）等。③鏈球菌感染流行後風溼熱的發病率增高。④應用青黴素治療和預防溶血性鏈球菌感染，可防止風溼熱的復發，甚至減少首次發病。蛤是風溼熱發病後用大劑量青黴素治療並不影響其病程，而且風溼熱的發病不是在鏈球菌感染的當時而是感染後1～3周。因此，目前大都認爲風溼熱的發病是由於鏈球菌感染引起的免疫反應。鏈球菌細胞成分及其菌外產物具有高度抗原性及特異性。人體感染鏈球菌後產生特異性抗體。這些抗體和抗原物質在結締組織內導致退變和溶解。凡鏈球菌感染後抗體產生較多的，發生風溼熱的機會也越多。風溼熱患者的ASO或其它鏈球菌抗體滴定度較一般無併發症的鏈球菌感染患者爲多，這也支持免疫反應爲發病機理的看法。
6 病理改變
主要病變發生在結締組織膠原纖維，全身各器官均可受累，但以心臟、血管及漿膜等處的改變最爲明顯。風溼熱基本的病理改變爲風溼小體，即阿孝失（Aschoff）小體。病變的發展過程可分爲以下三個階段。①第一期爲滲出期：膠原纖維呈局部性腫脹和纖維素樣變性或壞死，並有非特異的炎性細胞浸潤和漿液滲出。多見於關節的滑膜、心包及胸膜。此病變可恢復或進入第二、三期。②第二期爲肉芽腫期：肉芽腫多見於心肌內的小血管周圍和心瓣膜中，形成風溼小體，小體中心爲腫脹壞死的膠原纖維，邊緣爲阿孝失細胞，其胞漿豐富，呈嗜鹼性，胞核爲單核或多核，核仁明顯。③第三期爲硬化期（癒合成瘢痕期）：在肉牙腫處形成瘢痕而硬化，如在慢性風溼性心臟病所見的瓣膜改變。風溼小體經歷以上三期變化過程約需6個月左右，因風溼性病變的反覆發作，故各期病變可同時並存。此外，風溼熱尚作有非特異的漿液纖維素滲出，伴炎症細胞浸潤。
各器官的病理變化有一定的特點，而心內膜、心肌和心包常可同時有病變。兩面分別予以介紹。
心內膜病變 心內膜炎最常侵及心瓣膜，也可同時侵及乳頭肌和腱索。心瓣膜中最常受損害者爲二尖瓣，其次爲二尖瓣與主動脈瓣同時涉及，三尖瓣及肺動脈瓣受害少見。早期病變爲瓣膜閉合緣的結締組織疏鬆和水腫，膠原纖維腫脹，有時呈纖維素樣變性、局部組織細胞增生及瓣膜內皮細胞腫瘤。隨之，瓣膜閉合緣出現顆粒狀疣狀贅，贅生物本質上是白色血栓，在瓣膜閉合緣的內膜損傷處出先有血小板沉着，接着血漿中纖維素析出而形成血栓。以後纖維母細胞增生及新生毛細胞血管自瓣膜根部向病變處伸展，贅生物機體，導致瓣膜攣縮而變形。同樣病變也可見於腱索及乳頭肌的頂端。如風溼熱屢次復發，則瓣膜由於纖維組織增生而變爲堅厚，腱索縮短增厚，形成瓣膜狹窄或關閉不全。
心肌病變 在急性期爲間質結締組織水腫，血管周圍纖維組織呈纖維素樣變性，並有炎性細胞浸潤。最重要病變爲風溼小體形成。小兒風溼熱病程中可出現急性滲出性心肌炎，常爲暴發性，可迅速出現心臟功能代償失調。反覆發作後，眩肌損害加重，終至硬化，可導致血液循環功能不會。
心包病變 心包常發生漿液、纖維素性炎症。重病人心包積液增多、混濁，但很少呈血性，液體總量一般不超過500ml。以後心包液吸收，纖維素機化，兩層心包膜可以粘連，但極少引起縮窄性心包炎。
關節病變 關節腔內有漿液及少量纖維素滲出，滑膜充血和水腫，滑膜下結締組織中有粘液變性、纖維素樣變性及炎性細胞浸潤。滲出液易被吸收，不產生關節畸形。
皮下結節 多發生在關節附近，附着於肌腱及骨膜，病理上屬於風溼小體，常於數週至數月內吸收。
胸膜及肺的病變 在風溼熱過程中，胸膜亦常受累，伴有無菌性漿液、纖維素性滲出液。過多的纖維素性滲出液吸收後，往往產生纖維性胸膜粘連。在急性發作時，肺內偶見出血性肺炎改變，於肺的間質內亦可找到阿孝夫細胞。
腦部病變 腦膜和腦實質內炎症浸潤、水腫，有淋巴細胞和漿細胞浸潤，形成不典型的風溼小體，分佈於紋狀體、黑質及大腦皮質等處。尚可見腦和腦膜血管擴張、充血、滲透性增高，並伴有點狀出血。
7 流行病學
本病多見於學齡兒童。從北京兒童醫院（1995～1971RH ）1，477名風溼熱住院患者的年齡分佈，可看出此病好發於學齡兒童。計4歲以前17名僅佔1.21%，4～6歲133名佔8.95%，7～10歲557名，佔37.74%，11～14名770名佔52.1%，即將近90%的病例發病在7歲以上。性別差異不大。大多數在冬春兩季發病，與上呼吸道鏈球菌感染季節一致。有一家數人同患此病者，在風溼熱患者家庭中，其發病率較無風溼熱史的的家庭爲高。風溼熱患者60 ～70%爲組織相容抗原HLA-DR4型， 而對照組僅10～15%。居住條件擁擠，社會經濟情況差者發病較多。故風溼熱的發病與上呼吸道鏈球菌感染、人體免疫反應及環境因素有關。近年來在發達國家中，風溼熱的發病率有明顯下降，而且病情較輕。
8 臨牀表現
在發病前1～3周可有咽炎、扁桃體炎、感冒等短期發熱或猩紅熱的歷史。症狀輕重不一，亦可無症狀，咽部症狀一般常在4天左右消失，以後患兒無何不適，1～3周後開始發開門見山。風溼性關節炎常爲急性起病，而心臟炎可呈隱匿性經過。
一般症狀 患兒精神不振、疲倦、食慾減退，面色蒼白、多汗、鼻出血。有時可有腹痛，其甚者可誤診爲急性闌尾炎。發熱一般都不太高且熱型多不規則，少數可見短期高熱，大多數爲長期持續懷低熱，持續約3～4周。
心臟症狀 根據病理學的統計，幾乎所有病例的心臟均有不同程度的受累。而在小兒風溼熱則心臟病變尤爲突出，心肌、心肌膜及心包均可受到損害，稱爲風溼性心臟炎或全心炎，爲小兒風溼熱的最重要表現。從北京兒童醫院風溼熱住院患兒臨牀分析可見73.2%的病例都有心臟炎的臨牀表現。嚴重心臟炎可後遺風溼性心瓣膜病。現按急性風溼性心臟炎及慢性風溼性心瓣膜病分敘：
(1)心肌炎：在所有風溼熱口患兒的心肌均有不同程度的病變。臨牀上有心肌炎表現的也甚多見。輕者症狀不多，如僅出現心率輕度加速或心電圖有短暫的輕微變化。重者呈瀰漫性心肌炎，臨牀症狀明顯，常可併發心力衰竭。心肌受累時可出現下列徵候。①心率加快，110～120次/分以上，與體溫高度不成比例。②心音減弱，心尖部第一心音低鈍，有時出現奔馬律。③心律異常可出現期前收縮，不同程度的房室傳導阻滯，尤其是第一度最爲多見。少數出現完全性房室傳導阻滯，引起阿-斯綜合徵。其他形式的心律失常亦偶可見到。心電圖尚可顯示Q-T間期延長及T波異常。④心臟輕度或明顯擴大。
(2)心肌膜炎：以二尖瓣最常受累，主動脈瓣次之。心尖部出現Ⅱ至Ⅲ級吹風樣全收縮期雜音，有時音調高，如海鷗鳴，雜音向腑下及左背傳導，呼吸與體位對雜音無影響。此雜音提示二尖瓣關閉不全。約有半數心尖部可伴有Ⅱ至Ⅲ舒張中期雜音（carey-coolmbs），由於左室張舒張期快速充盈或二尖瓣口相對狹窄引起。一般在急性期於二尖瓣區聽到的雜音並不一定代表瓣膜已發生不可恢復的器質性損害。輕型心臟炎病兒的雜音產生與瓣膜炎症、水腫、血小板贅生物的生成有關，急性期炎症過後，約半數病兒的雜音可消失。但如急性期已過，病情明顯好轉，雜音並不減弱或消失，則將來發生二尖瓣關閉不全或狹窄的可能性極大。在主動脈瓣聽診區如聽到舒張斯雜音，則有重要病理意義，一般很少消失。
(3)心包炎：重症患兒可出現心包炎症狀，多與心肌炎及心內膜炎同時存在。患兒表現有心前區疼痛、端坐呼吸及明顯呼吸困難。早期於心底部或胸骨左緣可聽到心包磨擦音。大量心包積液時聽診呈心音遙遠，胸部X線透視可見心影搏動減弱或消失，心影向兩側擴大，呈燒瓶形，臥位時心腰部增寬，立位時心腰部陰影又變窄，以此與心臟擴大相鑑別。心電圖急性期可有ST段上升，QRS低電壓，以後T波倒置，ST段下降。超聲心動圖於左室後壁與心包之間出現無回聲區。
發生急性風溼性心臟病變時，往往心肌、心內膜及心包同時受累。臨牀上很難區分哪些症狀症狀及體徵是單由心肌炎、心內膜炎或心包炎所引起，故統稱爲風溼性心臟炎或全心炎。心臟炎70%在發病初2周內發生，少數可延至6個月才發生。嚴重心臟炎時心臟擴大，尤其伴有心力衰竭者，多遺留慢性心臟瓣膜病。
2.慢性心臟瓣膜病
風溼熱反覆發作且病程較久者（1/2～2年），可因炎性病變修復過程在瓣膜或腱索上產生疤痕亦縮造成器質性瓣膜損害，成爲非活動性慢性風溼性心瓣膜病階段，即風溼性心臟病，其中以二尖瓣受損機會最多，約佔瓣膜病的3/4，主動脈瓣次之，佔1/4，有的報道可達1/2（單獨出現或與二尖瓣病變同時存在）。二尖瓣與主動脈瓣損害共佔風溼性瓣膜病90%以上的病例。三尖瓣及肺動脈瓣很少受累，且一般不會單獨受損。此外，應該指出在小兒時期，風溼性心臟病發生心力衰竭時往往有風溼活動存在，這一點與成人期風溼性瓣膜病很不相同。在急性期有二尖瓣受累的有少部分可恢復正常，30～60%的病例最後遺留有永久性瓣膜損害，而主動脈瓣一旦受損則恢復正常的機會很少。
(1)二尖瓣關閉不全：輕者一般症狀不明顯，較重患兒因心排血量減少，可感乏力、易倦及心跳。當有肺瘀血時，出現勞累後呼吸困難。心臟檢查主要爲在心尖部聽到Ⅲ級或Ⅲ級以上的吹風性收縮期雜音，此雜音之特點爲貫穿全收縮或至少延長至收縮中期，向腋部傳導，有時可伴有收縮期震顫。第一心音正常或減弱。第二心音可有明顯分裂，可聽到明顯的第三心音。在二尖瓣關閉不全時由於左心室擴大可引起功能性的心尖部舒張中期雜音。心臟X線檢查示左心房及左心室增大，有時可見到左心房的收縮期膨脹。肺血管紋理正常。心電圖可顯示左心室肥厚及二尖瓣型P波。超聲心動圖檢查左房增大，C凹明顯加深，EF斜率加大，二尖瓣開放幅度加大，E峯高尖，有左室負荷過重表現：左室增大，左室流出道增寬，室間隔左室面活動幅度加大（表17-2）。
| 嚴重病例 | 輕度至中度病例 | |
| 症狀 | 較重 | 輕度至中度 |
| 第三心音 | 明顯 | 無 |
| 雜音 | 全收縮期雜音 | 僅有收縮早期或晚期雜音 |
| 心電圖 | 房顫，左心室肥厚 | 正常竇律，無左心室肥厚，或僅有左心室高電壓 |
| X線攝片 | 左心房、左心室極大，肺充血徵 | 左心房不大或中度增大，無肺充血或中度肺義血 |
| 超聲心動圖 | 可見左房、左室擴大，左房明顯。收縮有力或無力，可見斷裂的腱索回聲 | 左心室壁運動正常，左心室不大或中等度增大，或左心房增大 |
(2)二尖瓣狹窄：風溼性心內膜炎形成二尖瓣狹窄一般所需之病程至少兩年或者更多長，大多數需10年左右。當二尖瓣口面積狹窄程度達到正常的一半時，始出現臨牀症狀。不少輕度或中度二尖瓣狹窄病人，可有明顯的體徵而無症狀。患兒易於疲倦，感心悸，逐漸出現氣促，活動時感呼吸困難，常因劇烈體力活動，情緒激動，呼吸道感染，心房顫動等誘因而引起。兩頰部及口脣常呈紫紅色（“二尖瓣面容”）。嚴重病人咳嗽，可有稀薄、粉紅色泡沫痰或咯血，端坐呼吸等左心衰竭的表現。伴右心衰竭時體循環充血，肝腫大、壓痛，晚期可出現腹水。30%成人病例可發生心房顫動，日久易形成附壁血栓，可發生全身性栓塞症。體格檢查所見主要爲在心尖部聽到一個轆轆樣舒張中晚期雜音，常常伴有舒張期震顫，第一心音亢進。肺動脈第二音也亢進。在胸骨左緣下方有時聽到一開瓣音，脈壓低，脈搏較細小。X線檢查顯示心臟增大，以左心房右心室增大爲主，還有肺動脈段膨隆及肺瘀血。心電圖中度以上狹窄可呈心電軸右偏，右心室肥厚。P波增寬有時亦增高。伴有心臟炎或病程較長者可出現心房顫動。兒童時期心房顫動多提示有活動風溼病變存在。超聲心動圖檢查典型二尖瓣狹窄改變爲EF斜率減小，二尖瓣前呈方形或城牆樣改變，二尖瓣後葉與二尖瓣前葉同向運動，二尖瓣前葉活動幅度低，二尖瓣回聲增粗，左房增大。二尖瓣狹窄合併二尖瓣關閉不全時，如以前者病變突出則二尖瓣前葉舒張早期快速下降，E峯可見，隨後爲一緩慢下降之平段，形成“騎馬樣”改變。
| 嚴重病例 | 輕度至中度病例 | |
| 症狀 | 嚴重 | 輕微 |
| 雜音 | 全舒張期雜音 | 僅有或晚期舒張期雜音 |
| 心音圖 | 第二心音至開瓣音間隔窄 | 寬 |
| 心電圖 | 心房顫動，右心室肥厚 | 正常竇性心律，無心室肥厚 |
| X線攝片 | 左心房大、瓣膜鈣化，肺充血 | 左心房中度大，無瓣膜鈣化，輕度肺充血 |
| 超聲心動圖 | 瓣膜明顯增厚，伴有運動受限 | 中度瓣膜異常 |
(3)主動脈瓣關閉不全：風溼性心內膜炎所造成的主動脈瓣損害表現爲關閉不全主動脈關閉不全時心臟代償期較長，左心室的代償而不發生肺充血時可無症狀，因此輕度或中度病人無明顯症狀，較重患者有心悸，頸動脈搏動明顯（全身各部分動脈搏動均明顯），有的患兒不能取左側臥位，因左側臥位時強烈的搏動使之感到左胸不適，出汗等。左心室失代償時引起左心功能不全症狀，有時病人有心絞痛，多在夜間熟睡後發作，發作開始時皮膚蒼白、心悸，血壓上升，呼吸加速等，發和後皮膚潮紅，出汗。心絞痛常可引起猝死。發生左側心力衰竭時，可用肺充血症狀，肺水腫，端坐呼吸，最後引起右側心力衰竭。體格檢查：一般在主動脈瓣第二聽診區即胸骨左緣3、4肋間可聽到一音調比較譏的吹風性舒張早中期雜音，有時在右第2肋間亦可聽到。以聽診器膜式胸件最易聽到，吸氣和前傾坐位時更清楚。主動脈第二心音減弱或消失，當主動脈壓力增高時常加強，嚴重患者常有第三心音。此外，在主動脈瓣區常有噴射性收縮期雜音，在心尖部亦可聽到舒張晚期雜音（Austin-Flint雜音），狀如二尖瓣如狹窄，此種雜音可能是收縮期前的、舒張中期的或二者兼而有之，由於功能性二尖瓣狹窄所引起。胸部叩診心臟向左下方增大，心尖搏動增強，呈抬舉性。其他臨牀特點爲由於主動脈瓣關閉不一所產生的末梢血管徵，如脈壓增高、水衝脈及毛細血管搏動、動脈槍擊音（Duroziez雜音，爲在股動脈或其他外周大動脈聽到的收縮期期和舒張期雜音）、de Musset徵（由於頸動脈的強烈搏動引起頭部的節律性擺動）、Hill氏徵（主動脈反溫文爾雅時，股動脈及肱動脈的收縮壓差有時可達60～100mmHg）等。X線檢查示左心室增大，中度以上病例左室增大明顯，左室向下延長成靴形心臟。透視下可見主動脈及左心室搏動加強，心電圖正常或顯示左心室肥厚。如有二尖瓣關閉關閉不全，則可有左房大，右室大和肺充血。超聲心動圖檢查主動脈在舒張不能關閉成一條線，而成兩條回聲，兩條回聲間距離＞1mm，有時在閉合線上可見有細震顫。主動脈瓣開放和關閉速率加快，二尖瓣前葉有舒張期細震顫。
二尖瓣關閉不全常與二尖瓣狹窄並存，單獨的二尖瓣關閉不全常見而單位的二尖瓣狹窄很少見到。主動脈瓣關閉不全常單獨存在，一般多爲先天性。主動脈關閉不全病兒易併發感染性心內膜炎。
關節炎 特點爲遊走性及多發性，以膝、踝、腕、肘等大關節爲主，小關節偶可同時受累。局部出現紅、腫、熱、痛，一般在數日或數週消失，不遺留畸形。輕者僅有關節痛，常伴有發熱及血沉增快，近年來關節紅腫劇痛已極少見。有典型關節炎者，心臟多不受累，而關節痛者常發生發髒炎，因此，關節痛在診斷上有重要意義。
舞蹈病 其特徵爲程度不一的、不規則的不自主運動。典型症狀爲全身或部分肌內呈不自主的運動，以四肢動作最多，不能持物，不能解結鈕釦，甚至因口舌多動，不能進食，嚴重影響日常生活。因顏面肌肉抽搐時可引起奇異而容和語言障礙，還可出現皺眉、聳額、閉眼、聳肩及縮頸。以上動作大多爲雙側，或僅限於一側，在興奮或注意力集中時加劇，入睡後消失。肌力和感染常無障礙。好發年齡多在6歲以後，以8～12歲爲多見，青春期後則大爲減少。女孩多於男孩。舞蹈病大多在鏈球菌感染後2～6個月出現，一般病程爲1～3個月，有時可再發，偶有延續年餘者。舞蹈病是風溼熱的主要表現之一，可單獨存在，無心臟炎或慢性風溼性瓣膜病，或與其他風溼熱症狀同時並存，但同時見於關節炎患兒。約有25%的舞蹈病患兒最後可發生心臟炎。舞蹈病單獨存在時，一般不發熱，血沉正常或稍快，抗鏈球菌溶血素O大多數在正常範圍內。其他有關輔助化檢查亦可無明顯異常。
皮膚病變
1.皮下小結 是風溼熱的一種症狀，一般表現爲豌豆大小的圓形小結，可隆起於皮膚，與皮膚無粘連，能自由活動，多無壓痛。個別大的直徑可達1～2cm，數目不等，自數個至數十個，常見於肘、腕、膝、踝等關節伸側腱鞘附着處，亦好發於頭皮或脊椎旁側。有時呈對稱性分佈。小結存在數日至數月不等，時消時現，一般經2～4周自然消失。皮下小結節常與心臟炎並存，常在起病後數週出現，爲風溼活動的顯著標志。近年來已少見，其發生率約1%～4%。皮下小結並非風溼熱特有的症狀，可見於類風溼性關節炎。
2.環形紅斑 皮膚滲出性病變可引起蕁麻疹、紫瘢、斑丘疹、多形性紅斑、結節性紅斑以及環形紅斑等，其中以環形紅斑的診斷意義最大，對風溼熱有特徵性。環形紅斑的發生率約爲10%。一般在風溼熱復發時出現，常伴有心臟炎。多見於軀幹部及四會屈側，呈環形或半環形，邊緣稍隆起，呈淡薔薇色，無痛感及癢感，環內皮膚顏色正常。此種紅斑常於磨擦後表現明顯，1天之內可時隱地現，不遺留脫屑及色素沉着。環形紅斑可間歇出現，有時與風溼活動不平衡。
9 輔助檢查
患兒血常規檢查可有輕度貧血，白細胞增加及核械移現象。血沉加速，而有心力衰竭時則加速不明顯。C反應蛋白呈陽性反應，且較血沉的加速出現早，但消失亦較慢，一般不受心力衰竭的影響。
(1)咽拭子培養有時可培養出A組β溶血性鏈球菌，但有些風溼病人，特別在抗生素藥物治療後，咽培養可呈陰性。
(2)免疫學研究：風溼熱下列檢查中之一項常呈陽性：①血清抗鏈球菌溶血素O（ASO）滴定度增加，在1∶400以上爲陽性，在溶血性鏈球菌感染後2周左右，血清中出現ASO，以後逐漸升高，至4～6周達到高峯，8～10周逐漸恢復正常。風溼熱患者75～80%ASO陽性。20%病人ASO不升高，其中可能包括部分隱匿型心臟炎和舞蹈病患者。ASO下降較慢，在血沉正常5～6月仍可持續增高，抗風溼治療可使其降低。如被檢查的血清標本被細菌污染、溶血、高脂蛋白血癥、肝炎和腎病綜合徵時，均可發生非特異性ASO增高，應注意排除。單純ASO增高只表明最近有鏈球菌感染；②血清抗鏈球菌激酶滴度酶增加，1∶40以上爲陽性；③血清抗透明質酸酶增加，1∶2048以上爲陽性。以上三項均陽性者佔95%。此外，尚有抗脫氨核糖核酸酶B（anti-DNAase B）及抗煙酸胺-腺嘌呤-二核甘酸酶（anti-NADase）。這些抗體在鏈球菌感染1周後升高，可纖維數月。連續檢查時，抗體滴度上升或下降有診斷價值，抗DNA酶B維持陽性的時間最長，對舞蹈病及隱匿型心臟炎患者，有診斷價值。舞蹈病通常發生在鏈球菌感染2～6月之後，故抗體滴度大多正常。
血清蛋白電泳分析示白蛋白減低，α及γ球蛋白增加，粘蛋白也可增加，超過4.2mg%以上（正常爲1.7～4.2mg%）。免疫球蛋白檢查在急性期IgA增高。抗心肌抗體測定，55%風溼性心臟炎病人抗心肌抗體陽性，風溼性慢性心瓣膜病無明顯風溼熱活動病人，20～30%可爲陽性。鏈球菌感染後狀態亦可呈陽性。
10 鑑別診斷
發熱方面 應注意與結核病或其他慢性感染相鑑別。在風溼性心瓣膜病患兒有不規則發熱應注意鑑別是風溼熱復發或併發感染性心內膜炎所致。
鏈球菌感染後狀態（鏈球菌感染後綜合徵）與不典型風溼熱易於混淆。前者是在扁桃體炎或上感後出現低熱、關節痛、ASO滴度升高、血沉中等度增快，心電圖可有一時過早搏動或輕度ST段及T波改變，但無明顯雜音，在應用青黴素或加用小劑量強的松後很快恢復正常，以後也不再復發，與風溼熱不同。
心臟方面 首先應注意排除心臟功能性雜音。此處雜音多見於學齡兒童，位於胸骨左緣3～4肋間或心尖內側，一般爲Ⅱ級，個別可達Ⅲ組。特點爲音調較調，偶可呈樂響性，只限於收縮早中期，傳導不廣泛。其次應注意與先天性心臟畸形相區分，如先天性二尖瓣關閉不全，部分房室通道等。後者一般都在嬰幼兒時期即發現雜音，鑑別並不十分困難。由於病毒性心包心肌炎在近年來有增加的趨勢，使不典型風溼性心臟炎診斷上更復雜。前者常有一明顯的病毒性呼吸道感染史，很快即發現心臟方面的異常，但無明顯雜音，而且心律異常較爲多見。風溼性心包炎尚須與結核性心包炎相鑑別。另外，左房粘液瘤可出現與風溼熱及風溼性心臟病相類似的臨牀表現，但超聲心動圖檢查可探得左房異常回聲團可資鑑別。乳頭肌、腱索斷裂，乳頭肌功能不全，二尖瓣脫垂均可引起二尖瓣關閉不全，後者超聲心動圖可以鑑別。
關節方面 須與類風溼性關節炎、系統性紅斑狼瘡、結核性風溼病（Poncet病）、白血病、血友病關節腔出血、波狀熱、血清病、感染後關節炎和化膿性關節炎鑑別。
與幼年類風溼病的鑑別有時比較困難。應注意下列情況多見於類風溼病：①不規則高熱常呈弛張熱型，臨牀一般情況尚可，與體溫不相稱；②侵犯小關節較多，很少呈遊走性，經過一定時間可引起關節畸形，手指受累常呈梭狀變形；③很少侵犯心臟，心瓣膜病更爲少見。
結核性風溼病有以下特點：①有結核病竈，常爲原發綜合徵或支氣管淋巴結結核；②結核菌素試驗陽性；③皮膚改變以結節性紅斑多見，④可伴有皰疹性角膜結膜炎。
與其他結締組織病的鑑別 如系統性紅斑狼瘡、皮肌炎等，可參閱有關部分。
關節痛應與生長痛及關節過度活動綜合徵鑑別 生長痛常見輕徵久暫不等、原因不明的下肢疼痛，多見於3～5歲幼兒，疼痛位於雙膝及其附近的肌肉，偶或位於大腿或雙踝部，於晚間或入睡後發生，持續數分鐘或數小時，經按摩可減輕，可遷延數年自行緩解。
關節過度活動綜合徵病因不明，可能與遺傳有關。關節肌肉疼痛多在下肢，雙膝痛多見，運動後明顯。患兒有關節鬆弛表現：肘、膝、關節過度伸展，手指過度背屈或掌屈及伸膝向前彎腰手掌可觸地面。幼年時常有習慣性肩關節脫臼。大部分患者隨年齡增長症狀逐漸好轉。
舞蹈病的鑑別 須與慣性痙攣區別，後者是單一動作的重複，分散患兒注意力時可使痙攣消失。手足徐動症的動作較慢，一般僅限於四肢。家族性舞蹈病病程是進行性加重，易於區別。
皮下小結的鑑別 在小兒時期偶見良性非風溼性皮下小結，可見於頭皮、肘部、前脛部及手足等處，其病理變化包括中心的纖維樣壞死和四周的組織細胞和單核細胞浸潤。這種小結自然消失，也可復發，一般經過數月甚至數年之後不再發生。患者除小結之外沒有任何結締組織病的症狀，其血清的抗核抗體和類風溼因子試驗都是陰性。不需任何治療。
11 預防
風溼熱的預防可分爲初次發作和復發的預防兩種。A組溶血性鏈球菌初次感染後，風溼熱的發病率約1‰，而早期發現鏈球菌比較困難，故預防風溼熱初次發作不易辦到，只有對確診爲鏈球菌感染的患者進行早期青黴素治療。風溼熱患者在發生鏈球菌感染後易致復發，風溼熱第一次發作後頭3年內的複發率大約爲75%，每次復發加重心臟損害，故防止鏈球菌感染對預防風溼熱復發十分重要。預防的方法如下述。
1.初次發作的預防 上呼吸道A組β溶血性鏈球菌感染如猩紅熱、扁桃體炎、咽炎是風溼熱的誘因，故預防初次風溼熱發作必須予以重視，並給予適當的治療。關於鏈球菌感染的診斷，參閱十九篇細胞傳染病專章。由於A組病毒所致的臨牀表現也可由其他細菌引起，有必要在沒有經過治療之前作好咽培養。此時，幾乎全部可得A組鏈球菌生長陽性結果。如第一次咽培養陰性，而臨牀上仍懷疑爲鏈球菌感染時，應再做第二次咽培養。
爲了達到預防初次風溼熱發作的目的，治療鏈球菌感染應在確定鏈球菌感染之後立即開始：①肌注苄星青黴素G，體重＜kg者可用60萬單位，肌注1次，體重＞25kg者則用120萬單位，肌注1次。②或肌注青黴素40萬單位，每日2次，共注10天。③如對青黴素過敏，可用紅黴素30mg/kg/d，每日不超過1g，共用10天。磺胺類藥僅對預防復發有效，不用於治療鏈球菌感染。
2.復發的預防 患風溼熱者，如果發生上呼吸道鏈球菌感染，則風溼熱復發的危險性很大，不管有無明顯的症狀，均可引起復發，即使積極治療有症狀的感染，預防還可能失敗。因此，預防風溼熱復發能否成功，取決勝於持續的預防措施，而不是單靠對急性鏈球菌咽炎急性發作時的治療。故對有過風溼熱，患過舞蹈症，風溼性心臟炎者均應給予長時間的持續性預防措施。
預防措施如下：①肌注苄星青黴素G120萬單位，每4周骨注1次。②或口服青黴素V，每日2次，每次25萬單位，但口服不易堅持，須病兒很好的合作，可用於複發性低的病兒。③對青黴素過敏者可口服磺胺嘧啶或紅黴素。磺胺嘧啶1.0g，每日1次，如體重＜25kg，每次0.5g，每日1次。紅黴素0.25克，每日2次。
以肌注苄星青黴素G效果較好，據上海第一醫學院兒科對風溼熱患者的追蹤觀察複發率高6倍。青黴素的預防效果優於磺胺。好延長到成人期。在應用青黴素或其它抗鏈球菌藥物預防風溼熱復發過程中，有時仍可發生鏈球菌感染，臨牀僅表現爲發熱和咽痛，咽拭子培養大都陰性，此時應隨即加用青黴素或其它抗鏈球菌藥物治療。
12 預後
風溼熱的預後主要決定於是否發展爲風溼性心臟病。初發心臟炎輕重及復發爲決定風溼性心臟病預後的主要因素。風溼熱的復發常以摹擬性，即初發時爲心臟炎，復發時仍有心臟炎。在初發時心臟即明顯受累者，多次復發者以及併發心力衰竭者預後不佳，常發生慢性風溼性心臟瓣膜病。兒童急性風溼熱後發生心瓣膜病變者爲60%（成人10%～20%），復發二次以上者可高達90%。國外497例小兒風溼熱10（1950～1960）年隨訪研究結果如下：治療時無心臟炎者，10年後發生心瓣膜病6%，心尖部有Ⅰ級收縮期雜音者30%，心尖部Ⅱ～Ⅲ級收縮期雜音者26%，心尖部兩期雜音者37%，心底部雜音者45%，心力衰竭者68%，開始已有心臟病變者67%，舞蹈病預後良好，往往經4～10周自然痊癒，很少復發，但少數病人可遺留有神經精神症狀。舞蹈病如經抗風淡治療與預防，則風溼熱的複發率可減至10%，否則半數病人可復發，有些病人以後出現瓣膜損害。多發性關節炎可獲痊癒。
風溼熱的複發率爲30%～75%，患過風溼熱的病人發生A組溶血性鏈球菌感染時更易復發。既往有過風溼性心臟炎歷史的在一次新的A組溶血性鏈球菌感染後，約30%復發；既往有風溼熱但無心臟炎者，在新的A組溶血性鏈球菌感染後複發率爲10%，每復發一次，則心瓣膜損害加重一次。鏈球菌感染後，抗體反應偏高者，複發率較高；在同樣抗體增高的水平，過去有心臟炎者較無心臟雜音的複發率爲高。風溼性心瓣膜病患者的心力衰竭症狀複發率爲高。風溼性心瓣膜病患者的心力衰竭症狀急劇加速，出現新的心臟雜音以及心電圖改變，發熱、關節痛、皮膚症狀、舞蹈病、腹痛等，應考慮到風溼熱的復發。