3 國家基本藥物
序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
5 | 2 | 苯唑西林 | 注射劑 | 500mg | 瓶(支) | 1.0元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
6 | 2 | 苯唑西林 | 注射劑 | 2g | 瓶(支) | 2.9元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
366 | 40 | 阿苯達唑 | 片劑 | 200mg*10 | 盒(瓶) | 6.4元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
367 | 40 | 阿苯達唑 | 片劑 | 100mg*10 | 盒(瓶) | 3.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
368 | 40 | 阿苯達唑 | 片劑 | 200mg*8 | 盒(瓶) | 5.2元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
369 | 40 | 阿苯達唑 | 片劑 | 200mg*12 | 盒(瓶) | 7.6元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
370 | 40 | 阿苯達唑 | 膠囊 | 100mg*10 | 盒(瓶) | 3.9元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
371 | 40 | 阿苯達唑 | 膠囊 | 200mg*12 | 盒(瓶) | 7.9元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
450 | 55 | 苯海索 | 片劑 | 2mg*100 | 盒(瓶) | 3.9元 | 化學藥品和生物製品部分 | *△ |
457 | 59 | 苯妥英鈉 | 片劑 | 100mg*100 | 盒(瓶) | 5.7元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
458 | 59 | 苯妥英鈉 | 片劑 | 50mg*100 | 盒(瓶) | 3.4元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
459 | 59 | 苯妥英鈉 | 片劑 | 100mg*200 | 盒(瓶) | 11.1元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
460 | 59 | 苯妥英鈉 | 片劑 | 100mg*250 | 盒(瓶) | 13.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
461 | 60 | 苯巴比妥 | 片劑 | 30mg*100 | 盒(瓶) | 3.1元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
462 | 60 | 苯巴比妥 | 片劑 | 15mg*100 | 盒(瓶) | 1.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
463 | 60 | 苯巴比妥 | 注射劑 | 100mg:1ml | 瓶(支) | 0.78元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
464 | 60 | 苯巴比妥 | 注射劑 | 100mg,凍乾粉(溶媒結晶粉) | 瓶(支) | 3.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
538 | 76 | 硝苯地平 | 片劑 | 10mg*100 | 盒(瓶) | 3.5元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
539 | 76 | 硝苯地平 | 片劑 | 5mg*60 | 盒(瓶) | 1.3元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
540 | 76 | 硝苯地平 | 片劑 | 5mg*100 | 盒(瓶) | 2.1元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
541 | 76 | 硝苯地平 | 片劑 | 10mg*24 | 盒(瓶) | 0.88元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
542 | 76 | 硝苯地平 | 片劑 | 10mg*96 | 盒(瓶) | 3.4元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
543 | 76 | 硝苯地平 | 軟膠囊 | 10mg*60 | 盒(瓶) | 29.6元 | 化學藥品和生物製品部分 | *△ |
682 | 95 | 複方利血平氨苯蝶啶 | 片劑 | 30片 | 盒(瓶) | 28.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
683 | 95 | 複方利血平氨苯蝶啶 | 片劑 | 10片 | 盒(瓶) | 10.0元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
684 | 95 | 複方利血平氨苯蝶啶 | 片劑 | 20片 | 盒(瓶) | 19.5元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
685 | 95 | 複方利血平氨苯蝶啶 | 片劑 | 24片 | 盒(瓶) | 23.2元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
860 | 125 | 聯苯雙酯 | 片劑 | 25mg*100 | 盒(瓶) | 13.0元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
861 | 125 | 聯苯雙酯 | 滴丸 | 1.5mg*250 | 支(瓶) | 5.2元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
862 | 125 | 聯苯雙酯 | 滴丸 | 1.5mg*500 | 支(瓶) | 10.1元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
882 | 130 | 氨苯蝶啶 | 片劑 | 50mg*100 | 盒(瓶) | 18.0元 | 化學藥品和生物製品部分 | *△ |
883 | 130 | 氨苯蝶啶 | 片劑 | 50mg*20 | 盒(瓶) | 3.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
915 | 139 | 氨甲苯酸 | 片劑 | 250mg*100 | 盒(瓶) | 22.5元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
916 | 139 | 氨甲苯酸 | 片劑 | 250mg*20 | 盒(瓶) | 4.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1002 | 157 | 氯苯那敏 | 片劑 | 4mg*30 | 盒(瓶) | 1.7元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
1003 | 157 | 氯苯那敏 | 片劑 | 4mg*20 | 盒(瓶) | 1.2元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1004 | 158 | 苯海拉明 | 片劑 | 25mg*100 | 盒(瓶) | 2.3元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
1005 | 158 | 苯海拉明 | 注射劑 | 20mg:1ml | 瓶(支) | 0.49元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
注(化學藥品和生物製品部分):
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的,該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注(中成藥部分):
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格,及同劑型的其他規格爲臨時價格。
8 別名
純苯;苯查兒安息油;淨苯;動力苯;溶劑苯;困淨苯;熗;困;氫化苯
9 分子式
C6H6
10 外觀與性狀
無色透明液體,有強烈芳香味
11 分子量
78.11
21 健康危害
健康危害:高濃度苯對中樞神經系統有麻醉作用,引起急性中毒;長期接觸苯對造血系統有損害,引起慢性中毒。
急性中毒:輕者有頭痛、頭暈、噁心、嘔吐、輕度興奮、步態蹣跚等酒醉狀態;嚴重者發生昏迷、抽搐、血壓下降,以致呼吸和循環衰竭。
慢性中毒:主要表現有神經衰弱綜合徵;造血系統改變:白細胞、血小板減少,重者出現再生障礙性貧血;少數病例在慢性中毒後可發生白血病(以急性粒細胞性爲多見)。皮膚損害有脫脂、乾燥、皸裂、皮炎。可致月經量增多與經期延長。
22 毒理學資料及環境行爲
急性毒性:LD503306mg/kg(大鼠經口);LC5048mg/kg(小鼠經皮);人吸入64g/m3×5~10分鐘,頭昏、嘔吐、昏迷、抽搐、呼吸麻痹而死亡;人吸入24g/m3×0.5~1小時,危及生命。
刺激性:家兔經眼:2mg/m3(24小時),重度刺激。家長兔經皮:500mg(24小時),中度刺激。
亞急性和慢性毒性:家兔吸入10mg/m3,數天到幾周,引起白細胞減少,淋巴細胞百分比相對增加。慢性中毒動物造血系統改變,嚴重者骨髓再生不良。
致突變性:DNA抑制:人白細胞2200μmol/L。姊妹染色單體交換:人淋巴細胞200μmol/L。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0):150ppm(24小時)(孕7-14天),引起植入後死亡率增加和骨骼肌肉發育異常。
致癌性:IARC致癌性評論:人類致癌物質。
代謝和降解:苯在大鼠體內的代謝產物爲苯酚、氫醌、兒苯酚、羥基氯醌及苯巰基尿酸。有人報道苯在人體內可氧化爲無毒的已二烯二酸和非常有毒的酚、鄰-苯二酚、對-苯二酚和1,2,4-苯三酚。
殘留與蓄積:進入人體的苯可迅速排出,主要途徑是通過呼吸與尿液排出。當人體苯中毒時在尿中立即可發現上述酚類,其排泄極快,吸入苯後最多在2小時以內,尿中就可發現苯的代謝物,此外,一部分酚類也以有機硫酸鹽類的形式排出。在人體保留苯的研究中,Nomiyama等(1974)報道連續接觸含苯濃度180-215mg/m3的空氣4小時,人體可保留30%的苯。Hunter和Blair報道連續接觸含苯濃度爲80-100mg/m3的空氣6小時,人體可保留230mg的苯。已證明了3-氯基-1,2,4-三唑能抑制苯的代謝。苯能積蓄於魚的肌肉與肝中,但一旦脫離苯污染的水體,魚體內苯排出也比較快。
遷移轉化:苯從焦爐氣和煤焦油分餾、裂解石油等製取,也可人工合成如乙炔合成苯。苯廣泛地應用在化工生產中,它是製造染料、香料、合成纖維、合成洗滌劑、聚苯乙烯塑料、丁苯橡膠、炸藥、農藥殺蟲劑(如六六六)等的基本原料。它也是製造油基漆、硝基漆等的原料。它作爲溶劑,在醫藥工業中用作提取生藥,橡膠加工中用作粘合劑 的溶劑,印刷、油墨、照像製版等行籽也常用苯作溶劑。所有機動車輛汽油中,都含有大量的苯,一般在5%左右,而特製機動車輛燃料中,含苯量高達30%。在汽油加油站和槽車裝卸站的空氣中,苯平均濃度爲0.9~7.2mg/m3(加油站)和0.9~19.1mg/m3(裝汽油時)。苯主要通過化工生產的廢水和廢氣進入水環境和大氣環境。在焦化廠廢水中苯的濃度爲100~160mg/L範圍內。由於苯微溶於水,在自然界也能通過蒸發和降水循環,最後揮發至大氣中被光解,這是主要的遷移過程。另外的轉移轉化過程包括生物降解和化學降解,但這種過程的速率比揮發過程的速率低。
苯是一種應用極爲廣泛的化工原料。化工廠超標排放的廢水、廢氣是造成環境中苯污染事故的主要根源。貯運過程中的意外事故,如翻車、容跑龍套破裂,泄漏等,也會造成嚴重污染。苯還是機動車燃料的萬分,汽車加油站和槽車裝卸站是苯的另一個污染源。苯能與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、甲苯等許多有機溶劑互溶,在血液中的溶解度很大,在水中的溶解度很小,20℃時,僅爲0.05%。進入人體的苯可迅速通過呼吸和尿液排出。苯能積蓄於魚的肌肉與肝臟中,但一量脫離苯污染的水體,魚體內的苯排出也比較快。苯微溶於水,水中的苯可迅速揮發至大氣,最後被光解。苯爲易燃、易爆有機物,一量發生泄漏,遇明火極易發生爆炸起火。苯燃燒時,冒出濃烈的黑煙,伴有刺激性氣味。因苯蒸氣比空氣重,火焰會沿地面燃燒。水中排入大量苯時,由於苯難溶於水,水面會出現漂浮液體,並有刺激性氣味,還會出現魚類及其它水生生物死亡。苯有毒,人員進入事故現場接觸苯後,眼部粘膜受到刺激,會發紅流淚,皮膚受到刺激會發紅髮癢。攝入、吸入或皮膚吸收大量苯後,會出現頭痛,噁心,腹痛,麻醉症狀,甚至死亡。
危險特性:易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。易產生和聚集靜電,有燃燒爆炸危險。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會引着回燃。
23 苯中毒
苯分子式C6-H6,屬芳香烴類化合物。是一種無色透明的油狀有機溶劑,具有芳香氣味,揮發迅速,不溶於水,遇熱、明火易燃燒、爆炸。苯是工業上廣泛使用的一種有機溶劑和原料,主要應用於染料、製藥、橡膠等,尤其是作爲油漆和噴漆的溶劑和釋劑時,特別是在通風不良場所或室內,短時間吸人大量高濃度的苯蒸氣,可引起急性中毒。苯屬中等毒類。據報道,人最低吸入800~1000mg/m3濃度的苯蒸氣4~6h即可引起急性苯中毒,吸入1.6g/m3濃度的苯1h即可出現中毒症狀,6.1~6.4g/m3濃度下吸入5~10min可導致死亡。此外也有誤服致中毒者,口服致死量爲10~15ml。長期反覆接觸低濃度的苯可引起慢性中毒,主要是對神經系統、造血系統的損害,出現血象及骨髓象異常,甚至發生再生障礙性貧血或白血病。國際癌症研究中心已確認苯爲人類致癌物。[1]
23.1 毒理作用
苯主要以蒸氣形式經呼吸道吸收,液體形式經消化道吸收完全。皮膚可吸收少量。高濃度苯蒸氣對黏膜和皮膚有一定的刺激作用。液態苯直接吸人呼吸道,可引起肺水腫和出血。苯蒸氣經呼吸道吸入的最初幾分鐘吸收率最高。苯蒸氣進入肺泡後,血/氣分配係數爲6.58~9.3。吸人體內的苯,40%~60%以原形經呼氣排出。苯的代謝主要在肝臟內進行,40%左右在體內氧化,形成酚(23.5%)、對苯二酚(4.8%)、鄰苯二酚(2.2%)等,這些代謝物與硫酸和葡萄糖醛酸結合(約30%)隨尿排出,故測定尿中硫酸鹽及尿酚的量可反映近期體內吸收的情況,一部分鄰苯二酚也可氧化形成粘糠酸,然後分解爲二氧化碳和水排出體外。經腎排出極少。吸收後主要分佈在骨髓、腦及神經系統等含類脂質較多的組織和器官中,尤以骨髓中含量最多,約爲血液中的20倍。急性苯中毒,主要影響中樞神經系統。苯的高親脂性使其附於神經細胞的表面,抑制細胞氧化還原作用,致使細胞活性降低,ATP合成減少,乙酸膽鹼不能生成,而抑制氧化,從而麻醉神經系統。苯對血細胞的毒性作用主要通過其代謝產物酚類,可抑細胞的巰基,使谷胱甘肽和維生素C的代謝發生障礙,進而直接破壞紅細胞,苯在體內的代謝產物——酚類及氧化物醌類,系細胞原漿毒,可抑制核分裂,並抑制造血組織,妨礙造血功能,引起再生性障礙性貧血或白血病。[1]
23.2 臨牀表現
急性苯中毒起病急驟,多於吸入高濃度苯蒸氣後數分鐘至幾小時內突然發病。以中樞神經系統抑制性麻醉爲特徵,並可出現全身性危重症狀,重者數分鐘內可死亡。急性中毒根據吸入量及臨牀表現分爲輕度及重度[2] :
急性輕度中毒:主要表現爲四肢麻木、頭痛、頭暈、噁心、嘔吐、咽乾、咳嗽、胸悶、憋氣、呼氣中帶有苯味,伴有結膜刺激、畏光、流淚、視物模糊、灼熱感、異物感。或伴有心悸、面色蒼白或潮紅、步態不穩、反應遲鈍、嗜睡、精神恍惚等醉酒症狀,稱爲“苯醉”。
急性重度中毒:上述症狀加重,意識模糊、強直性抽搐、昏迷、發紺、全身肌肉震顫、瞳孔擴大,對光反射遲鈍或消失、脈搏細弱、血壓下降、心音微弱或心律不齊等,心電圖出現ST -T改變、心律失常、傳導阻滯或室顫,導致猝死。吸入極高濃度苯蒸氣或口服中毒者,可在幾分鐘內突然昏倒在地,意識喪失,個別可在清醒後再度昏迷,如未及時搶救可迅速死亡。
1.吸入高濃度苯蒸氣可致氣管炎、肺炎、肺出血、肺水腫,甚至呼吸循環衰竭。
2.誤服苯溶液後,除全身症狀,還可發生口腔、食管和胃腸道刺激症狀。中毒幾小時後,皮膚及黏膜可出現淤點或淤斑。
3.經常直接接觸苯的皮膚,可因脫脂而變乾燥、脫屑以致皸裂,有的出現過敏性溼疹。
4.慢性苯中毒,主要表現爲頭痛、頭昏、失眠,白細胞持續減少、血小板減少而出現出血傾向,如:牙齦出血、鼻出血、皮下出血點或紫癜、女性月經量過多、經期延長等。重者可出現再生障礙性貧血、全細胞減少等。苯誘發的白血病以急性粒細胞性白血病爲多見,其次爲紅白血病及淋巴細胞性白血病,常先有慢性苯中毒表現。
23.3 實驗室檢查
1.血中苯含量測定:血苯含量增高。
2.尿酚和尿葡萄糖醛酸測定:二者均增高。
4.患者外周血象可有變化,輕度中毒者白細胞計數正常或輕度增高,數日內可恢復正常;重度中毒者可先有白細胞增高,2~3d後降低,血小板也可有減少趨勢。
5.無機硫酸鹽佔總硫酸鹽的70%以下。此硫酸鹽指數下降,可供診斷參考。
23.4 診斷
1.急性中毒
(1)明確的短時間內接觸高濃度苯蒸氣的接觸史。
(2)出現以中樞神經或周圍神經受損爲主的典型臨牀表現。臨牀上將僅吸人數口苯蒸氣後出現輕度黏膜刺激症狀者列爲觀察對象;出現頭痛、頭暈、噁心、步態不穩而有輕度意識障礙者,列爲輕度中毒;若出現抽搐、譫妄、昏迷或呼吸停止者,則爲重度中毒。
(3)實驗室檢查:血苯、尿酚、呼氣苯、尿葡萄糖醛酸,可作爲苯接觸指標,幫助診斷及鑑定。
(4)診斷急性苯中毒須與急性甲苯、二甲苯、丙酮等其他有機溶劑急性中毒相鑑別,還須與腦血管意外昏迷、低血糖昏厥等鑑別。
2.慢性中毒
常有頭昏、頭痛、乏力、失眠、記憶力減退等神經衰弱症候羣的表現,在1個月內複查,白細胞數波動於(4~4.5)×l09/L。或血小板數波動於(80~100)×l09/L,兼有出血傾向。
(1)慢性輕度苯中毒:除上述症狀外,白細胞數低於4×l09/L(1~3個月內檢查3次), 或中性粒細胞數低於2×l09/L者,可予診斷。如白細胞數波動於(4~4.5)×l09/L,有下列情況之一者,也可診斷:血小板低於80×l09/L,伴有出血傾向,中性粒細胞鹼性磷酸酶活性明顯升高。
(2)慢性中度苯中毒:具有下列情況之一時可診斷爲慢性中度苯中毒:白細胞低於3×109/L;白細胞數低於4×l09/L,血小板數低於60×l09/L,並有明顯出血傾向。
(3)慢性重度苯中毒:在上述的臨牀表現基礎上,經血象及骨髓象檢查,確定有再生障礙性貧血或白血病者,可診斷爲慢性重度苯中毒。
23.5 治療
治療原則:給氧,心肺腦復甦措施,保護重要臟器功能,解毒及對症、支持處理。
1.清除毒物
急性吸人性中毒者,應立即將其移至空氣新鮮、環境安靜處。換去污染的衣服,肥皂水清洗皮膚,囑患者深呼吸,加快苯從呼氣中排出,並注意保暖,臥牀休息。對口服者立即催吐,然後用2%碳酸氫鈉或0.5%藥用炭混懸液洗胃,並用50%硫酸鎂50ml導瀉(忌用植物油)。結膜損傷者立即用清水或3%硼酸溶液清洗,然後塗可的松軟膏和抗生素眼膏,損傷重者由眼科醫師處理。
2.解毒治療
苯中毒無特效解毒劑,葡醛酸內酯有一定解毒作用:0.2~0.3g靜脈滴注,2~3/d,或口服0.2g,3/d。還原型谷胱甘肽(古拉定)0.6g,加入壺內滴入,1~2/d;維生素C亦有解毒作用,可用1.0g加入50%的葡萄糖注射液40ml中靜脈推注。
3.對症、支持治療
立即給予吸氧,保持呼吸道通暢。密切觀察呼吸、心跳、瞳孔、眼底變化及液體出入量、肝腎功能、心電圖、X線胸片等,及時根據病情變化給予處理。
呼吸淺表或不規則者,肌肉注射或靜脈給予呼吸興奮劑,如洛貝林3mg肌肉注射,或回蘇靈8mg肌肉注射等。對呼吸心跳停止者應立即施用心肺腦復甦措施。對昏迷者給予納洛酮0.8mg肌肉注射,以後可10mg加入1000ml生理鹽水中靜脈滴注維持。
監測心肺功能,血壓下降者要輸液、補充血容量,應用血管活性藥物,但嚴禁使用腎上腺素和麻黃鹼,以免發生心室顫動。煩躁、抽搐者給予10%水合氯醛15~20ml保留灌腸,或安定5~10mg肌肉注射或靜脈注射;禁用嗎啡等強呼吸中樞抑制劑。合併肺水腫時可用酚妥拉明。出現腦水腫時應及時應用脫水劑如20%甘露醇和糖皮質激素等。注意中心靜脈壓(CVP)或肺動脈楔壓(PAWP)測定,以檢測有無血容量不足,防止急性腎衰竭發生。休克者在補足血容量基礎上,可先給去氧腎上腺素(苯福林、新福林)10mg肌肉注射,再將升壓藥加入輸液內靜脈滴注,以維持血壓。補充B族維生素,靜脈滴注10%葡萄糖溶液500~lOOOml,加入維生素C 1~2g、肌苷、ATP、輔酶A等。應用抗生素,預防繼發性感染。
對白細胞減少的患者可用鯊肝醇(每次100mg,3/d)、維生素B4(每次20mg,3/d)、肌苷(每次0.2g,3/d)。
4.酌情給予高壓氧治療
高壓氧治療苯中毒是一種有效的治療方法,不僅有利於神經細胞的保護,防止呼吸麻痹和中毒性腦病,也有利於毒物的排出,防止骨髓抑制等慢性損傷。方法:一般用253.3~304kPa(2.5~3atm)面罩間歇吸氧。吸氧20min,吸空氣20min,交替4~6次。1~2/d。10d爲1療程,也可根據病情決定治療方法。
5.其他
慢性苯中毒治療的關鍵是增升白細胞,可採用中西醫結合療法,給以多種維生素、核苷酸類藥物以及皮質激素、丙酸睾丸素等。對於慢性苯中毒所致再生性障礙性貧血、骨髓增生異常綜合徵,可選用支持療法,反覆小量輸血,應用雄性激素如康力龍,應用免疫抑制劑、糖皮質激素等。
23.6 預防
以苯爲生產原料的工作場所應改善工藝,改進設備,裝備良好的通風設施,注意生產的密閉化,機械化,加強室內通風。加強安全宣傳教育,做好個人防護。[6]
26 環境標準
中國(TJ36-79) | 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 | 40mg/m3(皮) |
中國(TJ36-79) | 居住區大氣中有害物質的最高容許濃度 | 2.40mg/m3(一次值) 0.80mg/m3(日均值) |
中國(GB16297-1996) | 大氣污染物綜合排放標準 | 最高允許排放濃度(mg/m3): 12(表2);17(表1) 最高允許排放速率(kg/h): 二級0.50~5.6(表2);0.60~6.0(表1)三級0.80~7.6(表2);0.90~9.0(表1) 無組織排放監控濃度限值(mg/m3):0.40(表2);0.50(表1) |
中國(待頒佈) | 飲用水源中有害物質的最高容許濃度 | 0.01mg/L |
中國(GHZB1-1999) | 地表水環境質量標準(I、II、III類水域) | 0.01mg/L |
中國(GB5048-92) | 農田灌溉水質標準 | 2.5mg/L(水作、旱作、蔬菜) |
中國(GB8978-1996) | 污水綜合排放標準 | 一級:0.1mg/L 二級:0.2mg/L 三級:0.5mg/L |
嗅覺閾濃度 | 0.516mg/m3 |
27 泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。儘可能切斷泄漏源,防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗,洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸氣、保護現場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內。回收或運至廢物處理場所處置。當苯泄漏進水體應立即構築堤壩,切斷受污染水體的流動,或使用圍欄將苯液限制在一定範圍內,然後再作必要處理;當苯泄漏進土壤中時,應立即將被沾溻土壤全部收集起來,轉移到空曠地帶任其揮發。
28 防護措施
呼吸系統防護:空氣中濃度超標時,應該佩戴自吸過濾式防毒面罩(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時,應該佩戴空氣呼吸器或氧氣呼吸器。
眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。
身體防護:穿防毒滲透工作服。
手防護:戴橡膠手套。
其它:工作現場禁止吸菸、進食和飲水。工作畢,淋浴更衣。實行就業前和定期的體檢。