3 基本信息
ICS 11.020
C 61
中華人民共和國衛生行業標準 WS/T 568—2017《阿米巴病腸外膿腫診斷》（Diagnosis of extraintestinal amoebic abscess）由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年8月1日《關於發佈〈釘螺調查〉等9項推薦性衛生行業標準的通告》（國衛通〔2017〕11號）發佈，自2018年2月1日起實施。
4 發佈通知
關於發佈《釘螺調查》等9項推薦性衛生行業標準的通告
國衛通〔2017〕11號
現發佈《釘螺調查》等9項推薦性衛生行業標準，其編號和名稱如下：
上述標準自2018年2月1日起施行。
特此通告。
國家衛生計生委
2017年8月1日
5 前言
本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。
本標準起草單位：復旦大學、中國疾病預防控制中心寄生蟲病預防控制所、復旦大學附屬華山醫院、中山大學、河南省疾病預防控制中心
本標準主要起草人：程訓佳、陳家旭、張文宏、吳忠道、許汴利、付永鋒
6 標準正文
6.1 1 範圍
本標準規定了阿米巴病腸外膿腫的診斷依據、診斷原則、診斷和鑑別診斷。
本標準適用於各級醫療機構和疾病預防控制機構對阿米巴病腸外膿腫的診斷。
6.2 2 規範性引用文件
下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用於本文件。
WS 287細菌性和阿米巴性痢疾診斷標準
6.3 3 術語和定義
3.1
溶組織內阿米巴 Entamoeba histolytica
溶組織內阿米巴爲內阿米巴屬的一種具有致病性的原蟲，又稱痢疾阿米巴，是阿米巴病的病原體（參見附錄A）。
3.2
溶組織內阿米巴包囊攜帶者 carrier of Entamoeba histolytica cyst
3.3
阿米巴病 amoebiasis
由溶組織內阿米巴滋養體侵犯宿主腸組織或者腸外組織等所致的疾病。
3.4
阿米巴病腸外膿腫 extraintestinal amoebic abscess
溶組織內阿米巴滋養體侵犯宿主腸黏膜後侵入腸壁的小血管，進而侵入門靜脈系統，隨血流播散至肝臟或其他腸外組織器官，滋養體溶解宿主細胞等所致的疾病。阿米巴病腸外膿腫主要包括阿米巴性肝膿腫、阿米巴性肺膿腫、阿米巴性腦膿腫等。
6.4 4 診斷依據
6.4.1 4.1 流行病學史
有不潔飲食或飲水史；曾到過有阿米巴病暴發流行區史；發病前曾有腹瀉或排便不規則史；阿米巴痢疾患者；共同生活人羣中有阿米巴病患者（參見附錄B）。
6.4.2 4.2 臨牀表現（參見附錄C）
6.4.2.1 4.2.1 阿米巴性肝膿腫
6.4.2.2 4.2.2 阿米巴性肺膿腫
發熱、食慾下降、體重減輕；病變累及肺、胸及其他器官出現的相應症狀。
6.4.2.3 4.2.3 阿米巴性腦膿腫
發熱、食慾下降、體重減輕；頭痛、嘔吐、眩暈、癲癇發作或者出現神經精神症狀。
6.4.3 4.3 影像學檢查 （見附錄D）
4.3.1 X線檢查右側胸膈抬高、呼吸運動受限、右側肺底雲霧狀陰影、胸膜增厚或胸腔積液。
4.3.3 CT、磁共振檢查發現臟器內有液性佔位性病變徵象。
6.4.4 4.4 實驗室檢查（見附錄E）
6.4.5 4.5 試驗性治療
6.5 5 診斷原則
根據流行病學史、臨牀表現、影像學檢查、實驗室檢查及試驗性治療結果予以診斷。
6.6 6 診斷
6.6.1 6.1 疑似病例
符合4.1和4.2中的任一條。
6.6.2 6.2 臨牀診斷病例
符合下列一項可診斷：
a） 疑似病例，同時符合4.3中任一條和4.4.1；
b） 疑似病例，同時符合4.3中任一條和4.4.3；
c） 疑似病例，同時符合4.3中任一條和4.5。6.3 確診病例
臨牀診斷病例，同時符合4.4.2或同時符合4.4.3或同時符合4.4.4。
6.7 7 鑑別診斷（參見附錄F）
7.1 阿米巴肝膿腫應與細菌性肝膿腫、肝惡性腫瘤、片形吸蟲病、包蟲病等相鑑別。
7 附錄
7.1 附錄A（資料性附錄）病原學
7.1.1 A．1 病原
溶組織內阿米巴有包囊和滋養體兩個時期，寄生於迴腸末端或結腸，可經血流侵入腸外組織引起肝、肺、腦膿腫等相應病症。
7.1.2 A．2 形態
7.1.2.1 A．2.1 滋養體
溶組織內阿米巴的滋養體均具侵襲性，可吞噬紅細胞，滋養體大小在10μm～60μm之間，不僅與蟲體的多形性有關，而且也依其寄生部位而定。從患者組織中分離的蟲體常含有攝入的紅細胞，也可見白細胞和細菌。滋養體藉助單一定向的僞足而運動，有透明的外質和富含顆粒的內質，具一個球形的泡狀核。纖薄的核膜邊緣有單層均勻分佈、大小一致的核周染色質粒（chromatin granules）。核仁小，居中，其周圍有纖細無色的絲狀結構。
7.1.2.2 A．2.2 包囊
滋養體在腸腔裏形成包囊，其過程稱爲成囊（encystation）。滋養體在腸腔以外的臟器不能成囊，故腸外病變組織中無包囊。胞質內有一特殊的營養儲存結構即擬染色體（chromatoid body），呈短棒狀，對蟲種鑑別有意義。在未成熟包囊中有糖原泡（glycogen vacuole）;成熟包囊有4個核，圓形，直徑10μm～16μm。核爲泡狀核，與滋養體相似。
7.1.3 A．3 生活史
人是溶組織內阿米巴的適宜宿主。溶組織內阿米巴生活史簡單，包括感染性的包囊期和增殖的滋養體期。其感染期爲含四核的成熟包囊。食品、飲水污染感染性包囊經口攝入通過胃和小腸，在迴腸末端或結腸的中性或鹼性環境中，包囊受腸道內酶的作用，蟲體脫囊而出。滋養體在結腸上端攝食細菌和二分裂增殖。蟲體在腸腔中下移，並隨着腸內容物的脫水或環境變化等因素的刺激而形成圓形的包囊前期，分泌出厚厚的囊壁最終形成四核包囊，隨糞便排出，以完成其生活史。含一核或二核的未成熟包囊也可以排出體外。包囊在外界適宜條件下可保持感染性數日至一個月，但在乾燥環境中易死亡。
滋養體是蟲體的侵襲形式也是致病時期。它可侵入腸黏膜，吞噬紅細胞，破壞腸壁，引起腸壁潰瘍；滋養體可隨壞死組織脫落入腸腔，通過腸蠕動隨糞便排出體外；也可隨血流播散到其他器官，如肝、肺、腦等引起腸外阿米巴膿腫。
7.2 附錄B（資料性附錄）流行病學
7.2.1 B．1 流行概況
7.2.1.1 B．1.1 全球
阿米巴病呈世界性分佈。全世界有5千萬人感染溶組織內阿米巴，每年4萬至十萬人死於阿米巴病。
阿米巴病死亡率在寄生原蟲病中僅次於瘧疾居第二。阿米巴病在熱帶和亞熱帶最常見，例如印度、印度尼西亞、撒哈拉沙漠等地區及熱帶非洲、中南美洲，這個分佈特點主要是氣候條件、衛生條件和營養條件差的結果。其他輔助因素爲高碳水化合物飲食、酒精中毒、遺傳性、腸道細菌感染或結腸黏膜局部損傷等。阿米巴病在某些特殊人羣中流行情況尤爲嚴重。1992～1994年，瑞士報道糞便檢查發現感染HIV的腹瀉患者中有3%患有阿米巴病。1990～1998年，美國報道HIV/AIDS患者的阿米巴病發病率爲1.35%。在某些熱帶和亞熱帶地區阿米巴病感染的高峯年齡爲14歲以下的兒童和40歲以上的成人。
7.2.1.2 B．1.2 中國
我國1988年～1992年的全國寄生蟲分佈調查顯示，溶組織內阿米巴腸道感染平均感染率爲0.949%，估計全國感染人數爲1069萬，感染率超過1%的共有12個省。2007年，我國某些省市 HIV/AIDS患者血清中抗溶組織內阿米巴抗體的陽性率爲7.9%，明顯高於非HIV感染者。2012年，以溶組織內阿米巴的具有診斷意義的靶抗原在全國7個省市自治區共檢測1312份血清，結果顯示抗溶組織內阿米巴抗體的陽性率分別是北京：1.06% （2/188），上海：3.85% （5/130），四川：7.04% （10/142），廣西：3.17% （6/189），貴州：14.39% （41/285），青海：0.53%（1/190），新疆：9.04% （17/188）。
7.2.2 B．2 流行環節
7.2.2.1 B．2.1 傳染源
阿米巴病的傳染源爲糞便持續排出包囊的慢性阿米巴病患者或者無症狀的包囊攜帶者。
7.2.2.2 B．2.2 傳播途徑
人體感染的主要方式是經口感染，食用含有成熟包囊的食品、飲水或使用污染的餐具而感染。食源性暴發流行則是由於不衛生的用餐習慣或食用由包囊攜帶者製備的食品而引起。蠅或蜚蠊等昆蟲可機械性播散包囊，造成傳播。另外，在同性戀人羣，糞便中的包囊可直接經口侵入，所以阿米巴病在歐美日等國家被列入性傳播疾病（sexually transmitted diseases，STD）。
7.2.2.3 B．2.3 易感人羣
人羣對溶組織內阿米巴普遍易感。某些特殊人羣的溶組織內阿米巴感染情況比較嚴重，例如患者的家屬、男性同性戀者、入院的精神病患者或弱智者、囚犯和福利院兒童等。溶組織內阿米巴的易感情況與年齡、居住條件、其他感染的流行情況有關。
7.2.3 B．3 流行因素
溶組織內阿米巴的包囊有較強的抵抗力，在適當溫溼度下可生存數週，並保持感染力，且通過蠅或蟑螂的消化道仍具感染性；包囊對乾燥、高溫的抵抗力不強。由於不良居住條件和不潔飲用水或食品污染等因素造成阿米巴病的傳播流行。一些男性同性戀者則由於糞．口傳播可以造成溶組織內阿米巴的流行增加。另外，精神異常和弱智者的認知能力異常亦爲易感因素。
7.3 附錄C（資料性附錄）臨牀表現
7.3.1 C．1 前驅表現
阿米巴腸外膿腫往往有患腸阿米巴病的病史，起病突然或隱匿，呈暴發性或遷延性。腸阿米巴病包括無症狀型、阿米巴性結腸炎、急性暴發性阿米巴痢疾及其併發症腸穿孔和繼發細菌性腹膜炎，都有可能是腸外阿米巴膿腫的前驅表現（見WS 287）。
7.3.2 C．2 常見表現
7.3.2.1 C．2.1 阿米巴性肝膿腫
患者發熱、寒戰、盜汗、厭食和體重下降；有右上腹痛，向右肩放射，深呼吸和體位改變會加劇疼痛；右上腹飽滿、觸壓痛、肌肉緊張及肝區叩痛。肝臟往往呈瀰漫性腫大，病變所在部位有明顯的侷限性壓痛及叩擊痛。部分患者肝區有侷限性波動感。如累及肺部患者可能出現咳嗽、氣急等；小部分患者甚至可以出現黃疸。外周血白細胞計數爲（1～1.6）×109/L，患者中約10%有最近腹瀉和痢疾史。 50%病人可在糞中檢出包囊甚至滋養體，58%肝膿腫病人結腸鏡檢查可見病竈。CT、超聲、磁共振均可顯示肝內佔位性病變，肝穿刺可見“巧克力醬”狀膿液，可檢出阿米巴滋養體。
7.3.2.2 C．2.2 阿米巴性肺膿腫
患者發熱、寒戰、盜汗、厭食和體重下降；胸痛、咳嗽和呼吸困難。患者出現的主要症狀還包括漿液性積液、膿腫或實變形成、膿胸和肺支氣管瘻等。阿米巴性肺膿腫會自發形成胸膜腔漿液性積液。10%以上的肝膿腫患者可能發生肺膿腫或肺實變。肺支氣管瘻則可能咳出呈巧克力色的內容物，甚至可能檢測到活動的阿米巴滋養體。膿腫破裂入胸腔引起膿胸，而致突發的呼吸道受累。
7.3.2.3 C．2.3 阿米巴性腦膿腫
患者往往有肝膿腫史或最近出現腹瀉和痢疾；並出現神經精神症狀就應該懷疑阿米巴滋養體侵襲了中樞神經系統。患者一般症狀包括發熱、盜汗、厭食和體重下降。依膿腫的大小和部位，患者出現頭痛、嘔吐、眩暈、癲癇發作或者出現神經精神症狀；患者可進一步發展成腦膜腦炎。CT和磁共振檢查往往顯示邊界不清的顱內佔位性病竈。腦脊液檢查可能發現阿米巴滋養體或者檢出溶組織內阿米巴核酸。
7.3.3 C．3 併發症
7.3.3.1 C．3.1 膿腫破裂
肝膿腫患者最常見的併發症是膿腫破裂。高達35%的肝膿腫患者可出現肝膿腫破裂。膿腫破入腹腔，引起腹腔阿米巴性腹膜炎；肺膿腫破裂入胸腔可致膿胸，致突發的呼吸困難；左葉阿米巴性
肝膿腫破裂入心包可引起心包阿米巴病，患者出現心包炎的一切症狀和體徵，包括心前區疼痛、呼吸困難、紫紺、面色蒼白，出現進行性心包填塞，甚至休克。
7.3.3.2 C．3.2 繼發細菌性感染
阿米巴肝膿腫的另一種主要併發症爲繼發細菌感染。由於膿腫操作穿刺部位出現局部感染，患者有局部皮膚黏膜潰瘍經久不愈或者出現化膿性細菌繼發感染；由於膿腫壓迫肝內膽管引流不暢而引起細菌感染。
7.4 附錄D（規範性附錄）影像檢查
7.4.1 D．1 阿米巴肝膿腫影像學
7.4.1.1 D．1.1 超聲檢查
膿腫多位於肝右葉，多爲單個，呈圓形或卵圓形，常鄰近肝包膜，直徑較大；膿腫壁厚約1mm～3mm;壁的回聲亦較低，內壁可清晰光整；膿腫內部回聲多爲無回聲或低迴聲，可呈均勻的細密的點狀回聲分佈，不含有氣體樣反射。
7.4.1.2 D．1.2 CT檢查
平掃病竈呈低密度，部分液化密度不均勻；病竈呈圓形或橢圓形；膿腫周圍可出現不同密度環形帶，單環、雙環或三環。環徵爲CT診斷膿腫的可靠徵象。
7.4.1.3 D．1.3 磁共振檢查
7.4.2 D．2 肺膿腫影像學表現
7.4.2.1 D．2.1 X線檢查
病竈區中心密度較低，常爲中心性空洞形成，空洞周圍炎性浸潤吸收邊緣漸清晰，空洞壁較厚，其內可有液平面。
7.4.2.2 D．2.2 CT檢查
病竈區內出現壞死液化，呈現中心低密度區，纖維厚壁空洞爲主要表現，空洞內外壁均較清晰。增強掃描，膿腫壁有明顯的環狀強化，而中心區不強化。
7.4.2.3 D．2.3 磁共振檢查
7.4.3 D．3 腦膿腫影像學表現
7.4.3.1 D．3.1 CT檢查
平掃膿腫和壞死組織爲低密度，在低密度區周邊見等密度膿腫壁。膿腫壁多爲完整環形，厚薄均勻，少數爲環壁不完整，膿腫壁厚約2mm～3mm;增強掃描，由於膿腫壁內層肉芽組織的毛細血管通透性增加，膿腫壁多呈明顯完整環形強化，具有完整、平滑、均勻、壁薄的特點，少數環壁不完整，厚薄不均勻。
7.4.3.2 D．3.2 磁共振檢查
7.5 附錄E（規範性附錄）實驗室檢查
7.5.1 E．1 病原檢查
7.5.1.1 E．1.1 膿腫穿刺液塗片
膿腫穿刺液或呈粉紅色，隨着膿腫時間的延長膿液呈“巧克力色”樣，比較粘稠，可以直接塗片後顯微鏡下檢查。阿米巴滋養體內可見被攝入的紅細胞，滋養體對溫度變化或其他液體混入非常敏感，建議在穿刺抽膿後30分鐘內完成檢測。應注意蟲體多位於膿腫壁上，故穿刺和檢查時應予注意。高倍鏡觀察，如爲阿米巴滋養體，可見其伸出僞足並作定向運動。另外，鏡下滋養體需與宿主組織細胞鑑別，主要有如下區別：①溶組織內阿米巴滋養體大於宿主細胞；②胞核與胞質大小比例低於宿主細胞；③滋養體爲泡狀核，核仁居中，核周染色質粒清晰；④滋養體胞質中可含紅細胞和組織碎片。
7.5.1.2 E．1.2 膿腫穿刺液溶組織內阿米巴特異性抗原檢測
檢測溶組織內阿米巴的抗原可進行阿米巴病的診斷和鑑別診斷。最直接的診斷方法是檢測患者膿液或者腦脊液中的抗原。一般應用ELISA法檢測患者膿液或腦脊液中分子量爲170 kDa半乳糖／乙酰氨基半乳糖凝集素重鏈亞單位或分子量爲29 /30 kDa富半胱氨酸蛋白。該方法較在阿米巴肝膿腫早期檢測抗體更敏感、更特異，但是這一檢測血清中抗原的方法在阿米巴肝膿腫病人治療一週後敏感性顯著下降。分子量爲29/30kDa富半胱氨酸蛋白的單克隆抗體亦可檢出病人肝膿腫、肺膿腫和皮膚膿腫膿液中的該抗原，檢出率與PCR分析的陽性率比較，符合率特異性幾乎爲100%。
7.5.1.3 E．1.3 膿腫穿刺液溶組織內阿米巴核酸檢查
溶組織內阿米巴的基因特徵可作爲診斷或鑑別診斷的標誌，用於診斷阿米巴病腸外膿腫。依據 PCR方法來診斷或鑑別診斷患者膿液穿刺液培養物、皮膚潰瘍分泌物中蟲體的DNA或石蠟切片中的DNA，這些基因往往爲阿米巴染色體以外核糖體DNA中的一些重複序列或者SSU rRNA或者富絲氨酸抗原DNA序列。以PCR擴增來檢測其小rRNA基因或其他溶組織內阿米巴特異DNA序列爲診斷阿米巴病腸外膿腫最敏感有效的方法，甚至趨痊癒的肝膿腫穿刺液DNA進行PCR檢測亦可出現100%的陽性反應。
應用常規的方法獲得膿腫組織中的蟲體DNA，以SSU rRNA或者富絲氨酸抗原DNA序列進行 PCR擴±曾分析。主要的引物如下：18s rRNA （Eh） sense GTT TTA TAC ATT TTG AAG ACT TTA TG， antisense CAG ATC TAG AAA CAA TGC TTC TCT; SREHP （Eh） sense GCT AGT CCT GAA AAG CTT GAA GAA GCT G, antisense GGA CTT GAT GCA GCA TCA AGGT.
7.5.2 E．2 血清學檢查
7.5.2.1 E．2.1 血清抗溶組織內阿米巴抗體檢測
抗體診斷可以有效地檢測無症狀帶溶組織內阿米巴包囊者，血清學方法可用於區別溶組織內阿米巴和迪斯帕內阿米巴。製備溶組織內阿米巴滋養體自然抗原或者重組溶組織內阿米巴標誌性靶抗原作爲檢測抗原，包括170kDa的半乳糖／乙酰氨基半乳糖重鏈單位、150kDa的半乳糖／乙酰氨基半乳糖凝集素中間單位、分子量爲37 kDa至90 kDa的一組糖蛋白等。
7.5.2.1.1 E．2.1.1 ELISA方法
天然抗原的製備：首先收集純培養（無菌）的溶組織內阿米巴滋養體，反覆PBS洗滌後懸浮在一定量的PBS中，超聲粉碎後高速離心後取上清液，測定蛋白含量。將96孔酶標板每孔加入100μL包被緩衝液（含上述天然蛋白5μg），4℃包被過夜；以PBST洗板後，每孔加入封閉液，室溫溼盒中封閉1h；棄封閉液，每孔分別加入100μL 1:400稀釋的待測可疑患者血清或者健康對照者血清，溼盒中孵育1h；以PBST洗板後，每孔加入100μL 1:1000稀釋的HRP標記二抗，溼盒中孵育1h；洗板後，每孔加入200μL顯色液，室溫下避光反應30min;加入50μL 2M H2SO4終止反應，酶標儀490nm波長下測定吸光度。另外，重組、表達和純化靶抗原的重組蛋白，將96孔酶標板每孔加入100μL包被緩衝液（含重組蛋白0.1至0.5μg），同上述ELISA方法進行檢測，國內這類診斷的試劑盒正在研發中。
7.5.2.1.2 E．2.1.2 免疫熒光檢測方法
溶組織內阿米巴滋養體抗原片每孔用50μL 3%的脫脂奶PBS封閉15分鐘；將待測可疑患者血清或者健康對照者血清分別按1：16，1:64，1:256，1:1024和1:4096稀釋。封閉後加入稀釋的血清標本，溼盒中室溫孵育30分鐘；PBS洗滌抗原片四次後加入異硫氰鹽熒光素標記的山羊抗人IgG（1:50稀釋），室溫孵育30分鐘，PBS洗滌4次，熒光顯微鏡觀察結果。每組復孔至少一孔陽性判斷爲陽性反應，如一孔可疑陽性而另一孔陰性則判斷爲陰性反應。抗體滴度>1:64判斷爲IFA陽性。一般阿米巴性膿腫血清抗體滴度>1:256。
7.6 附錄F（資料性附錄）鑑別診斷
7.6.1 F．1 細菌性膿腫
7.6.1.1 F．1.1 細菌性肝膿腫
發病比較急，毒血症狀顯著，例如寒戰、高熱、全身乏力、體重減輕、肝區疼痛或者患者近期有膽道感染、膽石症繼發感染、皮膚化膿性感染、骨髓炎、腹腔化膿性感染、盆腔感染、化膿性中耳炎、炎症性腸炎等。患者的體徵顯示有黃疸、肝腫大而有壓痛。實驗室檢查顯示白細胞計數，尤其是中性粒細胞顯著增多，核左移或有中毒顆粒，部分貧血、低蛋白血症、血細菌培養陽性而抗溶組織內阿米巴抗體陰性，以抗菌素治療有效。影像學檢查發現，80%爲多發膿腫，邊緣不規則。
7.6.1.2 F．1.2 細菌性肺膿腫
起病急，寒戰、高熱、咳嗽、大量膿痰、咯血、胸痛、氣急甚至休克；患者近期有肺部化膿性感染、皮膚化膿性感染、骨髓炎、化膿性中耳炎、敗血症等。患者的體徵顯示肺部有濁音或實音，呼吸音減低。實驗室檢查顯示白細胞計數可達（20～30）×109/L，中性粒細胞在80%～90%以上，血沉加快、血細菌培養陽性而抗溶組織內阿米巴抗體陰性，以抗菌素治療有效。影像學檢查發現，X線表現往往顯示多發性浸潤陰影，CT掃描往往有多個球形病竈，其中有液化或類圓形的厚壁。
7.6.1.3 F．1.3 細菌性腦膿腫
急性發熱、頭痛、嘔吐、嗜睡、昏迷等症狀或者腦膜刺激徵等。往往有慢性化膿性中耳乳突炎、慢性肺部感染、皮膚化膿性感染、骨髓炎等。實驗室檢查顯示白細胞計數，尤其是中性粒細胞顯著增多。腦部CT顯示膿腫呈邊緣清晰的低密度區，膿腫周圍組織有顯著水腫帶。
7.6.2 F．2 腫瘤
7.6.2.1 F．2.1 肝惡性腫瘤
患者往往有一般情況較差、低熱、消瘦、肝腫大、肝區疼痛等。體檢發現肝臟質地較堅硬，常呈結節狀，可出現血性腹水，腫瘤標誌性抗原升高，器官穿刺病理學檢查和影像學檢查可以明確診斷。而阿米巴膿腫患者的實驗室檢查顯示白細胞計數，尤其是中性粒細胞呈中度增多和抗溶組織內阿米巴滋養體抗體陽性以及抗阿米巴藥物治療有效有助於鑑別。
7.6.2.2 F．2.2 肺惡性腫瘤
主要是原發性支氣管肺癌，患者往往有刺激性乾咳，胸痛、咯血伴有呼吸困難，腫瘤標誌性抗原升高，器官穿刺病理學檢查和影像學檢查肺不張或者肺門淋巴結腫大等可以明確診斷。患者白細胞計數不高，阿米巴滋養體抗體陰性以及抗阿米巴藥物治療無效有助於鑑別。
7.6.2.3 F．2.3 腦惡性腫瘤
患者一般無發熱、頭痛呈陣發性，常因用力、咳嗽時加劇，出現進行性顱內高壓的症狀，或者出現癲癇，認知功能進行性減退，腦特定功能進行性損害。血常規沒有特別的改變；影像學檢查腦組織受到腫瘤的影響而出現推移、變形等。
7.6.3 F．3 結核病
7.6.3.1 F．3.1 肺結核
一般結核病發病緩慢，病程較長。如果是肺結核可以有咳嗽咳痰、咯血、胸痛等症狀，痰液中可能檢測到結核菌。空洞多發生在肺上葉，空洞壁較厚；洞內少見有液平面或者僅見淺液麪；其周圍可見結核浸潤衛星病竈或者結節樣病變。阿米巴性肺膿腫往往起病相對急，患者發熱、時常有大量痰液，痰中可能發現溶組織內阿米巴滋養體，外周血白細胞總數和中性粒細胞增多，甲硝唑治療有效，鑑別一般不難。
7.6.3.2 F．3.2 結核性腦炎
患者起病比較緩慢，有低或中度發熱，頭痛、噴射性嘔吐、偏癱等。腦脊液檢查以淋巴細胞增高爲主，蛋白含量明顯增高，糖含量下降。而阿米巴性腦膿腫的患者往往近期有腹瀉和痢疾或肝膿腫史；患者出現頭痛、嘔吐、眩暈、癲癇發作或者出現神經精神症狀；腦脊液內可見阿米巴滋養體。
7.6.4 F．4 寄生蟲病
7.6.4.1 F．4.1 包蟲病
主要爲肺包蟲病、肝包蟲病和腦包蟲病。如果在畜牧地區患者逐漸出現腹部腫塊、但是無明顯發熱和毒血症狀，或者有癲癇、顱內壓增高的症狀，B超、CT或MRI證實實質性器官佔位性病變則應考慮棘球蚴病。有時，棘球蚴囊可能突然破裂而出現急腹症或者突發性液氣胸等更應綜合考慮，患者的影像學資料往往會顯示病變器官有大小不等的圓形或者橢圓形的陰影，囊腫內可以出現鈣化竈或者子囊的陰影，宿主抗棘球蚴抗體陽性並病理證實可以明確診斷。
7.6.4.2 F．4.2 片形吸蟲病
患者往往在近期有生食水生植物、飲用生水史，而後出現高熱、腹痛、乏力，或伴有厭食、嘔吐、腹脹、腹瀉等症狀；肝、脾腫大、肝區壓痛等體徵。血常規顯示嗜酸性粒細胞的百分比或絕對值增高，血清轉氨酶可升高，γ-球蛋白也常增高。糞便檢出蟲卵或抗片形吸蟲抗體陽性。手術或活體組織檢查等發現片形吸蟲蟲體或蟲卵。患者來自片形吸蟲病的流行區有重要參考意義。
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