原蟲

人體寄生蟲 生物學 寄生蟲病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

yuán chóng

2 英文參考

tozoon(protozoa)

3 註解

原蟲爲單細胞真核動物,屬於原生動物亞界( Subkingdom Protozoa),迄今已發現約65000餘種,其中大部分營自由生活,分佈在海洋、土壤、水體或腐敗物內。醫學原蟲約40餘種,寄生人體管腔、體液組織細胞內,一些蟲種爲共棲( commensals)性的,而另一些是致病性的。寄生原蟲感染的結果依賴於蟲種的毒力宿主的抵抗力,從無症狀到威脅生命

由於缺乏有效的疫苗和可靠的藥物以及傳播媒介控制的困難,寄生原蟲感染仍然是世界性的公共衛生問題。

4 原蟲形態

原蟲結構與單個動物細胞一樣,由胞膜、胞質和胞核組成。

4.1 胞膜

包裹蟲體,也稱表膜( pellicle)或質膜( plasma membrane),電鏡下可見爲一層或一層以上的單位膜結構,其外層由蛋白質和脂質雙分子層與多糖分子結合形成細胞被( cell coat)或糖萼( glycocalyx),內層由緊貼的微管微絲支撐,使蟲體保持一定的形狀原蟲表膜是其與宿主和外環境直接接觸的界面並具有配體、受體、酶類和抗原等成分,參與原蟲營養排泄、運動、侵襲,以及逃避宿主免疫效應生物學功能,對保持蟲體的自身穩定和參與宿主相互作用具有重要的意義。

4.2 胞質

主要由基質細胞器和內含物組成。基質均勻透明,含有肌動蛋白組成的微絲和管蛋白組成的微管,用以支持原蟲形態並與運動有關。大多數原蟲有內、外質之分。外質透明,呈凝膠狀 ,具有運動、攝食、營養排泄和保護等功能;內質爲溶膠狀,含各種細胞器和內含物,也是細胞核所在處,爲細胞代謝營養存儲的主要場所。

原蟲細胞器的類型多樣,有膜質細胞器,如線粒體、高爾基複合體、溶酶體和動基體(kinetoplast)等,主要參與能量合成代謝,動基體是一種特殊類型的線粒體;運動細胞器,如僞足(pseudopodium)、鞭毛(flagellum)、波動膜(undulating membrane)和纖毛(cilia)等,與原蟲的運動有關,也是原蟲分類的重要標誌;營養細胞器:有些原蟲有胞口( cytosome)、胞咽(cytopharynx)和胞肛等幫助攝食、排廢;有些原蟲,如纖毛蟲有伸縮泡(contractile vacuole),具有調節蟲體內滲透壓功能

原蟲胞質內有時可見多種內含物,如食物泡、糖原和擬染色體營養儲存小體)以及蟲體代謝產物(如瘧色素)等。特殊的內含物也可作爲蟲種的鑑別標誌。

4.3 胞核

核膜、核質、核仁染色質組成。核膜爲兩層單位膜,具微孔溝通核內外核仁富含RNA,染色質蛋白質、DNA 和少量RNA。寄生原蟲多數爲泡狀核( vesicular nucleus),染色質少而呈顆粒狀分佈於核質或核膜內緣,只含1個核仁。少數纖毛蟲爲實質核 (compact nucleus),核大而不規則,染色質豐富,常具1個以上核仁

5 原蟲生活史

醫學原蟲生活史包括原蟲生長發育和繁殖等不同發育階段以及蟲體從一個宿主傳播到另一個宿主的全過程。

原蟲生活史一般都含有結構和活力都不同的幾個階段或期( stage )。滋養體( trophozoite)是大多數原蟲活動、攝食和增殖階段。在寄生原蟲中該階段通常與致病作用有關。在血鞭毛蟲中,無鞭毛體( amastigote )、前鞭毛體( promastigote )、上鞭毛體( epimastigote )和錐鞭毛體( trypomastigote )以及剛地弓形蟲(Toxoplasma gondii)的速殖子( tachyzoite )和緩殖子( bradyzoite )都歸屬滋養體階段。在頂復門原蟲中,還有裂殖子( merozoite )、配子體( gametocytes )、配子( gametes )和卵囊( oocysts )等生活史階段。某些原蟲生活史中具有包囊階段。包囊不能運動和攝食。在包囊階段可有或沒有核的分裂。隨宿主糞便排出的包囊有較厚的壁,因而能在外界環境中存活較長時間。在組織中形成的包囊依賴肉食者傳播

根據醫學原蟲傳播方式,可將其生活史分爲以下三種類型。

1.簡單型

此類原蟲生活史簡單,借直接接觸或傳播媒介的機械攜帶而傳播。有的原蟲整個生活史中只有一個發育階段,即滋養體,一般以直接接觸的方式傳播,如陰道毛滴蟲;有的原蟲生活史中有滋養體和包囊兩個階段。前者具運動和攝食功能,爲原蟲生長發育和繁殖階段,後者則處於靜止狀態,爲原蟲感染階段,一般通過飲水或食物進行傳播,如溶組織內阿米巴藍氏賈第鞭毛蟲

2.循環傳播

該型原蟲生活史較複雜,完成生活史需要一種以上的脊椎動物宿主分別進行有性和無性生殖,其中之一爲終宿主,其他的爲中間宿主,但不需要無脊椎動物宿主。如剛地弓形蟲以貓爲終末宿主,以人、鼠或豬等爲中間宿主

3.昆蟲傳播

此類原蟲完成生活史需經在吸血昆蟲體內進行有性或無性繁殖,再通過叮咬傳播給人或其他動物,如利什曼原蟲瘧原蟲

6 原蟲的生理

醫學原蟲的生理過程包括運動、生殖營養代謝

6.1 運動

原蟲的運動主要由運動細胞器完成。運動方式主要取決於其所具有的運動細胞器的類型,包括僞足運動、鞭毛運動纖毛運動。沒有運動細胞器原蟲則以扭動或滑行的方式進行運動。

6.2 生殖

原蟲的主要生殖方式有無性生殖有性生殖兩種。

(1)無性生殖( asexual reproduction ):

包括二分裂,多分裂和出芽生殖。二分裂是細胞核先分裂爲二,然後胞質分裂,最後形成兩個獨立的蟲體。鞭毛蟲以縱向分裂爲二,而纖毛蟲以橫向分裂爲二。多分裂是細胞核首先進行多次分裂,達到一定數量後,細胞質再分裂,使一個蟲體一次增殖爲多個子代。如瘧原蟲紅細胞內期和紅細胞外期的裂體增殖( schizogony )。出芽生殖母體先經過不均等的細胞分裂,產生一個或多個芽體,再分化發育成新的個體。出芽生殖可分爲“內出芽”(endogenous budding )和“外出芽”(exogenous budding )兩種方式,如瘧原蟲在蚊體內的成孢子細胞(sporoblast)是以外出芽法進行增殖,即先從成孢子細胞表面長出子孢子芽(sporozoite buds),逐漸發育子孢子(sporozoite),然後脫離母體;而弓形蟲滋養體則以內出芽法進行增殖,即兩個子細胞先在母細胞內形成新個體,然後隨母細胞破裂,釋放更小的子代並發育爲新的滋養體。

(2) 有性生殖( sexual reproduction )

原蟲有性生殖包括結合生殖(conjugation)和配子生殖( gametogony )。結合生殖是較低級的有性生殖方式,僅見於纖毛蟲綱,兩個蟲體在胞口處互相連接,結合處胞膜消失,經過各自體內的核分裂並互相交換後,兩者又分離,繼續進行二分裂形成新個體。配子生殖原蟲發育過程中先分化出有雌雄性別的配子,雌雄配子受精後形成合子( zygote ),然後形成卵囊(oocyst ),傳染性的子孢子( sporozoites )在卵囊內形成。如瘧原蟲在蚊體內的配子生殖

有些原蟲生活史具有世代交替現象,即無性生殖有性生殖兩種方式交替進行,如瘧原蟲人體內行無性生殖,而在蚊體內行有性生殖

3.營養代謝

寄生原蟲生活在富有營養宿主內環境,一般可通過表膜的滲透和擴散吸收小分子養料。大分子物質則經胞飲(pinocytosis)通過攝取液體食物,如阿米巴以僞足獲取營養的方式;多數原蟲具有胞口( cytosome )或微胞口( micropore )攝取食物,以吞噬(phagocytosis)方式攝取固體食物,如瘧原蟲纖毛蟲的滋養體。被攝入的食物先通過胞膜內陷,形成食物泡,在胞質中食物泡與溶酶體結合,然後再經各種水解酶的作用將養料消化分解吸收

原蟲一般是利用葡萄糖獲取能量。無氧糖代謝原蟲能量代謝的主要途徑。大多數原蟲營兼性厭氧代謝,尤其腸內寄生原蟲血液寄生原蟲可利用適量氧而行有氧代謝原蟲所需蛋白質氨基酸主要從宿主攝取。原蟲可利用各種酶類將其攝入體內的蛋白質分解爲遊離的氨基酸原蟲的多種生物合成途徑中需要輔助因子,如四氫葉酸(THFA)和對氨基苯甲酸(PABA)等。

7 原蟲的致病作用

寄生原蟲的致病作用與蟲種、株系、寄生部位及宿主的抵抗力有關。

7.1 宿主抵抗力

宿主本身對原蟲所具有的抵抗力,主要涉及三個方面,即非特異因素、細胞免疫體液免疫

與對寄生原蟲抵抗力有關的非特異性因素包括紅細胞瘧原蟲入侵或生長的限制,例如帶有鐮狀細胞血紅蛋白合子純合子的個體對惡性瘧有抵抗作用。同樣,缺乏Duffy因子的紅細胞間日瘧原蟲敏感流行病學的證據提示另一些遺傳性的紅細胞異常,如地中海貧血葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷患者瘧原蟲具有先天性抵抗力。此外,發熱宿主性別等非特異性因素也可能影響宿主對各種原蟲的抵抗力。雖然非特異因素在宿主抵抗力中發揮重要作用,但是,通常它們與宿主免疫系統聯合起作用

不同的原蟲感染可誘導不同的體液和/或細胞免疫應答。在瘧疾錐蟲感染中,抗體顯然在免疫中起關鍵的作用。對瘧原蟲、利什曼原蟲弓形蟲原蟲抵抗力可能與特異的體液和/或細胞免疫機制有關。因此,原蟲侵入宿主後必須戰勝機體的防禦功能,增殖到相當數量後才表現出明顯的損害或臨牀症狀如瘧原蟲紅細胞內進行裂體增殖,當蟲體增殖到一定數量時導致紅細胞週期性破裂,產生臨牀症狀

有些原蟲感染免疫功能正常宿主並不表現臨牀症狀,暫時處於隱性感染狀態。但當機體抵抗力下降或免疫功能不全時,如艾滋病患者、長期接受免疫抑制劑治療或晚期腫瘤病人,這些原蟲的繁殖能力和致病力增強,患者出現明顯的臨牀症狀和體徵,甚至危及生命。這類原蟲稱爲機會性致病原蟲(opportunistic protozoa)。常見的機會性致病原蟲卡氏肺孢子蟲弓形蟲隱孢子蟲

7.2 原蟲病機

宿主感染原蟲後所產生的免疫應答,一方面表現爲對再感染的抵抗力,另一方面可誘導宿主產生有害的超敏反應(hypersensitivity),引起組織損傷免疫病理變化。此外,蟲體產生的毒性產物和/或機械損傷也可能是其致病機制之一(見表8-1)。

表1  原蟲的主要致病機

8 原蟲分類

原蟲生物學分類上屬於原生生物界(Kingdom Protista),原生動物亞界 ( Subkingdom Protozoa)下的6個門,其中三個門,即肉足鞭毛門( Phylum Sarcomastigophora )、頂復門( Phylum Apicomplexa )和纖毛門( Phylum Ciliophora ),包含了引起人體疾病的重要蟲種。常見的醫學原蟲及其生物學分類見表8-2。

隨着科學技術的發展,染色體核型核酸序列構成、同功酶譜型或血清學譜型等分析技術已廣泛應用於醫學原蟲分類研究,從分子水平重新認識,達到種羣乃至株系的判定。雖然分子分類學的研究已取得長足的進展,但目前形態學分類仍然是原蟲種類鑑定最實用的技術。

表2 常見醫學原蟲及其分類

主要寄生部位

 

科(Family

目(Order

綱(Class

單核吞噬系統

杜氏利什曼原蟲

Leishmania donovani

熱帶利什曼原蟲

Leishmania tropica

巴西利什曼原蟲

Leishmania braziliensis

錐蟲

Trypanosomatidae

基體

Kinetoplastida

動鞭綱

Zoomastigophora

血液

布氏岡比亞錐蟲

Trypanosoma brucei gambiense

布氏羅得西亞錐蟲

T.brucei rhodesiense

泌尿生殖

陰道毛滴蟲

Trichomonas vaginalis

毛滴蟲科

Trichomonadidae

毛滴蟲目

Trichomonadida

口腔

口腔毛滴蟲

Trichomonas tenax

人毛滴蟲

Trichomonas hominis

脆弱雙核阿米巴

Dientamoeba fragilis

藍氏賈第鞭毛蟲

Giardia lamblia

鞭毛

Hexamitidae

雙滴蟲目

Diplomonadida

葉足綱

Lobosea

溶組織內阿米巴

Entamoeba histolytica

哈門氏內阿米巴

Entamoeba hartmanni

結腸內阿米巴

Entamoeba coli

布氏噬碘阿米巴

Iodamoeba butschlii

微小內蜒阿米巴

Endolimax nana

內阿米巴科

Entamoebidae

阿米巴目

Amoebida

口腔

齒齦內阿米巴

Entamoeba gingivalis

腦(等)

卡氏棘阿米巴

Acanthamoeba castellanii

棘阿米巴科

Acanthamoebidae

福氏耐格里阿米巴

Naegleria fowleri

雙鞭阿米巴科

Dimastiamoebidiae

裂核目

Schizopyrenida

紅細胞

間日瘧原蟲

Plasmodium vivax

三日瘧原蟲

Plasmodium malariae

惡性瘧原蟲

Plasmodium falciparum

卵形瘧原蟲

Plasmodium ovale

瘧原蟲

Plasmodidae

真球蟲目

Eucoccidiida

孢子

Sporozoea

肺泡

卡氏肺孢子蟲

Pneumocystis carinii

未定

有核細胞

剛地弓形蟲

Toxoplasma gondii

弓形蟲

Toxoploasmatidae

真球蟲目

Eucoccidiida

組織

肉孢子蟲

Sarcocystis hominis

肉孢子蟲

Sarcocystidae

小腸粘膜上皮細胞

貝氏等孢子蟲

Isospora belli

愛美蟲科

Eimeriidae

微小隱孢子蟲

Cryptosporidium parvum

隱孢子蟲

Cryptosporidae

結腸

結腸小袋纖毛蟲

Balantidium coli

小袋科

Balantidiidae

毛口目

Trichostomatida

動基裂綱

Kinetofragminophorea

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