7 疾病概述
變應性肉芽腫(allergic granulomatosis，AG)也稱過敏性肉芽腫或過敏性肉芽腫性血管炎。是一種以肺內及系統性小血管炎症、血管外肉芽腫及高嗜酸粒細胞血癥爲特點的一種自身免疫性肉芽腫性血管炎。是以哮喘、嗜酸性粒細胞增多和血管外肉芽腫形成爲特徵的血管炎性疾病。
本病任何年齡皆可發病，男女的發病率比爲1.1∶3，發病年齡從7 歲至74 歲均有報道。平均發病年齡大約爲40 歲。本病是一種少見的系統性風溼病，常爲發作性，可兩叄個月至數年發作1 次。急性發作期患者可有發熱、貧血、消瘦、全身不適和食慾不振，有時發熱可呈稽留熱或弛張熱。部分患者伴有關節炎或關節痛，但幾乎所有的患者均以肺部症狀爲主要臨牀表現。
8 疾病描述
變應性肉芽腫(allergic granulomatosis，AG)也稱過敏性肉芽腫或過敏性肉芽腫性血管炎。是一種以肺內及系統性小血管炎症、血管外肉芽腫及高嗜酸粒細胞血癥爲特點的一種自身免疫性肉芽腫性血管炎。是以哮喘、嗜酸性粒細胞增多和血管外肉芽腫形成爲特徵的血管炎性疾病。病變主要累及中小動脈。最早在1951 年Churg 和Strauss 將這一組疾病命名爲過敏性血管炎和肉芽腫病(allergic angiitis and granulomatosis)。他們認爲過敏因素在該病的發生過程中起重要作用。首次將此病從PAN 中鑑別開來，並提出本病可看作是PAN 與韋格內肉芽腫的中間型，或爲呂弗硫綜合徵與韋格內肉芽腫的中間型。
9 症狀體徵
本病是一種少見的系統性風溼病，常爲發作性，可兩叄個月至數年發作1 次。急性發作期患者可有發熱、貧血、消瘦、全身不適和食慾不振，有時發熱可呈稽留熱或弛張熱。部分患者伴有關節炎或關節痛，但幾乎所有的患者均以肺部症狀爲主要臨牀表現。Churg-Strauss 綜合徵的主要表現見表1。
1.疾病的分期 Lanham 等將Churg-Strauss 綜合徵的發生發展分爲3 個階段：①第一階段爲前驅期，可持續數年(一般都在10 年以上，有時可長達30 年)，主要表現爲過敏性鼻炎和鼻息肉，常伴有哮喘。②第二階段以外周血中嗜酸性粒細胞增多和受累組織的嗜酸性粒細胞浸潤爲特徵。臨牀上常表現爲慢性嗜酸性粒細胞性肺炎或嗜酸性粒細胞性胃腸炎。病變可持續數年，緩解和復發常交替出現。③第叄階段爲系統性血管炎期。臨牀上並非每個病例的發展都符合這種分期順序。一般而言，系統性血管炎在哮喘發作數年(平均約3 年)後出現。哮喘出現後很快就出現血管炎者預後較差。
2.呼吸系統表現
(1)過敏性鼻炎：過敏性鼻炎見於大多數患者，是Churg-Strauss 綜合徵最常見的初發症狀。另外，常同時伴有反覆發作的鼻竇炎、副鼻竇炎和鼻息肉。主要症狀爲鼻塞，排出膿性或血性分泌物，息肉嚴重時可阻礙呼吸，鼻黏膜可呈顆粒狀易碎的結痂。鼻黏膜活檢常見肉芽腫，常伴嗜酸性粒細胞浸潤，但血管炎少見。
(2)哮喘：哮喘是Churg-Strauss 綜合徵最主要和最突出的臨牀表現之一，幾乎見於所有患者。與普通的哮喘相比，一般發病年齡較大，常在35 歲以後開始出現。在血管炎出現以前，哮喘一般症狀較重且發作頻繁。但血管炎出現以後哮喘反而可得到緩解。哮喘發作的嚴重程度與系統性血管炎的損害程度無明顯的相關性。
(3)肺部浸潤：肺部的浸潤性病變一般出現在疾病的第二階段，可同時伴有哮喘和嗜酸性粒細胞增多，與嗜酸性粒細胞性肺炎的臨牀表現很相似。肺內浸潤在放射學上的表現是多樣性的，常較爲短暫，可迅速消失。呈斑片狀，邊緣不整齊，瀰漫性分佈，無肺葉或肺段分佈特點等。有時也可見有肺間質的浸潤和雙側瀰漫性結節性浸潤，但很少形成空洞。有25%～50%的患者有胸膜的浸潤，表現爲胸腔積液和胸膜摩擦音，但一般出現較晚。有時也可見有肺門淋巴結腫大。
3.皮膚的表現 約2/3 的患者有皮膚的損害。這也反映了變應性肉芽腫以小血管受累爲主的特徵。主要表現爲各種皮疹，例如類似於多形紅斑的紅斑丘疹性皮疹、出血性皮疹(瘀點或瘀斑)。有一半左右的患者可出現皮膚的紫癜。皮疹多見於四肢，尤其是肘部伸側，其次是指(趾)處。30%的患者可出現皮下結節，好發於頭皮及四肢末端。它與其他疾病中出現的結節有所不同，組織病理學改變有特異性，常表現爲Churg-Strauss 綜合徵典型病例改變。皮膚的網狀青斑也多見。
4.神經系統表現 Churg-Strauss 綜合徵的神經系統表現以外周神經受累爲主，常表現爲多發性單神經炎。發生率爲63%～75%。運動和感覺異常的症狀爲非對稱性的，主要見於下肢，特別是坐骨神經和它的腓側和脛側分支受累最常見。橈神經、尺神經和正中神經一般較少累及。多發性單神經炎不經治療也可逐漸恢復，經治療後可完全恢復而不留後遺症。在疾病晚期出現的外周神經受累，感覺異常比運動障礙更常見。本病較少累及中樞神經系統。最常見的腦神經病變是缺血性視神經炎。
5.心臟表現 變應性肉芽腫常有心臟的受累，也是引起死亡的主要原因之一。可表現爲充血性心力衰竭，嚴重的心功能不足等。Lanham 等報道有50%的患者可有心電圖的異常，25%的患者可發展出現充血性心力衰竭。病理學主要表現爲肉芽腫形成和冠狀動脈血管炎。
6.消化系統表現 有17%～62%的變應性肉芽腫患者可出現消化道症狀，包括腹痛、腹瀉和胃腸道出血。其發生的機制可能是由於腸繫膜血管炎(較常見)和腸壁的嗜酸性粒細胞浸潤(較少見)。大量嗜酸性粒細胞浸潤可表現爲嗜酸性粒細胞性胃腸炎。部分患者黏膜下嗜酸性粒細胞浸潤同時伴肉芽腫形成，可出現結節性腫塊，壓迫胃腸道，引起胃腸梗阻。嗜酸性粒細胞還可侵犯漿膜，引起腹膜炎，表現爲腹水，內含大量嗜酸性粒細胞，有一定的特徵性。結腸受累少見，表現爲以回盲部和降結腸爲主的多發性潰瘍。病變侵犯肝臟或大網膜時常形成腹部包塊。
7.腎臟表現 約16%～80%的患者有腎臟受累。變應性肉芽腫腎臟的損傷相對較輕，臨牀上主要表現爲鏡下血尿和(或)蛋白尿，有時可自行消退。但少數也可發展爲嚴重腎功能不全而需要透析治療。變應性肉芽腫的腎臟病理主要表現爲局竈節段性壞死性腎小球腎炎，可有新月體形成。其他的表現還有腎的血管炎、腎間質的嗜酸性粒細胞浸潤和肉芽腫形成。
8.關節和肌肉表現 有20%～51%的患者有多關節痛和關節炎。關節炎一般在血管炎期出現，任何部位的關節均可受累，表現爲遊走性關節痛。肌痛也很常見，主要位於小腿部肌肉，呈痙攣性痛。腓腸肌痙攣性疼痛往往是變應性肉芽腫血管炎期早期表現之一。
10 疾病病因
本病的發病原因尚不十分清楚，粉塵顆粒、禽類抗原和自身抗原可能是觸發本病的主要原因。動物實驗和臨牀研究均證明，CSS 是由免疫發病機制所造成。免疫複合物介導的Ⅲ型變態反應、IgE 介導的Ⅰ型變態反應和致敏T 細胞介導的Ⅳ型變態反應，均可能參與本病的病理過程。進入體內的有機抗原能夠直接激活補體旁路途徑，從而使C3 裂解爲C3b 和趨化因子C3a， C3a 可誘導體內的巨噬細胞釋放溶酶體酶。該類酶進一步裂解補體產生更多的具有趨化作用的補體產物C3a、C5a 和C5、6、7，以及具有多種生物功能的C3b，C3b 進一步補充本身消耗，並激活巨噬細胞，從而形成一種炎症“放大反饋環”。這種機制可以解釋肺及系統性肉芽腫性血管炎的形成。動物實驗發現：巨噬細胞吞噬進入體內的抗原物質，使其本身釋放溶酶體酶，後者可促使裂解C3 和其他補體成分，使之產生更多的趨化因子(C3a、C5a、C5、6、7)和C3b，補體激活旁路途徑中的B 因子，與C3b 相互作用，可進一步裂解補體C3 同時致敏的B 淋巴細胞也可成熟爲漿細胞分泌抗體，使抗體增多。根據抗原性質的不同，抗體的產生可爲多克隆、多種類。當抗體在此與相應的抗原相遇，即可結合成抗原抗體複合物而沉積於血管壁上。此種免疫複合物可被巨噬細胞吞噬並將其激活。同時，趨化因子(C3a、C5a、C5、6、7)和黏附分子的作用可使中性粒細胞向免疫複合物沉積的部位定向移動，聚集吞噬免疫複合物，釋放炎症介質和溶酶。激活的中性粒細胞和巨噬細胞可使炎症“放大反饋環”得到進一步加強。大量的實驗資料證明，進入體內的有機抗原能直接激活致敏的T 淋巴細胞，CD4+或CD8+淋巴細胞在發病機制中起到重要作用，但在受損傷的部位也有CD22+B淋巴細胞的存在。被激活的T 淋巴細胞如可分泌大量的淋巴因子如IL-1β、IL-6和TGF-β1 島等參與炎症過程，也可使巨噬細胞進一步活化。由於體內抗原呈持續性存在，最終可通過巨噬細胞介導的成纖維細胞的調節作用而導致纖維化。活化的巨噬細胞是造成免疫病理損傷的關鍵因素，它在致病抗原和誘導免疫病理損傷之間起着一種功能橋樑的連接作用。近年來的臨牀與組織病理學研究發現，病變血管損傷部位的免疫細胞種類取決於參與免疫病理損傷的反應類型。即浸潤細胞主要爲中性粒細胞時，損傷主要是由免疫複合物造成的。浸潤細胞主要爲淋巴細胞時，損傷主要是由細胞免疫介導的。本病血管損傷處的內皮下可見到中性粒細胞或其殘骸。充分說明本病的血管炎與免疫複合物密切相關。另外，在損傷部位可出現嗜酸粒細胞浸潤，從而說明IgE 對介導Ⅰ型變態反應起重要致病作用。除上述進入體內的有機抗原直接激活T 淋巴細胞釋放的淋巴激活因子作用於巨噬細胞參與炎症反應之外，在血管損傷處尚可出現淋巴細胞浸潤，這說明Ⅳ型變態反應也參與組織損傷過程。局部器官組織限制性免疫機制與本病肺部嗜酸粒細胞浸潤有關；從患者的支氣管沖洗液中獲得的免疫活性細胞對自身肺組織具有反應性，而對其他自身組織無反應性，這說明局部器官限制性免疫機制對本病肺浸潤起一定作用。
11 病理生理
變應性肉芽腫的病理改變的基本特點是血管炎和血管外的壞死性肉芽腫，同時常伴有嗜酸性粒細胞浸潤。血管炎可以是肉芽腫或非肉芽腫性的，動靜脈可同時受累。在受累組織中的小動脈和小靜脈一般均會出現壞死性炎症改變。而血管外的肉芽腫形成和纖維素樣壞死約見於50%的病例中。典型的肉芽腫直徑約1cm 或更大，常位於小動脈或靜脈的附近。上皮樣組織細胞環繞中央壞死區呈放射狀分佈，而中央壞死區可見有大量的嗜酸性粒細胞。肉芽腫內還可見有其他炎性細胞如多形核白細胞及淋巴細胞的浸潤，但數量較少。吞噬細胞和巨細胞在慢性損傷期較爲常見。在疾病的早期嗜酸性粒細胞浸潤明顯，而在癒合階段嗜酸性粒細胞的浸潤明顯減少。壞死性血管炎、肉芽腫和嗜酸性粒細胞浸潤在同一活檢標本中很少同時見到。在肺部，變應性肉芽腫的病理表現主要爲壞死性血管炎和嗜酸性粒細胞性肺炎樣改變。血管炎可累及動脈和靜脈。它以肉芽腫形成和血管壁的巨細胞浸潤爲特徵。在某些病例中，有時可見到透壁性的嗜酸性粒細胞和組織細胞的浸潤。血管外的小肉芽腫較爲常見。血管炎和肉芽腫改變還可見於心臟、胃腸道、肝、脾、淋巴結、腎臟及泌尿道等部中央壞死區可見有大量的嗜酸性粒細胞。肉芽腫內還可見有其他炎性細胞如多形核白細胞及淋巴細胞的浸潤，但數量較少。吞噬細胞和巨細胞在慢性損傷期較爲常見。在疾病的早期嗜酸性粒細胞浸潤明顯，而在癒合階段嗜酸性粒細胞的浸潤明顯減少。壞死性血管炎、肉芽腫和嗜酸性粒細胞浸潤在同一活檢標本中很少同時見到。
在肺部，變應性肉芽腫的病理表現主要爲壞死性血管炎和嗜酸性粒細胞性肺炎樣改變。血管炎可累及動脈和靜脈。它以肉芽腫形成和血管壁的巨細胞浸潤爲特徵。在某些病例中，有時可見到透壁性的嗜酸性粒細胞和組織細胞的浸潤。血管外的小肉芽腫較爲常見。血管炎和肉芽腫改變還可見於心臟、胃腸道、肝、脾、淋巴結、腎臟及泌尿道等部。
12 診斷檢查
診斷：AG 的診斷通常要依照典型的臨牀和實驗室資料來判斷。中年以後發病的哮喘史數年，或哮喘伴過敏性鼻炎和高嗜酸粒細胞血癥、多發性單神經炎、肺部浸潤、心臟損傷、腓腸肌疼痛或痙攣，以及皮膚改變的臨牀表現，診斷本病一般不難。Lanham 等提出：有反覆哮喘病史數年，外周血嗜酸粒細胞≥1.5×109/L；系統性血管炎累及兩個或兩個以上的肺外器官；血沉增高，ANCA 陽性；活組織檢查有大量的嗜酸粒細胞浸潤，即可肯定本病。
1.1990 年美國風溼病學會AG 分類標準(表2)，其敏感性爲85%，特異性爲99.7%。我們通過應用，認爲此標準適用於臨牀。符合上述6 條標準中的4 條或4 條以上者，即可診斷爲CSS。
2.診斷標準
(3)單發性或多發性神經病變：系統性血管炎所致的單神經病變，多發單神經變或多神經病變(即手套/襪套樣分佈)。
(4)非固定性肺內浸潤，X 線片上出現由系統性血管炎所致的遷移性或一過性肺浸潤。
(5)鼻旁竇病變，有急性或慢性鼻旁竇疼痛或壓痛史，X 線片上鼻旁竇模糊。
(6)血管外嗜酸粒細胞浸潤：病理示動脈、微動脈、微靜脈外周有嗜酸粒細胞浸潤。
具備以上6 項標準的4 條或4 條以上即可診斷。
至今爲止，變應性肉芽腫的診斷主要還是依據臨牀和病理相結合。患者大多數在中年發病，常已有數年的哮喘病史。除哮喘以外，如有過敏性鼻炎和嗜酸性粒細胞增多，以及其他的系統性病變如單發性或多發性單神經炎、肺浸潤、心肌病變等應考慮Churg-Strauss 綜合徵的可能。如果有哮喘、嗜酸性粒細胞增多及多發性單神經炎等症狀，同時血清中有高滴度的抗髓過氧化物酶抗體或核周型抗中性粒細胞胞漿抗體存在則高度提示Churg-Strauss 綜合徵的診斷。
實驗室檢查：
1.一般檢查 幾乎所有活動期CSS 均伴有不同程度的貧血和血沉增快，也可出現血白細胞降低。貧血及白細胞減少可能與自身免疫反應有關。95%的患者嗜酸粒細胞可超過10%，其絕對數平均爲12.9×109/L。當哮喘患者伴有嗜酸粒細胞1.5×109/L 以上時。應考慮本病的可能，但應至少反複檢查3 次以上，並排除藥物等干擾因素。
2.免疫學檢查 75%的患者血清IgE 增高。幾乎所有患者的發病與HBsAg 無直接關係。60%～70%的患者血清ANCA 陽性，其P-ANCA 和C-ANCA 具有同等的臨牀意義。
其他輔助檢查：
1.影像學檢查 CSS 患者的胸部X 線檢查可出現一過性肺部浸潤陰影，病程早期可表現爲雙中下肺網狀改變，隨着病情的發展，可出現斑片狀或大片狀陰影，有時肺部陰影可呈遊走性。腸繫膜動脈及腎動脈造影通常是正常的。
2.組織學檢查 皮膚、肺部及腎臟等的任何一個受累器官或組織的活組織檢查顯示受累部位的血管肉芽腫樣改變，並伴有嗜酸粒細胞浸潤，對本病的診斷有重要價值。
13 鑑別診斷
變應性肉芽腫應主要與其他的系統性血管炎相鑑別，同時還應與伴有外周血嗜酸性粒細胞增多的某些疾病以及支氣管哮喘或喘息性支氣管炎鑑別。
1.結節性多動脈炎變應性肉芽腫第叄階段(系統性血管炎階段)的許多臨牀表現與結節性多動脈炎相似。過去曾將變應性肉芽腫歸納在結節性多動脈炎中，兩者均爲系統性壞死性血管炎，都有廣泛組織和器官受累，病理表現也有相同之處。但結節性多動脈炎無哮喘和過敏病史，無嗜酸性粒細胞增多，兩者鑑別並不困難。結節性多動脈炎與變應性肉芽腫的易受累部位也不完全一致，變應性肉芽腫常影響外周神經和心臟，雖然腎小球腎炎也較常見，但病情較輕，很少像結節性多動脈炎一樣出現腎功能衰竭。結節性多動脈炎通常不侵犯肺，而變應性肉芽腫肺受累很常見。另外，結節性多動脈炎常與乙型肝炎病毒感染有關，而變應性肉芽腫徵則無此特點。
2.韋格納肉芽腫病 韋格納肉芽腫病與變應性肉芽腫兩者在臨牀上區別並不很困難。韋格納肉芽腫病患者無哮喘和過敏病史，也很少有嗜酸性粒細胞增多。變應性肉芽腫上呼吸道的損傷一般是非壞死性的，而韋格納肉芽腫則壞死性表現多見。此外，變應性肉芽腫與韋格納肉芽腫病呼吸道以外病變的區別還有：變應性肉芽腫的腎臟損害常比韋格納肉芽腫病要輕，極少有腎功能衰竭的表現，但韋格納肉芽腫病常見。兩者在病理上的表現也有明顯不同。變應性肉芽腫患者皮膚病變比韋格納肉芽腫病要多見。變應性肉芽腫易侵犯心臟，韋格納肉芽腫病則少見。另外，抗中性粒細胞胞漿抗體是一個重要的鑑別診斷工具：胞漿型中性粒細胞胞漿抗體和(或)抗蛋白酶-3 抗體是韋格納肉芽腫病的特異性免疫學指標，而變應性肉芽腫中的中性粒細胞胞漿抗體常爲核周型或抗髓過氧化物酶抗體陽性。
3.高嗜酸性粒細胞綜合徵(hypereosinophilic syndrome) 以外周血和骨髓中持續的嗜酸性粒細胞增多，同時伴有器官嗜酸性粒細胞的瀰漫性浸潤爲特徵。它與變應性肉芽腫有許多相同之處，兩者都爲系統性疾病，伴有外周血嗜酸性粒細胞增高以及嗜酸性粒細胞浸潤組織，都可表現爲Loftier 綜合徵、嗜酸性粒細胞性胃腸炎等繼發改變。但與變應性肉芽腫相比，高嗜酸性粒細胞綜合徵的嗜酸性粒細胞增多更明顯，且常有心肌內膜纖維化，無哮喘和過敏性病史。高嗜酸性粒細胞綜合徵常可伴有瀰漫性中樞神經系統損害，肝脾及全身淋巴結腫大，血栓性栓塞以及血小板減少症，而變應性肉芽腫徵很少有這些現象。高嗜酸性粒細胞綜合徵的組織活檢無血管炎及肉芽腫的表現，對激素治療效果不佳。
4.慢性嗜酸性粒細胞性肺炎 慢性嗜酸性粒細胞性肺炎常見於女性。特點爲外周血嗜酸性粒細胞增高，伴肺內持續性浸潤，分佈於肺邊緣。但無肺外組織的受累。病理學上無血管炎和肉芽腫的表現。
5.PAN AG 與PAN 均屬於血管炎疾病，以累及小動脈爲主要病理特點，也可使小靜脈受累；二者均有2/3 的患者可累及腎臟，但AG 以損傷肺和腎爲主，又有哮喘爲特徵的臨牀表現，而PAN 則缺乏這一特點。糖皮質激素和免疫抑制劑治療可使CSS 得到理想的緩解效果，PAN 對此治療反應效果欠佳。
6.韋格內肉芽腫 其病理改變爲上呼吸道和(或)肺的壞死性肉芽腫，腎小球腎炎和全身小動脈、靜脈血管炎，組織病理學方面僅可見到有少許嗜酸粒細胞浸潤，患者無哮喘發生，最終多死於尿毒症。而本病常無上呼吸道和腎的進行性發展的肉芽腫和腎功能不全，僅表現爲一過性肺浸潤所致的反覆發作性哮喘。韋格內肉芽腫主要是P-ANCA 陽性，AG 則主要爲C-ANCA 陽性。
7.慢性嗜酸粒細胞性肺炎 此病以女性多發，一般不累及肺外器官和組織，亦無肉芽腫和血管炎的組織學特點，易與AG 鑑別。
8.特發性嗜酸粒細胞增多綜合徵 本病與AG 共同的組織學特點是血液、骨髓和其他多器官、多系統的嗜酸粒細胞浸潤，且在血中的嗜酸粒細胞較AG 更高，並可伴有典型的心肌纖維化。但常無哮喘發作，也無血管炎和肉芽腫的組織學特點。
9.伴有嗜酸粒細胞增多症的過敏性肺麴菌病 本病可使血清IgE 明顯增高，痰中可查到病原體，皮膚過敏試驗陽性，再結合其他臨牀和胸部X 線檢查，與AG 鑑別不難。
14 治療方案
糖皮質激素和免疫抑制劑，特別是環磷酰胺的應用使變應性肉芽腫的預後有了很大的改善。變應性肉芽腫開始時應該用大劑量的糖皮質激素治療：1.0mg/(kg?d) 潑尼松(強的松)或等量的甲潑尼龍(甲基強的松龍)。一般應早晨頓服。對於重症患者，特別是有重要臟器損傷或嚴重的多發性單神經炎患者，目前主張開始時即用甲潑尼龍衝擊治療，治療的劑量常根據經驗而定，常爲15mg/(kg?d)靜脈滴注，連用3 天。一般而言，變應性肉芽腫對糖皮質激素的反應較好：過敏性症狀及嗜酸性粒細胞增多可很快好轉。大多數患者的血管炎也可得到緩解。當病人的臨牀症狀得到明顯好轉和血沉降至正常後(通常在1 個月以內)，潑尼松可開始減量。但通常糖皮質激素很難完全撤除，因爲哮喘一般需要低劑量的激素(10～15mg/d)維持治療。
環磷酰胺一般作爲二線藥物使用。主要用於對糖皮質激素的治療反應差者。一般採用低劑量(每天2mg/kg)的環磷酰胺口服，同時還應加用糖皮質激素治療，療程不應超過1 年。環磷酰胺也可用靜脈衝擊治療，一般劑量爲每次800～1000mg，每月1 次。環磷酰胺的主要副作用包括出血性膀胱炎、骨髓抑制、卵巢功能衰竭、誘發腫瘤及嚴重感染等。環磷酰胺的靜脈衝擊治療可能發生嚴重副作用的比例比口服少。但用環磷酰胺等免疫抑制劑治療變應性肉芽腫的臨牀研究還很少見有報道，有待於進一步的探索。
16 預後及預防
預後：變應性肉芽腫的預後與病變的範圍及嚴重程度有關。Lhote F 等分析了342例Churg-Strauss 綜合徵病例，發現下列5 個因素(five-factors score，FFS)與疾病的預後有明顯的關係：①蛋白尿＞1g/d；②腎功能不全[血清Cr＞140μmol/L (1.58mg/dl)]；③心肌病；④胃腸道受累；⑤中樞神經系統受累。當FFS＝0 時，5 年死亡率爲12%；當FFS＝1 時，5 年死亡率爲26%；當FFS≥2 時，5年死亡率爲46%。因此判定FFS 有助於及時選擇適當的治療及對預後的判定。經治療後完全緩解的變應性肉芽腫患者一般很少復發，5 年的生存率可達80%。Lanham 等分析了引起Churg-Strauss 綜合徵死亡的原因，結果發現大約有一半(48%)的病人死於心功能衰竭或心肌梗死，其他引起死亡的原因有腎功能衰竭(18%) 、腦出血(16%) 、胃腸道穿孔或出血(8%) 、哮喘危象(statusasthmaticus)(8%)和呼吸衰竭(2%)。AG 的治療需要採取綜合性措施，特別是在急性發作期更需要如此。急性發作期糖皮質激素是AG 的主要治療藥物之一，可迅速緩解病情。可用潑尼松龍或琥珀酸氫化可的松6～8mg/(kg?d)，連用3 天小劑量衝擊治療。也可用氫化可的松200～600mg 或地塞米松20～40mg 靜脈滴注。症狀緩解和外周血嗜酸本相同，但本病除具有肌層動脈受累外，尚有不同程度的毛細血管前動脈、毛細血管和微靜脈損傷。毛細血管的病理特徵爲伴有竈性、節段性壞死的血管炎，這也是出現非血小板減少性紫癜的原因。在組織內或較大的血管壁內和血管外，可出現特徵性肉芽腫反應。肉芽腫分急性期和慢性期。急性期的組織病理學改變爲病變組織內出現嗜酸粒細胞浸潤，其數量可達70%～80%。隨着病情的緩解，嗜酸粒細胞逐漸減少，但並不完全消失。在亞急性期，損傷部位可以出現嗜酸滲出物、巨噬細胞和多核巨細胞，巨細胞爲異型或郎漢斯型，同時還可出現漿細胞、淋巴細胞和中性粒細胞。慢性期可出現纖維蛋白樣壞死竈，其周圍類上皮細胞呈放射狀排列。肉芽腫的好發部位爲肺臟，可出現50μm ～1mm或更大的肉芽腫竈，亦可融合成數釐米大的塊狀物，類似嗜酸粒細胞肺炎。其次要受累的部位爲皮膚、胃腸道、脾、心血管和腎臟。
預防：
1.一級預防
(3)避免風寒溼，避免過累，忌菸酒，忌喫辛辣食物。
2.二級預防 早期診斷，瞭解感染情況，做好臨牀觀察，早期發現各個系統的損害，早期治療，主要控制肺的感染。
3.叄級預防 注意肺、腎、心及皮膚病變，並注意繼發性金黃色葡萄球菌感染的發生。慎重使用藥物，防止過敏的發生。應用中藥可有調節免疫，清熱解毒，活血化瘀的功效。