貝赫切特病

婦產科 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

bèi hè qiē tè bìng

2 英文參考

Behcet disease

3 註解

4 疾病別名

貝赫切特綜合徵,白賽綜合徵,眼-口-生殖器綜合徵,眼-口-生殖器叄聯綜合徵,非性病女陰潰瘍複發性等膜炎,色素膜炎,前房積膿及口腔與陰部潰瘍,僅多性前房積膿性虹膜睫狀體炎,Behcet 病,Behcet 叄聯徵,Touraine 口瘡病,Gilbert 綜合徵,Halush-Behcet 綜合徵,Adamentiades-Behcet 綜合徵,白塞病,貝切特病,Behcet disease

5 疾病代碼

ICD:N90.8

6 疾病分類

產科

7 疾病概述

貝赫切特病於1937 年土耳其眼科醫師Behcet 首先報道的一組以口腔潰瘍生殖潰瘍和眼色素膜炎爲主要臨牀表現的慢性、複發性疾病,有時增劇及緩解。女性多見,男女比爲3∶4,發病年齡爲16~40 歲(中青年多見)。

8 疾病描述

貝赫切特病於1937 年土耳其眼科醫師Behcet 首先報道的一組以口腔潰瘍生殖潰瘍和眼色素膜炎爲主要臨牀表現的慢性、複發性疾病,有時增劇及緩解。隨後世界各地均有報道。早期文獻均侷限在眼、口及生殖器方面,現已知本病是侵犯多器官的全身性疾患。

9 症狀體徵

由於全身多個系統均可受累,故臨牀症狀和體徵複雜多變,主要表現如下:

1.口腔潰瘍 約98.6%的病人有口腔潰瘍。55.2%爲本病最早出現的初發症狀,可反覆發作。可發生口腔黏膜的任何部位和舌部及扁桃體

2.眼部症狀 佔41.2%,發生較晚而危害較大。臨牀表現多樣,有反覆發作的角膜炎前房積膿、虹膜睫狀體炎脈絡膜炎視網膜炎、視神經炎視神經萎縮結膜炎等,眼部損害常可導致視力減退甚至失明

3.外生殖器潰瘍 佔92.3%,女性以陰脣潰瘍多見,多在小陰脣和大陰脣的內側,其次在前庭黏膜及陰道口周圍。有時發生會陰肛門處,還可蔓延到子宮頸。潰瘍數目及大小不定,有的較多較淺。潰瘍邊緣向內陷進,周圍紅腫,潰瘍覆蓋着一些膿液,經常數周才癒合。壞疽型潰瘍較嚴重,患者可有發熱及全身不適,局部疼痛潰瘍數天往往較少較深,邊緣不整齊及內陷。周圍炎症顯着,表面有污黃色或灰黑色壞死假膜。強行剝去假膜,露出高低不平的基底。有時潰瘍迅速擴展,形成巨大的蠶食性潰瘍,而使小陰脣殘缺不全,邊緣柔軟無浸潤潰瘍的病理檢查特異性

4.皮膚症狀 佔95.7%,以結節性紅斑最多見,亦可見多形性紅斑痤瘡樣皮疹,針刺皮膚有過反應。如膿皰瘡毛囊炎、癤、蜂窩組織炎潰瘍等。有時出現結節性紅斑樣皮疹。用消毒針刺皮膚會出現小丘疹膿皰

5.心血系統的表現 達25%~46%,主要爲過敏性小血管炎,可有閉塞性靜脈炎動脈內膜炎、主動脈炎主動脈瓣關閉不全,末梢動脈瘤等。病變累及靜脈,小的如視網膜血管,大的如上下腔靜脈均同時受累。發生肺部血栓性靜脈炎,可引起肺梗死,可反覆咯血;多發性肺動脈血栓形成可引起肺源性心臟病

6.神經系統症狀 雖僅佔8%~10%,但病情嚴重,危害性最大,反覆發作陣發性頭痛最常見。中樞神經系統血栓性靜脈炎微血管周圍炎,可引起腦組織病竈性軟化。神經系統症狀較其他症狀出現晚,可出現頭暈記憶力減退、嚴重頭痛、運動失調、反覆發作的截癱與全癱和昏迷等。臨牀表現有腦幹腦膜、腦炎症候羣及器質性精神錯亂症候羣。

7.胃腸道病變 發生率50%~64%,可引起口腔肛門整個消化道和黏膜潰瘍,導致穿孔及增殖性改變,亦可因肝靜脈閉塞而引起Budd-chiari 綜合徵,常易誤診,增加其危害性。

8.高熱敗血症樣表現 雖多爲不規則低熱,但有些病例出現弛張性高熱白細胞增多,酷似敗血症

9.關節肌肉症狀 約佔67.1%,四肢大小關節及腰骶等處均可受累,以膝關節多見,呈風溼疼痛,無畸形骨質破壞。以膝、踝及腕關節最常受累,有不同程度的功能障礙,以後可恢復正常。

臨牀表現及分類

(1)基本症狀口腔潰瘍、陰部潰瘍、眼葡萄膜炎

(2)特殊症狀皮膚病變、胃腸道病變、血管病變、肺部病變、關節炎泌尿系統病變、神經系統病變。

10 疾病病因

病因尚未確定,可能爲病毒鏈球菌結核桿菌感染結締組織病環境因素、微量元素改變(病變組織內,多種微量元素增高,有機氯磷及銅增高)、遺傳因素如與HLA-B5 密切相關(與HLA-B5 有關者可達61%~88%),與HLA-D 亦有一定關係,故認爲有遺傳免疫因素參與,系常染色體顯性遺傳;近年有纖溶系統缺陷學說,基本上認爲本病患者纖溶系統處於低下狀態,容易使多組織器官發生血管炎血管栓塞

11 病理生理

病變主要爲小動靜脈炎:鏡下所見爲壞死性動脈炎引起細動脈阻塞,靜脈血栓口腔和外陰常同時發生潰瘍;兼有虹膜睫狀體炎。除眼、口、生殖器外,並可伴有其他系統症狀。在多因素作用下,導致患者免疫功能失調和中性粒細胞功能亢進,引起機體多種病變。

12 診斷檢查

診斷:

1.完全型

(1)具有上述3 個基本症狀

(2)具有2 個基本症狀合併2 個以上特殊症狀

2.不完全型

(1)具有2 個基本症狀

(2)具有1 個基本症狀並加2 個以上特殊症狀

完全型的一般診斷較容易,但不完全型,尤其因本病患者纖溶系統處於低下狀態,使多組織器官發生血管炎血管栓塞,以至引起衆多的臨牀表現時,需與其他病因引起的血管病變加以區別。

國際白塞病委員會分類診斷標準(國際標準)如下:

①反覆口腔潰瘍,1 年內反覆發作3 次。

②反覆生殖潰瘍

③眼部病變:前和(或)後葡萄膜炎裂隙燈檢查玻璃體內可見有細胞視網膜炎。

皮膚病變:結節性紅斑病,假性毛囊炎,膿性丘疹痤瘡樣皮疹。

針刺反應陽性:以無菌20 號或更小針頭,斜行刺入皮內,經24~48h 後在穿刺部位出現丘疹或小膿皰即應診斷爲此病。凡有反覆口腔潰瘍並伴有其餘4 項中2 項以上者,可診斷本病。

其他與本病相關症狀

A.關節炎

B.皮下栓塞靜脈炎、深部靜脈栓塞動脈栓塞動脈瘤

C.中樞神經病變。

D.消化潰瘍

E.附睾炎和家族史。

實驗室檢查皮膚穿刺實驗、血沉、黏蛋白、唾液酸球蛋白、C 反應蛋白、類風溼因子、抗口腔黏膜抗體檢查有助於診斷。

其他輔助檢查:可行心電圖腦電圖、CT、纖維胃鏡、腸鏡、血管造影腦脊液等項檢查

13 鑑別診斷

注意與其他病因所致的口腔潰瘍外陰潰瘍性疾病、眼科疾病相鑑別。

14 治療方案

有全身症狀時應適當休息,增加營養,服用維生素B維生素C 等。在急性期應用腎上腺皮質激素類藥物,如潑尼松(強的松)口服20~40mg/d。但在血栓性靜脈炎中樞神經系統受累者,使用激素時常需同時應用抗生素。病情穩定後,應逐漸減少激素劑量免疫抑制劑環磷酰胺硫唑嘌呤等與激素聯合應用,也有一定的療效。在慢性期,可用中醫治療,以清熱、解毒燥溼祛風、止癢和止痛爲主。注意保持外陰清潔乾燥、減少摩擦等。

15 併發症

少數併發腎澱粉樣變,表現爲腎病綜合徵呼吸系統血管炎引起咯血或肺部彌散性浸潤,亦有轉爲白血病之報道。

16 預後及預防

預後:易反覆發作。

預防:增強體質、減少感染、做好隨訪工作。

17 流行病學

女性多見,男女比爲3∶4,發病年齡爲16~40 歲(中青年多見),由於全身多個系統均可受累,故臨牀症狀和體徵複雜多變。

18 特別提示

增強體質、減少感染、做好隨訪工作。

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