2 英文參考
glossy ganoderma[21世紀英漢漢英雙向詞典]
Ganoderma lucidum[21世紀英漢漢英雙向詞典]
Fomes japonica[朗道漢英字典]
Ganlderma lucidum karst[湘雅醫學專業詞典]
ganoderma[湘雅醫學專業詞典]
glossy ganoderma[湘雅醫學專業詞典]
gyrophora[湘雅醫學專業詞典]
Ganoderma(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
glossy ganoderma[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
3 概述
靈芝爲中藥名，見《嵇中散集》，即《滇南本草》記載的靈芝草[1]。爲多孔菌科真菌赤芝Ganoderma luncidum （Leyss. ex Fr.） Karst. 或紫芝Ganoderma sinense Zhao. Xu et Zhang 的乾燥子實體[2]。
4 拉丁名
Ganoderma（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名
glossy ganoderma（《中醫藥學名詞（2004）》）
7 來源
靈芝爲多孔菌科真菌赤芝Ganoderma luncidum （Leyss. ex Fr.） Karst. 或紫芝Ganoderma sinense Zhao. Xu et Zhang 的乾燥子實體[2]。
靈芝爲多孔菌科植物紫芝Ganoderma sinense Zhao. xu et Zhang或赤芝G. lucidum （Leyss. ex Fr.） Karst.的子實體[2]。
8 原形態
菌蓋木栓質，腎形，紅褐、紅紫或暗紫色，具漆樣光澤，有環狀棱紋和輻射狀皺紋，大小及形態變化很大，大型個體的菌蓋爲20×10cm，厚約2cm，一般個體爲4×3cm，厚0.5～1cm，下面有無數小孔，管口呈白色或淡褐色，每毫米內有4～5個，管口圓形，內壁爲子實層，孢子產生於擔子頂端。菌柄側生，極少偏生，長於菌蓋直徑，紫褐色至黑色，有漆樣光澤，堅硬。孢子卵圓形，8～11×7cm，壁兩層，內壁褐色，表面有小疣，外壁透明無色。
夏、秋季多生於林內闊葉樹的木樁旁，或木頭、立木、倒木上，有時也生於針葉樹上，有栽培。
11 生藥性狀
菌蓋木栓質，腎形，紅褐、紅紫或暗紫色，具漆樣光澤，有環狀棱紋和輻射狀皺紋，大小及形態變化很大，大型個體的菌蓋爲20×10cm，厚約2cm，一般個體爲4×3cm，厚0.5～1cm，下面有無數小孔，管口呈白色或淡褐色，每毫米內有4～5個，管口圓形，內壁爲子實層，孢子產生於擔子頂端。菌柄側生，極少偏生，長於菌蓋直徑，紫褐色至黑色，有漆樣光澤，堅硬。孢子卵圓形，8～11×7cm，壁兩層，內壁褐色，表面有小疣，外壁透明無色。
氣特殊，味微苦澀。
15 化學成分
靈芝主含氨基酸、多肽、蛋白質、真菌溶菌酶（fungal lysozyme），以及糖類（還原糖和多糖）、麥角甾醇、三萜類、香豆精甙、揮發油、硬脂酸、苯甲酸、生物鹼、維生素B2及C等；孢子還含甘露醇、海藻糖（trehalose）等。
紫芝含甘露醇，α,α-海藻糖，麥角甾醇，順蓖麻酸，延胡索酸，氨基葡萄糖，樹脂，多糖類[2]。近來從野生紫芝中得到生物鹼：甜菜鹼及其鹽酸鹽，γ-三甲胺基丁酸[2]。
赤芝中已確證含有十五個氨基酸，並分離得到四個肽，四個生物鹼以及麥角甾醇，苯甲酸、硬脂酸等[2]。還含多種靈芝酸（Ganodericacid）、多種赤芝酸（Lucidenic acid）[2]。
16 藥理作用
赤芝酊對小鼠有鎮靜作用，水提液、乙醇提取液對小鼠有止咳、祛痰作用[2]。
赤芝發酵液和菌絲液均有明顯的強心作用，提高小鼠耐缺氧的能力，改善心肌供血，降低心肌能量消耗[2]。
靈芝注射液有較弱的降膽甾醇作用[2]。對某些平滑肌有解痙作用[2]。
17 靈芝的藥典標準
17.1 品名
Lingzhi
GANODERMA
17.2 來源
本品爲多孔菌科真菌赤芝Gan。derma lucidum（Ley-ss.ex Fr.）Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao,XuetZhang的乾燥子實體。全年採收，除去雜質，剪除附有朽木、泥沙或培養基質的下端菌柄，陰乾或在40～50℃烘乾。
17.3 性狀
17.3.1 赤芝
外形呈傘狀，菌蓋腎形、半圓形或近圓形，直徑10～18cm，厚1～2cm，皮殼堅硬，黃褐色至紅褐色，有光澤，具環狀棱紋和輻射狀皺紋，邊緣薄而平截，常稍內卷。菌肉白色至淡棕色。菌柄圓柱形，側生，少偏生，長7～15cm，直徑1～3.5cm，紅褐色至紫褐色，光亮。孢子細小，黃褐色。氣微香，味苦澀。
17.3.2 紫芝
皮殼紫黑色，有漆樣光澤。菌肉鏽褐色。菌柄長17～23cm。
17.3.3 栽培品
子實體較粗壯、肥厚，直徑12～22cm，厚1.5～4cm。皮殼外常被有大量粉塵樣的黃褐色孢子。
17.4 鑑別
（1）本品粉末淺棕色、棕褐色至紫褐色。菌絲散在或粘結成團，無色或淡棕色，細長，稍彎睦，有分枝，直徑2.5～6.5μm。孢子褐色，卵形，頂端平截，外壁無色，內壁有疣狀突起，長8～12μm，寬5～8μm。
（2）取本品粉末2g，加乙醇30ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取靈芝對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）一甲酸乙酯一甲酸（15：5：1）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取本品粉末1g，加水50ml，加熱迴流1小時，趁熱濾過，濾液置蒸發皿中，用少量水分次洗滌容器，合併洗液併入蒸發皿中，置水浴上蒸乾，殘渣用水5ml溶解，置50ml離心管中，緩緩加入乙醇25ml，不斷攪拌，靜置1小時，離心（轉速爲每分鐘4000轉），取沉澱物，用乙醇10ml洗滌，離心，取沉澱物，烘乾，放冷，加4mol/L三氟乙酸溶液2ml，置10ml安瓿瓶或頂空瓶中，封口，混勻，在120℃水解3小時，放冷，水解液轉移至50ml燒瓶中，用2ml水洗滌容器，洗滌液併入燒瓶中，60℃減壓蒸乾，用70%乙醇2ml溶解，置離心管中，離心，取上清液作爲供試品溶液。另取半乳糖對照品、葡萄糖對照品、甘露糖對照品和木糖對照品適量，精密稱定，加70%乙醇製成每1ml各含0.1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3ul，分別點於同一高效硅膠G薄層板上.以正丁醇一丙酮一水（5：1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以對氨基苯甲酸溶液（取4-氨基苯甲酸0.5g，溶於冰醋酸9ml中，加水10ml和85%磷酸溶液0.5ml，混勻），在105℃加熱約10分鐘，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。其中最強熒光斑點爲葡萄糖，甘露糖和半乳糖熒光斑點強度相近，位於葡萄糖斑點上、下兩側，木糖斑點在甘露糖上熒光斑點強度最弱。[3]
17.5 檢查
17.5.1 水分
不得過17.0%（2010年版藥典一部附錄ⅨH 第一法）。
17.5.2 總灰分
不得過3.2%（2010年版藥典一部附錄ⅨK）。
17.6 浸出物
照水溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄X A）項下的熱浸法測定，不得少於3.0%。
17.7 含量測定
17.7.1 多糖
17.7.1.1 對照品溶液的製備
取無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水製成每1ml含0.12mg的溶液，即得。
17.7.1.2 標準曲線的製備
精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml，分別置10ml具塞試管中，加水至2.0ml，迅速精密加入硫酸蒽酮溶液（精密稱取蒽酮0.lg，加硫酸溶液100ml使溶解，搖勻）6ml，立即搖勻，放置15分鐘，立即置冰浴中冷卻15分鐘，取出，以相應的試劑爲空白，照紫外一可見分光光度法（2010年版藥典一部附錄V A），在625nm波長處測定吸光度，以吸光度爲縱座標，濃度爲橫座標，繪製標準曲線。
17.7.1.3 供試品溶液的製備
取本品粉末約2g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水60ml，靜置1小時，加熱迴流4小時，趁熱濾過，用少量熱水洗滌濾器和濾渣，將濾渣及濾紙置燒瓶中，加水60ml，加熱迴流3小時，趁熱濾過，合併濾液，置水浴上蒸乾，殘渣用水5ml溶解，邊攪拌邊緩慢滴加乙醇75ml，搖勻，在4℃放置12小時，離心，棄去上清液，沉澱物用熱水溶解並轉移至50ml量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，取溶液適量，離心，精密量取上清液3ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得。
17.7.1.4 測定法
精密量取供試品溶液2ml，置10ml具塞試管中，照標準曲線的製備項下的方法，自“迅速精密加入硫酸蒽酮溶液6ml”起，同法操作，測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中無水葡萄糖的含量，計算，即得。
本品按乾燥品計算，含靈芝多糖以無水葡萄糖（C6H12O6）計，不得少於0.90%。
17.7.2 三萜及甾醇
17.7.2.1 對照品溶液的製備
取齊墩果酸對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
17.7.2.2 標準曲線的製備
精密量取對照品溶液0.l、0.2、0.3、0.4、0.5ml，分別置15ml具塞試管中，揮幹，放冷，精密加入新配製的香草醛冰醋酸溶液（精密稱取香草醛0.5g，加冰醋酸使溶解成100ml，即得）[4]0.2ml、高氯酸0.8ml，搖勻，在70℃水浴中加熱15分鐘，立即置冰浴中冷卻5分鐘，取出，精密加入乙酸乙酯4ml，搖勻，以相應試劑爲空白，照紫外一可見分光光度法（2010年版藥典一部附錄V A），在546nm波長處測定吸光度，以吸光度爲縱座標、濃度爲橫座標繪製標準曲線。
17.7.2.3 供試品溶液的製備
取本品粉末約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加乙醇50ml，超聲處理（功率140W，頻率42kHz）45分鐘，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量乙醇，分次洗滌濾器和濾渣，洗液併入同一量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，即得。
17.7.2.4 測定法
精密量取供試品溶液0.2ml，置15ml具塞試管中，照標準曲線製備項下的方法，自“揮幹”起，同法操作，測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中齊墩果酸的含量，計算，即得。
本品按乾燥品計算，含三萜及甾醇以齊墩果酸（C30H48O3）計，不得少於0.50%。[4]
17.8 性味與歸經
甘，平。歸心、肺、肝、腎經。
17.9 功能與主治
補氣安神，止咳平喘。用於心神不寧，失眠心悸，肺虛咳喘，虛勞短氣，不思飲食。
17.10 用法與用量
6～12g。
17.11 貯藏
置乾燥處，防黴，防蛀。
17.12 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版