氯扎平

抗焦慮症藥物 西藥中毒 神經系統藥物 抗精神失常藥 抗驚厥藥 抗抑鬱症藥物

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
醫學百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的醫學知識庫 + 健康測試工具

https://www.wiki8.cn/app/

1 概述

氯氮平屬二氮䓬類抗精神病藥。爲淡黃色結晶性粉末;無臭,無味。主要阻斷邊緣系統多巴胺受體,而對紋狀體多巴胺受體影響較小。具有強大的鎮靜催眠作用,也具有毒蕈鹼樣作用。對控制幻覺妄想、躁動的精神分裂症有明顯療效,對焦慮不安或有陰性症狀精神分裂症也有一定療效。口服吸收良好。幾乎無錐體外系反應

2 氯氮平藥典標準

2.1 品名

2.1.1 中文名

氯氮平

2.1.2 漢語拼音

Lüdanping

2.1.3 英文名

Clozapine

2.2 結構式

2.3 分子式分子

C18H19ClN4    326.84

2.4 來源(名稱)、含量(效價

本品爲8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯並[b,e][1,4]二氮雜䓬。按乾燥品計算,含C18H19ClN4不得少於98.5%。

2.5 性狀

本品爲淡黃色結晶性粉末;無臭,無味。

本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇溶解,在水中幾乎不溶。

2.5.1 熔點

本品的熔點(2010年版藥典二部附錄Ⅵ C)爲181~185℃。

2.5.2 吸收係數

取本品,精密稱定,加0.5mol/L硫酸溶液乙醇(1:99)溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在242nm與296nm的波長處測定吸光度,吸收係數()分別爲710~770與293~320。

2.6 鑑別

(1)取本品約100mg,加碳酸鈉等量攪拌均勻,置乾燥試管中灼燒,管口覆以用1% 1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液溼潤的試紙試液顯紫藍色。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》504圖)一致。

(3)取本品和氯氮平對照品適量,分別加甲醇適量溶解後,用流動相稀釋製成每1ml中含50μg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。

2.7 檢查

2.7.1 有關物質

取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲處理5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液;精密量取適量,用流動相稀釋製成每1ml中約含0.3μg的溶液,作爲對照溶液。照高效液相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以甲醇-0.4%三乙胺溶液(70:30)爲流動相;檢測波長爲257nm。取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的25%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峯保留時間的2.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯,單個雜質峯面積不得大於對照溶液的主峯面積(0.3%),各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的2倍(0.6%)。

2.7.2 乾燥失重

取本品,在105℃乾燥恆重,減失重量不得過1.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

2.7.3 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

2.7.4 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

2.8 含量測定

取本品約0.1g,精密稱定,加無水冰醋酸50ml使溶解,照電位滴定法2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於16.34mg的C18H19ClN4

2.9 類別

抗焦慮藥、抗驚厥藥。

2.10 貯藏

遮光密封保存

2.11 製劑

氯氮平片

2.12 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

3 氯氮平介紹

3.1 藥品名稱

氯氮平

3.2 英文名稱

Clozapine

3.3 別名

氯札平氯扎平;Leponex;Clozaril

3.4 分類

神經系統藥物 > 抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物 > 其他

3.5 劑型

1.片劑:25mg,50mg;

2.注射劑:25mg(2ml),50mg(2ml)。

3.6 氯氮平的藥理作用

此乃最早上市的一種二苯氧氮雜類抗精神病藥氯氮平幾乎無錐體外系反應。主要阻斷邊緣系統多巴胺受體,而對紋狀體多巴胺受體影響較小。除有較強的抗精神病作用外,氯氮平尚具有鎮靜、抗膽鹼、抗腎上腺素及抗組胺作用,對控制精神病興奮躁動、幻覺妄想等急性症狀效果較好,對慢性退縮、被動的患者也有—定療效。

3.7 氯氮平藥代動力學

口服吸收迅速,2.5h可達血藥峯值。廣泛分佈到各組織,可透過血-腦脊液屏障。生物利用度僅50%,蛋白結合率高達95%,穩態時t1/2約12h。作用持續時間爲4~12h。在體內幾乎完全被代謝代謝物的活性很低或無活性,主要由尿排出,30%隨糞便排出。其代謝主要通過P450CYP1A2介導。

3.8 氯氮平適應

1.治療難治性急、慢性精神分裂症,其中以緊張型及妄想型療效較顯著。

2.治療躁狂症

3.治療以興奮躁動爲主要症狀的其他精神病

3.9 氯氮平禁忌

1.中樞神經處於明顯抑制狀態的患者禁用。

2.曾有骨髓抑制血細胞異常疾病史者禁用。

3.禁用於昏迷酒精中毒譫妄藥物中毒中毒精神病、嚴重肝腎疾病患者

4.閉角型青光眼前列腺增生患者禁用。

3.10 注意事項

1.氯氮平對12歲以下兒童安全性和有效性尚不確定。

2.藥物對老人的影響:老年患者可能對氯氮平的抗膽鹼作用特別敏感,易發生尿瀦留、便祕等。

3.藥物對哺乳的影響:氯氮平可經乳汁分泌,服藥期間建議停止哺乳。

4.用藥前後及用藥時應當檢查監測:治療開始前與治療後的每週均應進行白細胞分類與計數檢查。如白細胞總數低於3500/μl時不應開始或繼續進行治療,已開始治療者應停藥觀察,每週至少測白細胞2次。白細胞計數低於3000/μl時應終止治療,然後根據白細胞粒細胞的變化來決定是否恢復治療。

5.服用氯氮平後不要開車或操縱有潛在危險性的機器。

3.11 氯氮平不良反應

以治療的前3周多見,有自行調節傾向,可併發白細胞升高或降低,如同時產生肌強直和自主神經併發症時,須排除抗精神病藥惡性綜合徵,因已有此綜合徵的報道。

3.12 氯氮平的用法用量

1.開始口服每天50~100mg,2~3次分服,以後逐漸增加,最高可達每天600~800mg,維持量每天50~100mg。

2.急用時可肌內注射50~100mg,每天2次。

3.13 藥物相互作用

1.其他中樞神經抑制藥與氯氮平合用時,可嚴重加重對中樞神經抑制作用

2.抗膽鹼藥氯氮平合用時,可增強抗膽鹼作用

3.地高辛肝素苯妥英鈉華法林氯氮平合用時,可加重骨髓抑制作用

4.碳酸鋰氯氮平合用時,可增加發生驚厥抗精神病藥惡性綜合徵精神錯亂與肌張力障礙的危險。

5.與苯二氮卓類合用可致昏迷

6.與酒精合用可引起過度鎮靜。

7.咖啡因可抑制氯氮平代謝,使氯氮平血藥濃度升高,毒性增加。故使用氯氮平期間應謹慎攝入含咖啡因的食物,如巴西可可、冬青茶等。

8.氯氮平葡萄柚汁之間的相互作用還不明確。

3.14 專家點評

氯氮氯氮平是最早的典型抗精神病藥物,治療精神分裂症無論是陽性症狀還是陰性症狀其療效均優於氯丙嗪氟哌啶醇,尤其是對陰性症狀的療效更佳。另外,在改善情緒退縮、焦慮抑鬱、概念紊亂、思維異常等方面的療效也優於氯丙嗪氯氮平躁狂症有顯著療效,且見效快。其中對控制興奮躁動的療效與氯丙嗪相當,而情感症狀控制則優於氯丙嗪,因此很適用於治療躁狂症患者,其療效優於鋰鹽

4 氯氮平中毒

氯氮平氯扎平)屬二氮䓬類抗精神病藥。具有強大的鎮靜催眠作用,也具有毒蕈鹼樣作用。對控制幻覺妄想、躁動的精神分裂症有明顯療效,對焦慮不安或有陰性症狀精神分裂症也有一定療效。口服吸收良好,開始25mg,2/d,以後每3~5d增加劑量1次直到最適量,一般爲300~600mg。治療量以不超過400mg/d較爲安全。[1]

4.1 臨牀表現

[2]

1.接受治療量的患者,半數以上有流涎。心動過速發生率爲53.3%,其他不良反應錐體外系反應28.9%和乏力嗜睡噁心嘔吐、胃不適、腹痛大便乾燥等。用藥早期可出現體位低血壓白細胞增多或發熱,偶見癲癇大發作和粒細胞減少。劑量> 400mg/d,白細胞減少的發生率明顯增加。

2.氯氮平用量過大,每日量大於500mg,可引起癲癇發作。可能發生譫妄狀態,罕見心臟毒性劑量增加過快,易產生體位低血壓

4.2 診斷

氯氮平中毒的診斷要點爲[2]

1.有服用或誤服氯氮平史,出現上述臨牀表現。

2.排除其他藥物中毒可能性。

4.3 治療

氯氮平中毒的治療要點爲[2]:

1.過量攝入本品後,立即予以洗胃,吞服藥用炭

2.過量攝入引起的中毒症狀無特效解毒藥,予以對症、支持治療。

3.血液透析血液灌流不能有效地去除體內的氯氮平

5 參考資料

  1. ^ [1] 張彧主編.急性中毒[M].西安:第四軍醫大學出版社,2008:93-94.
  2. ^ [2] 張彧主編.急性中毒[M].西安:第四軍醫大學出版社,2008:94.
特別提示:本站內容僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實後再引用。對於用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。