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一粒清
药品说明书:别名:百服宁;尤其阿司匹林不耐受或过敏者。2.可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛及面色苍白等。药物相互作用:(1)长期饮酒或正在应用其他肝酶诱导剂时,尤其是巴比妥类或其他抗痉挛药的患者,连续使用本品,有发生肝脏毒性反应的危险。(2)与抗凝血药合用,可增加抗凝血作用,故要调整抗凝血药的用量。
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妥布拉霉素硫酸盐
药品说明书:别名:泰星;药理作用:抗菌谱与庆大霉素近似,主要包括革兰阴性杆菌,如绿脓杆菌,大肠杆菌、克雷白杆菌,肠杆菌属、吲哚阴性和阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌和普鲁威登菌。但对其他革兰阴性菌,本品的作用底于庆大霉素。对金黄色葡萄球菌有抗菌作用,对链球菌无效。2.对肾功能不全者,应进行血药监测。
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注射用乃柏欣
药品说明书:别名:泰星;妥布拉霉素硫酸盐;药理作用:抗菌谱与庆大霉素近似,主要包括革兰阴性杆菌,如绿脓杆菌,大肠杆菌、克雷白杆菌,肠杆菌属、吲哚阴性和阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌和普鲁威登菌。对金黄色葡萄球菌有抗菌作用,对链球菌无效。注意事项:1.一般认为,本品的血药峰浓度每毫升超过12?
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噻托溴铵
在人体气道内,噻托溴铵与受体的亲和力较高,且与毒蕈碱M1和M3受体解离缓慢,能长时间阻滞胆碱能神经介导的支气管平滑肌收缩,可持久地扩张支气管,有效改善肺功能,缓解呼吸困难,降低慢性阻塞性肺部疾病(COPD)加重的频率,遏止病情恶化,提高生活质量。COPD患者吸入噻托溴铵18μg后,5min即达血药峰值,血药峰值为17~
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思力华
在人体气道内,噻托溴铵与受体的亲和力较高,且与毒蕈碱M1和M3受体解离缓慢,能长时间阻滞胆碱能神经介导的支气管平滑肌收缩,可持久地扩张支气管,有效改善肺功能,缓解呼吸困难,降低慢性阻塞性肺部疾病(COPD)加重的频率,遏止病情恶化,提高生活质量。COPD患者吸入噻托溴铵18μg后,5min即达血药峰值,血药峰值为17~
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力复乐
药品说明书:别名:头孢丙烯,力复乐药理作用:本品为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用,其杀菌的作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成。空腹服用250mg、500mg或1g后,平均血药浓度为6.1,10.5,和18.3μg/ml,达峰时间为1.5小时。凡以往有青霉素所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用核武器中。
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双环维林
BentylHydrochloride分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:1.10mg,20mg;双环维林的禁忌证:对双环维林过敏者、小于6个月儿童、尿路梗阻、胃肠道梗阻、严重溃疡性结肠炎、反流性食管炎、急性出血所致不稳定的心血管状态、青光眼以及哺乳者均应禁用。药物相互作用:阿托品专家点评:作用类似阿托品。
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双环胺
BentylHydrochloride分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:1.10mg,20mg;双环维林的禁忌证:对双环维林过敏者、小于6个月儿童、尿路梗阻、胃肠道梗阻、严重溃疡性结肠炎、反流性食管炎、急性出血所致不稳定的心血管状态、青光眼以及哺乳者均应禁用。药物相互作用:阿托品专家点评:作用类似阿托品。
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贝泊斯汀
贝泊斯汀说明书:药品名称:贝泊斯汀英文名称:Bepotastine别名:Taliom分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:5mg,10mg。由于贝泊斯汀能抑制嗜酸粒细胞浸润至外周组织,故在缓解鼻黏膜炎症反应(鼻塞)方面较现用其他药物有效。贝泊斯汀的药代动力学:贝泊斯汀口服可吸收,1小时可达血药峰值,食物不影响贝泊斯汀的吸收。
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双环己胺
BentylHydrochloride分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:1.10mg,20mg;双环维林的禁忌证:对双环维林过敏者、小于6个月儿童、尿路梗阻、胃肠道梗阻、严重溃疡性结肠炎、反流性食管炎、急性出血所致不稳定的心血管状态、青光眼以及哺乳者均应禁用。药物相互作用:阿托品专家点评:作用类似阿托品。
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西力士
他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L,血浆蛋白结合率为94%。6.因其降压作用,他达那非也禁用于正在服用多沙唑嗪或其他α1受体阻滞剂的患者,但坦洛新例外。注意事项:1.心脏病、心肌梗死、不稳定性心绞痛以及心律失常患者慎用。2.与酮康唑、利托那韦、红霉素、依曲康唑合用,可使他达那非血药浓度升高。
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他达那非
他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L,血浆蛋白结合率为94%。6.因其降压作用,他达那非也禁用于正在服用多沙唑嗪或其他α1受体阻滞剂的患者,但坦洛新例外。注意事项:1.心脏病、心肌梗死、不稳定性心绞痛以及心律失常患者慎用。2.与酮康唑、利托那韦、红霉素、依曲康唑合用,可使他达那非血药浓度升高。
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急性喉炎
概述:急性喉炎(acutelaryngitis)指以声门区为主的喉黏膜的急性弥漫性卡他性炎症,多发于冬、春季,小儿急性喉炎具有其特殊性,应当引起重视。体征:间接喉镜或纤维喉镜下见双侧声带对称性弥漫性充血,会厌、室带及声门下腔也可表现为红肿,表面可有黏性分泌物,鼻咽部也可有急性炎症的相应表现。500mg,一日2次;
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替诺昔康
Rexalgan分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:20mg。给药后30min就开始发挥镇痛作用。15天始达稳态血药浓度。替诺昔康的适应证:吡罗昔康替诺昔康的禁忌证:吡罗昔康注意事项:吡罗昔康替诺昔康的不良反应:1.与其他昔康类相比,不良反应较少,涉及胃肠道的占11.4%,神经系统占2.8%,皮肤占2.5%。
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米索前列醇
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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喜克溃
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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米索普特
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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米索普鲁斯托尔
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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米索
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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噻萘普汀
噻奈普汀说明书:药品名称:噻奈普汀英文名称:Tianeptine别名:噻奈普汀钠;硫耐扑定;噻奈普汀的不良反应:不良反应罕见,通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。
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达体朗
噻奈普汀说明书:药品名称:噻奈普汀英文名称:Tianeptine别名:噻奈普汀钠;硫耐扑定;噻奈普汀的不良反应:不良反应罕见,通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。
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硫耐扑定
噻奈普汀说明书:药品名称:噻奈普汀英文名称:Tianeptine别名:噻奈普汀钠;硫耐扑定;噻奈普汀的不良反应:不良反应罕见,通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。
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噻奈普汀
噻奈普汀说明书:药品名称:噻奈普汀英文名称:Tianeptine别名:噻奈普汀钠;硫耐扑定;噻奈普汀的不良反应:不良反应罕见,通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。
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噻奈普汀钠
噻奈普汀说明书:药品名称:噻奈普汀英文名称:Tianeptine别名:噻奈普汀钠;硫耐扑定;噻奈普汀的不良反应:不良反应罕见,通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。
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艾司奥美拉唑镁
该复合物在pH值<6为稳定状态,可被谷胱甘肽和半胱氨酸等具有巯基的内源性活性物质还原而成为巯基化合物和硫醚化合物,硫醚化合物在肝脏经氧化再转化为依索拉唑。依索拉唑的适应证:用于胃-食道反流性疾病(GERD),包括侵蚀性反流性食管炎(包括糜烂性食管炎)、胃灼热和幽门螺杆菌引起的胃溃疡、十二指肠溃疡等。
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H-199
该复合物在pH值<6为稳定状态,可被谷胱甘肽和半胱氨酸等具有巯基的内源性活性物质还原而成为巯基化合物和硫醚化合物,硫醚化合物在肝脏经氧化再转化为依索拉唑。依索拉唑的适应证:用于胃-食道反流性疾病(GERD),包括侵蚀性反流性食管炎(包括糜烂性食管炎)、胃灼热和幽门螺杆菌引起的胃溃疡、十二指肠溃疡等。
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依索拉唑
该复合物在pH值<6为稳定状态,可被谷胱甘肽和半胱氨酸等具有巯基的内源性活性物质还原而成为巯基化合物和硫醚化合物,硫醚化合物在肝脏经氧化再转化为依索拉唑。依索拉唑的适应证:用于胃-食道反流性疾病(GERD),包括侵蚀性反流性食管炎(包括糜烂性食管炎)、胃灼热和幽门螺杆菌引起的胃溃疡、十二指肠溃疡等。
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原发性肾病综合征临床路径(2010年版)
4.排除继发性疾病。(2)24小时尿蛋白定量或晨尿尿蛋白/尿肌酐比值;3.难治性NS首先建议肾活检行组织病理检查,明确病理类型后选择联合免疫抑制剂治疗,常用药物为:(1)环磷酰胺(CTX)剂量:2-3mg/kg/d分次口服8周,或8-12mg/kg/d静脉冲击疗法,每2周连用2天,总剂量≤200mg/kg,或每月1次静注,500mg/m2/次,共6次。
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奥替溴铵
健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性,血浆中的放射活性只在6h内可以检测到,2h出现血药平均峰浓度,血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。11.44mg/kg下在大鼠和家兔实验中无胚胎毒性和致畸毒性,实验显示奥替溴铵没有致突变作用。药物相互作用:尚未发现药物相互作用。
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斯巴敏
健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性,血浆中的放射活性只在6h内可以检测到,2h出现血药平均峰浓度,血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。11.44mg/kg下在大鼠和家兔实验中无胚胎毒性和致畸毒性,实验显示奥替溴铵没有致突变作用。药物相互作用:尚未发现药物相互作用。
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普鲁司特
普鲁司特;普仑司特尚可预防高剂量吸入糖皮质激素减量时哮喘的恶化,对吸入二丙酸倍氯米松1600μg/天和并服泼尼松20mg/天治疗无效的哮喘者,应用普仑司特每次225mg,每日2次,连续8周后,患者的临床症状评分、紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。药物相互作用:普仑司特与华法林合用,可增加华法林的血药浓度。
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奥农
普鲁司特;普仑司特尚可预防高剂量吸入糖皮质激素减量时哮喘的恶化,对吸入二丙酸倍氯米松1600μg/天和并服泼尼松20mg/天治疗无效的哮喘者,应用普仑司特每次225mg,每日2次,连续8周后,患者的临床症状评分、紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。药物相互作用:普仑司特与华法林合用,可增加华法林的血药浓度。
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哌鲁司特
普鲁司特;普仑司特尚可预防高剂量吸入糖皮质激素减量时哮喘的恶化,对吸入二丙酸倍氯米松1600μg/天和并服泼尼松20mg/天治疗无效的哮喘者,应用普仑司特每次225mg,每日2次,连续8周后,患者的临床症状评分、紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。药物相互作用:普仑司特与华法林合用,可增加华法林的血药浓度。
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普兰流卡斯特
普鲁司特;普仑司特尚可预防高剂量吸入糖皮质激素减量时哮喘的恶化,对吸入二丙酸倍氯米松1600μg/天和并服泼尼松20mg/天治疗无效的哮喘者,应用普仑司特每次225mg,每日2次,连续8周后,患者的临床症状评分、紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。药物相互作用:普仑司特与华法林合用,可增加华法林的血药浓度。
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普仑司特
普鲁司特;普仑司特尚可预防高剂量吸入糖皮质激素减量时哮喘的恶化,对吸入二丙酸倍氯米松1600μg/天和并服泼尼松20mg/天治疗无效的哮喘者,应用普仑司特每次225mg,每日2次,连续8周后,患者的临床症状评分、紧急的β受体激动剂吸入次数得到明显改善。药物相互作用:普仑司特与华法林合用,可增加华法林的血药浓度。
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苄非西林
卡非西林的药理作用:卡非西林为羧苄西林的苯酯,耐酸,可口服,在体内水解释放出羧苄西林而产生抗菌作用,抗菌作用与羧苄西林完全相同。卡非西林的适应证:临床用于治疗假单胞菌属、变形杆菌属等敏感菌所致尿路感染。卡非西林的不良反应:与羧苄西林同,应用前须做卡非西林或青霉素过敏试验,方法同青霉素。
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伐地西卜
伐地西卜说明书:药品名称:伐地西卜英文名称:Valdecoxib别名:Bextra分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:10mg,20mg。伐地西卜的禁忌证:参见塞利西卜注意事项:参见塞利西卜伐地西卜的不良反应:参见塞利西卜伐地西卜的用法用量:1.治疗骨关节炎或风湿性关节炎,成人口服10mg,每天1次。
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卡非西林
卡非西林的药理作用:卡非西林为羧苄西林的苯酯,耐酸,可口服,在体内水解释放出羧苄西林而产生抗菌作用,抗菌作用与羧苄西林完全相同。卡非西林的适应证:临床用于治疗假单胞菌属、变形杆菌属等敏感菌所致尿路感染。卡非西林的不良反应:与羧苄西林同,应用前须做卡非西林或青霉素过敏试验,方法同青霉素。
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羧苄青霉素钠苯酯
卡非西林的药理作用:卡非西林为羧苄西林的苯酯,耐酸,可口服,在体内水解释放出羧苄西林而产生抗菌作用,抗菌作用与羧苄西林完全相同。卡非西林的适应证:临床用于治疗假单胞菌属、变形杆菌属等敏感菌所致尿路感染。卡非西林的不良反应:与羧苄西林同,应用前须做卡非西林或青霉素过敏试验,方法同青霉素。
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羧苄西林钠苯酯
卡非西林的药理作用:卡非西林为羧苄西林的苯酯,耐酸,可口服,在体内水解释放出羧苄西林而产生抗菌作用,抗菌作用与羧苄西林完全相同。卡非西林的适应证:临床用于治疗假单胞菌属、变形杆菌属等敏感菌所致尿路感染。卡非西林的不良反应:与羧苄西林同,应用前须做卡非西林或青霉素过敏试验,方法同青霉素。
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扩冠卓
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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扩冠嗪
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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克冠卓
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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地拉齐普
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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克冠二氮卓
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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地拉卓
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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双酯嗪
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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佐特平
佐替平说明书:药品名称:佐替平英文名称:Zotepine别名:泽坦平;苯噻庚乙胺;佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。药物相互作用:1.参见氯丙嗪。3.合用氟西汀或地西泮可能升高佐替平的血药浓度。
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唑替平
佐替平说明书:药品名称:佐替平英文名称:Zotepine别名:泽坦平;苯噻庚乙胺;佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。药物相互作用:1.参见氯丙嗪。3.合用氟西汀或地西泮可能升高佐替平的血药浓度。
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佐替平
佐替平说明书:药品名称:佐替平英文名称:Zotepine别名:泽坦平;苯噻庚乙胺;佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。药物相互作用:1.参见氯丙嗪。3.合用氟西汀或地西泮可能升高佐替平的血药浓度。