川烏

祛風除溼 中藥材 祛風溼藥 中藥中毒 祛風溼散寒藥 根及根莖類 消腫散結 中藥學

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

chuān wū

2 英文參考

radix aconiti sinensis[朗道漢英字典]

common monkshood mother root[湘雅醫學專業詞典]

Radix Aconiti(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

common monkshood mother root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

川烏中藥名,出自《金匱要略方論》。即唐代侯寧極藥譜》記載的川烏頭[1]。爲毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx. 的乾燥母根[2]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Radix Aconiti(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

common monkshood mother root(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 別名

川烏[3]

7 來源及產地

毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeliDebx.(栽培品)的塊根主根)。主產四川、陝西[3]

8 性味歸經

辛,熱,有大毒。入心、脾經[3]

9 功能主治

祛風溼,散寒,止痛[3]

1.治風寒溼痹半身不遂歷節風拘攣麻木中風半身不遂,寒性頭痛寒疝腹痛,小兒慢驚。煎服:制川烏,1.5~9g,宜久煎(一小時以上)[3]

2.外治陰疽腫毒,生川烏研末調敷。反貝母白蘞半夏瓜蔞白及[3]

10 使用注意

內服過量或煎煮不當,易致中毒,出現脣舌、手足發麻,運動失靈,心律不整,甚至心臟及呼吸麻痹而死亡[4]。生品內服宜慎。孕婦忌服[4]

11 運用

烏頭子根的小者名側子,又名即子,功同川烏,煎服並治腳氣烏頭子根的瑣細者名漏籃子,炒研末爲丸服治惡痢;研末井水調塗治惡瘡臭潰。[4]

12 化學成分

本品含生物鹼,巳分得消旋去甲基烏藥鹼、次烏頭鹼烏頭鹼、新烏寧鹼、川烏頭鹼甲及乙等[4]

13 藥理作用

烏頭鹼具局麻(先刺激,後麻醉)鎮痛及抗炎作用,但系劇毒藥,安全範圍小,可使心率減慢、心律紊亂,甚至室顫[4]

14 川烏中毒

據報告,人口服烏頭鹼0.2mg、川烏3~90g即可中毒致死,致死原因是呼吸中樞心肌麻痹烏頭鹼極易水解,水解後毒性大大減少。川烏頭毒性極強,在炮製或加熱煎煮後,總鹼含量減少,毒性亦大大降低,但因炮製、煎煮時間的不同,其毒性差別很大[4]

15 川烏的藥典標準

15.1 品名

川烏

Chuanwu

ACONITI RADIX

15.2 來源

本品爲毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaelii Debx.的乾燥母根。6月下旬至8月上旬採挖,除去子根、鬚根及泥沙,曬乾

15.3 性狀

本品呈不規則的圓錐形,稍彎曲,頂端常有殘莖,中部多向一側膨大,長2~7.5cm,直徑1.2~2.5cm。表面棕褐色或灰棕色,皺縮,有小瘤狀側根及子根脫離後的痕跡。質堅實,斷面類白色或淺灰黃色,形成層環紋呈多角形。氣微,味辛辣、麻舌

15.4 鑑別

(1)本品橫切面:後生皮層爲棕色木栓化細胞;皮層薄壁組織偶見石細胞,單個散在或數個成羣,類長方形、方形或長橢圓形,胞腔較大;內皮層不甚明顯。韌皮部散有篩管羣;內側偶見纖維束。形成層類多角形。其內外側偶有1至數個異型維管束。木質部導管多列,呈徑向或略呈“V”形排列。髓部明顯。薄壁細胞充滿澱粉粒。

粉末灰黃色。澱粉單粒球形、長圓形或腎形,直徑3~22μm;復粒由2~15分粒組成。石細胞近無色或淡黃綠色,呈類長方形、類方形、多角形或一邊斜尖,直徑49~117μm,長113~280μm,壁厚4~13μm,壁厚者層紋明顯,紋孔較稀疏。後生皮層細胞棕色,有的壁呈瘤狀增厚突入細胞腔。導管淡黃色,主爲具緣紋孔,直徑29~70μm,末端平截或短尖,穿孔位於端壁或側壁,有的導管分子粗短拐曲或縱橫連接。

(2) 取本品粉末2g,加氨試液2ml潤溼,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,低溫回收溶劑至幹,殘渣二氯甲烷1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取烏頭鹼對照品、次烏頭鹼對照品、新烏頭鹼對照品適量,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液製成每1ml各含1㎎的混合溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)爲展開劑,氨蒸氣飽和20分鐘,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。

15.5 檢查

15.5.1 水分

不得過12.0%(附錄ⅨH第一法)。

15.5.2 灰分

不得過9.0%(附錄ⅨK)。

15.5.3 酸不溶性灰分

不得過2.0%(附錄ⅨK)。

15.6 含量測定

高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

15.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-四氫呋喃(25:15)爲流動相A,0.1mol/L醋酸銨(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 爲流動相B,按下表中規定進行梯度洗脫檢測波長爲235nm。理論板數按新烏頭鹼峯計算應不低於2000。

時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)
0 ~ 4815→2685→74
48 ~4926→3574→65
49~583565
58~6535→1565→85

15.6.2 對照品溶液的製備

取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品適量,精密稱定,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)溶液溶解製成每1ml各含苯甲酰烏頭原鹼和苯甲酰次烏頭原鹼50μg、苯甲酰新烏頭原鹼0.3mg的混合溶液,即得。

15.6.3 供試品溶液的製備

取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,精密加入異丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz;水溫在25℃以下)30分鐘,放冷,再稱定重量,用異丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml,40℃以下減壓回收溶劑至幹,殘渣精密加入異丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,密塞,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

15.6.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按乾燥品計算,含苯甲酰烏頭原鹼(C32H45NO10)、苯甲酰次烏頭原鹼(C31H43NO9)、苯甲酰新烏頭原鹼(C31H43NO10)的總量應爲0.07%~0.15%。

15.7 川烏飲片

15.7.1 炮製

15.7.1.1 川烏

除去雜質。用時搗碎。

15.7.2 性狀、鑑別、檢查、含量測定

藥材

15.7.3 性味歸經

辛、苦,熱;有大毒。歸心、肝、腎、脾經

15.7.4 功能與主治

祛風除溼溫經止痛。用於風寒溼痹關節疼痛,心腹冷痛寒疝作痛及麻醉止痛。

15.7.5 用法與用量

一般炮製後用。

15.7.6 注意

生品內服宜慎;孕婦禁用;不宜與半夏瓜蔞瓜蔞子瓜蔞皮天花粉川貝母浙貝母平貝母伊貝母湖北貝母白蘞白及同用。

15.7.7 貯藏

通風乾燥處,防蛀。

15.8 出處

中華人民共和國藥典》2010年版

16 參考資料

  1. ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:128.
  2. ^ [2] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.
  3. ^ [3] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:129.
  4. ^ [4] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:1174.
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