制川烏

1 拼音

zhì chuān wū

2 英文參考

preparemonkshd moter root[湘雅醫學專業詞典]

3 概述

制川烏爲毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx. 的乾燥母根的炮製加工品^[1]。

4 拉丁名

Radix Aconiti Preparata（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）

5 英文名

prepared common monkshood mother root（《中醫藥學名詞（2004）》）

6 制川烏的藥典標準

6.1 品名

制川烏

Zhichuanwu

ACONITI RADIX COCTA

6.2 來源

本品爲川烏的炮製加工品。

6.3 製法

取川烏，大小個分開，用水浸泡至內無干心，取出，加水煮沸4～6小時（或蒸6～8小時）至取大個及實心者切開內無白心，口嘗微有麻舌感時，取出，晾至六成千，切片，乾燥。

6.4 性狀

本品爲不規則或長三角形的片。表面黑褐色或黃褐色，有灰棕色形成層環紋。體輕，質脆，斷面有光澤。氣微，微有麻舌感。

6.5 鑑別

取本品粉末2g，加氨試液2ml潤溼，加入乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，低溫回收溶劑至幹，殘渣加二氯甲烷1ml溶解，作爲供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品及苯甲酰新烏頭原鹼對照品適量，加異丙醇-三氯甲烷（1 : 1）溶解並製成每1 ml各含1㎎的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述溶液各5ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4:3.6:1）爲展開劑，氨蒸氣飽和20分鐘，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。

6.6 檢查

6.6.1 水分

不得過11.0％（附錄Ⅸ H第一法）。

6.6.2 雙酯型生物鹼

照[含量測定項]下色譜條件、供試品溶液製備方法試驗。

對照品溶液的製備   取烏頭鹼對照品、次烏頭鹼對照品及新烏頭鹼對照品適量，精密稱定，加異丙醇-三氯甲烷（1:1）混合溶液溶解分別製成每ml分別含烏頭鹼50μg、次烏頭鹼和新烏頭鹼各0.15mg的混合溶液，即得。

測定法  分別精密吸取對照品溶液與[含量測定]項下供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品含雙酯型生物鹼以烏頭鹼 （C₃₄H₄₇NO₁₁）、次烏頭鹼 （C₃₃H₄₅NO₁₀）及新烏頭鹼 （C₃₃H₄₅NO₁₁）的總量計，不得大於0.040%。

6.7 含量測定

照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。

6.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-四氫呋喃（25:15）爲流動相A，0.1mol/L醋酸銨（每1000ml加冰醋酸0.5ml） 爲流動相B，按下表中規定進行梯度洗脫；檢測波長爲235nm。理論板數按新烏頭鹼峯計算應不低於2000。

6.7.2 對照品溶液的製備

取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品適量，精密稱定，加異丙醇-三氯甲烷（1:1）溶液溶解製成每1ml各含苯甲酰烏頭原鹼和苯甲酰次烏頭原鹼50μg、苯甲酰新烏頭原鹼0.3mg的混合溶液，即得。

6.7.3 供試品溶液的製備

取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液3ml，精密加入異丙醇-乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz；水溫在25℃以下）30分鐘，放冷，再稱定重量，用異丙醇-乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液25ml，40℃以下減壓回收溶劑至幹，殘渣精密加入異丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，密塞，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

6.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按乾燥品計算，含苯甲酰烏頭原鹼（C₃₂H₄₅NO₁₀）、苯甲酰次烏頭原鹼（C₃₁H₄₃NO₉）、苯甲酰新烏頭原鹼（C₃₁H₄₃NO₁₀）的總量應爲0.07%～0.15%。

6.8 性味與歸經

辛、苦，熱；有毒。歸心、肝、腎、脾經。

6.9 功能與主治

祛風除溼，溫經止痛。用於風寒溼痹，關節疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。

6.10 用法與用量

1.5～3g，先煎、久煎。

6.11 注意

孕婦慎用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。

6.12 貯藏

置通風乾燥處，防蛀。

6.13 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

7 參考資料

1. ^ [1] 中醫藥學名詞審定委員會．中醫藥學名詞（2004）[M]．北京：科學出版社，2005．