7 用法用量
煎服：3～9g[1]。
11 平貝母藥典標準
11.1 品名
Pingbeimu
FRITILLARIAE USSURIENSIS BULBUS
11.2 來源
本品爲百合科植物平貝母Fritillaria ussuriensis Max-im.的乾燥鱗莖。春季採挖，除去外皮、鬚根及泥沙，曬乾或低溫於燥。
11.3 性狀
本品呈扁球形，高0.5～lcm，直徑0.6～2cm。表面乳白色或淡黃白色，外層鱗葉2瓣，肥厚，大小相近或一片稍大抱合，頂端略平或微凹入，常稍開裂；中央鱗片小。質堅實而脆，斷麪粉性。氣微，味苦。
11.4 鑑別
（1）本品粉末類白色。澱粉粒單粒多爲圓三角形、卵形、圓貝殼形、三角狀卵形、長繭形，直徑6～58（74）μm，長約至67μm，臍點裂縫狀、點狀或人字狀，多位於較小端，層紋細密；半復粒稀少，臍點2個；多臍點單粒可見，臍點2～4個。氣孔類圓形或扁圓形，直徑40～48（50）μm，副衛細胞4～6個。
（2）取本品粉末10g，加濃氨試液10ml、三氯甲烷30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取平貝母對照藥材10g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液3～5μl、對照藥材溶液3μl和對照品溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液-水（10：1：0.5：0.05）爲展開劑，展開，取出，晾乾，依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
11.5 檢查
11.5.1 水分
不得過15.0%（附錄ⅨH 第一法）。
11.5.2 總灰分
不得過4.0%（附錄ⅨK）。
11.6 浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄X A）項下的熱浸法測定，用50%乙醇作溶劑，不得少於8.0%。
11.7 含量測定
11.7.1 對照品溶液的製備
取貝母素乙對照品適量，精密稱定，加三氯甲烷製成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
11.7.2 標準曲線的製備
精密量取對照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml，分別置25ml量瓶中，各精密加入0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩衝溶液（取0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液100ml，用0.2mol/L氫氧化鈉溶液約50ml調節pH值爲5.0，即得）5ml，再精密加0.03%溴百里香酚藍試液（取溴百里香酚藍0.03g，用1mol／L氫氧化鈉溶液0.5ml使溶解，加水稀釋至100ml，即得）2ml，加三氯甲烷至刻度，劇烈振搖，轉移至分液漏斗中，放置45分鐘。取三氯甲烷液，用乾燥濾紙濾過，取續濾液，以相應的試劑爲空白，照紫外-可見分光光度法（附錄V A）在412nm的波長處測定吸光度，以吸光度爲縱座標，濃度爲橫座標，繪製標準曲線。
11.7.3 測定法
取本品粉末（過四號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加濃氨試液3ml，浸潤1小時，加三氯甲烷一甲醇（4：1）混合溶液40ml，置80℃水浴加熱迴流2小時，放冷，濾過，用適量三氯甲烷一甲醇（4：1）混合溶液洗滌藥渣2～3次，洗液與濾液合併，蒸乾，殘渣加三氯甲烷使溶解，轉移至25ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻。精密量取2ml，置25ml量瓶中，照標準曲線製備項下的方法，自“各精密加入0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩衝液5ml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中貝母素乙的重量（mg），計算，即得。
本品按乾燥品計算，含總生物鹼以貝母素乙（C27H43N03）計，不得少於0.050%。
11.8 平貝母飲片
11.8.1 炮製
除去雜質，用時搗碎。
11.8.2 性狀、鑑別、檢查、浸出物、含量測定
同藥材。
11.8.3 性味與歸經
苦、甘，微寒。歸肺、心經。
11.8.4 功能與主治
清熱潤肺，化痰止咳。用於肺熱燥咳，乾咳少痰，陰虛勞嗽，咳痰帶血。
11.8.5 用法與用量
3～9g;研粉沖服，一次1～2g。
11.8.6 注意
11.8.7 貯藏
11.9 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版
12 參考資料
- ^ [1] 李經緯等主編．中醫大詞典——2版[M]．北京：人民衛生出版社，2004：450．