3 纈氨酸概述
纈氨酸(valine;Val)的化學名稱爲2-氨基-3-甲基丁酸,它是一種支鏈非極性α-氨基酸[1]。纈氨酸是人體的必需氨基酸和生糖氨基酸[1]。
纈氨酸 valine α-氨基酸的一種,L化合物含於許多蛋白質,在亞麻種子的蛋白質中含量最多,約12.7%。是必需氨基酸的一種,其分解是經過與異亮氨酸同樣的途徑,經過丙酰基CoA和琥珀酰CoA而進入三羧酸循環。細菌的生物合成是從丙酮酸的2個分子縮合,經過二羥酸和α-酮酸而產生。
4 化驗
4.1 英文名
valine
4.2 別名
4.3 正常值
1~3月: 100~198μmol/L 9月~2歲:57~262μmol/L 3~10歲: 128~283μmol/L 成人:141~317μmol/L 。
4.4 化驗結果意義
(1)升高:嬰幼兒高纈氨酸血癥(無酮酸尿症)、楓糖尿症、糖尿病。
(2)降低:類癌綜合徵、慢性腎炎、嬰兒腹瀉、蛋白質營養不良。
4.5 化驗取材
4.6 化驗方法
4.7 化驗類別
4.8 參考資料
5 纈氨酸藥典標準
5.1 品名
5.1.1 中文名
5.1.2 漢語拼音
Xie'ansuan
5.1.3 英文名
Valine
5.2 結構式
5.3 分子式與分子量
C5H11NO2117.15
5.4 來源(名稱)、含量(效價)
本品爲L-2-氨基-3-甲基丁酸。按乾燥品計算,含C5H11NO2不得少於98.5%。
5.5 性狀
5.5.1 比旋度
取本品,精密稱定,加6moI/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度爲+26.6°至+28.8°。
5.6 鑑別
(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含0.4mg的溶液,作爲供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》1076圖)一致。
5.7 檢查
5.7.1 酸度
取本品1.0g,加水20ml溶解後,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應爲5.5~6.5。
5.7.2 溶液的透光率
取本品0.5g,加水20ml溶解後,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低於98.0%。
5.7.3 氯化物
取本品0.25g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。
5.7.4 硫酸鹽
取本品0.70g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。
5.7.5 銨鹽
取本品0.10g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.02%)。
5.7.6 其他氨基酸
取本品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中約含20mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液;另取纈氨酸對照品與苯丙氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解並稀釋製成每1ml中各含0.4mg的溶液,作爲系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:1:1)爲展開劑,展開,晾乾,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加熱至斑點出現,立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。
5.7.7 乾燥失重
取本品,在105℃乾燥3小時,減失重量不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
5.7.8 熾灼殘渣
不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
5.7.9 鐵鹽
取本品2.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.001%)。
5.7.10 重金屬
取本品1.0g,加水23ml溶解後,加醋酸鹽緩衝液(pH 3.5)2ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
5.7.11 砷鹽
取本品2.0g,加水5ml,加硫酸1ml與亞硫酸10ml,在水浴上加熱至體積約2ml,加水5ml,滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性,加鹽酸5ml,加水使成28ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(0.0001%)。
5.7.12 細菌內毒素
取本品,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅺ E),每1g纈氨酸中含內毒素的量應小於20EU(供注射用)。
5.8 含量測定
取本品約0.10g,精密稱定,加無水甲酸1ml溶解後,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於11.72mg的C5H11NO2。
5.9 類別
5.10 貯藏
5.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本
6 參考資料
- ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會.WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z].2015-12-29.