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高氯酸
国标编号:51015CAS号:7601-90-3中文名称:高氯酸英文名称:perchloricacid别名:过氯酸分子式:HClO4外观与性状:无色透明的发烟液体分子量:100.46蒸汽压:2.00kPa(14℃)熔点:-122℃沸点:130℃(爆炸)溶解性:与水混溶密度:相对密度(水=1)1.76稳定性:不稳定危险性:高氯酸,氧化剂,具有强氧化性;
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GBZ/T 160.24—2004 工作场所空气有毒物质测定 钒及其化合物
本标准适用于工作场所空气中钒及其化合物浓度的测定。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~将氯仿层放人比色杯中,于530nm波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3次。4.2范围内,钒离子在铜铁试剂-苦杏仁酸底液中产生一个灵敏的催化极谱波,根据波高测定钒的含量。
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血浆酮体
概述:在临床实验诊断中有三种酮体起作用:它们是有两个酮酸的乙酰乙酸和β-羟丁酸,它们在生理性的pH环境下以离子形式存在,以及没有酮酸的丙酮。(1)阴离子隙正常的代谢性酸中毒:这类代谢性酸中毒与高氯酸血症相关。可能的原因包括潜在的肾小管性酸中毒,碳酸酐酶抑制剂摄入和高钾血症酸中毒。全血中的β-羟丁酸在4~
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GBZ/T 160.6—2004 工作场所空气有毒物质测定 钙及其化合物
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.6—2004《工作场所空气有毒物质测定钙及其化合物》由中华人民共和国卫生部发布,自2004年12月01日起实施。本标准适用于工作场所空气中钙及其化合物浓度的测定。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~
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WS/T 28—1996 尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T28—1996《尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法》(Urine—Determinationofarsenic—Silverdiethyldithiocarbamate-triethanolamine—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。f一刻度离心管;g一吸收液;
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GB 5009.16—2014 食品安全国家标准 食品中锡的测定
3.2.4氢氧化钠溶液(5.0g/L):称取氢氧化钠5.0g溶于1000mL水中。于试样消化液、试剂空白液中各加0.5mL酒石酸溶液(100g/L)及1滴酚酞指示液(100g/L),混匀,各加氨溶液(1+1)中和至淡红色,加3.0mL硫酸溶液(1+1)、1.0mL动物胶溶液(5.0g/L)及2.5mL抗坏血酸溶液(10.0g/L),再加水至25mL,混匀,再各加2.0ml。
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滴定液
每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。【标定】取在105℃干燥至恒重的基准叁氧化二砷0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解,加水50ml、盐酸25ml、一氯化碘试液5ml与邻二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近终点时,加热至50℃,继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。
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WS/T 572—2017 血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法
1范围:本标准规定了血清中碘的砷铈催化分光光度法测定方法。4.2高氯酸(HClO4,70%~7.4待第一管(即标准系列中加300μg/L碘浓度管)的吸光度值达到0.10左右时(不同温度对应的反应时间参考值参见附录A),依顺序每管间隔同样时间(与7.3间隔时间一致)于400nm波长下,用1cm比色杯,以纯水作参比,测定各管的吸光度值。
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马来酸曲美布汀
药品标准:正式名:马来酸曲美布汀汉语拼音:MalaisuanQumeibuting标准号:WS-130(X-117)-2000拉丁文或英文:TrimebutineMaleate主要活性成分:本品为(±)-3、4、5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲胺基-2-苯基)丁酯马来酸盐性状:本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。并将滴定的结果用空白试验校正。
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GBZ/T 160.10—2004 工作场所空气有毒物质测定 铅及其化合物
3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~4.2.6电热板。7.2仪器:7.2.1活性炭管,热解吸型,内装100mg活性炭。将原子吸收分光光度计调节至最佳操作条件,在283.3nm波长下,进样20μl,分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对铅浓度(μg/ml)绘制标准曲线。
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费啶
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒:吡罗昔康(炎痛喜康)为一强效的抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。
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炎痛喜康
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒:吡罗昔康(炎痛喜康)为一强效的抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。
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吡氧噻嗪
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒:吡罗昔康(炎痛喜康)为一强效的抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。
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GBZ/T 160.13—2004 工作场所空气有毒物质测定 锰及其化合物
将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在279.5nm波长下,用乙炔-空气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对锰浓度(μg/ml)绘制标准曲线。4磷酸-高碘酸钾分光光度法:4.1原理:空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在磷酸溶液中,锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐;
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氨甲环酸胶囊
氨甲环酸胶囊药典标准:品名:中文名:氨甲环酸胶囊汉语拼音:AnjiahuansuanJiaonang英文名:TranexamicAcidCapsules含量或效价规定:本品含氨甲环酸(C8H15NO2)应为标示量的90.0%~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。可抑制纤维蛋白溶酶的激活。0.5g一日0.75~
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安尔克
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒:吡罗昔康(炎痛喜康)为一强效的抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。
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希普康
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒:吡罗昔康(炎痛喜康)为一强效的抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。
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吡罗昔康
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒:吡罗昔康(炎痛喜康)为一强效的抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。
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GBZ/T 160.35—2004 工作场所空气有毒物质测定 碲及其化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3氢化物-原子荧光光谱法:3.1原理:空气中气溶胶态碲及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在酸性溶液中,与硼氢化钠反应生成碲化氢,在214.3nm波长下,由原子荧光光谱仪,测定碲的含量。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹以1L/min流量采集2~
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GB 5009.15—2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定
食品安全国家标准食品中镉的测定1范围:本标准规定了各类食品中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法。2g(精确到0.001g)置于微波消解罐中,加5mL硝酸和2mL过氧化氢。5.5试样溶液的测定:于测定标准曲线工作液相同的实验条件下,吸取样品消化液20μL(可根据使用仪器选择最佳进样量),注入石墨炉,测其吸光度值。
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2010年版药典一部附录Ⅴ
760nm的可见光区;对仪器的一般要求:所用仪器为原子吸收分光光度计,由光源、原子化器、单色器和检测系统等组成,另有背景校正系统、自动进样系统等。按各品种项下的规定制备供试品溶液,使待测元素的估计浓度在标准曲线浓度范围内,测定吸光度,取3次读数的平均值,从标准曲线上查得相应的浓度,计算元素的含量。
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GBZ/T 300.7—2017 工作场所空气有毒物质测定 第7部分:钙及其化合物
每批次样品不少于2个样品空白。5氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法:5.1原理:空气中的气溶胶态氰氨化钙用超细玻璃纤维滤纸采集,盐酸溶液洗脱后,生成氨腈,用氢氧化钠溶液调节pH至中性,再与氨基亚铁氰化钠反应生成红棕色络合物,用分光光度计在530nm波长下测量吸光度,进行定量。必要时用微孔滤膜过滤。
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GBZ/T 160.4—2004 工作场所空气有毒物质测定 铋及其化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3原子荧光光谱法:3.1原理:空气中气溶胶态碲化铋用微孔滤膜采集,消解后,在酸性溶液中,与硼氢化钠反应生成碲化氢,由载气带入原子荧光光谱仪的原子化器中,在214.3nm波长下,测定碲的含量,再换算为铋的含量。3.2.7电热板。用水定量转移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度。
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GBZ/T 160.16—2004 工作场所空气有毒物质测定 镍及其化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中镍及其化合物[包括金属镍(Nickel)、氧化镍(Nickeloxide)和硝酸镍(Nickelnitride)等]的浓度。临用前,用硝酸溶液稀释成10.0μg/ml镍标准溶液。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~
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WS/T 474—2015 尿中砷的测定 氢化物发生原子荧光法
ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T474—2015《尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法》(Determinationofarsenicinurinebyhydridegenerationatomicflurescencespectrometry)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年05月07日发布,自2015年11月01日起实施。3.10聚乙烯塑料瓶,50mL、500mL。
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WS/T 17—1996 尿中铅的双硫腙分光光度测定方法
A2其他试剂的质量鉴定方法:所用的试剂(除8.4外)可根据空白试验结果,决定是否需要作去铅处理,如空白试验的吸光度值明显高于0.02,可对下述溶液逐一进行检查:在下述溶液加好后,均加入1滴酚红指示剂,显红色,再加入5mL0.0160g/L双硫腙三氯甲烷溶液,摇数十次,三氯甲烷层应仍显绿色,则证明试剂无铅。
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WS/T 23—1996 尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T23—1996《尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofδ-aminolevulinicacid—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。
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WS/T 47—1996 尿中硒的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T47—1996《尿中硒的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofselenium—Hydridegeneration-atomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.2氢化物发生系统。4.12混合酸,硝酸+硫酸+高氯酸=3+1+1。
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GBZ/T 160.9—2004 工作场所空气有毒物质测定 铜及其化合物
前言:为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法:3.1原理:空气中铜烟和铜尘用微孔滤膜采集,消解后,在324.7nm波长下,用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。3.2.2采样夹,滤膜直径40mm。
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GBZ/T 160.3—2004 工作场所空气有毒物质测定 铍及其化合物
3.2.7离心管,5ml。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~将上清液倾入具塞比色管中,加入一小片刚果红试纸,用2mol/L盐酸溶液和0.6mol/L盐酸溶液调节至试纸由鲜红转为紫红色;加1ml缓冲液和0.4mlEDTA二钠溶液(5.9),摇匀;0.12mol/L氢氧化钠溶液中,荧光强度最大、最稳定。
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WS/T 29—1996 尿中砷的氢化物发生-火焰原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T29—1996《尿中砷的氢化物发生-火焰原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofarsenic—Hydridegeneration-flameatomicabsorptionspectrometry)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.2氢化物发生系统。但人尿不易久存。本标准主要起草人王俊。
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GBZ/T 160.23—2004 工作场所空气有毒物质测定 钨及其化合物
本标准适用于工作场所空气中钨及其化合物浓度的测定。3.3.6消化液:高氯酸:硝酸=1:9。3.4样品的采集、运输和保存:现场采样按照GBZ159执行。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~向各标准管加5ml氯化亚锡溶液,2ml硫氰酸钾溶液,再加0.5ml三氯化钛溶液,摇匀。
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GBZ/T 160.5—2004 工作场所空气有毒物质测定 镉及其化合物
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.5—2004《工作场所空气有毒物质测定镉及其化合物》由中华人民共和国卫生部发布,自2004年12月01日起实施,同时代替GB/T16016—1995。临用前,用盐酸溶液稀释成10.0μg/ml镉标准溶液;3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~
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GBZ/T 160.7—2004 工作场所空气有毒物质测定 铬及其化合物
3.3.3消化液,高氯酸:硝酸=1:9。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~4二苯碳酰二肼分光光度法:4.1原理:空气中三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐用水采集,在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应生成红色络合物,在550nm波长下测量吸光度,进行定量。4.2.4分光光度计。
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GBZ/T 160.15—2004 工作场所空气有毒物质测定 钼及其化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中钼及其化合物[包括金属钼(Molybdenum)和氧化钼(Molybdenumoxide)等]的浓度。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~用稀消化液定量转移人具塞比色管中,并加至25ml刻度,摇匀,供测定。
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GBZ/T 160.12—2004 工作场所空气有毒物质测定 镁及其化合物
本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法:3.1原理:空气中镁及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在285.2nm波长下,用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~
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GBZ/T 160.25—2004 工作场所空气有毒物质测定 锌及其化合物
本标准适用于工作场所空气中锌及其化合物浓度的测定。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~将原子吸收分光光度计调节至最佳操作条件,在213.8nm波长下,用贫燃气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对锌浓度(μg/ml)绘制标准曲线。
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千斤藤素片
药品标准:正式名:千斤藤素片汉语拼音:QianjintengsuPian标准号:WS-158(X-127)-92拉丁文或英文:TABELLAECEPHARANTHINI主要活性成分:本品含千金藤素(C37H39N2O6)性状:白色或微黄色片.加冰醋酸15ml,使溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸(0.1mol/L)滴定至溶液呈蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正,即得.
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尿砷
(2)砷化氢发生装置。(5)高氯酸,ρ20=1.67g/ml。(6)氯仿。(7)无砷锌粒,10~(4)样品测定:样品经消化处理后并放冷,加30ml水,3ml1∶1硫酸,然后按标准曲线的绘制操作步骤进行,测定吸光度,在标准曲线上查出砷的含量。急性砷中毒8.00~(2)发砷对诊断砷中毒很有价值,即使离砷接触数月至数年仍可测知。
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GBZ/T 160.19—2004 工作场所空气有毒物质测定 锶及其化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中锶及其化合物[包括氧化锶(Strontiumoxide)和氯化锶(Strontiumchloride)等]的浓度。3.3.3消化液:高氯酸:硝酸=1:9。3.3.6盐酸溶液,6mol/L。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~
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钆喷酸葡胺溶液
喷替酸精密量取5ml,置锥形瓶中,加水25ml,加醋酸-醋酸钠缓冲液(PH5.0照中国药典1990年版二部附录的PH4.5醋酸-醋酸钠缓冲液用氢氧化钠溶液调至pH5.0,即得)10ml,滴加二甲酚橙指示液0.5ml,用氯化钆溶液(0.002mol/L)滴定至溶液颜色由橙黄色变为橙红色,将滴定的结果用空白试验校正.
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盐酸坦索罗辛缓释胶囊
药品标准:正式名:盐酸坦索罗辛缓释胶囊汉语拼音:YansuanTansuoluoxinHuanshiJiaonang标准号:WS-391(X-344)-2000拉丁文或英文:TamsulosinHydrochlorideSustainedReleaseCapsules主要活性成分:本品含盐酸坦索罗辛(C20H28N2O5S·HCl)性状:本品为胶囊剂,内容物为类白色球形颗粒。
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盐酸特拉唑嗪片
盐酸特拉唑嗪片药典标准:品名:中文名:盐酸特拉唑嗪片汉语拼音:YansuanTelazuoqinPian英文名:TerazosinHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸特拉唑嗪按特拉唑嗪(C19H25N5O4)计算,应为标示量的90.0%~以乙腈-高氯酸溶液(取三乙胺2ml,置1000ml水中,用高氯酸调节pH值至2.0)(20:80)为流动相;
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GBZ/T 160.8—2004 工作场所空气有毒物质测定 钴及其化合物
前言:为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法:3.1原理:空气中气溶胶态钴及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在240.7nm波长下,用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。
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盐酸特拉唑嗪
药品标准:正式名:盐酸特拉唑嗪汉语拼音:YansuanTelazuoqin标准号:WS-143(X-121)-95拉丁文或英文:TERAZOSINIHYDROCHLORIDUM主要活性成分:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物,按干燥品计算,含C19H25H5O4·HCl应为98.0~欧美人治疗前列腺增生维持量为5mg/日。
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供注射用环内沙星(碱)质量标准
药品标准:正式名:供注射用环内沙星(碱)质量标准汉语拼音:标准号:拉丁文或英文:CIPROFLOXACIN(BASE)主要活性成分:1-环丙基-6-氟-4-氧代-1.4-二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,按干燥品计算,令C17H18FN3O3不得少于99%。鉴别:1、取本品约50mg置于干燥试管中加丙二酸约30mg加醋酐10滴,在水浴中加热5~
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GB 5009.123—2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定
中华人民共和国国家标准GB5009.123—2014《食品安全国家标准食品中铬的测定》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布,自2015年07月28日起实施,同时代替GB/T5009.123—2003《食品中铬的测定方法》。3.3标准品:重铬酸钾(K2Cr2O7):纯度99.5%或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
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GBZ/T 160.1—2004 工作场所空气有毒物质测定 锑及其化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中锑及其化合物[包括金属锑(Antimony)和氧化锑(Antimonyoxide)等]的浓度。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~加入1ml酒石酸溶液,用盐酸溶液定量转移入具塞刻度试管中,并稀释至50.0ml。
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盐酸特拉唑嗪胶囊
盐酸特拉唑嗪胶囊药典标准:品名:中文名:盐酸特拉唑嗪胶囊汉语拼音:YansuanTelazuoqinJiaonang英文名:TerazosinHydrochlorideCapsules含量或效价规定:本品含盐酸特拉唑嗪按特拉唑嗪(C19H25N5O4)计算,应为标示量的90.0%~含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。类别:抗高血压药。
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WS/T 36—1996 尿中铬的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T36—1996《尿中铬的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofchromium—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.11铬标准溶液:称取120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾(K2Cr2O7)0.1415g,用水溶解,移入容量瓶中稀释到500mL。