5 什麼人需要做
（1）年齡大於35歲
（2） 曾經有過異常孩子的分娩史，比如生了一個腦積水的孩子。
（5） 在妊娠早期有服藥史，又不知道這個藥到底有沒有影響。
（7） 有家族史。孕婦本身雖然沒有既往的情況，但是確實有明確的家族史，第一次懷孕就應該做唐氏篩查。
6 如何看篩查結果
6.1 （1）AFP（甲胎蛋白）
AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量爲64000-70000道爾頓，在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平爲正常孕婦的70%，即平均MoM值爲0.7-0.8MoM。
6.2 （2）Free hCGβ（遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素）
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCGβ水平呈強直性升高，平均MoM值爲2.3-2.4MoM。
6.3 （3）關於21、18、13三體的問題
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
tips：
1、唐氏篩查爲可能性檢查：高危人羣只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人羣中也有可能。
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人羣，高危人羣中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒。
3、唐氏篩查的數值會因各醫院實用的試劑不同而有所區別。國際上標準是1/270。
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時喫“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，纔可以百分之百的排除唐氏症的可能。
7 關於唐氏綜合徵
7.1 唐氏綜合徵屬嚴重的出生缺陷，是最常見的一種染色體疾病。
（一）唐氏綜合徵又稱21三體綜合徵，是最常見的染色體非整倍體異常，由人體細胞第21號染色體多一條所致。
（二）唐氏綜合徵患者存在嚴重、不可逆的智力障礙，生活不能自理，長期需要人照顧，常被稱爲“唐氏兒”“唐寶寶”。
7.2 適齡生育可降低唐氏綜合徵發生風險。
（一）唐氏綜合徵的發生率爲1/800～1/600，由生殖細胞減數分裂時第21號染色體不分離所致，高齡母親的卵子老化是發生染色體不分離的重要原因。
（二）唐氏綜合徵的發生風險與母親分娩年齡有關，隨着母親年齡增大而增高，父親的高齡會增加後代發生其他遺傳病的風險。提倡適齡生育，避免高齡妊娠。
7.3 唐氏綜合徵主要表現爲智力障礙、生長發育遲緩和特殊面容。
（一）唐氏綜合徵患者出生時即有明顯的特殊面容，如瞼裂小、眼距寬、鼻樑低平、耳位低等，常張口伸舌，流涎多。
（二）大部分患兒存在不同程度的智力障礙，生長發育遲緩，並可伴有先天性心臟病等多種畸形，建議唐氏兒出生後常規接受超聲心動圖檢查。
（三）診斷唐氏綜合徵需要進行遺傳學檢查，通過染色體核型分析等檢查手段確診。
7.4 產前篩查和產前診斷是預防唐氏綜合徵的有效方法。
（一）唐氏綜合徵由染色體異常所致，目前尚無根治方法，應積極預防發生。
（二）孕婦在做好孕期保健的基礎上，常規接受產前篩查及必要的產前診斷，對孕期發現的唐氏兒及時干預，是預防唐氏綜合徵的有效方法和重要策略。
7.5 每對夫婦都有孕育唐氏兒的可能，適齡孕婦也應常規接受唐氏篩查。
（一）唐氏綜合徵的發生大多數爲偶發性，適齡孕婦也應知情選擇進行唐氏綜合徵產前篩查（簡稱唐氏篩查），評估唐氏兒的妊娠風險。
（二）目前被普遍接受的孕婦外周血唐氏篩查包括血清學篩查和孕婦外周血胎兒遊離DNA檢測（又稱無創DNA檢測，NIPT）。血清學篩查分爲孕早期（孕9～13+6周）篩查和孕中期（孕15～20+6周）篩查，篩查結果分爲高風險、臨界風險和低風險。無創DNA檢測的適宜孕周爲12～22+6周，篩查結果分爲高風險和低風險。
7.6 血清學唐氏篩查結果可疑異常的孕婦，應到有資質的醫療機構接受產前診斷。
（一）血清學唐氏篩查高風險的孕婦需接受遺傳諮詢和產前診斷，根據產前診斷結果，採取針對性醫學干預措施。
（二）血清學唐氏篩查臨界風險的孕婦建議到有資質的醫療機構，接受遺傳諮詢，知情選擇無創DNA檢測。
（三）產前診斷屬母嬰保健專項技術，開展產前診斷的醫療機構和技術人員需要審批許可，孕婦應到有相應資質的醫療機構接受產前診斷及無創DNA檢測。
7.7 無創DNA檢測僅是一種篩查方法，不能替代產前診斷。
（一）無創DNA檢測是通過檢測孕婦外周血中胎兒遊離DNA片段，評估胎兒患唐氏綜合徵等常見染色體異常的風險。
（二）無創DNA檢測是針對目標疾病進行風險評估、介於血清學篩查和產前診斷之間的一種高精度篩查手段，不能替代產前診斷。
（三）無創DNA檢測結果不能作爲終止妊娠的依據，檢測結果高風險者，需接受介入性產前診斷及後續遺傳諮詢。
7.8 血清學唐氏篩查或無創DNA檢測低風險孕婦，仍需常規接受產前檢查、超聲檢查等孕期保健服務。
（一）由於血清學篩查及無創DNA檢測均存在不同程度的假陰性，低風險者仍有孕育唐氏兒及其他染色體異常患兒的可能。
（二）唐氏兒有時伴有部分超聲軟指標異常或結構異常，如頸項透明層（NT）增厚、心臟畸形等，因此唐氏篩查或無創DNA檢測低風險孕婦應做好孕期保健，常規接受產前檢查及胎兒超聲檢查等，如有異常應及時進行介入性產前診斷。
7.9 高風險人羣應在孕前接受遺傳諮詢，懷孕後直接進行產前診斷。
（一）有以下情形的高風險人羣，應在孕前到醫療機構接受遺傳諮詢及生育指導：高齡妊娠、家族成員中有遺傳病患者、染色體異常攜帶者、分娩過遺傳病或出生缺陷兒、有反覆流產或死胎等不良孕產史、接觸致畸物質和有害環境等高危因素，等等。
（二）高風險人羣懷孕後，應到有資質的產前診斷機構接受遺傳諮詢及產前診斷服務，必要時對胎兒進行染色體核型分析等遺傳學檢查。
7.10 唐氏綜合徵父母再生育唐氏兒的風險高於正常人羣，需在遺傳諮詢基礎上科學安排生育計劃。
（一）唐氏兒中大多男性無生育能力，僅少數女性有生育能力，但其子代染色體異常發病機率高。
（二）唐氏兒父母再生育前應到有資質的醫療機構接受遺傳諮詢及生育指導，並進行染色體檢查。隨着輔助生殖技術的發展，胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）爲夫妻雙方存在染色體異常的這類家庭孕育健康寶寶提供了一種選擇。
（三）胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）俗稱“第三代試管嬰兒”，是針對攜帶某些已知遺傳病基因的夫婦，在體外受精技術的基礎上，從囊胚中選取部分細胞作爲樣本進行遺傳學檢測，篩選不攜帶致病基因的胚胎進行移植的輔助生殖技術。
7.11 唐氏兒應定期接受兒童保健服務，常規進行預防接種。
（一）唐氏兒可以接種所有常規疫苗，合併重症慢性疾病及神經系統疾病的患兒病情穩定後，可按計劃接種疫苗。唐氏兒接種減毒活疫苗需慎重。
（二）唐氏兒免疫力較低，需要做好兒童保健，注意預防感染，如伴發先天畸形，可考慮手術矯治。
7.12 需要採取包括醫療和社會服務在內的綜合措施，提高唐氏綜合徵患者社會生活能力。
（一）需要採取綜合措施，對唐氏綜合徵患者進行耐心教育和培訓，提高患者生活質量及其社會適應能力。
（二）多數省份已將爲適齡孕婦提供包括唐氏篩查在內的產前篩查與診斷納入當地民生政策，一些慈善救助組織也積極參與宣傳教育、患兒救助等相關工作，詳情請到當地醫療機構和衛生健康行政部門諮詢。
（三）2011年聯合國大會將3月21日定爲“世界唐氏綜合徵日”，並從2012年起每年舉辦相關活動，提高公衆對唐氏綜合徵的認識，倡導全社會尊重善待唐氏綜合徵患者。