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高智商也會生低能兒唐氏篩查過濾缺陷兒
...前診斷中心主任段濤教授告訴記者,目前本市孕婦的產前唐氏篩查比率僅爲20%左右,遠遠低於國外。 專家建議,<每位懷孕期間的女性最好都做一次唐氏篩查,以避免家庭悲劇的發生。不相信檢測結果釀成悲劇 “我們一...
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美專業機構建議各年齡段孕婦都進行唐氏篩查
2007年01月05日新華網17美國婦產科醫師學院在1月號《產科學與婦科學》月刊上發表文章向全美孕婦建議,不論年齡是否超過35歲,都應該接受唐氏綜合徵(又稱先天愚型)篩查。針對醫院一般將35歲以上的高齡孕婦列爲篩...
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“唐氏篩查”高危孕婦複查或將遭受皮肉之苦
爲避免生出愚型兒,“唐氏篩查”幾乎是必選的產檢項目之一。一旦孕婦初檢被認定爲高危,以前會被建議接受羊水穿刺等有創檢測,而近年來則更多被建議做“無創產前基因檢測”。前者需要經受皮肉之苦,後者則只需抽取5...
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妊娠中期婦女唐氏篩查及產前診斷結果分析
【摘要】0.05)。結論產前篩查對於嚴重先天性缺陷兒的宮內診斷具有重要的臨牀價值,高風險是指導產前診斷的確切指徵。【關鍵詞】遺傳篩查產前診斷畸形妊娠中期通過母血清學指標篩查胎兒唐氏綜合徵、18三體綜合徵和神經...
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新技術:懷孕9周抽5ml血可篩4種病
...綜合徵、導致形體和器官多種異常的愛德華氏綜合徵等。唐氏篩查有“假陽性” 有媽媽要“白扎針”廣州市婦女兒童醫療中心產前診斷中心主任韓瑾介紹,按照現在的唐氏篩查方法,孕婦在懷孕的11~13周,就可以到有資質的醫...
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唐篩新方法:無創胎兒DNA檢測
...兒出現唐氏綜合徵的風險優點:準確率達99%以上,比傳統唐氏篩查手段高;缺點:價格貴,每次檢查費用要3000多元醫學指導/廣州醫科大學第三附屬醫院產前診斷和胎兒醫學中心主任陳敏今年36歲的趙女士懷孕13周之後接受唐氏綜...
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孕期胎兒染色體異常的產前診斷指徵分析
...論對高齡孕婦進行產前診斷是必要的。對非高齡孕婦應用唐氏篩查軟件可避免漏診部分染色體異常兒的診斷。染色體結構異常的夫婦應行產前診斷。【關鍵詞】產前診斷;胎兒;染色體爲降低出生缺陷率,提高圍產保健水平,我們...
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春雨醫生牽手精準醫療開展無創產前檢測服務
...域相結合,開展以“孕期無創產前DNA檢測”爲主的合作。唐氏篩查是胎兒21-三體綜合症篩查的主要手段,其結果可以判斷胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果爲高危的孕婦,以及35週歲以上的高齡孕婦需要通過羊水穿刺...
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孕中期婦女血清標誌物測定篩查唐氏綜合徵
...性報告,1例爲B超提示胎兒發育不全,我科對其免費進行唐氏篩查,結果爲唐氏高風險值;另1例,爲外院轉入羊水穿刺提示唐氏患兒,我們對其進行唐氏篩查也證實爲高風險值。 2.2不同年齡段孕婦唐氏綜合徵血清標誌物篩查...
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產前干預孕婦唐篩分析
...唐氏綜合徵,降低出生缺陷,填補重慶地區計劃生育系統唐氏篩查的空白。方法採用酶聯免疫方法對102例孕婦血清進行甲胎蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(β-hCG)濃度檢測,再根據孕婦年齡、孕周、體重等因素通過唐篩軟件算出...
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基層醫院規範化產前檢查的初步探討
... 2中期產前檢查 孕中期每4周1次產前檢查。內容:(1)唐氏篩查(唐氏綜合徵血清學篩查):一般在16~20周檢查,通常採用三聯法:唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測蛋白(AFP)、hCG、遊離雌三醇(uE3)。唐氏兒AFP降低,hCU升...
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羊水穿刺449例染色體檢測指徵及結果分析
...雙指徵,1例爲高齡和曾育染色體異常兒雙指徵;(2)本院唐氏篩查以1:250爲高風險切割值,大於1:250爲唐氏風險高,共171例,而唐氏風險偏高或臨界例數66例;(3)不良孕產史包括家族遺傳病史、曾育智低兒、聾啞兒、葡萄胎等。1...
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武漢一企業研製出產前基因檢測“唐氏綜合徵”技術
...熟、領先,具有不痛苦、準確度高的特點,可以避免目前唐氏篩查技術存在的缺陷。 唐氏綜合徵在我國俗稱先天性癡呆。此前,運用傳統醫療技術,對孕婦進行唐氏綜合徵篩查只能通過血清學篩查或羊水穿刺診斷。此種篩查...
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臨牀診斷的“左膀右臂”
...、甲狀腺功能檢測、傳染病篩查、新生兒疾病篩查、孕期唐氏篩查、微量元素檢測、血象分析、尿沉渣檢測、TCT、病理檢查等,極大方便了羣衆就診的全面檢測及疾病的早發現、早治療。數萬例檢測病理,護航健康今年1~10月,...
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基因檢測的“全民時代”
...測應用是無創產前基因檢測術,這種技術精準率高於傳統唐氏篩查,而安全性強於羊水穿刺。今年上半年,國家衛計委醫政醫管局發佈了第一批腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨牀試點單位名單,其中廣東省只有3家單...
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唐氏綜合症新療法:關閉細胞內多餘染色體
...診。目前唐氏綜合症產前檢測最佳時間是在孕15-20周。做唐氏篩查與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關,最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。常用的方法產前診斷方法包括創傷性方法和非創傷性方法。目前的...
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基因檢測預測3大類疾病
...導致嚴重的發育異常和智力低下。每一位孕婦都要接受的唐氏篩查(簡稱唐篩)即是針對此類疾病的傳統檢測方法,但它所依據的是孕婦靜脈血中的激素、蛋白等生化指標,準確率很低。目前,在國內廣爲開展的無創產前基因檢...
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揭開悄然興起的基因檢測面紗
...否健康準媽媽主動查基因 目前,江城每名孕婦都要做唐氏篩查,以檢測胎兒患有唐氏綜合徵的風險有多高。唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆,約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵,會對家庭帶來諸多痛苦。 針對唐氏綜...
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海歸博士做DNA檢測:打破唐篩必做羊水穿刺魔咒
...從沒聽過。比如產前遺傳病的鑑別現在越來越受重視。以唐氏篩查爲例,傳統的方法叫血清學檢查,誤差比較大,假陽性有30%,這就是爲什麼需要孕婦檢查出唐氏風險高危,但羊水穿刺的結果卻是陰性。更爲可怕的是它的假陰性...
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對療養院高齡孕產婦的健康教育
...同時養成左側臥位的睡眠習慣。(3)懷孕16~20周時,要進行唐氏篩查及甲胎蛋白檢測。這些檢查是提取孕婦的血液,檢測血液中所含有的各種物質的量和濃度,以此來排除胎兒可能出現的病症。進入16周後雖然胎兒沒有前3個月那麼...
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穗三年三億元啓動健康醫療協同創新重大專項
...社區進行評價和推廣。在示範區內,實現適宜人羣地貧和唐氏篩查的全覆蓋,將篩查準確率提高到99%以上。開發具有自主知識產權的檢測儀及診斷產品16項,無創篩查系統一套。作者:
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基因科技走向大民生
...進行推廣。該技術到現在也就短短四年,幾乎使整個產前唐氏篩查檢測發生了翻天覆地的變化。如果檢測成本逐步降低,將取代現在的常規血液生化檢測加羊水穿刺的方法。從商業角度來算,中國現在每年有1700萬新生兒,放開...
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出生缺陷圍產兒119例臨牀分析
...缺陷的發生率。普通孕婦,應常規做心臟彩色超聲檢查和唐氏篩查,以提高產前診斷先天性心臟病和先天性愚型胎兒的檢出率,常規做B超檢查篩查缺陷兒。對存在致畸高位因素者做相應檢查或篩查,加強產前診斷,以便早期發現...
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達安基因:用大衆基因檢測將治“已病”變爲治“未病”
...用是無創產前基因檢測(NIPT),該技術精準率高於傳統唐氏篩查,且安全性強於羊水穿刺。今年3月,科技部召開國家首次精準醫學戰略專家會議,並決定在2030年前政府將在精準醫學領域投入600億元,“基因檢測”成爲其中的重...
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王俊:在人類進步歷程中留下我們的腳印
...我們做的還遠遠不夠。 比如,今年我們做了7萬例的唐氏篩查,挽救了1000個家庭的幸福。但如果我們能做20萬例篩查,則可以惠及更多的家庭。同時,我們也有成長得不夠快、被別人超越的遺憾,有些研究我們已經做了兩三...
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有創性產前診斷臍血穿刺術的配合及護理
...產婦27例,孕齡17~38周,其中B超發現可疑胎兒畸形41例,唐氏篩查結果高風險18例,羊水染色體檢查可疑7例,孕早期可疑TORCH感染5例,胎兒宮內發育遲緩並羊水過少3例,羊水過多3例,第一胎21—三體1例。1.2用物準備ALOA620型B...
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影響高齡初產婦正常分娩的不良因素及護理
...陷,孕早期主要是化驗、四毒、乙肝五項、HIV、RPR、HCV、唐氏篩查、葡萄糖耐量測定等各項化驗,如有異常,應及時處理。(2)孕中期要特別注意飲食,注意營養及鈣的補充,應作重複必要的化驗,如血尿常規,特別要注意的血壓...
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基因測序:亟待加入中國元素
...劃完成的消息,啓動又停止、停止又啓動的高通量測序的唐氏篩查工作等等。每天不斷更新的消息使得基因測序這個產業和概念成爲了一個非常熱門的話題。在“創新中國智庫專題講座上,中國科學院北京基因所技術研發中...
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生命代碼被黑了,如何重啓?罕見病診療寄望基因測序和互聯網+
...力的過程。“我的病人中有10%是外國人,他們很多不要做唐氏篩查,不做DNA的檢測,如果這個孩子有出生缺陷的話他們會覺得,這是上帝給我的禮物,我要給他更多的愛。”段濤說,“現在,我們也很欣慰地看到越來越多的中國...
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60Coγ射線誘發不同人羣淋巴細胞染色體畸變比較
...。 1材料和方法 1.1血樣來源胎兒臍帶血來自經過唐氏篩查有較高風險的不同孕周胎兒的臍靜脈血;新生兒臍帶血來自足月妊娠正常分娩的新生兒臍帶血;胎兒父母的靜脈血來自一染色體核型爲45x/46xx的19周胎齡胎兒的父母,...