土黴素膠囊說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
土黴素膠囊說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

土黴素膠囊說明書

【藥品名稱】

通用名:土黴素膠囊

曾用名:

商品名:

英文名:Oxytetracycline Capsules

漢語拼音:Tumeisu Jiɑonɑnɡ

本品的主要成份爲:土黴素。其化學名稱爲:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,6,10,12,12a-六羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-並四苯甲酰胺。

結構式

分子式:C22H24N2O9

分子量:460.44

性狀

本品爲膠囊劑

【藥理毒理】

四環素抗生素。本品爲廣譜抑菌劑,許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、螺旋體對本品敏感。腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬炭疽桿菌單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌等對本品亦較敏感。多年來由於土黴素四環素類的廣泛應用,臨牀常見病原菌土黴素耐藥現象嚴重,包括葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數革蘭陰性桿菌。本品與四環素抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥

本品作用機制爲藥物特異性細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。

藥代動力學

本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時內排出給藥量的70%,其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄

適應症】

1.本品作爲選用藥物可用於下列疾病:

(1)立克次體病,包括流行性斑疹傷寒地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病Q熱

(2)支原體屬感染

(3)衣原體感染,包括鸚鵡熱性病淋巴牙腫非特異性尿道炎輸卵管炎、宮頸炎沙眼

(4)迴歸熱

(5)布魯菌病

(6)霍亂

(7)兔熱病

(8)鼠疫

(9)軟下疳

治療布魯菌病鼠疫時需與氨基糖苷類聯合應用。

2.由於目前常見致病菌對本品耐藥現象嚴重,僅在病原菌對本品敏感時,方可作爲選用藥物

【用法用量】

口服,成人一日1.5~2g,分3~4次;8歲以上小兒一日30~40mg/kg,分3~4次。8歲以下小兒禁用本品。

不良反應

1.消化系統:胃腸道症狀噁心嘔吐、上腹不適、腹脹腹瀉,偶有胰腺炎食管炎和食管潰瘍的報道,多發生於服藥後立即臥牀的患者

2.肝毒性:通常爲脂肪肝變性妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者發生毒性,但肝毒性亦可發生於並無上述情況的患者

3.過敏反應:多爲斑丘疹和紅斑,此外可見蕁麻疹血管神經性水腫過敏性紫癜心包炎以及系統性紅斑狼瘡加重,表皮剝脫性皮炎並不常見。偶有過敏性休克哮喘發生。某些用四環素患者日曬時有光敏現象。所以,應建議患者不要直接暴露陽光紫外線下,一旦皮膚有紅斑則立即停藥。

4.血液系統:偶可引起溶血性貧血血小板減少、中性粒細胞減少和嗜酸粒細胞減少。

5.中樞神經系統:偶可致良性顱內壓增高,可表現爲頭痛嘔吐視神經乳頭水腫等。

6.腎毒性:原有顯著腎功能損害的患者可能發生氮質血癥加重、高磷酸血癥和酸中毒

7.二重感染:長期應用本品可發生耐藥金黃色葡萄球菌、革蘭陰性桿菌真菌等的消化道、呼吸道和尿路感染,嚴重者可致敗血症

8.本品可沉積在牙齒骨骼中,致牙齒產生不同程度的變色黃染、牙釉質發育不良及齲齒,並可致骨骼發育不良。

9.應用本品可使人體正常菌羣減少,導致維生素B缺乏,真菌繁殖,出現口乾咽痛口角炎舌炎等。

禁忌

四環素類藥物過敏史者禁用。

注意事項】

1.交叉過敏反應:對一種四環素類藥物呈現過敏者可對本品呈現過敏。

2.對診斷的干擾

(1)測定尿鄰苯二酚胺(Hingerty法)濃度時,由於本品對熒光干擾,可使測定結果偏高。

(2)本品可使鹼性磷酸酶血尿素氮血清澱粉酶血清膽紅素血清氨基轉移酶(AST、ALT)的測定值升高。

3.長期用藥應定期檢查血常規以及肝、腎功能

4.口服本品時,應飲用足量(約240ml)水,避免食道潰瘍和減少胃腸道刺激症狀

5.本品宜空腹口服,即餐前1小時或餐後2小時服用,避免食物對吸收的影響。

6.下列情況存在時須慎用或避免應用:

(1)由於本品可致肝損害,因此原有肝病者不宜用此類藥物

(2)由於本品可加重氮質血癥,已有腎功能損害不宜應用此類藥物,如確有指徵應用時須慎重考慮,並調整劑量

7.治療性病時,如懷疑同時合併梅毒螺旋體感染,用藥前須行暗視野顯微鏡檢查血清檢查,後者每月1次,至少4次。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品可透過胎盤屏障進入胎兒體內,沉積在牙齒和骨的鈣質區內,引起胎兒牙齒變色、牙釉質再生不良及抑制胎兒骨骼生長,此外該類藥物在動物實驗中有致畸胎作用,因此妊娠期婦女不宜使用本品。

本品可自乳汁分泌,乳汁中濃度較高,對乳兒有潛在的發生嚴重不良反應的可能,哺乳期婦女應用時應暫停授乳。

兒童用藥】

本品可在任何骨組織中形成穩定的鈣化合物,導致恆齒黃染,牙釉質發育不良和骨生長抑制,故8歲以下小兒不宜用本品。

【老年患者用藥】

老年患者常伴有腎功能減退,應用本品,易引起肝毒性,故老年患者應用本品時應根據腎功能減退的程度調整劑量

藥物相互作用

1.與制酸藥如碳酸氫鈉同用時,由於胃內pH值增高,可使本品吸收減少,活性減低,故服用本品後1~3小時內不應服用制酸藥。

2.含鈣、鎂、鐵等金屬離子藥物,可與本品形成不溶性絡合物,使本品吸收減少。

3.與全身麻醉藥甲氧氟烷同用時,可增強其腎毒性

4.與強利尿藥呋塞米藥物同用時可加重腎功能損害。

5.與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤化療藥物)同用時可加重肝損害。

6.降血脂藥考來烯胺考來替泊可影響本品的吸收,必須間隔數小時分開服用。

7.本品可降低避孕藥效果,增加經期出血的可能。

8.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量

藥物過量】

本品無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量飲水及補液等對症治療及支持治療。

規格

0.25g

貯藏

遮光密封,在乾燥保存

有效期

【批准文號】

【生產企業】

企業名稱:

地    址:

郵政編碼

電話號碼:

傳真號碼:

網    址:

知識點

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