乙腈

GBZ/T 300.133—2017 工作场所空气有毒物质测定 第133部分：乙腈、丙烯腈和甲基丙烯腈

表2溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标乙腈丙烯腈甲基丙烯腈检出限／（μg/mL）320.9定量下限／（μg/mL）1073定量测定范围／（μg/mL）10～5.5分析步骤：5.5.1样品处理：将硅胶管放入热解吸器中，将其进气口端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，流量为100mL/min，于180℃下解吸至100.0mL。

乙腈

爆炸极限：3.0%-16.0%，引燃温度：524℃，燃烧热：1264kj/mol（液体20℃）危险标记：7（易燃液体），40（有毒品）主要用途：用于制维生素B1等药物，及香料、脂肪酸萃取等健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。生殖毒性：仓鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：300mg/kg（孕8天），引起肌肉骨骼发育异常。

蝉花子实体（人工培植）

概述：蝉花（IsariacicadaeMiq.）子实体（人工培植）为新食品原料，又名蝉棒束孢子实体，在我国浙江、广东、福建、四川等省民间具有食用历史。2原理：试样中的白僵菌素，用乙腈-水溶液提取，提取液经固相萃取柱净化后，超高压液相色谱-串联质谱检测，外标法定量。c)梯度洗脱：0–1min，80%A；计算结果保留三位有效数字。

GBZ/T 300.164—2018 工作场所空气有毒物质测定 第164部分：二苯基甲烷二异氰酸酯

4.2.2浸渍滤纸：在通风柜中，将玻璃纤维滤纸平铺于干净的平面载体上，向滤纸中心滴加0.50mL1-2PP溶液A，溶液应浸透整张滤纸。b)流动相：乙腈-乙酸铵溶液；4.4.5样品空白：在采样点，打开装好浸渍滤纸的采样夹，立即取出滤纸，放入预装有4mL洗脱液的具塞刻度试管中，然后与样品一起运输、保存和测定。D──洗脱效率，%。

GBZ/T 300.101—2017 工作场所空气有毒物质测定 第101部分：三氯乙醛

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3三氯乙醛的基本信息：三氯乙醛的基本信息见表1。4.2仪器：4.2.1GDX-502管，溶剂解吸型，内装100mg/50mgGDX-502吸附剂。1.5%，穿透容量（100mgGDX-502）为0.19mg，采样效率为100%，解吸效率为95%～

复方利血平氨苯蝶啶片

复方利血平氨苯蝶啶片药典标准：品名：中文名：复方利血平氨苯蝶啶片汉语拼音：FufangLixuepingAnbendiedingPian英文名：CompoundReserpineandTriamtereneTablets含量或效价规定：本品含硫酸双肼屈嗪（C8H10N6·H2SO4）、氢氯噻嗪（C7H8ClN3O4S2）、氨苯蝶啶（C12H11N7）、利血平（C33H40N2O9）均应为标示量的90.0%～

WS/T 685—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求

4.4分析步骤：4.4.1样品前处理：4.4.1.1膏霜剂型样品净化处理称取0.5g（精确至1mg）试样置于15mL离心管中，加入8.0mL1%甲酸乙腈，涡旋1min，加入50mgN-丙基乙二胺，超声提取30min，离心（9000r/min）5min，将上清液转移至10mL容量瓶，1%甲酸乙腈定容至刻度。《中华人民共和国药典》未涵盖的抗真菌药物的检测方法。

化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法

2方法提要：样品中禁用芳香胺4-氨基联苯及其盐，通过超声提取，液液萃取及固相萃取小柱净化并浓缩后，用适当的有机溶剂定容，经液相色谱/串联质谱测定，以内标法定量。3.2乙腈：色谱纯。3.4正己烷：分析纯。3.154-氨基联苯-D9内标标准溶液：用50%甲醇稀释内标标准品溶液，得到100ng/mL4-氨基联苯-D9内标溶液。

复方蒿甲醚片

本芴醇：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以1%氯化苄基二甲基烷基胺的0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液约10ml，静置3分钟，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。类别：抗疟药。

斯伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

舒降之

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

塞瓦停

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

默沙东

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

辛伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

舒降脂

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

泽之浩

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

新伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

辛可

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

西之达

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

司伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

法莫替丁

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

高舒达

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

复方妥布霉素滴眼液

药品标准：正式名：复方妥布霉素滴眼液汉语拼音：FufangTuobumeisuDiyanye标准号：WS-224(X-197)-2000拉丁文或英文：TobramycinandDexamethasoneOphthalmicSuspension主要活性成分：本品含妥布霉素（C18H37N5O9）性状：本品为细微颗粒状的乳白色混悬液。检查：酸度pH值应为5.0～含地塞米松（C22H29FO5）应为标示量的90.0～

磺胺替定

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

保胃健

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

愈疡宁

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

法莫丁

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

保维坚

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

甲磺噻脒

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

信法丁

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

非溃

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

卡玛特

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

噻唑咪胺

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

胃舒达

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

倍法丁

有关物质：取本品适量，加甲醇适量溶解后，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠13.6g，置900ml水中，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1，加水至1000ml，混匀，取930ml与乙腈70ml混合，即得）稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液；类别：H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。

GBZ/T 300.162—2018 工作场所空气有毒物质测定 第162部分：苯醌

表1苯醌的基本信息4苯醌的溶剂解吸—高效液相色谱法：4.1原理：空气中蒸气态的苯醌用硅胶管采集，2,4-二硝基苯肼乙腈溶液解吸，苯醌与2,4-二硝基苯肼在常温下可迅速反应，生成淡黄色的2,4-二硝基苯腙，经高效液相色谱C18柱分离,紫外检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。t—采样点的温度，单位为摄氏度（℃）；

乐福他汀

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

美维诺林

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

脉温宁

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

洛特

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

海立

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

美降之

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

美降脂

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

乐福欣

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

脉温

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

乐瓦停

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

罗华宁

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

落之定

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

洛之达

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

洛伐他汀

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。