2 英文參考
Daphnidium myrrha[朗道漢英字典]
Lindera strychnifolia Vill.[朗道漢英字典]
radices linderae[朗道漢英字典]
combined spicebush root[湘雅醫學專業詞典]
linderae radix[湘雅醫學專業詞典]
Radix Linderae(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]
combined spicebush root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]
4 拉丁名
Radix Linderae(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)
5 英文名
combined spicebush root(《中醫藥學名詞(2004)》)
8 植物形態
常綠灌木或小喬木,高達4m。葉革質,橢圓形或卵形,先端長漸尖或短尾尖上面有光澤,下面密生灰白色柔毛,三出脈。雌雄異株;傘形花序腋生,花序梗短或無;花被片6,黃綠色;雄花有雄蕊9;雌花有退化雄蕊,子房上位。核果球形,黑色。花期3~4月,果期9~10月。
生於向陽山坡灌木林中,山麓、曠野。主產安徽、浙江、湖南、廣東、廣西。
13 用法用量
煎服:3~9g[2]。
14 化學成分
本品含揮發油,內有多種倍半萜成分:釣樟內酯(Linderalactone)、釣樟根內酯(Lindestrenolide)、釣樟烯醇(Linderene; Linderenol)、釣樟烯(Lindenene)、釣樟根烯(Lindestrene)等。還含新木姜子鹼(Laurolitsine)、釣樟醇(即龍腦)、烏藥酸(Linderaic acid)、谷甾醇[2]。
16 烏藥的藥典標準
16.1 品名
Wuyao
LINDERAE RADIX
16.2 來源
本品爲樟科植物烏藥Lindera aggregata( Sims) Kosterm.的乾燥塊根。全年均可採挖,除去細根,洗淨,趁鮮切片,曬乾,或直接曬乾。
16.3 性狀
本品多呈紡錘狀,略彎曲,有的中部收縮成連珠狀,長6~15cm,直徑1~3cm。表面黃棕色或黃褐色,有縱皺紋及稀疏的細根痕。質堅硬。切片厚0.2~2mm,切面黃白色或淡黃棕色,射線放射狀,可見午輪環紋,中心顏色較深。氣香,味微苦、辛,有清涼感。
質老、不呈紡錘狀的直根,不可供藥用。
16.4 鑑別
(1)本品粉末黃白色。澱粉粒甚多,單粒類球形、長圓形或卵圓形,直徑4~39μn,臍點叉狀、人字狀或裂縫狀;復粒由2~4分粒組成。木纖維淡黃色,多成束,直徑20~30μm,壁厚約5μm,有單紋孔,胞腔含澱粉粒。韌皮纖維近無色,長梭形,多單個散在,直徑15~17μm,壁極厚,孔溝不明顯。具緣紋孔導管直徑約至68μm,具緣紋孔排列緊密。木射線細胞壁稍增厚,紋孔較密。油細胞長圓形,含棕色分泌物。
(2)取本品粉末1g,加石油醚(30~60℃)30ml,放置30分鐘,超聲處理(保持水溫低於30℃)10分鐘,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取烏藥對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取烏藥醚內酯對照品,用乙酸乙酯溶解,製成每1ml含0.75mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥD)試驗,吸取供試品溶液4μl、對照藥材溶液4μl、對照品溶液3μl,分別點於同一硅膠H薄層板上,以甲苯一乙酸乙酯(15:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
16.5 檢查
16.5.1 水分
不得過11.0%(附錄ⅨH第二法)。
16.5.2 總灰分
不得過4.0%(附錄ⅨK)。
16.5.3 酸不溶性灰分
不得過2.0%(附錄ⅨK)。
16.6 浸出物
照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用70%乙醇作溶劑,不得少於12.0%。
16.7 含量測定
16.7.1 烏藥醚內酯
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
16.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈一水(56:44)爲流動相;檢測波長爲235nm。理論板數按烏藥醚內酯峯計算應不低於2000。
16.7.1.2 對照品溶液的製備
取烏藥醚內酯對照品10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml中含烏藥醚內酯40μg)。
16.7.1.3 供試品溶液的製備
取本品粗粉約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚50ml,提取4小時,提取液揮於,殘渣用甲醇分次溶解,轉移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
16.7.1.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測走,即得。
本品按乾燥品計算,含烏藥醚內酯(C15H1604)不得少於0.030%。
16.7.2 去甲異波爾定
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
16.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈爲流動相A,以含0.5%甲酸和0.l%三乙胺溶液爲流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長爲280nm。理論板數按去甲異波爾定峯計算應不低於5000。
時間(分鐘) | 流動相A(%) | 流動相B(%) |
0~13 | 10→22 | 90→78 |
13~22 | 22 | 78 |
16.7.2.2 對照品溶液的製備
取去甲異波爾定對照品適量,精密稱定,加甲醇-鹽酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液製成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
16.7.2.3 供試品溶液的製備
取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入甲醇一鹽酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液25ml,密塞,稱定重量,加熱迴流並保持微沸1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇-鹽酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
16.7.2.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按乾燥品計算,含去甲異波爾定(C18H19N04)不得少於0.40%。
16.8 烏藥飲片
16.8.1 炮製
本品呈類圓形的薄片。外表皮黃棕色或黃褐色。切面黃白色或淡黃棕色,射線放射狀,可見年輪環紋。質脆。氣香,味微苦、辛,有清涼感。
16.8.2 鑑別、檢查、浸出物、含量測定
同藥材。
16.8.3 性味與歸經
辛,溫。歸肺、脾、腎、膀胱經。
16.8.4 功能與主治
行氣止痛,溫腎散寒。用於寒凝氣滯,胸腹脹痛,氣逆喘急,膀胱虛冷,遺尿尿頻,疝氣疼痛,經寒腹痛。
16.8.5 用法與用量
6~10g。
16.8.6 貯藏
置陰涼乾燥處,防蛀。
16.9 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版