2 英文參考
Daphnidium myrrha[朗道漢英字典]
Lindera strychnifolia Vill.[朗道漢英字典]
radices linderae[朗道漢英字典]
combined spicebush root[湘雅醫學專業詞典]
linderae radix[湘雅醫學專業詞典]
Radix Linderae(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
combined spicebush root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
4 拉丁名
Radix Linderae（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名
combined spicebush root（《中醫藥學名詞（2004）》）
8 植物形態
常綠灌木或小喬木，高達4m。葉革質，橢圓形或卵形，先端長漸尖或短尾尖上面有光澤，下面密生灰白色柔毛，三出脈。雌雄異株；傘形花序腋生，花序梗短或無；花被片6，黃綠色；雄花有雄蕊9；雌花有退化雄蕊，子房上位。核果球形，黑色。花期3～4月，果期9～10月。
生於向陽山坡灌木林中，山麓、曠野。主產安徽、浙江、湖南、廣東、廣西。
13 用法用量
煎服：3～9g[2]。
14 化學成分
本品含揮發油，內有多種倍半萜成分：釣樟內酯（Linderalactone）、釣樟根內酯（Lindestrenolide）、釣樟烯醇（Linderene; Linderenol）、釣樟烯（Lindenene）、釣樟根烯（Lindestrene）等。還含新木姜子鹼（Laurolitsine）、釣樟醇（即龍腦）、烏藥酸（Linderaic acid）、谷甾醇[2]。
16 烏藥的藥典標準
16.1 品名
Wuyao
LINDERAE RADIX
16.2 來源
本品爲樟科植物烏藥Lindera aggregata（ Sims） Kosterm.的乾燥塊根。全年均可採挖，除去細根，洗淨，趁鮮切片，曬乾，或直接曬乾。
16.3 性狀
本品多呈紡錘狀，略彎曲，有的中部收縮成連珠狀，長6～15cm，直徑1～3cm。表面黃棕色或黃褐色，有縱皺紋及稀疏的細根痕。質堅硬。切片厚0.2～2mm，切面黃白色或淡黃棕色，射線放射狀，可見午輪環紋，中心顏色較深。氣香，味微苦、辛，有清涼感。
質老、不呈紡錘狀的直根，不可供藥用。
16.4 鑑別
（1）本品粉末黃白色。澱粉粒甚多，單粒類球形、長圓形或卵圓形，直徑4～39μn，臍點叉狀、人字狀或裂縫狀；復粒由2～4分粒組成。木纖維淡黃色，多成束，直徑20～30μm，壁厚約5μm，有單紋孔，胞腔含澱粉粒。韌皮纖維近無色，長梭形，多單個散在，直徑15～17μm，壁極厚，孔溝不明顯。具緣紋孔導管直徑約至68μm，具緣紋孔排列緊密。木射線細胞壁稍增厚，紋孔較密。油細胞長圓形，含棕色分泌物。
（2）取本品粉末1g，加石油醚（30～60℃）30ml，放置30分鐘，超聲處理（保持水溫低於30℃）10分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取烏藥對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取烏藥醚內酯對照品，用乙酸乙酯溶解，製成每1ml含0.75mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥD）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照藥材溶液4μl、對照品溶液3μl，分別點於同一硅膠H薄層板上，以甲苯一乙酸乙酯（15：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
16.5 檢查
16.5.1 水分
不得過11.0%（附錄ⅨH第二法）。
16.5.2 總灰分
不得過4．0%（附錄ⅨK）。
16.5.3 酸不溶性灰分
不得過2.0%（附錄ⅨK）。
16.6 浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄X A）項下的熱浸法測定，用70%乙醇作溶劑，不得少於12.0%。
16.7 含量測定
16.7.1 烏藥醚內酯
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
16.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈一水（56：44）爲流動相；檢測波長爲235nm。理論板數按烏藥醚內酯峯計算應不低於2000。
16.7.1.2 對照品溶液的製備
取烏藥醚內酯對照品10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml中含烏藥醚內酯40μg）。
16.7.1.3 供試品溶液的製備
取本品粗粉約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，提取4小時，提取液揮於，殘渣用甲醇分次溶解，轉移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
16.7.1.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測走，即得。
本品按乾燥品計算，含烏藥醚內酯（C15H1604）不得少於0.030%。
16.7.2 去甲異波爾定
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
16.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈爲流動相A，以含0.5%甲酸和0.l%三乙胺溶液爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長爲280nm。理論板數按去甲異波爾定峯計算應不低於5000。
| 時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0～13 | 10→22 | 90→78 |
| 13～22 | 22 | 78 |
16.7.2.2 對照品溶液的製備
取去甲異波爾定對照品適量，精密稱定，加甲醇-鹽酸溶液（0.5→100）（2：1）的混合溶液製成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
16.7.2.3 供試品溶液的製備
取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入甲醇一鹽酸溶液（0.5→100）（2：1）的混合溶液25ml，密塞，稱定重量，加熱迴流並保持微沸1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇-鹽酸溶液（0.5→100）（2：1）的混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
16.7.2.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含去甲異波爾定（C18H19N04）不得少於0.40%。
16.8 烏藥飲片
16.8.1 炮製
本品呈類圓形的薄片。外表皮黃棕色或黃褐色。切面黃白色或淡黃棕色，射線放射狀，可見年輪環紋。質脆。氣香，味微苦、辛，有清涼感。
16.8.2 鑑別、檢查、浸出物、含量測定
同藥材。
16.8.3 性味與歸經
辛，溫。歸肺、脾、腎、膀胱經。
16.8.4 功能與主治
行氣止痛，溫腎散寒。用於寒凝氣滯，胸腹脹痛，氣逆喘急，膀胱虛冷，遺尿尿頻，疝氣疼痛，經寒腹痛。
16.8.5 用法與用量
6～10g。
16.8.6 貯藏
置陰涼乾燥處，防蛀。
16.9 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版