3 疾病別名
室管膜細胞瘤,室管膜瘤,ependymocytoma
7 疾病描述
室管膜瘤來源於腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。在膠質瘤中佔18.2%，男多於女，多見於兒童及青年，約75%位於幕下，幕上僅佔25%。腫瘤大多位於腦室內，少數瘤主體在腦組織內。
8 症狀體徵
1.不同類型腫瘤的表現 幕下室管膜瘤患者病程較長，平均10～14 個月。幕下室管膜瘤主要表現爲發作性噁心、嘔吐(60%～80%)與頭痛(60%～70%)，以後可出現走路不穩(30%～60%)、眩暈(13%)與言語障礙(10%)。體徵主要爲小腦性共濟失調(70%)、視盤水腫(72%)、腦神經障礙(20%～36%)與腱反射異常(23%)。第四腦室室管膜瘤最常見的症狀爲步態異常。幕上室管膜瘤以頭痛、嘔吐、嗜睡、厭食及複視等顱高壓症狀爲主(67%～100%)，並可有癲癇發作(25%～4O%)。位於小腦腦橋角的室管膜瘤可有耳鳴、耳聾及後組腦神經症狀。2 歲以下的兒童症狀特殊，主要爲激惹、嗜睡、食慾不振、頭圍增大、前囟飽滿、頸項硬、發育遲緩及體重不增。
間變性室管膜瘤由於腫瘤生長較爲迅速，患者病程較短，顱高壓症狀明顯，約40%室管膜下室管膜瘤患者出現症狀。腫瘤位於透明隔、Monro 孔、導水管、第四腦室及脊髓者常引起症狀。患者主要表現爲頭痛、視物模糊、走路不穩、記憶力減退、腦神經症狀、眼球震顫、眩暈及噁心、嘔吐。88%的患者有腦積水。
2.不同部位腫瘤的表現 由於腫瘤所在部位的不同，室管膜瘤病人表現的臨牀症狀有很大的差別，噁心、嘔吐和頭疼相對沒有特異性，對幕上和幕下都是最常見的臨牀症狀。一般來說，後顱凹腫瘤表現有顱內壓增高症狀(嘔吐和頭疼)的同時也伴有步態不穩；幕上腫瘤多表現有局部運動功能障礙、視力障礙和癲癇，癲癇症狀的出現佔幕上室管膜瘤患兒的25%，頸部疼痛、僵硬也是後顱凹室管膜瘤常見的症狀，可能與腫瘤侵犯頸神經根有關。在任何部位的室管膜瘤患兒中最常見的體徵是視盤水腫，其他的體徵根據腫瘤的部位變化，眼震、腦膜徵和測距不良在後顱凹病變最常見，而偏癱、腱反射亢進和視野異常是幕上腫瘤最常見的徵象，共濟失調在幕上和幕下病變均可見到。
在明確診斷前，症狀持續期在1.5～36 個月，多數患兒病程持續大約12 個月，病程的長短根據腫瘤的部位和級別變化。幕上腫瘤的平均病程爲7 個月(2周～3 年)，而後顱凹室管膜瘤的平均病程爲9 個月(2 周～2 年)，一般來說，良性病變比惡性病變有較長的病程，對周圍結構有侵犯的後顱凹室管膜瘤出現症狀需5.4 個月，而大體上沒有侵犯的腫瘤出現症狀需11 個月；有鈣化的幕上室管膜瘤比沒有鈣化的腫瘤的症狀出現期限要長，但是後顱凹室管膜瘤中表現有鈣化和無鈣化者的症狀持續期沒有顯着差異。
(1)第四腦室室管膜瘤：由於腫瘤位於腦室內，極易阻塞腦脊液循環通路，常早期出現顱內壓增高症狀。當腫瘤壓迫第四腦室底部諸腦神經核或向側方壓迫小腦腳時，臨牀上可引起腦神經損害及小腦症狀。
①顱內壓增高症狀：其特點是間歇性、與頭位變化有關。晚期常呈強迫頭位，頭多前屈或前側屈。由於體位改變可刺激第四腦室底部的神經核團，尤其是迷走神經及前庭神經核，表現爲劇烈的頭疼、眩暈、嘔吐、脈搏、呼吸改變，意識突然喪失及由於展神經核受影響而產生複視、眼球震顫等症狀，稱爲Brun徵。由於腫瘤的活動，可突然阻塞正中孔或導水管引起腦脊液循環受阻，因而可呈發作性顱內壓增高，此現象多由於體位突然改變時發生。嚴重的顱內壓增高可發生小腦危象。
②腦幹症狀和腦神經損害症狀：腦幹症狀較少，當腫瘤壓迫或向第四腦室底部浸潤生長時，可以出現腦橋和延髓諸神經核受累症狀，多發生在顱內壓增高之後，少數也有以腦神經症狀爲首發症狀。腦神經損害症狀的出現、受累過程和範圍與腫瘤的發生部位和延伸方向有密切關係。腫瘤在第四腦室底上部多影響第Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ腦神經核，沿中線生長影響內側縱束，可出現眼球向患側注視麻痹，還可產生眼球運動偏斜扭轉，第四腦室底下部的腫瘤則主要影響第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ腦神經核，常以嘔吐、呃逆爲首發症狀，隨之出現吞嚥困難、聲音嘶啞及因迷走神經刺激而出現的內臟症狀，有時甚至產生括約肌功能障礙和呼吸困難；起始於第四腦室側隱窩的腫瘤，常向同側腦橋小腦角發展，以第Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ腦神經受累爲主，主要表現爲顏面部感覺障礙、聽力和前庭功能減退和眩暈等症狀。腦幹長傳導束受累時，多是腫瘤或慢性枕大孔疝壓迫腦幹所致，可有肢體力弱，腱反射低下或消失，病理反射常爲雙側性。四腦室的室管膜瘤常向下經枕大孔而發展到上頸髓，最低可達頸2～3 水平，有時可繞上頸髓一週，表現爲頸部疼痛、僵直，多發生後組腦神經麻痹。
③小腦症狀：小腦症狀一般較輕，因腫瘤沿側方或背側生長影響小腦腳或小腦腹側所產生，表現爲走路不穩，常可見到眼球震顫，部分病人表現共濟失調和肌力減退。
(2)側腦室室管膜瘤：側腦室室管膜瘤起自側腦室壁，以側腦室額角及體部爲多見，腫瘤生長緩慢，可以長得很大而充滿全部側腦室，少數瘤體可經過室間孔鑽入第叄腦室內，側腦室腫瘤的症狀如下：
①顱內壓增高症狀：因爲腫瘤生長緩慢，在造成腦脊液循環障礙之前症狀多不明顯。由於腫瘤在腦室內有一定的活動度，可隨着體位的改變產生髮作性頭疼伴嘔吐，時輕時重，不易被發覺，病人時常將頭部保持在一定的位置(即強迫頭位)。當腫瘤的體積增大足以引起腦脊液循環受阻時，纔出現持續頭疼、嘔吐、視盤水腫等一系列顱內壓增高的症狀。急驟的顱內壓增高，可引起昏迷或死亡。兒童病人可因爲長期顱內壓增高使頭顱增大和視力減退。
②腫瘤的局部症狀：早期由於腫瘤對腦組織壓迫較輕微，局部症狀多不明顯，腫瘤生長較大時，尤其當侵犯丘腦、內囊和基底節或腫瘤向腦實質內侵犯時，可表現對側輕偏癱、偏側感覺障礙和中樞性面癱。腫瘤造成癲癇發作者少見。
(3)第叄腦室室管膜瘤：第叄腦室室管膜瘤極爲少見，腫瘤多位於第叄腦室後部。由於第叄腦室腔隙狹小，極易阻塞腦脊液循環通路造成梗阻性腦積水，早期出現顱內壓增高並呈進行性加重。有時由於腫瘤的活瓣狀阻塞室間孔及導水管上口，出現發作性頭疼及嘔吐等症狀，並可伴有低熱。位於第叄腦室前部者可出現視神經壓迫症狀及垂體、下丘腦症狀。位於第叄腦室後部者可以出現眼球上視運動障礙等症狀。
(4)腦內室管膜瘤：部分室管膜瘤不長在腦室內面而位於腦實質中，其組織來源爲胚胎異位的室管膜細胞，也可能是起源於腦室壁的腫瘤向腦實質內生長。幕上者多見於額葉和頂葉內，腫瘤常位於大腦深部臨近腦室，亦顯露於腦表面，臨牀表現與腦各部位佔位症狀相似，在較小兒童常見，腫瘤多巨大，術前確診較爲困難。
9 疾病病因
室管膜瘤多位於腦室內，少數腫瘤的主體位於腦組織內。後顱凹室管膜瘤主要發生於第四腦室的頂、底和側壁凹陷處，腫瘤位於第四腦室者大多起於腦室底延髓的部分。腫瘤的增長可佔據第四腦室而造成梗阻性腦積水，有時腫瘤可通過中間孔向枕大池延伸，少數可壓迫甚至包繞延髓或突入椎管而壓迫上頸髓。部分腫瘤起源於第四腦室頂，佔據小腦半球或蚓部內，偶可見腫瘤發生於橋小腦角者。
幕上腫瘤多見於側腦室，可起源於側腦室各部位，常向腦實質內浸潤。發生於第叄腦室者少見，位於其前部者可通過室間孔向兩側腦室延伸。幕上室管膜瘤被認爲是起源於側腦室或叄腦室的室管膜上皮，腫瘤既可以完全在腦室內，也可以部分在腦室內、部分在腦室外。但是，腫瘤也可能發生於大腦半球內的任何地方而完全位於腦室外，腫瘤起源於室管膜細胞嵴，可能是神經管內折迭時形成畸形的結果，這樣的腫瘤好發於額葉、顳葉、頂葉和第叄腦室。
10 病理生理
研究發現在室管膜瘤中，50%以上有22 號染色體片段的丟失，但尚未能明確所丟失片段上的基因序列。另有研究表明猴空泡病毒(SV40)與室管膜瘤的關係較爲密切。SV40 可在感染細胞內表達“T 抗原”(Tag)。Tag 可通過與人DNA 聚合酶α 作用，刺激病毒DNA 複製，並可抑制p53 蛋白的功能。Bergsagel等在對11 例室管膜瘤的研究中發現其中10 例瘤細胞內含SV40 基因相關序列，且證實有Tag 的表達。腫瘤的病理學表現：
1.室管膜瘤 多位於腦室內，少部分可位於腦實質內及橋小腦角。腫瘤呈紅色，分葉狀，質地脆，血供一般較爲豐富，邊界清。幕上腦室內腫瘤基底較寬呈灰紅色，有時有囊變。光鏡下室管膜瘤形態不完全一致，細胞中度增殖，核大，呈圓形或橢圓形，核分裂象少見，可有鈣化或壞死。低倍鏡下腫瘤切面如“豹皮”樣，爲室管膜瘤診斷性標誌之一。高倍鏡下室管膜瘤有兩種結構特徵：其一爲由腫瘤細胞按突起的方向向腫瘤血管壁排列所形成的“柵欄樣”結構，稱爲“假玫瑰花”結節，其中央血管周圍爲由長而內含膠質纖維的細胞突起所構成的無核區，外周由腫瘤細胞核所緊密圍繞；另一爲室管膜瘤所特有的所謂“真室管膜玫瑰花”結節。此結構整體看較“假玫瑰花”小並少見，但對室管膜瘤有診斷價值。“真室管膜玫瑰花”結構由少量形態一致的多角腫瘤細胞放射狀排列所成，中央形成一管腔。免疫組化染色可見GFAP、維蒙亭(vimentin)及纖維結合素(fibronectin)等呈陽性。
2.間變性室管膜瘤 分別佔幕上與幕下室管膜細胞腫瘤的45%～47%與15%～17%，又稱惡性室管膜瘤。鏡下可見腫瘤細胞增殖明顯，形態多樣，細胞核不典型，核內染色質豐富，分裂象多見。腫瘤喪失室管膜上皮細胞的排列結構，腫瘤內間質排列紊亂，血管增殖明顯，可出現壞死。間變性室管膜瘤易出現腫瘤細胞腦脊液播散並種植，其發生率爲8.4%，幕下腫瘤更高達13%～15.7%。
3.室管膜下室管膜瘤 多位於腦室系統內，邊界清楚，除位於腦室內者，尚可生長於透明隔、導水管及脊髓中央管內。腫瘤常有一血管蒂與腦幹或腦室壁相連。光鏡下表現爲腫瘤細胞水腫，內含緻密的纖維基質與膠質纖維。瘤細胞核爲橢圓形，染色質點狀分佈，核分裂象極少。部分瘤內可有鈣化或囊變。室管膜下室管膜瘤內未見有星形細胞存在，可與室管膜下巨細胞型星形膠質瘤鑑別。
11 診斷檢查
診斷：根據臨牀表現及輔助檢查，一般可以做出診斷。
實驗室檢查：絕大多數病人腰椎穿刺壓力增高，特別是在幕下腫瘤合併腦積水時更加突出。約半數病人腦脊液蛋白增高，約近1/5 的病人腦脊液細胞數增高。由於常有腫瘤細胞脫落於腦脊液中，故鏡檢腦脊液時需要注意和白細胞鑑別。
其他輔助檢查：頭顱CT 與MRI 對室管膜瘤有診斷價值。腫瘤在CT 平掃上呈邊界清楚的稍高密度影，其中夾雜有低密度。瘤內常有高密度鈣化表現，幕上腫瘤鈣化與囊變較幕下腫瘤多見。部分幕上腫瘤位於腦實質內，周圍腦組織呈輕至中度水腫帶。在MRI 上，T1 加權爲低、等信號影，質子加權與T2加權呈高信號。注射增強劑後腫瘤呈中度至明顯的強化影，部分爲不規則強化。間變性室管膜瘤在CT 與MRI 上強化明顯，腫瘤MRI 表現T1W 爲低信號，T2W與質子加權像上爲高信號，腫瘤內信號不均一，可有壞死囊變。室管膜下室管膜瘤在CT 上表現爲位於腦室內的等或低密度邊界清楚的腫瘤影。在MRI 上腫瘤表現T1W 爲低信號，T2W 與質子加權呈高信號影。約半數腫瘤信號不均一，由鈣化或囊變引起。注射增強劑後部分腫瘤可有不均勻強化。
13 治療方案
手術全切腫瘤是室管膜瘤的首選治療方案，腦室內室管膜瘤術前可先置腦室外引流以降顱內壓。目前，幕上室管膜瘤手術死亡率已降至0%～2%，而幕下腫瘤手術死亡率爲0%～13%。對於未能行腫瘤全切除的患者，術後應行放射治療。儘管對室管膜瘤術後放療並未有較統一的認識，但多數作者仍建議行劑量爲50～55Gy 放射治療。由於絕大多數爲瘤牀原位復發，因此對室管膜瘤不必行腦脊髓預防性照射。成人患者術後化療無顯着效果，但對復發或幼兒不宜行放療的患者，化療仍不失爲一重要的輔助治療手段。常用的化療藥物有卡莫司汀、洛莫司汀、依託泊苷(依託泊甙)、環磷酰胺與順鉑等。3 歲以下嬰幼兒化療可在術後2～4 周開始，休息4 周後開始下一個療程，可延長患者生存期，從而使患者可在3 歲以後接受放療。間變性室管膜瘤手術仍是治療的主要措施，術後放療是必需的，放療宜早，劑量應較大，55～60Gy。另需加預防性腦脊髓放療。化療是輔助治療的手段之一，短期內控制腫瘤生長。
手術是根治室管膜下室管膜瘤的主要措施。隨着顯微神經外科技術的應用，手術死亡率幾乎爲0。由於室管膜下室管膜瘤呈膨脹性生長，邊界清晰，多數可做到腫瘤全切除。對於腫瘤生長部位深在、難以做到腫瘤全切者，次全切除亦可獲得良好的治療效果。放療一般不常規應用。但對於腫瘤細胞核呈多形性改變的，或爲混合性室管膜瘤——室管膜下室管膜瘤的患者，建議放療。室管膜瘤的複發率較高，兒童後顱凹腫瘤的預後較差，幾乎所有的病例均在術後不同的時間內復發。室管膜瘤易發生椎管內播散種植，有研究統計各年齡組室管膜瘤436 例，有椎管內種植者佔11%。幕下室管膜瘤椎管內種植者較幕上多見。室管膜母細胞瘤轉移的發生率明顯高於室管膜瘤。顱內室管膜瘤的顱外轉移甚爲少見，僅有個案報道。關於播散種植的臨牀報道常常低估了這種現象發生的真實比率，因爲在絕大多數病例中，並沒有常規做脊髓成像。近來，對後顱凹室管膜瘤脊髓種植轉移患者的臨牀資料分析表明，播散種植發生率爲6%，而21 個系列報道綜合發生率爲15%。
蛛網膜下腔種植播散的發生率根據腫瘤的部位而變化，幕上室管膜瘤出現椎管內播散種植的比率爲8%，而後顱凹室管膜瘤種植播散發生率爲15%。不同腫瘤病理級別在轉移播散上也有顯着差異，大約20%的高級別室管膜瘤出現椎管內播散種植，而低級別腫瘤出現播散轉移的比例爲9%。一般來說，高惡性級別的室管膜瘤比低級別的腫瘤更可能出現椎管內種植，此外，幕下室管膜瘤比幕上腫瘤的播散轉移比率要高。軟腦膜轉移的可能性直接影響放射治療範圍的確定，雖然屍檢中檢測到的腦脊液播散相對常見，但放射治療前進行的神經影像學檢查顯示：除了在年幼的兒童，腫瘤播散的比率很低。兒童腫瘤調查組報告，43 例兒童室管膜瘤在放療前既沒有脊髓造影陽性發現，也沒有椎管MRI 陽性發現，絕大多數軟腦膜轉移的患者同時合併有原發部位的復發。
14 併發症
如進行手術治療，可能發生以下併發症：
1.顱內出血或血腫 與術中止血不仔細有關，隨着手術技巧的提高，此併發症已較少發生。創面仔細止血，關顱前反覆沖洗，即可減少或避免術後顱內出血。
15 預後及預防
預後：影響室管膜瘤預後的因素包括腫瘤的部位、組織學類型、復發的速度和年齡等，其中前二者起決定作用。國內資料術後復發平均在20 個月內。室管膜母細胞瘤的5 年生存率僅爲15%。另外一個潛在的重要預後因素是手術切除程度，近全切除組存活率有顯着的提高，50%～60%的腫瘤全切除患者5 年內未見腫瘤復發，而次全切除者僅21%。45Gy 以上的術後放射劑量可有效控制腫瘤生長。幕上腫瘤與幕下腫瘤的5 年生存率分別爲35%與59%。幕下室管膜瘤患者年齡大者預後稍佳，10 歲以下患者平均生存期爲2 年，而15 歲以上患者平均生存期達4.3～6.0 年。復發後腫瘤可出現惡性變，兒童惡性室管膜瘤復發較快，平均復發期限是18 個月，預後較差。根據神經影像、腦神經受損體徵等所表現出的腦幹受侵犯狀況也與預後差密切相關。間變性室管膜瘤預後較差，複發率高，約68%，並易沿腦脊液播散。5 年生存率較室管膜瘤低，爲25%～40%。室管膜下室管膜瘤術後患者一般預後良好，極少見覆發或腦脊液播散。
預防：無特殊。
16 流行病學
室管膜瘤和惡性室管膜瘤總髮病率佔顱內腫瘤的2%～9%，佔神經上皮腫瘤的10%～18.2%；男多於女，男性和女性之比爲1.9∶1。多見於兒童及青年，兒童組的發病率較高，發病高峯年齡爲5～15 歲，佔兒童顱內腫瘤的6.1%～12.7%，構成全部神經上皮腫瘤的8.0%～20.9%。第四腦室室管膜瘤的患兒年齡小於其他部位室管膜瘤患兒的年齡，整體的男女比例爲1∶1，但是幕上室管膜瘤以男性多見。一般3/4 的腫瘤位於幕下，1/4 位於幕上，在兒童幕下佔絕大多數。回顧幾組大宗室管膜類腫瘤的報道，在455 例此類腫瘤中，151 例(33%)位於幕上，304 例(67%)位於幕下。一項對兒童室管膜瘤的研究表明，惡性室管膜瘤更多的位於幕上(81%∶19%)，而低級別的室管膜瘤更多的發生在後顱凹(61%∶39%)。室管膜下室管膜瘤佔顱內腫瘤的0.2%～0.7%，屍檢中爲0.4%。40 歲左右發病，男性較多見。約1/3 腫瘤位於幕上，2%位於頸胸段脊髓，其餘近2/3 位於幕下。