4 概述
一切真核細胞都有細胞核，但在真核生物體內某些高度分化成熟的細胞（如哺乳動物血液中的紅細胞、高等植物細胞體內輸導有機物的篩管細胞等）沒有細胞核，這些細胞在最初也是有細胞核的，後來在發育過程中消失了。
細胞核是細胞中最大、最重要的細胞結構（它不屬於細胞器），它是由核膜（nuclear membrane）、核骨架（nuclear scaffold）、核仁(nucleolus) 幾部分組成。
細胞核是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起着重要作用，是遺傳物質的主要存在部位。儘管細胞核的形狀有多種多樣，但是它的基本結構卻大致相同，即主要是由核膜、染色質、核仁和核骨架構成。
5 細胞核的發現史
細胞核是最早發現的，由弗朗茲·鮑爾在1802年對其進行最早的描述[1]。到了1831年，蘇格蘭植物學家羅伯特·布朗又在倫敦林奈學會的演講中，對細胞核做了更爲詳細的敘述。布朗以顯微鏡觀察蘭花時，發現花朵外層細胞有一些不透光的區域，並稱其爲“areola”或“nucleus”。不過他並未提出這些構造可能的功用。馬蒂亞斯·許萊登在1838年提出一項觀點，認爲細胞核能夠生成細胞，並稱這些細胞核爲“細胞形成核”（Cytoblast）。他也表示自己發現了組成於“細胞形成核”周圍的新細胞。不過弗朗茲·邁恩對此觀念強烈反對，他認爲細胞是經由分裂而增值，並認爲許多細胞並沒有細胞核。由細胞形成核作用重新生成細胞的觀念，與羅伯特·雷馬克及魯道夫·菲爾紹的觀點衝突，他們認爲細胞是單獨由細胞所生成。至此，細胞核的機能仍未明瞭。
在1876到1878年間，奧斯卡·赫特維希的數份有關海膽卵細胞受精作用的研究顯示，精子的細胞合會進到卵子的內部，並與卵子細胞核融合。首度闡釋了生物個體由單一有核細胞發育而成的可能性。這與恩斯特·海克爾的理論不同，海克爾認爲物種會在胚胎髮育時期重演其種系發生歷程，其中包括從原始且缺乏結構的黏液狀“無核裂卵”（Monerula），一直到有核細胞產生之間的過程。因此精細胞核在受精作用中的必要性受到了漫長的爭論。赫特維希後來又在其他動物的細胞，包括兩棲類與軟體動物中確認了他的觀察結果。而愛德華·施特拉斯布格也從植物得到相同結論。這些結果顯示了細胞核在遺傳上的重要性。1873年，奧古斯特·魏斯曼提出了一項觀點，認爲母系與父系生殖細胞在遺傳上具有相等的影響力。到了20世紀初，有絲分裂得到了觀察，而孟德爾定律也重新見世，這時候細胞核在攜帶遺傳訊息上的重要性已逐漸明朗。
6 細胞核的分佈、形態、大小、數目
6.1 分佈
說明：
（2） 有的真核細胞中也沒有細胞核，如哺乳動物的成熟的紅細胞，高等植物成熟的篩管細胞等極少數的細胞
6.2 形態
球形或者卵形
6.3 大小
一般7微米左右
6.4 數目
7 細胞核的組成物質簡介
在HE染色切片上，細胞核(nucleus)以其強嗜鹼性而成爲細胞內最醒目的結構。由於它含有DNA－－遺傳信息，因此，借DNA複製與選擇性轉錄，細胞核成爲細胞增殖、分化、代謝等活動中關鍵環節之一。人體絕大多數種類的細胞具有單個細胞核，少數無核、雙核或多核。核的形態在細胞週期各階段不同，間期核的形態在不同細胞亦相差甚遠，但其結構都包括核被膜，染色質，核仁與核基質四部。
7.1 核被膜
核被膜使細胞核成爲細胞中一個相對獨立的體系，使核內形成一相對穩定的環境。同時，核被膜又是選擇性滲透膜，起着控制核和細胞質之間的物質交換作用。
核被膜（nuclear envelope）包裹在覈表面，由基本平行的內層膜、外層膜兩構成。兩層膜的間隙寬10～15nm,稱爲核周隙（perinuclear cisterna)，也稱核周腔。核被膜上有核孔（nuclear pore)穿通，佔膜面積的8%以上。外核膜表面有核糖體附着，並與粗麪內質網相續；核周隙亦與內質網腔相通，因此，核被膜也參與蛋白質合成。內核膜也參與蛋白質合成。內核膜的核質面有厚20～80nm的核纖層（fibrous lamina)是一層由細絲交織形成的緻密網狀結構。成分爲中間纖維蛋白，稱爲核纖層蛋白(lamin)。核纖層與細胞質骨架、核骨架連成一個整體，一般認爲核纖層爲核被膜和染色質提供了結構支架。核纖層不僅對核膜有支持、穩定作用，也是染色質纖維西端的附着部位。
核孔是直徑50～80nm 的圓形孔。內、外核膜在孔緣相連續，孔內有環（annulus）與中心顆粒組成核孔複合體。環有16個球形亞單位，孔內、外線各有8個。從位於核孔中心的中心顆粒（又稱孔栓）放射狀發出細絲與16個亞單位相連。核孔所在處無核纖層。一般認爲，水離子和核苷等小分子物質可直接通透核被膜；而RNA與蛋白質等大分子則經核孔出入核，但其出入方式尚不明瞭。顯然，核功能活躍的細胞核孔數量多。成熟的精子幾乎無核孔，而卵母細胞的核孔極其豐富，成爲研究該結構的主要材料。
核被膜三個區域各自概要
核內膜：面向核質，表面上無核糖顆粒，膜上有特異蛋白，爲核纖層提供結合位點。
核孔(nuclear pores)：在內外膜的融合處形成環狀開口，又稱核孔複合體，直徑爲50～100nm，一般有幾千個，核孔構造複雜，含100種以上蛋白質，並與核纖層緊密結合成爲核孔複合體。是選擇性雙向通道。功能是選擇性的大分子出入（主動運輸），酶、組蛋白、mRNA、tRNA；存在電位差，對離子的出入有一定的調節控制作用。
7.2 染色質
是遺傳物質DNA和組蛋白在細胞間期的形態表現。在HE染色的切片上，染色質有的部分着色淺談，稱爲常染色質（euchromatin)，是核中進行RNA轉錄的部位；有的部分呈強嗜鹼性。稱異染色質：（heterochromatin)，是功能靜止的部分，故根據核的染色狀態可推測其功能活躍程度。電鏡下，染色質由顆粒與細絲組成，在常染色所部分呈稀疏，在異染色質則極爲濃密。現已證明，染色質的基本結構爲串珠狀的染色質絲。染色質的結構單體爲核小體，直徑約10nm，相鄰以1.5～2.5nm的細絲相連，核心由4組組蛋白（ H2A,H2B,H3,H4 ）構成，DNA纏繞在覈心的外周，核小體之間爲連接DNA，上有H1，1個核小體上共有200個鹼基對，構成染色質絲的一個單位。是由DNA雙股螺族鏈規則重複地盤繞，形成大量核小體（nucleosome)。核小體爲直徑約10nm的扁圓球形，核心由5種蛋白（H1、 H2A、H2B、H3、H4)各二分子組成；DNA盤繞核心1.75周，含140個鹼基對。DNA鏈於相鄰核小體間走行的部分稱連接段，含10～70個鹼基對，並有組蛋白H1附着。這種直徑約10nm的染色質絲在其進行RNA轉錄的部位是舒展狀態，即表現爲常染色質；而未執行動能的部位則螺旋化，形成直徑約30nm的染色質纖維，即異染色質。人體細胞核中含46條染色質絲，其DNA鏈總長約1m，只有以螺旋化狀態才能被容納於直徑4～5μm的核中。
染色質和染色體在化學成分上並沒有什麼不同，而只是分別處於不同的功能階段的不同的構型。染色質是指間期細胞內由DNA、組蛋白和非組蛋白及少量RNA組成的線形複合結構，是間期細胞遺傳物質存在形式。固定染色後，在光鏡下能看到細胞核中經許多或粗或細的長絲交織成網的物質，從形態上可以分爲常染色質（euchromatin）和異染色質(heterochromatin)。常染色質呈細絲狀，是DNA長鏈分子展開的部分，非常纖細，染色較淡。異染色質呈較大的深染團塊，常附在核膜內面，DNA長鏈分子緊縮盤繞的部分。染色體是指細胞在有絲分裂或減數分裂過程中，由染色質縮聚而成的棒狀結構。
7.3 核仁
是形成核糖體前身的部位。大多數細胞可具有1～4個核仁。在合成蛋白旺盛的細胞，核仁多而大.光鏡下，核仁呈圓形，並因含大量rRNA而顯強嗜鹼性。電鏡下，核 仁由細絲成分、顆粒成分與核仁相隨染色質三部分構成。細絲成分與顆粒成分是rRNA與相關蛋白質的不同表現形式，二者常混合組成粗約60～80nm核仁絲，後者蟠曲成網架。通常認爲，顆粒成分是核糖體亞基的前身，由細絲成分逐漸轉變而成，可通過核孔進入細胞質；核仁相隨染色質是編碼rRNA的DAN鏈的局部。人的第13、14、15、21和22對染色體的一端有圓形的隨體（satellite），通過隨體柄與染色體其它部分相連。隨體柄即爲合成rRNA的基因位點，又稱核仁組織者區（nucleons organizer region），當其解螺旋進入功能狀態時即成爲核仁相隨染色質，並進一步發展爲核仁。理論上人體細胞可有10個核仁，但在其形成過程中往往互相融合，因此細胞中核仁一般少於4個。
核仁經常出現在間期細胞核中，它是勻質的球體，其形狀、大小、數目依生物種類，細胞形成和生理狀態而異。核仁的主要功能是進行核糖體RNA的合成。
7.4 核基質
是核中除染色質與核仁以外的成分，包括核液與核骨架兩部分。核液含水、離子、在HE酶類等無成分；核骨架（nuclear skeleton)是由多種蛋白質形成的三維纖維網架，並與核被膜核纖層相連，對核的結構具有支持作用。它的生化構成與其它可能的作用沿在研究中。
8 細胞核骨架
核骨架是由纖維蛋白構成的網架結構，其蛋白成分按道理說細胞質骨架有的，核骨架也應該有。但現在在核骨架中只發現有角蛋白和肌蛋白質成分，在某些原生動物核骨架中還發現含有微管。同時在核骨架中還有少量RNA，它對於維持核骨架三維網絡結構的完整性是必需的。在進化趨勢看，核骨架組分是由多樣化走向單一，特化。
9 細胞核的功能
從其結構，我們可以得出細胞核的功能：控制細胞的遺傳，生和長和發育。德國藻類學哈姆林的傘藻嫁接試驗驗證了細胞核是遺傳物質攜帶者。
細胞核是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起着重要作用，是遺傳物質的主要存在部位。一般說真核細胞失去細胞核後，很快就會死亡，但紅細胞失去核後還能生活120天；植物篩管細胞，失去核後，能活好幾年。
1．遺傳物質儲存和複製的場所。從細胞核的結構可以看出，細胞核中最重要的結構是染色質，染色質的組成成分是蛋白質分子和DNA分子，而DNA分子又是主要遺傳物質。當遺傳物質向後代傳遞時，必須在覈中進行複製。所以，細胞核是遺傳物儲存和複製的場所。
2．細胞遺傳性和細胞代謝活動的控制中心。遺傳物質能經複製後傳給子代，同時遺傳物質還必須將其控制的生物性狀特徵表現出來，這些遺傳物質絕大部分都存在於細胞核中。所以，細胞核又是細胞遺傳性和細胞代謝活動的控制中心。例如，英國的克隆綿羊“多莉”就是將一隻母羊卵細胞的細胞核除去，然後，在這個去核的卵細胞中，移植進另一個母羊乳腺細胞的細胞核，最後由這個卵細胞發育而成的。“多莉”的遺傳性狀與提供細胞核的母羊一樣。這一實例充分說明了細胞核在控制細胞的遺傳性和細胞代謝活動方面的重要作用。
10 細胞核的作用的發現
1837年10月，施萊登把自己的實驗結果和想法告訴了柏林大學解剖生理學家施旺，並特別指出細胞核在植物細胞發生中所起的重要作用。施旺立刻回想起自己曾在脊索細胞中看見過的同樣“器官”，並意識到如果能夠成功地證明脊索細胞中的細胞核起着在植物細胞發生中所起的相同作用，那麼，這個發現將是極其有意義的。
施旺從植物細胞與運動細胞結構上的相似性出發，在細胞水平上完成了二者的統一工作。1839年他發表了《關於動植物結構和生長相似性的顯微研究》一文。全文內容有部分：第一部分描述了他以動物爲對象的研究情況和結論；第二部分提出了證據，把自己的實驗結果與施萊登的研究結果作對比，表明動物和植物的基本結構單位都是細胞；第三部分總結了全部研究結果，提出了細胞學說，詳細闡明瞭細胞的理論。施旺把施萊登證實了的植物的基本結構是細胞的觀點推廣到了動物界，並指出動植物發育的共同普遍規律。這在生物學史上具有劃時代的意義。施旺指出：“細胞是有機體，整個動物和植物體乃是細胞的集合體。它們依照一定的規律排列在動植物體內。”