卵巢泡膜細胞瘤

婦產科 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

luǎn cháo pào mó xì bāo liú

2 英文參考

theca cell tumor thecoma

3 註解

4 疾病別名

ovarian theca cell tumors

5 疾病代碼

ICD:D27

6 疾病分類

產科

7 疾病概述

卵巢泡膜細胞瘤基本上是良性腫瘤。其有明顯的內分泌功能,瘤細胞可以分泌雌激素,當黃素化或囊性變時,少數可有男性化功能。僅有個案惡性泡膜細胞瘤的報道。

卵巢泡膜細胞瘤發病年齡最大92 歲,最小爲14 個月的嬰兒,平均發病年齡爲53 歲左右。65%的病人爲絕經後,幾乎不發生月經初潮之前。臨牀常見陰道不規則出血月經過多閉經絕經出血;出現多毛、痤瘡、聲音低啞、陰蒂增大、乳房萎縮雌激素水平低落;腹部不適、腹脹偶有腫瘤扭轉,可出現急性腹痛

8 疾病描述

卵巢泡膜細胞瘤基本上是良性腫瘤。其有明顯的內分泌功能,瘤細胞可以分泌雌激素,當黃素化或囊性變時,少數可有男性化功能。僅有個案惡性泡膜細胞瘤的報道。

9 症狀體徵

1.症狀和體徵

(1)雌激素增高:由於腫瘤分泌雌激素子宮內膜作爲靶器官,往往可以引起增生性病變或癌變。臨牀常見陰道不規則出血月經過多閉經絕經出血症狀。Normura 等(2001)報道1 例泡膜細胞瘤合併子宮肉瘤

(2)男性化表現:約有2%的病例有男性化表現,血中睾酮可以升高。主要在泡膜細胞瘤出現黃素化、囊性變時發生。臨牀上患者出現多毛、痤瘡、聲音低啞、陰蒂增大、乳房萎縮雌激素水平低落等一系列症狀腫瘤切除後上述症狀逐漸改善及消失。

(3)腹部不適、腹脹偶有腫瘤扭轉,可出現急性腹痛。因患泡膜細胞瘤的年輕患者少,故合併妊娠的報道甚少,但是當合並妊娠腫瘤容易發生破裂。Takemori 等(2000)報道1 例泡膜細胞瘤合併腹水患者血漿CA125 亦增高。

10 疾病病因

卵巢泡膜細胞瘤來自卵巢間質的特殊間胚葉組織,向卵泡細胞分化,形成腫瘤。有學者通過細胞基因分析,發現泡膜細胞瘤有在其他性索間質腫瘤中發現的12 號染色體叄體(Trisomy 12),泡膜細胞瘤還存在4 號染色體叄體(Trisomy4),並認爲後者是泡膜細胞瘤的第2 個腫瘤基因

11 病理生理

1.泡膜細胞

(1)大體檢查:腫瘤多爲單側,雙側少見。直徑1~30cm,平均直徑8cm 左右。圓形或卵圓形,外表常隆起,呈淺表分葉狀。腫瘤實性,質硬或韌。切面實性,可有不同程度的囊腔,偶可見出血竈。黃色、杏黃色斑點或區域被灰白纖維組織分割是其特點,可有竈性或瀰漫性水腫

(2)顯微鏡檢查

腫瘤細胞特徵:瘤細胞圓形或短梭形;細胞核圓或卵圓;胞質豐富,均勻或有空泡形成,界限不清。HE 染色淺淡,脂肪染色陽性,可見豐富的脂滴。網織纖維染色可見嗜銀纖維包繞於每個細胞,這是與顆粒細胞瘤常用的組織化學鑑別方法

腫瘤細胞組織排列形態:瘤細胞排列成束,互相交叉,細胞束呈螺紋狀或相互吻合小梁狀,這種穿插排列的細胞束間由纖維結締組織間質分隔,並常見玻璃樣變(圖1)。

2.黃素化泡膜細胞瘤 係指泡膜細胞瘤的細胞出現黃素化,此時瘤細胞大,呈多角形或圓形,富含脂質。這種黃素化的細胞常竈性分佈在泡膜細胞瘤內。纖維間質常見明顯的、大片玻璃樣變。

3.含Leydig 細胞的泡膜纖維瘤 當瘤內有散在或成堆的似睾丸間質細胞細胞時,若能找到Reinke 類晶體,則稱其爲含Leydig 細胞的泡膜細胞瘤。

4.惡性泡膜細胞瘤 罕見,僅有個案報道。瘤細胞密集,肉瘤樣、上皮樣或異形性。細胞核大、異形、核分裂多[(30~40)/10HPFs],並可見病理性核分裂象。臨牀上可出現腫瘤播散和轉移。有些作者認爲僅從以上形態學表現尚不足以診斷惡性,還需腫瘤具備功能方可診斷。目前由於病例少,關於惡性泡膜細胞瘤的診斷標準尚未統一。

12 診斷檢查

診斷:泡膜細胞瘤是較具臨牀特色的腫瘤。對於老年婦女、有陰道不規則出血症狀雌激素水平升高、附件有實性腫物,或有少數人以男性化變化爲主時,均要分析考慮患泡膜細胞瘤的可能。但是由於卵巢顆粒細胞瘤亦有類似的臨牀症狀,更有少數腫瘤既含有顆粒細胞成分,又含有泡膜細胞成分,爲顆粒泡膜細胞瘤時不容易在術前做出準確判斷,往往需要經過病理檢查纔可確診。對此類病人,術前診斷爲卵巢顆粒-間質細胞腫瘤亦是完全正確的。

實驗室檢查激素水平檢測

其他輔助檢查組織病理學檢查

13 鑑別診斷

卵巢顆粒細胞瘤相鑑別。

14 治療方案

泡膜細胞患者子宮內膜因受雌激素刺激,常出現不同程度的增生性病變,甚至子宮內膜癌,所以子宮病變的處理亦應在治療中加以考慮。

無子宮病變時,對於青春期及未生育的婦女一般行患側附件切除。即使本組病人子宮內膜有增生性病變甚至不典型增生,亦可僅行患側附件切除。術後可行內分泌治療並定期診刮,爭取在嚴密監護下解決生育問題。絕經後婦女應做全子宮雙附件切除。

若伴隨子宮內膜癌時,則應根據子宮內膜癌的臨牀分期適當擴大手術範圍。惡性或已有轉移者應行卵巢癌細胞減滅術,術後加以化療或放療。據報道其療效較滿意。

15 併發症

合併黃素化泡膜細胞瘤。統計的6 例患者均有腸梗阻出現。手術探查發現病變腹膜纖維性增厚4~5mm,並可累及大網膜小腸等處。顯微鏡檢查腹膜病變爲被膠原纖維纖維組織分割的增生纖維細胞平滑肌細胞組成,有慢性炎細胞浸潤卵巢病變其中3 例爲直徑12~31cm 的實性包塊,另3 例卵巢僅輕度增大呈結節狀。鏡下檢查均爲黃素化泡膜細胞瘤。6 例病人中1 例術後2 個月死於肺栓塞,4 例隨診病人術後8 個月~6 年無腫瘤復發。類似的病例國內尚未見報道,但是應當引起臨牀醫師注意。對有腹水腸梗阻內分泌紊亂症狀卵巢實性腫瘤患者,要警惕罕見的硬化腹膜炎的存在。

16 預後及預防

預後:良性泡膜細胞瘤預後良好,僅有個案報道有復發。

預防:定期篩查、早發性、早治療。

17 流行病學

卵巢泡膜細胞瘤的確切發病率較難統計。因爲純泡膜細胞瘤並不多見,往往與纖維瘤顆粒細胞瘤等共存,影響了其確切診斷和分類,造成統計上的偏差。一般認爲其發生率佔所有卵巢腫瘤的0.5%~1%;北京協和醫院統計的發病率佔所有卵巢腫瘤的0.1%,上海醫科大學爲1.61%。卵巢泡膜細胞瘤顆粒細胞瘤的比例爲1∶3~1∶4。

卵巢泡膜細胞瘤發病年齡最大92 歲,最小爲14 個月的嬰兒,平均發病年齡爲53 歲左右。65%的病人爲絕經後,幾乎不發生月經初潮之前。有學者報道的一組病例,其發病年齡爲16~65 歲,平均年齡爲36.8 歲。

18 特別提示

定期篩查、早發性、早治療。

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