2 川芎茶調袋泡茶（川芎茶調袋泡劑）藥典標準
2.1 品名
Chuanxiong Chatiao Daipaocha
2.2 處方
川芎241.5g、白芷120.8g、羌活120.8g、細辛60.4g、防風90.6g、荊芥241.5g、薄荷483g、甘草120.8g
2.3 製法
以上八味，與茶葉120.8g粉碎成粗粉，過篩，混勻，用水製成顆粒，80℃乾燥，製成1000袋，即得。
2.4 性狀
本品爲黃褐色的顆粒；氣香，味辛、微苦。
2.5 鑑別
（1）取本品研細，置顯微鏡下觀察；螺紋導管直徑14～50μm，增厚壁互相連接，似網狀螺紋導管（川芎）。油管含棕黃色分泌物，直徑約100μm（羌活）。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm（防風）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。
（2）取本品15g，加水250ml，煎煮30分鐘，放冷，離心（轉速爲每分鐘1500轉）10分鐘，取上清液的三分之一（其餘上清液備用），用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取羌活對照藥材0.5g，加水60ml，煎煮30分鐘，放冷，離心（轉速爲每分鐘1500轉）10分鐘，取上清液，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯（8：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在85℃加熱約5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
（3）取[鑑別]（2）項下的供試品溶液0.5ml，加乙酸乙酯2ml，混勻，作爲供試品溶液。另取川芎對照藥材0.3g，加水20ml，煎煮30分鐘，放冷，離心，取上清液，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的一個熒光主斑點。
（4）取[鑑別]（2）項下剩餘的上清液，用稀鹽酸調節pH值至2～3，用二氯甲烷振搖提取2次，每次40ml，合併二氯甲烷液，蒸乾，殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取白芷對照藥材1g，加水100ml，煎煮30分鐘，放冷，離心（轉速爲每分鐘1500轉）10分鐘，取上清液，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷－甲醇（20：1）爲展開劑，置展開劑預飽和20分鐘的展開缸內展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
2.6 檢查
除裝量差異限度爲±5%外，其他應符合茶劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ T）。
2.7 浸出物
取本品，除保持微沸10分鐘外，照水溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅹ A）項下的熱浸法測定，不得少於20.0%。
2.8 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定（避光操作）。
2.8.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－2%冰醋酸溶液（15：85）爲流動相；檢測波長爲323nm。理論板數按阿魏酸峯計算應不低於8000。
2.8.2 對照品溶液的製備
取阿魏酸對照品適量，精密稱定，加45%乙醇－冰醋酸（20：1）混合溶液製成每1ml含10μg的溶液，即得。
2.8.3 供試品溶液的製備
取本品研細，取約1.5g，精密稱定，精密加45%乙醇－冰醋酸（20：1）混合溶液20ml，密塞，稱定重量，加熱迴流1小時，放冷，再稱定重量，用45%乙醇－冰醋酸（20：1）混合溶液補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，即得。
2.8.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含川芎和羌活以阿魏酸（C10H10O4）計，不得少於0.23mg。
2.9 功能與主治
2.10 用法與用量
開水泡服。一次2袋，一日2～3次。
2.11 規格
每袋裝1.6g
2.12 貯藏
密閉、防潮。
2.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第一增補本