2 概述
KS是AIDS惡性腫瘤的代表病種，KS的臨牀特點：以皮膚特發性，多發性，色素性肉瘤。認爲是非洲大陸赤道地區一種地方多發病，在當地地理條件下，主要侵犯中老年男性，在四肢發生多數的大小不同的結節，後人稱此病爲Kaposis肉瘤。
3 病因病理病機
腫瘤結節是由梭形細胞和小血管組成。這種損害在真皮的中下層，向外可向表皮侵犯形成潰瘍，內可侵犯骨質。結節中有時可見到出血及含鐵血黃素沉着。周圍可有小淋巴管擴張，淋巴細胞浸潤，漿細胞反應及肉芽增生現象，形狀很不規則。有時還可發現有淋巴管肉瘤、血管外皮瘤及微小Kaposis肉瘤內多發的血管球瘤等改變。
4 臨牀表現
KS侵犯的部位很廣泛，四肢、顏面以及軀幹等處，皮膚均可出現，口腔粘膜、眼瞼、粘膜處也有發生。此外，肺、肝、脾等臟器，尤其是消化道發生時易出現大出血危險。
臨牀表現：
① 結節型：櫻桃紅色或紫色，表面平滑，突出皮膚表面，境界清楚，質較硬。壓迫可使其體積縮小，放鬆後10秒內恢復原狀。此徵稱爲Hayne氏徵，結節可分佈於全身各處，但以雙下肢、腳和前臂等處最常見。典型的病竈易出血，但無疼痛，病人多爲年長者。病後存活期10年左右。
② 浸潤型，皮損互相融合，潰瘍或疣狀增生，常累及皮下和骨組織，此型多發生於下肢和足部，皮損中有結節存在。該型進展快，存活期不超過3年。
③ 泛髮型：是指除皮損外病變廣泛侵及內臟器官組織，如胃腸道、肝、脾、呼吸道和淋巴組織等。淋巴組織被侵犯時，可稱淋巴腺樣Kaposis肉瘤。泛髮型雖然只佔全部病例的5%左右，但病情發展快，預後不良，常因大出血而危及生命。