3 基本信息
ICS 13.100
C 52
中華人民共和國國家職業衛生標準 GBZ/T 300.38—2017《工作場所空氣有毒物質測定 第38部分:二硫化碳》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 38: Carbon disulfide)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年11月09日《關於發佈〈工作場所空氣有毒物質測定 第1部分:總則〉等96項推薦性國家職業衛生標準的通告》(國衛通〔2017〕24號)發佈,2018年05月01日起實施。本標準代替GBZ/T 160.33—2004。
4 發佈通知
關於發佈《工作場所空氣有毒物質測定 第1部分:總則》等96項推薦性國家職業衛生標準的通告
國衛通〔2017〕24號
現發佈《工作場所空氣有毒物質測定 第1部分:總則》等96項推薦性國家職業衛生標準,編號和名稱如下:
上述標準自2018年5 月1日起施行,被代替的標準同時廢止。
特此通告。
編號 | 標準名稱 | 代替標準 | |
1 | GBZ/T 300.1—2017 | ||
2 | GBZ/T 300.2—2017 | GBZ/T 160.1—2004 | |
3 | GBZ/T 300.3—2017 | GBZ/T 160.2—2004 | |
4 | GBZ/T 300.4—2017 | GBZ/T 160.3—2004 | |
5 | GBZ/T 300.5—2017 | GBZ/T 160.4—2004 | |
6 | GBZ/T 300.6—2017 | GBZ/T 160.5—2004 | |
7 | GBZ/T 300.7—2017 | GBZ/T 160.6—2004 | |
8 | GBZ/T 300.8—2017 | ||
9 | GBZ/T 300.9—2017 | GBZ/T 160.7—2004 | |
10 | GBZ/T 300.10—2017 | GBZ/T 160.8—2004 | |
11 | GBZ/T 300.11—2017 | GBZ/T 160.9—2004 | |
12 | GBZ/T 300.13—2017 | GBZ/T 160.83—2007 | |
13 | GBZ/T 300.15—2017 | GBZ/T 160.10—2004 | |
14 | GBZ/T 300.16—2017 | GBZ/T 160.12-2004 | |
15 | GBZ/T 300.17—2017 | GBZ/T 160.13-2004 | |
16 | GBZ/T 300.18—2017 | GBZ/T 160.14-2004 | |
17 | GBZ/T 300.19—2017 | GBZ/T 160.15—2004 | |
18 | GBZ/T 300.21—2017 | GBZ/T 160.17—2004 | |
19 | GBZ/T 300.22—2017 | GBZ/T 160.18—2004 | |
20 | GBZ/T 300.23—2017 | GBZ/T 160.19—2004 | |
21 | GBZ/T 300.24—2017 | GBZ/T 160.20—2004 | |
22 | GBZ/T 300.25—2017 | GBZ/T 160.21—2004 | |
23 | GBZ/T 300.26—2017 | GBZ/T 160.22—2004 | |
24 | GBZ/T 300.27—2017 | ||
25 | GBZ/T 300.28—2017 | GBZ/T 160.23-2004 | |
26 | GBZ/T 300.29—2017 | GBZ/T 160.24-2004 | |
27 | GBZ/T 300.30—2017 | GBZ/T 160.84—2007 | |
28 | GBZ/T 300.31—2017 | GBZ/T 160.25—2004 | |
29 | GBZ/T 300.32—2017 | GBZ/T 160.26—2004 | |
30 | GBZ/T 300.33—2017 | ||
31 | GBZ/T 300.34—2017 | ||
32 | GBZ/T 300.35—2017 | GBZ/T 160.27—2004 | |
33 | GBZ/T 300.37—2017 | GBZ/T 160.28—2004 | |
34 | GBZ/T 300.38—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
35 | GBZ/T 300.43—2017 | GBZ/T 160.29—2004 | |
36 | GBZ/T300.45—2017 | GBZ/T 160.30—2004 | |
37 | GBZ/T 300.46—2017 | ||
38 | GBZ/T 300.47—2017 | GBZ/T 160.31-2004 | |
39 | GBZ/T 300.48—2017 | GBZ/T 160.32-2004 | |
40 | GBZ/T 300.51—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
41 | GBZ/T 300.52—2017 | ||
42 | GBZ/T 300.53—2017 | GBZ/T 160.34—2004 | |
43 | GBZ/T 300.54—2017 | GBZ/T 160.35—2004 | |
44 | GBZ/T 300.58—2017 | GBZ/T 160.85—2007 | |
45 | GBZ/T 300.59—2017 | ||
46 | GBZ/T 300.60—2017 | GBZ/T 160.38—2007 | |
47 | GBZ/T 300.61—2017 | GBZ/T 160.39—2007 | |
48 | GBZ/T 300.62—2017 | GBZ/T 160.40—2004 | |
49 | GBZ/T 300.64—2017 | ||
50 | GBZ/T 300.65—2017 | GBZ/T 160.41—2004 | |
51 | GBZ/T 300.66—2017 | GBZ/T 160.42—2007 | |
52 | GBZ/T 300.68—2017 | ||
53 | GBZ/T 300.69—2017 | GBZ/T 160.43—2004 | |
54 | GBZ/T 300.73—2017 | GBZ/T 160.45—2007 | |
55 | GBZ/T 300.77—2017 | ||
56 | GBZ/T 300.78—2017 | GBZ/T 160.46—2004 | |
57 | GBZ/T 300.80—2017 | ||
58 | GBZ/T 300.81—2017 | GBZ/T 160.47-2004 | |
59 | GBZ/T 300.82—2017 | ||
60 | GBZ/T 300.83—2017 | ||
61 | GBZ/T 300.84—2017 | GBZ/T 160.48—2004 | |
62 | GBZ/T 300.85—2017 | ||
63 | GBZ/T 300.86—2017 | ||
64 | GBZ/T 300.88—2017 | ||
65 | GBZ/T 300.93—2017 | GBZ/T 160.51—2007 | |
66 | GBZ/T 300.97—2017 | GBZ/T 160.82—2007 | |
67 | GBZ/T 300.99—2017 | GBZ/T 160.54—2007 | |
68 | GBZ/T 300.101—2017 | ||
69 | GBZ/T 300.103—2017 | GBZ/T 160.55—2007 | |
70 | GBZ/T 300.104—2017 | ||
71 | GBZ/T 300.110—2017 | GBZ/T 160.57—2004部分替GBZ/T 160.51—2007 | |
72 | GBZ/T 300.112—2017 | GBZ/T 160.59—2004 | |
73 | GBZ/T 300.114—2017 | ||
74 | GBZ/T 300.115—2017 | ||
75 | GBZ/T 300.118—2017 | GBZ/T 160.60—2004 | |
76 | GBZ/T 300.122—2017 | GBZ/T 160.63—2007 | |
77 | GBZ/T 300.126—2017 | ||
78 | GBZ/T 300.127—2017 | GBZ/T 160.64—2004 | |
79 | GBZ/T 300.129—2017 | GBZ/T 160.65—2004 | |
80 | GBZ/T 300.130—2017 | GBZ/T 160.66—2004 | |
81 | GBZ/T 300.132—2017 | GBZ/T 160.67—2004 | |
82 | GBZ/T 300.133—2017 | GBZ/T 160.68—2007 | |
83 | GBZ/T 300.134—2017 | ||
84 | GBZ/T 300.136—2017 | GBZ/T 160.69-2004 | |
85 | GBZ/T 300.137—2017 | ||
86 | GBZ/T 300.139—2017 | GBZ/T 160.70—2004 | |
87 | GBZ/T 300.140—2017 | GBZ/T 160.71—2004 | |
88 | GBZ/T 300.142—2017 | GBZ/T 160.72—2004 | |
89 | GBZ/T 300.143—2017 | ||
90 | GBZ/T 300.146—2017 | GBZ/T 160.74—2004 | |
91 | GBZ/T 300.149—2017 | GBZ/T 160.76—2004 | |
92 | GBZ/T 300.150—2017 | ||
93 | GBZ/T 300.151—2017 | ||
94 | GBZ/T 300.153—2017 | ||
95 | GBZ/T 300.159—2017 | GBZ/T 160.80—2004 | |
96 | GBZ/T 300.160—2017 | GBZ/T 160.81—2004 |
國家衛生計生委2017年11月9日
5 前言
本部分爲GBZ/T 300的第38部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009給出的規則起草。
本部分由GBZ/T 160.33—2004《工作場所空氣有毒物質測定 硫化物》中分出,單獨成爲本部分,
並做了如下主要修改:
——修改了標準名稱;
——增加了待測物的基本信息;
——改進了空氣採樣和標準系列濃度的表達;
本部分中的主要起草單位和主要起草人:
主要起草單位:黑龍江省勞動衛生職業病研究所。
主要起草人:候樹椿、王福雲。
主要起草單位:天津市疾病預防控制中心。
主要起草人:李建國、劉黛莉、李志華。
本部分所代替標準的歷次版本發佈情況爲:
——GB/T 16028-1995;
——GBZ/T 160.33—2004。
6 標準正文
6.1 1 範圍
GBZ/T 300的本部分規定了工作場所空氣中二硫化碳的溶劑解吸-氣相色譜法和溶劑解吸-二乙胺分光光度法。
6.2 2 規範性引用文件
下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用於本文件。
GBZ/T 210.4 職業衛生標準制定指南 第4部分:工作場所空氣中化學物質的測定方法
6.3 3 二硫化碳的基本信息
6.4 4 二硫化碳的溶劑解吸-氣相色譜法
6.4.1 4.1 原理
空氣中的蒸氣態二硫化碳用活性炭採集,苯解吸,經氣相色譜柱分離,用火焰光度檢測器檢測,以保留時間定性,峯高或峯面積定量。
6.4.2 4.2 儀器
4.2.1 活性炭管,溶劑解吸型,內裝100 mg/50 mg活性炭。
4.2.2 空氣採樣器,流量範圍爲0 L/min~0.5 L/min。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 氣相色譜儀,具火焰光度檢測器,394 nm濾光片,儀器操作參考條件:
a) 色譜柱:30 m×0.32 mm×0.5 μm,FFAP;
b) 柱溫:80℃;
c) 氣化室溫度:150℃;
d) 檢測室溫度:150℃;
e) 載氣(氮)流量:1 mL/min;
f) 分流比:10:1。
6.4.3 4.3 試劑
4.3.2 標準溶液:在5 mL容量瓶中,加入約2mL苯,用氣密式微量注射器準確加入一定量的二硫化碳,加苯至刻度。由二硫化碳加入量計算此溶液的濃度,爲標準貯備液。置於冰箱內保存。臨用前,用苯稀釋成10.0 μg/mL二硫化碳標準溶液。或用國家認可的標準溶液配製。
6.4.4 4.4 樣品的採集、運輸和保存
4.4.1 現場採樣按照GBZ 159執行。
4.4.2 短時間採樣:在採樣點,用活性炭管以200 mL/min流量採集15 min空氣樣品。
4.4.3 長時間採樣:在採樣點,用活性炭管以50 mL/min流量採集2 h~8 h空氣樣品。
4.4.4 採樣後,立即封閉活性炭管兩端,置清潔容器內運輸和保存。樣品在冰箱內可保存7d。
4.4.5 樣品空白:在採樣點,打開活性炭管兩端,並立即封閉,然後同樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少於2個樣品空白。
6.4.5 4.5 分析步驟
4.5.1 樣品處理:將採過樣的前後段活性炭分別倒入兩支溶劑解吸瓶中,各加5.0 mL苯,解吸30 min,不時振搖。樣品溶液供測定。
4.5.2 標準曲線的製備:取4支~7支容量瓶,用苯稀釋標準溶液成0.0 μg/mL~10.0μg/mL濃度範圍的二硫化碳標準系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調節至最佳測定狀態,進樣1.0 μL,分別測定標準系列各濃度的峯高或峯面積。以測得的峯高或峯面積對相應的二硫化碳濃度(μg/mL)繪製標準曲線或計算迴歸方程,其相關係數應≥0.999。
4.5.3 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液,測得的峯高或峯面積值由標準曲線或迴歸方程得樣品溶液中二硫化碳的濃度(μg/mL)。若樣品溶液中二硫化碳濃度超過測定範圍,用苯稀釋後測定,計算時乘以稀釋倍數。
6.4.6 4.6 計算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求將採樣體積換算成標準採樣體積。
式中:
C——空氣中二硫化碳的濃度,單位爲毫克每立方米(mg/m3);
C1、C2——測得的前後段樣品溶液中二硫化碳的濃度(減去樣品空白),單位爲微克每毫升(μg/mL);
Vo——標準採樣體積,單位爲升(L);
D——解吸效率,%。
4.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度(CTWA)按GBZ 159規定計算。
6.4.7 4.7 說明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研製。本法的檢出限爲0.01μg/mL,定量下限爲0.033 μg/mL,定量測定範圍爲0.033 μg/mL~10 μg/mL;以採集3L空氣樣品計,最低檢出濃度爲0.02 mg/m3,最低定量濃度爲0.06 mg/m3;相對標準偏差爲0.8%~4.8%,平均採樣效率爲94.4%,穿透容量(100 mg活性炭)>2.6 mg,平均解吸效率爲89%。每批活性炭管應測定解吸效率。
4.7.3 本法也可採用等效的其他氣相色譜柱測定。根據測定需要可以選用恆溫測定或程序升溫測定。4.7.4 使用苯的操作要在通風櫃內進行,注意個人防護。
6.5 5 二硫化碳的溶劑解吸-二乙胺分光光度法
6.5.1 5.1 原理
空氣中蒸氣態二硫化碳用活性炭採集,用苯解吸後,二硫化碳與二乙胺和銅離子反應生成黃棕色二乙氨基二硫代甲酸銅,用分光光度計在435 nm波長下測量吸光度,進行定量。
6.5.2 5.2 儀器
5.2.1 活性炭管,溶劑解吸型,內裝100 mg/50 mg活性炭。
5.2.2 空氣採樣器,流量範圍爲0 mL/min~500 mL/min。
5.2.4 具塞試管,5 mL。
5.2.5 分光光度計,具1 cm比色皿。
6.5.3 5.3 試劑
5.3.2 乙醇,95%(體積分數)。
5.3.3 硫酸銅乙醇溶液:0.01 g硫酸銅溶於20 mL水,用乙醇稀釋至100 mL。
5.3.4 顯色劑:0.5 g鹽酸二乙胺溶於20.0 mL硫酸銅乙醇溶液和0.4 mL氨水(ρ25=0.9 g/mL)中,用乙醇稀釋至100 mL。
5.3.5 標準溶液:在5 mL容量瓶中,加入約2mL苯,用氣密式微量注射器準確加入一定量的二硫化碳,加苯至刻度。由二硫化碳加入量計算此溶液的濃度,爲標準貯備液。置於冰箱內保存。臨用前,用苯稀釋成50.0 μg/mL二硫化碳標準溶液。或用國家認可的標準溶液配製。
6.5.4 5.4 樣品的採集、運輸和保存
5.4.1 現場採樣按照GBZ 159執行。
5.4.2 短時間採樣:在採樣點,用活性炭管以200 mL/min流量採集15 min空氣樣品。
5.4.3 長時間採樣:在採樣點,用活性炭管以50 mL/min流量採集2 h~8 h空氣樣品。
5.4.4 採樣後,立即封閉活性炭管的兩端,置清潔容器內運輸和保存。樣品在冰箱內可保存7d。
5.4.5 樣品空白:在採樣點,打開活性炭管兩端,並立即封閉,然後同樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少於2個樣品空白。
6.5.5 5.5 分析步驟
5.5.1 樣品處理:將採過樣的前後段活性炭分別倒入兩支溶劑解吸瓶中,各加5.0mL苯,解吸30 min,不時振搖。取0.5 mL樣品溶液,置具塞試管中,加4.5 mL顯色液,搖勻,供測定。
5.5.2 標準曲線的製備:取5支~8支具塞比色管,分別加入0.0 mL~0.50 mL二硫化碳標準溶液,加苯至0.50 mL,配成0.0μg/mL~50.0μg/mL濃度範圍的二硫化碳標準系列。各加4.5 mL顯色劑,搖勻,放置15 min。用分光光度計在435 nm波長下,分別測定標準系列各濃度的吸光度。以測得的吸光度對相應的二硫化碳濃度(μg/mL)繪製標準曲線或計算迴歸方程,其相關係數應≥0.999。
5.5.3 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液,測得的吸光度值由標準曲線或迴歸方程得樣品溶液中二硫化碳的濃度(μg/mL)。若樣品溶液中二硫化碳的濃度超過測定範圍,用苯稀釋後測定,計算時乘以稀釋倍數。
6.5.6 5.6 計算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求將採樣體積換算成標準採樣體積。
式中:
C——空氣中二硫化碳的濃度,單位爲毫克每立方米(mg/m3);
C1、C2——測得的前後段樣品溶液中二硫化碳的濃度(減去樣品空白),單位爲微克每毫升(μg/mL);
V0——標準採樣體積,單位爲升(L);
D——解吸效率,%。
5.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度(CTWA)按GBZ 159規定計算。
6.5.7 5.7 說明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研製。本法的定量下限爲0.4 μg/mL,定量測定範圍爲0.4μg/mL~50 μg/mL;以採集3L空氣樣品計,最低定量濃度爲0.7 mg/m3;相對標準偏差爲1.5%~10%,平均採樣效率爲94.4%,穿透容量(100 mg活性炭)爲2.6 mg,平均解吸效率爲89%。每批活性炭管應測定解吸效率。
5.7.2 鹽酸二乙胺與乙醇的質量很重要,標準系列的第一管應爲無色。
5.7.3 硫代乙酸有干擾,在活性炭管前接一個裝乙酸鉛棉花的玻璃管,可消除干擾。5.7.4 使用苯的操作要在通風櫃內進行,注意個人防護。