2 英文參考
oil of turpentine[21世紀雙語科技詞典]
terebinth[朗道漢英字典]
turps[朗道漢英字典]
turpentine[21世紀雙語科技詞典]
abies oil[湘雅醫學專業詞典]
oleum terebinthinae[湘雅醫學專業詞典]
spirit of turpentine[湘雅醫學專業詞典]
terebenthene[湘雅醫學專業詞典]
terebenthinae aetherolea[湘雅醫學專業詞典]
terebinthinae oleum[湘雅醫學專業詞典]
terebinthinate oil[湘雅醫學專業詞典]
turpentine oil[湘雅醫學專業詞典]
7 分子式
C10H16(主要)
9 分子量
136.23
16 危險性
松節油(屬同類物質的還有:松油;松油精)爲高閃點液體,能與空氣形成爆炸性混合物,遇高溫、明火、氧化劑(包括硝酸)有引起燃燒危險 。
16.1 爆炸極限
下限0.8%
16.2 引燃溫度
253℃
16.3 危險標記
7(易燃液體)
18 健康危害
健康危害:對皮膚粘膜有刺激作用,對中樞神經有一定的麻醉作用及膀胱刺激作用。急性中毒:引起眼及上呼吸道粘膜刺激症狀:流淚、咳嗽等;高濃度蒸氣可引起麻醉作用,出現平衡失調及四肢痙攣性抽搐、流涎、頭痛、眩暈,可引起膀胱炎,有時有腎損害。慢性影響:長期接觸可發生呼吸道刺激症狀及乏力、嗜睡、頭痛、眩暈、食慾減退等。對皮膚既是原發性刺激物,引起脫脂、乾燥、發紅等,又可引起過敏性皮炎。
19 毒理學資料及環境行爲
急性毒性:LD505760mg/kg(大鼠經口);LC5012000mg/m36小時(大鼠吸入);29000mg/m3,2小時(小鼠吸入);人吸入4.2~5.57g/m3,眼刺激流淚、頭痛、噁心;人經口150ml,致死;人經皮0.001%,皮膚接觸後乾燥、發紅、乾裂等。
亞急性和慢性毒性:小鼠經皮240g/kg×20周,最小中毒濃度。
危險特性:其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。若遇高熱,容器內壓增大,有開裂和爆炸的危險。
20 現場應急監測方法
工業松節油的快速氣相色譜分析[刊,英]/R-useva N.//Dokl.Bolg.Akad.Nauk.-1985,38(10.)-1343~1346 《分析化學文摘 》1987.10.
22 環境標準
23 泄漏應急處理
疏散泄漏污染區人員至安全區,禁止無關人員進入污染區,切斷火源。建議應急處理人員戴也防毒面具,穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧會減少蒸發,但不能降低泄漏物在受限制空間內的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附劑混合吸收,然後收集運至廢物處理場所處置。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗,經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏,利用圍堤收容,然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。
25 急救措施
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。呼吸困難時給輸氧。呼吸停止時,立即進行人工呼吸。就醫。
食入:誤服者給飲大量溫水,催吐,就醫。
26 松節油藥典標準
26.1 品名
Songjie You
TURPENTINE OIL
26.2 來源
本品爲松科松屬數種植物中滲出的油樹脂,經蒸餾或其他方法提取的揮發油。
26.3 性狀
本品爲無色至微黃色的澄清液體;臭特異。久貯或暴露空氣中,臭漸增強,色漸變黃。本品易燃,燃燒時產生濃煙。
本品在乙醇中易溶,與三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混溶,在水中不溶。
26.3.1 相對密度
應爲0.850~0.870(2010年版藥典一部附錄Ⅶ A)。
26.3.2 餾程
取本品,照餾程測定法(2010年版藥典一部附錄Ⅶ B)測定,在154~165℃餾出的數量不得少於90.0%(ml/ml)。
26.3.3 折光率
應爲1.466~1.477(2010年版藥典一部附錄Ⅶ F)。
26.4 鑑別
(1)取本品1g,加石油醚(30~60℃)5ml,搖勻,作爲供試品溶液。另取松節油對照提取物1g,同法制成對照提取物溶液。再取α-蒎烯對照品,加石油醚(30~60℃)製成每1ml含40mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各1~5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷—丙酮(9:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照提取物色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(2)取本品50mg,置棕色量瓶中,加無水乙醇5ml使溶解,搖勻,作爲供試品溶液。另取β-蒎烯對照品、莰烯對照品適量,加無水乙醇製成每1ml各含0.2mg的溶液,作爲對照品溶液。照氣相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ E)測定。
以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛細管柱(柱長爲30m,內徑爲0.25mm,膜厚度爲0.25μm);柱溫爲程序升溫:初始溫度40℃,以每分鐘1℃的速率升溫至50℃,再以每分鐘3℃的速率升溫至200℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度300℃;分流進樣,分流比15:1;流速爲每分鐘1.0ml。理論板數按莰烯峯計算應不低於20000。
分別吸取對照品溶液和供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品色譜中應呈現與對照品色譜峯保留時間相一致的色譜峯。
26.5 檢查
26.5.1 乙醇中不溶物
26.5.2 酸值
應不大於0.5(2010年版藥典一部附錄Ⅸ N)
26.6 含量測定
照氣相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ E)測定。
26.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛細管柱(柱長爲30m,內徑爲0.25mm,膜厚度爲0.25μm);柱溫爲程序升溫:初始溫度爲50℃,保持4分鐘,以每分鐘20℃的速率升溫至150℃。理論板數按α-蒎烯峯計算應不低於8000。
26.6.2 校正因子測定
取正丁醇適量,精密稱定,加無水乙醇製成每1ml含10mg的溶液,作爲內標溶液。另取α-蒎烯對照品約70mg,精密稱定,置10ml棕色量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加無水乙醇至刻度,搖勻,吸取1μl注入氣相色譜儀,計算校正因子。
26.6.3 測定法
取本品約0.25g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,用無水乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻。精密量取1ml,置10ml棕色量瓶中,精密加入內標溶液1ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,吸取1μl注入氣相色譜儀,測定,即得。
本品含α-蒎烯(C10H16)不得少於80.0%。
26.7 貯藏
26.8 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版