2 基本信息
《西尼羅熱診斷和治療方案》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2008年7月12日衛辦應急發〔2008〕140號印發。
3 發佈通知
關於印發埃博拉出血熱等6種傳染病預防控制指南和臨牀診療方案的通知
衛辦應急發〔2008〕140號
各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局：
爲有效防控埃博拉出血熱等輸入性傳染病，保護人民羣衆身體健康和生命安全，併爲做好2008年北京奧運會醫療衛生保障工作提供技術指導，我部組織專家編寫了埃博拉出血熱、黃熱病、拉沙熱、裂谷熱、西尼羅熱、馬爾堡出血熱等6種輸入性傳染病預防控制指南和臨牀診療方案，現印發給你們，以指導各地做好上述6種輸入性傳染病的預防控制和臨牀診療工作。其中馬爾堡出血熱臨牀診療方案參照《衛生部關於推薦<馬爾堡出血熱診斷和治療方案》>的通知》（衛醫發〔2005〕285號）執行。
二○○八年七月十二日
4 《西尼羅熱診斷和治療方案》全文
西尼羅熱（West nile fever, WNF）是一種由西尼羅病毒（west nile virus,WNV）引起的急性傳染病。臨牀特點有高熱、頭痛、肌肉疼痛、皮疹、淋巴結腫大等，可侵犯中樞神經系統，產生腦膜腦炎症狀。本病廣泛分佈於非洲、中東、西亞和歐洲南部地區，近年來在北美洲亦有流行。鳥是本病的傳染源，主要通過蚊蟲傳播。
4.1 一、病原學和發病機制
4.1.1 （一）病原學。
西尼羅熱是由西尼羅病毒所致的一種蟲媒傳染病。1937年，人類首次從烏干達西尼羅省的1名發熱女子的血液標本中，分離出該病毒，所以稱爲“西尼羅病毒”。電鏡下西尼羅病毒顆粒爲直徑40-60 nm左右的球形結構，脂質雙分子膜包裹着一個直徑在30 nm左右的二十面體核衣殼。西尼羅病毒有3種結構蛋白，核衣殼蛋白（C）、包膜蛋白（E）和膜蛋白（prM/M）。該病毒屬於黃病毒科（Flaviviriade）黃病毒屬（Flavivirus），有包膜RNA病毒。病毒對熱、紫外線、化學試劑如乙醚等敏感，加熱至56℃ 30 分鐘即可滅活。
4.1.2 （二）發病機制。
蚊蟲叮咬人時，西尼羅病毒進入人體內，人體的特異性和非特異性免疫功能可將病毒限制在局部並清除,臨牀上表現爲隱性感染。當侵入的病毒量較大且人體免疫功能不足以清除病毒時，病毒入血，引起病毒血癥，並可進入中樞神經系統。在動物模型以及人感染病例腦部以及脊髓脊索多個位點可同時檢測到西尼羅病毒，說明病毒經血液途徑傳入到中樞神經系統。已經證明神經原細胞是病毒在中樞神經系統的主要靶細胞。病毒進入中樞神經系統，引起腦實質和腦膜炎症，嚴重者危及病人生命。
4.2 二、流行病學
4.2.1 （一）流行概況。
非洲、北美洲、歐洲是西尼羅病毒感染的主要流行地區；亞洲報告本病的國家有印度、馬來西亞、泰國、菲律賓、土耳其、以色列、印度尼西亞、巴基斯坦等；此外，澳大利亞也發現過。我國尚無此種病例。
4.2.2 （二）傳染源。
西尼羅病毒感染的傳染源主要是鳥類，包括烏鴉、家雀、知更鳥、杜鵑、海鷗等。鳥感染後產生的病毒血癥至少可維持3 天，足以使蚊感染。人、馬和其他哺乳動物感染後不產生高滴度的病毒血癥，不能通過蚊子在人與人、人與動物間傳播。
4.2.3 （三）傳播途徑。
蚊子是本病的主要傳播媒介，以庫蚊爲主。蚊子因叮咬感染西尼羅病毒並出現病毒血癥的鳥類而感染。病毒在蚊體內生長繁殖後進入蚊子唾液。人和動物被蚊子叮咬而受染。有輸血、器官移植傳播西尼羅病毒的報道，但不是主要的傳播方式。哺乳及胎盤傳播也是可能的傳播方式。
4.2.4 （四）人羣易感性。
人羣對西尼羅病毒普遍易感。有些地區人羣感染率很高，但以隱性感染居多。老年人感染後則易發展爲腦炎、腦膜炎、腦膜腦炎，具有較高的死亡率。流行高峯一般爲夏秋季節，與媒介密度高及蚊體帶毒率高有關。
4.3 三、臨牀表現
臨牀可分爲隱性感染、西尼羅熱、西尼羅病毒腦炎或腦膜腦炎3種類型：感染西尼羅病毒後絕大多數人（80%）表現爲隱性感染，不出現任何症狀，但血清中可查到抗體。少數人表現爲西尼羅熱，病人出現發燒、頭痛、肌肉疼痛、噁心、嘔吐、皮疹、淋巴結腫大等類似感冒的症狀，持續3-6天后自行緩解。極少數人感染後表現爲西尼羅病毒腦炎或腦膜腦炎，多發生在老年人及兒童。表現爲起病急驟，高熱，持續不降，伴有頭暈，頭痛劇烈，噁心，可有噴射樣嘔吐，嗜睡，昏睡，昏迷，可有抽搐，腦膜刺激徵陽性，巴氏徵及布氏徵陽性，可因腦疝導致呼吸衰竭，病情嚴重者死亡。近年暴發流行的西尼羅病毒感染，呈現重症病例明顯增加的趨勢。極個別病人表現爲急性弛緩性麻痹，病人出現急性無痛、不對稱性肌無力、腦脊液淋巴細胞增多。偶爾也可表現爲西尼羅病毒性心肌炎、胰腺炎或肝炎等。
4.4 四、實驗室檢查
4.4.1 （一）血常規。
4.4.2 （二）腦脊液（同其他病毒感染所致的中樞神經系統感染表現相似）。
壓力升高，外觀無色透明或微混，蛋白輕度升高，糖及氯化物正常，細胞數輕度增加，以單核細胞增加爲主。
4.4.3 （三）病原學檢查。
首次出現西尼羅熱暴發後進行病毒分離是必需的。適用於分離病毒的標本有：患者的腦脊液、腦組織或感染早期血清，鳥及其他哺乳動物的腎、腦組織等。分離到病毒後，用間接免疫熒光試驗、核酸檢測或中和試驗確證。
4.4.4 （四）血清學檢查。
常用ELISA方法檢測患者血清或腦脊液的IgM和IgG抗體。由於西尼羅病毒的血清IgM抗體持續時間較長，不能據此判斷現症感染，需與臨牀症狀及其他實驗室檢查結果綜合分析，以作出準確判斷；採取病人急性期和恢復期雙份血清，以恢復期血清較急性期IgG抗體滴度升高4倍以上爲陽性。
4.4.5 （五）分子生物學檢查。
可用RT-PCR或實時PCR檢測腦脊液和各種組織標本中的西尼羅病毒RNA。
4.5 五、診斷與鑑別診斷
4.5.1 （一）診斷要點。
由於感染西尼羅病毒後絕大多數人不出現症狀或僅出現發熱等非特異性表現，所以診斷上非常困難，一定要注意結合流行病學史來綜合判斷，診斷要點包括：
4.5.1.1 1. 流行病學資料
是否來自於西尼羅病毒感染的主要流行地區，如非洲、北美洲和歐洲，發病前2周內有無蚊蟲叮咬史。
4.5.1.2 2. 臨牀特徵
有無發熱尤其是同時有中樞神經系統受累的表現，如頭痛、噴射樣嘔吐以及昏迷、抽搐、驚厥、腦膜刺激徵陽性等。
4.5.1.3 3. 實驗室檢查
血清西尼羅病毒抗體IgM陽性，恢復期血清較急性期IgG抗體滴度升高4倍以上或PCR檢測到血清中西尼羅病毒核酸，有確診意義。
4.5.2 （二）鑑別診斷。
西尼羅熱需與其他感染性疾病進行鑑別診斷，尤其是要排除流行性乙型腦炎、其他病毒性腦膜腦炎、中毒型菌痢、化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎和腦型瘧疾，上述疾病均有各自的臨牀特徵和診斷要點。
4.6 六、治療
目前無針對西尼羅病毒的特效治療藥物。目前的治療主要是對症和支持治療。輕症患者呈自限性經過，但腦炎患者需積極治療，常用措施如下。
4.6.1 （一）一般治療。
臥牀休息，對病人要儘量避免不必要的刺激。保持呼吸道通暢，昏迷病人注意定時翻身、拍背、吸痰，吸氧，防止發生褥瘡。注意精神、意識、生命體徵以及瞳孔的變化。給足夠的營養及維生素，保持水及電解質平衡。
4.6.2 （二）對症治療。
4.6.2.1 1．降溫
高熱者以物理降溫爲主，首選冰帽降溫，同時酒精擦浴，放置冰袋；藥物降溫爲輔，安痛定、柴胡、消炎痛栓均可選用。上述方法效果不佳時，可採用亞冬眠療法，肌肉注射氯丙嗪及異丙嗪各0.5-1.0 mg/kg/次，每4-6小時給藥一次。
4.6.2.2 2．驚厥或抽搐
腦水腫或腦疝所致者，應立即採用脫水劑治療，可用20%的甘露醇快速靜滴；應及時吸痰、保持呼吸道通暢，必要時氣管切開。
鎮靜劑治療：安定成人10-20 mg/次，小兒0.1-0.3 mg/kg/次，肌注，必要時靜脈緩注，但不超過10 mg；水合氯醛成人1.5-2.0 g/次，小兒50 mg/kg/次（每次不大於1 g），鼻飼或保留灌腸；苯巴比妥鈉成人100 mg/次，肌肉注射。
4.6.2.3 3．腦水腫而無抽搐
甘露醇用量同上述。速尿、高滲葡萄糖可輔助脫水治療。糖皮質激素可減輕腦水腫，可短期應用。
4.6.2.4 4．呼吸衰竭
常規氧療；靜脈滴注呼吸興奮劑洛貝林、可拉明、利他林等；必要時氣管插管、氣管切開，及時機械通氣治療。
4.7 七、預後
輕者預後良好，嚴重者會有癱瘓，震顫麻痹，可留有乏力、記憶力減退、行走困難、肌無力等後遺症。病死率約爲3%至5%，老年人免疫力差者病死率較年輕人爲高。
4.8 八、預防
由於目前無預防西尼羅病毒感染的疫苗，因此預防西尼羅病毒感染的主要手段爲切斷傳播途徑，即有效的、大規模滅蚊；戶外活動時應採取措施以防蚊子叮咬。
4.8.1 （一）保護易感人羣。
在西尼羅病毒病暴發的疫區，提醒居民較少戶外活動，在戶外應儘量穿着長袖衣褲，裸露皮膚應塗抹蚊蟲驅避劑。注意安裝紗窗和紗門，減少蚊蟲進入室內的機會，同時可以使用電蚊香和電蚊拍殺死室內的成蚊。
4.8.2 （二）隔離病人。
雖然目前認爲人與人之間通過蚊蟲吸血刺叮傳播西尼羅病毒的可能性相對較小,但是爲了安全起見,應隔離病人並給加裝蚊帳，防止蚊蟲刺叮，避免引起傳播。
4.8.3 （三）切斷傳染源。
媒介蚊蟲的防治，應採取綜合防治的方法，將媒介蚊蟲的密度儘可能地降低。在西尼羅病毒病疫情暴發後，立即開始啓動媒介蚊蟲的防治措施。