1 概述
埃博拉病毒病是由纖絲病毒科（filoviridae）的埃博拉病毒（Ebola virus，EBOV）所引起的一種急性出血性傳染病。主要通過患者的血液和排泄物傳播，臨牀主要表現爲急性起病，發熱，肌痛，出血，皮疹和肝腎功能損害。可併發有心肌炎、肺炎。發病無明顯的季節性，人羣普遍易感，無性別差異。目前對埃博拉病毒病尚無特效治療方法，一些抗病毒藥如干擾素和利巴韋林無效，主要是支持和對症治療，包括注意水、電解質平衡，控制出血；腎衰竭時進行透析治療等。用恢復期患者的血漿治療埃博拉病毒病患者尚存在爭議。本病病死率很高，可達50%～90%。
2014年8月27日，國家衛生和計劃生育委員會、國家質量監督檢疫總局發佈《國家衛生計生委質檢總局關於將埃博拉出血熱納入檢疫傳染病管理的公告》（2014年第18號），將埃博拉出血熱納入《中華人民共和國國境衛生檢疫法》規定的檢疫傳染病管理
7 流行病學
據WHO最新公佈的數字表明，自首次發現埃博拉病毒以來，全世界已有1100人感染這種病毒，其中793人死於埃博拉病毒病。本病主要流行於扎伊爾和蘇丹，宿主動物仍然未明，大多數認爲是蝙蝠。傳播途徑主要通過接觸患者的體液和排泄物直接和間接傳播，使用未經消毒的注射器也是一個重要的傳播途徑，另外，也可通過氣溶膠和性接觸傳播。發病無明顯的季節性，人羣普遍易感，無性別差異。
8 病因
埃博拉病毒呈長短不一的線狀體，直徑70～90nm，長0.5～1400nm，內1含直徑40nm的內螺旋殼體，大多呈分枝形。病毒基因組爲單股負鏈RNA，約長19kb，能編碼核蛋白及VP35、VP40、VP30、VP24、糖蛋白（GP）和RNA聚合酶等7個結構蛋白，其中GP基因對EBOV複製有獨特的編碼和轉錄功能。病毒在感染細胞的胞質中複製、裝配，以芽生方式釋放。然而該病毒複製的具體步驟尚不清楚。病毒外膜由脂蛋白組成，膜上有10nm長的呈刷狀排列的突起，爲病毒的糖蛋白。病毒可實驗感染多種哺乳動物的細胞，在Vero-E6細胞中生長良好，且能出現致細胞病變作用。埃博拉病毒主要分爲四個亞型：扎伊爾型（EBOV-Z），蘇丹型（EBOV-S），科特迪瓦型（EBOV-C）及雷斯頓型（EBOV-R）。不同亞型的特性不同，其中扎伊爾型毒力最強，蘇丹型次之，兩者對人類和非人靈長類的致死率很高。雷斯頓型和科特迪瓦型對人的毒力較低，表現爲亞臨牀感染，但對非人靈長類具有致命性。
9 發病機制
EBOV是一種泛嗜性的病毒，可侵犯各系統器官，尤以肝、脾損害爲重。本病的發生與機體的免疫應答水平有關。患者血清中IL-2，IL-10，TNF-α，IFN-γ和IFN-α水平明顯升高。單核吞噬細胞系統尤其是吞噬細胞是首先被病毒攻擊的靶細胞，隨後成纖維細胞和內皮細胞均被感染，血管通透性增加，纖維蛋白沉着。感染後2天病毒首先在肺中檢出，4天后在肝、脾等組織中檢出，6天后全身組織均可檢出。
10 埃博拉病毒病的臨牀表現
埃博拉病毒病是一種多器官損害的疾病，主要影響肝、脾和腎。潛伏期3～18天，臨牀主要表現爲突起發病，有發熱、劇烈頭痛、肌肉關節痠痛，時而有腹痛，發病2～3天可出現噁心、嘔吐、腹痛，腹瀉黏液便或血便，腹瀉可持續數天。病程4～5天進入極期，發熱持續，出現意識變化，如譫妄、嗜睡。此期出血常見，可有嘔血、黑便、注射部位出血、鼻出血、咯血等，孕婦出現流產和產後大出血。病程6～7天可在軀幹出現麻疹樣斑丘疹並擴散至全身各部，數天後脫屑，以肩部、手心、腳掌多見。重症患者常因出血，肝、腎衰竭或嚴重的併發症死於病程第8～9天。非重症患者，發病後2周逐漸恢復，大多數患者出現非對稱性關節痛，可呈遊走性，以累及大關節爲主，部分患者出現肌痛、乏力、化膿性腮腺炎、聽力喪失或耳鳴、眼結膜炎、單眼失明、葡萄膜炎等遲發損害。另外，還可因病毒持續存在於精液中，引起睾丸炎、睾丸萎縮等。急性期併發症有心肌炎、肺炎等。
EHF暴發流行中有部分無症狀感染者，血清存在EBOV IgG，無症狀感染者在流行病學上的意義不大，其病毒水平低，感染後在短期內被機體有效的免疫應答清除，炎症反應可於2～3天內迅速消失，從而避免了發熱和組織臟器的損傷。
12 實驗室檢查
可見白細胞及血小板減少，凝血酶原時原時間延長和肝功能異常，血清澱粉酶常升高，可出現蛋白尿。一些病例曾證實存在DIC。診斷主要依靠病毒分離和免疫學檢查。發病第1周取血接種於豚鼠或Vero細胞用於分離埃博拉病毒。血清特異性IgM、IgG抗體最早可於病程10天左右出現，IgM抗體可持續存在3個月，是近期感染的標誌，IgG抗體可持續存在很長時間，主要用於血清流行病學調查。另外也有用雙抗夾心法檢測病毒抗原和PCR技術檢測病毒核酸，但這些檢查必須在P4級實驗室中進行，以防止感染擴散。
15 鑑別診斷
須與其他病毒性出血熱相鑑別。
16 埃博拉病毒病的治療
目前對埃博拉病毒病尚無特效治療方法，一些抗病毒藥如干擾素和利巴韋林無效，主要是支持和對症治療，包括注意水、電解質平衡，控制出血；腎衰竭時進行透析治療等。用恢復期患者的血漿治療埃博拉病毒病患者尚存在爭議。
17 預後
埃博拉病毒病病死率很高，可達50%～90%。