2 英文參考
prepared kusnezoff monkshood root[湘雅醫學專業詞典]
Radix Aconiti Kusnezoffii Preparata(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]
prepared kusnezoff monkshood root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]
4 拉丁名
Radix Aconiti Kusnezoffii Preparata(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)
5 英文名
prepared kusnezoff monkshood root(《中醫藥學名詞(2004)》)
9 用法與用量
1.5~3g,宜先煎、久煎。
10 制草烏的藥典標準
10.1 品名
Zhicaowu
ACONITI KUSNEZOFFII RADIX COCTA
10.2 來源
10.3 製法
取草烏,大小個分開,用水浸泡至內無干心,取出,加水煮至取大個切開內無白心、口嘗微有麻舌感時,取出,晾至六成幹後切薄片,乾燥。
10.4 性狀
本品呈不規則圓形或近三角形的片。表面黑褐色,有灰白色多角形形成層環和點狀維管束,並有空隙,周邊皺縮或彎曲。質脆。氣微,味微辛辣,稍有麻舌感。
10.5 鑑別
取本品粉末2g,加氨試液2ml潤溼,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮幹,殘渣加二氯甲烷1m1使溶解,作爲供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品,加異丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液製成每1ml各含lmg的混合溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)爲展開劑,置氨蒸氣飽和20分鐘的展開缸內,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
10.6 檢查
10.6.1 水分
不得過12.0%(附錄ⅨH 第一法)。
10.6.2 雙酯型生物鹼
對照品溶液的製備 取烏頭鹼對照品、次烏頭鹼對照品及新烏頭鹼對照品適量,精密稱定,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液分別製成每1m1含烏頭鹼:30μg、次烏頭鹼10μg、新烏頭鹼50μg的溶液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與[含量測定]項下供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品含雙酯型生物鹼以烏頭鹼(C34H47NO11)、次烏頭鹼(C33H45NO10)和新烏頭鹼(C33H45NO11)的總量計,不得過0.040%。
10.7 含量測定
照高效液相色譜法(附錄VI D)測定。
10.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈一四氫呋喃(25:15)爲流動相A,以0.1mol/L。醋酸銨溶液(每1000ml加冰醋酸0.5m1)爲流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長爲235nm。理論板數按苯甲酰新烏頭原鹼峯計算應不低於2000。
時間(分鐘) | 流動相A(%) | 流動相B(%) |
0~48 | 15→26 | 85→74 |
48~48.1 | 26→35 | 74→65 |
48.1~58 | 35 | 65 |
58~65 | 35→15 | 65→85 |
10.7.2 對照品溶液的製備
取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品適量,精密稱定,加異丙醇一三氯甲烷(1:1)混合溶液分別製成每1ml含苯甲酰烏頭原鹼20μg、苯甲酰次烏頭原鹼0.1μg、苯甲酰新烏頭原鹼80μg的混合溶液,即得。
10.7.3 供試品溶液的製備
取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,精密加入異丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz;水溫在25℃以下)30分鐘,放冷,再稱定重量,用異丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml,40℃以下減壓回收溶劑至幹,殘渣精密加入異丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,濾過,取續濾液,即得。
10.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按乾燥品計算,含苯甲酰烏頭原鹼(C34H47NO11)、苯甲酰次烏頭原鹼(C33H45NO10)及苯甲酰新烏頭原鹼(C33H45NO11)的總量應爲0.020%~0.070%。
10.8 性味與歸經
辛、苦,熱;有毒。歸心、肝、腎、脾經。
10.9 功能與主治
同草烏。
10.10 用法與用量
1.5~3g,宜先煎、久煎。
10.11 注意、貯藏
同制川烏。
10.12 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版