3 概述
鉅細胞病毒（cytomegalovirus，CMV）是以受感染細胞形成巨大的A型嗜酸性核內及胞質內包涵體爲特徵的病毒性肺炎。大多數是無症狀隱性感染，但在免疫功能低下和嬰兒中可引起嚴重的肺部感染而導致死亡。近年來隨着骨髓和器官移植的開展和艾滋病患者的不斷增多，鉅細胞病毒（CMV）已經成爲該兩種情況下最常見的致病菌。
移植後發生鉅細胞病毒性肺炎存在兩種臨牀表現：①急進型在移植後1～2月即出現發熱、咳嗽、不適、呼吸困難、活動力下降、缺氧和呼吸衰竭；②緩進型在移植後3～4月發生，症狀與急進型相似，但進展緩慢，症狀較輕，死亡率低。
應注意鉅細胞病毒性肺炎與其他疾病相鑑別：如其他病毒性肺炎（呼吸道合胞病毒、流感、副流感病毒或腸道病毒）、卡氏肺孢子蟲及衣原體肺部感染等。
鉅細胞病毒性肺炎目前尚無特效藥，主要以阿昔洛韋進行治療，它對皰疹病毒具有選擇性抑制病毒DNA聚合酶的作用。但大劑量可抑制白細胞而加重病情。嬰兒免疫功能低下及器官移植者發生鉅細胞病毒性肺炎，一般預後欠佳。
6 別名
cytomegalovirus pneumonia；鉅細胞病毒肺炎
9 流行病學
鉅細胞病毒（CMV）在人羣中感染相當普遍，在人的一生中的不同時期均有受感染之可能。從流行病學調查情況看，感染率隨年齡增加而升高。美國的一項資料顯示，4歲以前的感染率爲10%，青年時期爲53%，成年人（＞35歲）以後則高達80%以上。我國調查的感染率較高，至10歲時已達80%。
引起鉅細胞病毒（CMV）感染的主要感染源爲：患者、隱性感染者及慢性帶病毒者。其傳播途徑極其廣泛，可通過唾液、淚液、呼吸道分泌物、尿、子宮頸分泌物、精液、乳汁、糞便及血液排泄病毒。
10 鉅細胞病毒性肺炎的病因
鉅細胞病毒屬於B族皰疹病毒，爲雙鏈DNA病毒，外有包膜，核爲球狀。對熱和低溫穩定性差，56℃ 30min或4℃ 1周均可滅活，也可以紫外線和脂溶性溶劑滅活。鉅細胞病毒（CMV）具有兩種抗原，補體結合抗原和中和抗原。前者的存在形式大部分爲可溶性抗原，後者主要爲糖蛋白構成，爲病毒包膜組成成分之一。鉅細胞病毒（CMV）的感染具有嚴格的種特異性，人類只受人鉅細胞病毒感染，感染後的病毒在細胞中緩慢生長繁殖（2～3個月呈現明顯病變）。被感染的細胞核增大，細胞質增多，形成典型的嗜酸性核內及細胞質內包涵體。
11 發病機制
鉅細胞病毒（CMV）可通過多種途徑傳播，嬰幼兒主要爲接觸性傳播，成人主要爲性接觸傳播。感染後的發病程度取決於接觸病毒的數量和機體的免疫狀態。鉅細胞病毒（CMV）主要感染包括分佈於上皮細胞和腸繫膜的血管內皮細胞、T細胞、B細胞、NK細胞在內的多種免疫活性細胞，感染後在其體內進行複製，被感染細胞體積增大，中心呈局竈性壞死，並釋放出新合成的病毒，進一步感染周圍細胞。肺組織被感染的細胞主要爲肺泡細胞和巨噬細胞，感染後出現瀰漫性肺間質水腫，纖維化和肺泡腫脹，局竈性壞死，出血和增生，從而產生低氧血癥。由於細胞免疫在抗CMV感染中起主要作用，因而在細胞免疫缺陷的患者（如骨髓移植後及艾滋病患者）發生鉅細胞病毒（CMV）感染後的病情尤其嚴重。
12 鉅細胞病毒性肺炎的臨牀表現
機體免疫良好的鉅細胞病毒（CMV）感染者大多數呈無症狀的隱性感染，因而成爲骨髓和器官移植者鉅細胞病毒（CMV）感染的傳染源。所以，在進行移植前對供體進行鉅細胞病毒（CMV）血清學檢查是十分重要的。移植後發生鉅細胞病毒性肺炎存在兩種臨牀表現：
12.1 急進型
在移植後1～2月即出現發熱、咳嗽、不適、呼吸困難、活動力下降、缺氧和呼吸衰竭；肺部聽診多無體徵，合併細菌或真菌感染者可聞及囉音；病情進展快，可迅速惡化和死亡；肺部X線主要表現爲兩肺多發粟粒樣結節，直徑爲2～4mm；屍檢病理顯示瀰漫性肺泡出血、纖維沉着和中性粒細胞反應。常見於原發感染，體內無特異性抗體，因而發病急、重，易導致全身病毒血癥和繼發細菌、真菌感染所致。
12.2 緩進型
移植後3～4月發生，症狀與急進型相似，但進展緩慢，症狀較輕，死亡率低；肺部X線表現爲瀰漫性間質性肺炎、纖維化；病理表現爲肺泡間質水腫，不同程度的纖維化，淋巴細胞浸潤和上皮細胞增生。常見於鉅細胞病毒（CMV）再感染或潛伏的病毒激活所致。
AIDS患者鉅細胞病毒性肺炎無特異性，常合併全身鉅細胞病毒（CMV）感染，如視網膜炎、結腸炎、膽管炎和食管炎。胸片和CT常見兩肺毛玻璃樣、粟粒樣或結節樣改變。血常規提示周圍白細胞的下降。
14 實驗室檢查
周圍血白細胞減少。以呼吸道分泌物、唾液、尿液、子宮頸分泌物、肝、肺活檢標本接種至人胚成成纖維細胞培養基中可分離到鉅細胞病毒。呼吸道分泌物和纖維支氣管鏡肺組織活檢標本內發現嗜酸性核內包涵體巨細胞，即能確診。
16 鉅細胞病毒性肺炎的診斷
由於病毒性肺炎在臨牀表現上具有一定的相似性，因而病原學檢查尤爲重要。
①檢測鉅細胞病毒（CMV）包涵體細胞和病毒顆粒：如從患者血、尿、和支氣管灌洗液中分離，但存在較高的假陽性，71%～91%的高危移植患者從BAL中雖分離到鉅細胞病毒（CMV），但無活動性肺炎證據。也可以將患者各種分泌物標本體外接種於人胚或成纖維細胞中培養後進行分離檢測，但一般需要2周至2月時間方能確診；
②免疫學方法：可通過熒光或酶標抗體對患者和供體分泌物中的鉅細胞病毒（CMV）抗原進行測定，有利於早期診斷和移植前供體的篩選。也可通過補體結合實驗對血清中的抗體進行動態檢測，急性期和恢復期雙份血清抗體效價呈4倍以上者爲陽性；
③分子生物學方法：如聚合酶鏈式反應（PCR）技術和核酸雜交，前者主要用於對BAL的檢測和動態監測病情，後者常用於對肺組織病理切片的檢測，並可以對各種不同亞型的病毒進行區分。
18 鉅細胞病毒性肺炎的治療
鉅細胞病毒性肺炎目前尚無特效藥，主要以阿昔洛韋進行治療，它對皰疹病毒具有選擇性抑制病毒DNA聚合酶的作用。但大劑量可抑制白細胞而加重病情，建議爲10mg/（kg·d），療程爲4～6周。