2 除溼白帶丸藥典標準
2.1 品名
Chushi Baidai Wan
2.2 處方
黨蔘80g、炒白朮100g、山藥100g、白芍50g、芡實50g、車前子（炒）50g、當歸30g、蒼朮30g、陳皮30g、白果仁50g、荊芥炭15g、柴胡12g、黃柏炭12g、茜草12g、海螵蛸40g、煅牡蠣40g
2.3 製法
以上十六味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水泛丸，乾燥，即得。
2.4 性狀
本品爲灰褐色的水丸；氣微，味淡。
2.5 鑑別
（1）聯結乳管直徑12～15μm，含細小顆粒狀物（黨蔘）。澱粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24～40μm，臍點短縫狀或人字狀（山藥）。澱粉粒大多爲復粒，類球形，由極多分粒組成，分粒細小，類多角形或多角形，直徑1～5μm（芡實）。種皮內表皮細胞表面觀類長方形，壁微波狀，以數個細胞爲一組，略作鑲嵌狀排列（車前子）。不規則透明薄片或碎塊，具細條紋或網狀紋理（海螵蛸）。
（2）取本品3g，研細，加 乙醚15ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮於，殘渣用乙酸乙酯1ml溶解，作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷－乙酸乙酯（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取本品2g．研細，加甲醇10ml，加熱迴流20分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作爲供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇製成飽和溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－甲醇－水（100：17：13）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液．置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取本品3g，研細，加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.3g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯－異丙醇－甲醇－濃氨試液（12：6：3：3：1）爲展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
2.6 檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ ）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（35：65）爲流動相；檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷峯計算應不低於2000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含50μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取本品適量，研細，取約1g，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液·即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液及供試品溶液各5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含白芍以芍藥苷（C23H28O11）計，不得少於1.0mg。
2.8 功能與主治
健脾益氣，除溼止帶。用於脾虛溼盛所致帶下病，症見帶下量多、色白質稀、納少、腹脹、便溏。
2.9 用法與用量
口服。～次6～9g，一日2次。
2.10 規格
每20丸重1g
2.11 貯藏
密封。
2.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
3 除溼白帶丸中藥部頒標準
3.1 拼音名
Chushi Baidai Wan
3.2 標準編號
WS3-B-1407-93
3.3 處方
黨蔘 80g 白朮（麩炒） 100g 山藥 100g 白芍 50g 芡實 50g 車前子（炒） 50g 當歸 30g 蒼朮 30g 陳皮 30g 白果仁 50g 荊芥（炭） 15g 柴胡 12g 黃柏（炭） 12g 茜草 12g 海螵蛸 40g 牡蠣（煅） 40g
3.4 製法
以上十六味，粉碎成細粉，過篩，混勻。用水泛丸，幹澡，即得。
3.5 性狀
本品爲灰褐色的水丸；氣微，味淡。
3.6 檢查
3.7 功能與主治
3.8 用法與用量
口服，一次 6～ 9g，一日 3次。
3.9 規格
每20粒重 1g
3.10 貯藏
密封。