骨雅司病

疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

gǔ yǎ sī bìng

2 概述

本病爲熱帶傳染病。臨牀表現與梅毒相似,但不屬性病,無遺傳性。不侵犯重要的內臟中樞神經系統,以累及皮膚爲主,晚期可侵犯骨骼,青年及兒童較多見。本病流行於中非,南亞,南美等熱帶地區,在我國南方地區有少數病例發生,但目前已基本絕跡。

3 診斷

診斷時應詳細瞭解病史,仔細注意分析臨牀表現,在潰瘍滲出物中塗片檢查找到雅司螺旋體即能確診。

4 治療措施

主要爲全身治療。主要藥物爲油濟青黴素,有人主張總量用600萬單位,第一次肌肉注射30萬單位,以後每次60萬單位,每日兩次肌肉注射。

患肢局部可行對症治療。如及時的清潔換藥,肢體用外固定支架暫行固定,以達到肢體制動、減輕疼痛。一般活動期治療後骨病變可以消失,輕者骨X線可顯示正常。重者則可遺留骨外形畸形及骨增生硬化疼痛均可迅速消退

5 病因學

病因雅司螺旋體通過表皮破口侵入體內而發病。雅司螺旋體形態梅毒螺旋體相似,但傳染力較弱。傳染的主要途徑是密切的接觸,通過擦破的皮膚傳播。早期主要爲皮膚損害,如丘疹、膿泡、肉芽腫性或樹膠腫性破壞,而骨雅司則爲其後期的表現。其發病率在我國約爲雅司病的4.5%~6.5%,也有報導約有10%~20%併發骨關節病變。

6 病理改變

病理改變主要爲骨小梁纖維組織的增生,骨周組織的廣泛壞死,而壞死組織周圍又被顯著增生的纖維組織包繞,有淋巴細胞,中性多核白細胞漿細胞浸潤,形成樹膠腫樣形態骨病變多位於脛腓骨、尺橈骨及肱骨等,但額骨,下頜骨,股骨掌骨肩胛骨肋骨也可受累。同一病人可有多處骨骼受累。病變形式可以是骨膜炎,骨炎或骨髓炎骨膜炎主要爲骨膜的增生。骨炎主要表現爲廣泛骨質疏鬆,伴多發性小圓形或卵圓形的骨質破壞吸收區。有的破壞十分嚴重,可致病理性骨折。若累及關節時,以肘關節髖關節及骶髂關節等處好發。偶而可見上齶穿孔鼻骨破壞。

7 臨牀表現

家屬中因有密切的接觸,故常有相互傳染的歷史。其臨牀症狀及表現與梅毒相似,可分爲三期:

1.第一期 稱母雅司期。感染後2~3周發病,接觸皮膚部位出現紅色小斑丘疹,繼而可發展成高於皮膚面約2~3cm,直徑爲1~10cm的數目不等的潰瘍,其底部爲楊梅肉芽組織,觸及硬似橡皮,但易出血,有大量血清滲出並可結痂,痂周有紅暈,一般可自愈,約2~3個月。局部淋巴結可腫大,不侵犯骨關節

2.第二期 稱雅司疹期。早期皮疹出現後1~3個月,可出現全身關節痠痛,發燒,頭痛症狀。此期爲全身感染期,全身淋巴結腫大,但病人一般情況尚好。皮膚病變多爲潰瘍丘疹,直徑可達10cm以上。癒合後形成疤痕。皮膚病變多位身體外露部分如面、四肢、小兒臀部等,而會陰部很少見。而且粘膜多不受損。皮損可持續數月至2~3年。本期可侵犯骨骼,爲骨膜炎及骨突改變,以骨增生爲主,可侵犯整個骨幹。骨膜下新骨形成,致骨幹增粗,在第二期雅司病中多發生廣泛性骨膜炎改變是典型的表現。

3.第三期 稱結節潰瘍雅司或晚期雅司,一般於感染後6~10年發病,雅司病大部分病變終止於第二期,發展到第三期較少。在第三期併發骨關節病變的約爲10%~20%。主要表現爲皮膚潰瘍增大變深及潰瘍骨質破壞,皮質骨外緣被破壞時,其邊緣呈不規則的骨缺損,若在內緣破壞,則表現爲多發的囊狀骨密度減低的透明區,而骨破壞周圍骨質增生骨膜反應則較輕或無。局部潰瘍愈明顯,則骨質破壞愈重。在顱骨的病變多呈周圍有骨硬化而中心呈囊狀破壞區的表現。在脛骨則以骨質增生骨膜增生爲主,伴髓腔狹窄,外觀呈“腰刀樣”改變。

8 輔助檢查

皮膚潰瘍的滲出物中可在塗片上找到大量的雅司螺旋體骨病變的病理切片上常難以找到。雅司病人的血清華康氏反應均呈陽性強陽性,但腦脊液的華康氏反應則均爲陰性,說明螺旋體不侵犯中樞神經系統

9 鑑別診斷

在鑑別診斷中特別應注意與骨梅毒相區別。因二者皆爲螺旋體所引起的傳染病,在皮膚病變及骨病變有相似之表現。血清康氏及華氏反應均爲陽性。但只要仔細分析各自的特點如雅司病多見於年青人及兒童梅毒則多見於嬰兒及成人;雅司病人及其父母無性病史,只有接觸傳染史及在發病區居住史,梅毒病人及其父母則不同。二者病變上也有不同,如梅毒初期下疳常位於外生殖器,而雅司病外生殖器發病很少見,粘膜常不受損害。梅毒的二期病變活體組織檢查中有小血管內膜炎,雅司病則無。梅毒骨病變,以骨膜增生爲主,骨破壞較少等爲其特點。

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