2 豨桐丸藥典標準
2.1 品名
Xitong Wan
2.2 處方
2.3 製法
以上二味，豨薟草75g、臭梧桐葉150g粉碎成細粉，備用；其餘豨薟草、臭梧桐葉加水煎煮二次，合併煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度爲1.30（80℃）的清膏；加入上述細粉，混勻，乾燥，粉碎，過篩（酌留適量包衣），用水泛丸，乾燥，包衣，即得。
2.4 性狀
本品爲黑色的濃縮水丸；除去包衣後顯棕色，味微苦。
2.5 鑑別
（1）取本品1g，研細，加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，用5%碳酸鈉溶液振搖提取2次，每次20ml，合併鹼液，用鹽酸調節pH值至2～3，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取臭梧桐葉對照藥材1g，加水煎煮15分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至約20ml，自“用乙酸乙酯振搖提取2次”起同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（5：2：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%三氯化鋁乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
（2）取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜中應呈現與奇壬醇對照品色譜峯保留時間相同的色譜峯。
2.6 檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－水－冰醋酸（25：75：0.1）爲流動相；檢測波長爲215nm。理論板數按奇壬醇峯計算應不低於3000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取奇壬醇對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取本品，研細，取約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醇適量，迴流提取至提取液無色，放冷，提取液回收乙醇至幹，殘渣加水25ml微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次25ml，合併正丁醇提取液，用正丁醇飽和的氨試液洗滌2次，每次30ml，正丁醇液回收溶劑至幹，殘渣加甲醇溶解，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含豨薟草以奇壬醇（C20H34O4）計，不得少於0.25mg。
2.8 功能與主治
清熱祛溼，散風止痛。用於風溼熱痹，症見關節紅腫熱痛；風溼性關節炎見上述證候者。
2.9 用法與用量
口服。一次10丸，一日3次。
2.10 注意
2.11 規格
每10丸重1.6g
2.12 貯藏
密封。
2.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版