周氏回生丸_周氏回生丸的藥典標準、部頒標準、組成、功效、說明書

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

zhōu shì huí shēng wán

2 英文參考

Zhoushi Huisheng Wan

3 周氏回生丸藥典標準

3.1 品名

周氏回生丸

Zhoushi Huisheng Wan

3.2 處方

五倍子60g、檀香9g、木香9g、沉香9g、丁香9g、甘草15g、千金子霜30g、紅大戟（醋制）45g、山慈菇45g、六神曲（麩炒）150g、人工麝香9g、雄黃9g、冰片1g、硃砂18g

3.3 製法

以上十四味，雄黃、硃砂分別水飛成極細粉，人工麝香、冰片分別粉碎成細粉，除千金子霜外，其餘六神曲等九味粉碎成細粉，與雄黃、人工麝香、冰片粉末及千金子霜配研，混勻，過篩，用水泛丸，低溫乾燥，用硃砂、適量桃膠化水包衣，打光，即得。

3.5 鑑別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：非腺毛1至數個細胞，有的頂端稍彎曲（五倍子）。不規則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤（雄黃）。不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色（硃砂）。

（2）取本品10g，研細，加50%甲醇60ml，超聲處理30分鐘，離心，取上清液，加石油醚（30～60℃）提取2次，每次20ml，合併石油醚液，下層溶液備用。石油醚液揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取木香對照藥材0.25g，加乙醚20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，取供試品溶液4～10μl、對照藥材溶液2～4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷—三氯甲烷—丙酮（6.5：3.5：0.1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取[鑑別]（2）項下的供試品溶液，加二硝基苯肼乙醇試液1ml，置具塞試管中40℃溫浸30分鐘，放冷，作爲供試品溶液。另取麝香酮對照品，加乙酸乙酯製成每1ml含2mg的溶液，取1ml，加二硝基苯肼乙醇試液1ml，同法制成對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—二氯甲烷（2：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的黃色斑點。

（4）取[鑑別]（2）項下石油醚提取後的下層溶液，蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加50%甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液2～6μl、對照藥材溶液4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲酸（14：7：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。

3.6 檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。

3.7 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—0.1%磷酸溶液（10：90）爲流動相；檢測波長爲273nm。理論板數按沒食子酸峯計算應不低於5000。

3.7.2 對照品溶液的製備

取沒食子酸對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。

3.7.3 供試品溶液的製備

取本品20丸，精密稱定，研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱迴流1.5小時，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液作爲測定遊離沒食子酸的供試品溶液；另精密量取上清液5ml，置圓底燒瓶中，減壓蒸乾，加鹽酸溶液（36→100）15ml，加熱迴流2小時，放冷，轉移至50ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，作爲測定總沒食子酸的供試品溶液。