2 英文參考
Dextran-20[湘雅醫學專業詞典]
3 右旋糖酐20藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Youxuantanggan 20
3.1.3 英文名
Dextran 20
3.2 來源含量
本品系蔗糖經腸膜狀明串珠菌L.-M-1226號菌（Leuconostoc mesenteroides）發酵後生成的高分子葡萄糖聚合物，經處理精製而得。右旋糖酐20的重均分子量（MW）應爲16000～24000。
3.3 性狀
本品爲白色粉末；無臭，無味。
3.3.1 比旋度
取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液，在25℃時，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲+190°至+200°。
3.4 鑑別
取本品0.2g，加水5ml溶解後，加氫氧化鈉試液2ml與硫酸銅試液數滴，即生成淡藍色沉澱；加熱後變爲棕色沉澱。
3.5 檢查
3.5.1 氯化物
取本品0.10g，加水50ml，加熱溶解後，放冷，取溶液10ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5ml製成的對照液比較，不得更濃（0.25%）。
3.5.2 氮
取本品0.20g，置50ml凱氏燒瓶中，加硫酸1ml，加熱消化至供試品成黑色油狀物，放冷，加30%過氧化氫溶液2ml，加熱消化至溶液澄清（如不澄清，可再加上述過氧化氫溶液0.5～1.0ml，繼續加熱），冷卻至20℃以下，加水10ml，滴加5%氫氧化鈉溶液使成鹼性，移至50ml比色管中，加水洗滌燒瓶，洗液併入比色管中，再用水稀釋至刻度，緩緩加鹼性碘化汞鉀試液2ml，隨加隨搖勻（溶液溫度保持在20℃以下）；如顯色，與標準硫酸銨溶液（精密稱取經105℃乾燥至恆重的硫酸銨0.4715g，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，混勻，作爲貯備液。臨用時精密量取貯備液1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當於10μg的N）1.4ml加硫酸0.5ml用同法處理後的顏色比較，不得更深（0.007%）。
3.5.3 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥6小時，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.5.4 熾灼殘渣
取本品1.5g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.5%。
3.5.5 重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之八。
3.5.6 分子量與分子量分佈
取本品適量，加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液，振搖，室溫放置過夜，作爲供試品溶液。另取4～5個已知分子量的右旋糖酐對照品，同法制成每1ml中各含10mg的溶液作爲對照品溶液。照分子排阻色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ H），以親水性球型高聚物爲填充劑（如TSK G PWXL柱或Shodex OHpak SB HQ柱），以0.71%硫酸鈉溶液（內含0.02%疊氮化鈉）爲流動相，柱溫35℃，流速爲每分鐘0.5ml，示差折光檢測器。
稱取葡萄糖和葡聚糖2000適量，分別加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，測得保留時間tT和t0；供試品溶液和對照品溶液色譜圖中主峯的保留時間tR均應在tT和t0之間。理論板數按葡萄糖峯計算不小於5000。
取上述各對照品溶液20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，由GPC軟件計算迴歸方程。取供試品溶液20μl，同法測定，用GPC軟件算出供試品的重均分子量及分子量分佈。本品10%大分子部分重均分子量不得大於70000，10%小分子部分重均分子量不得小於3500。
3.6 類別
3.7 貯藏
3.8 製劑
（1）右旋糖酐20葡萄糖注射液 （2）右旋糖酐20氯化鈉注射液
3.9 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 右旋糖酐20介紹
4.1 藥品名稱
4.2 英文名稱
Dextran 20
4.3 別名
4.4 分類
4.5 劑型
1.葡萄糖注射劑：10g（100ml），25g（250ml），50g（500ml）；
2.氯化鈉注射劑：10g（100ml），25g（250ml），50g（500ml）。
4.6 右旋糖酐20的藥理作用
右旋糖酐20爲高分子葡萄糖聚合物，平均相對分子質量爲20000。具有改善微循環，提高血漿膠體滲透壓和滲透性利尿作用。類似右旋糖酐4酐40。
4.7 右旋糖酐20的藥代動力學
（尚不明確）
4.8 右旋糖酐20的適應證
4.9 右旋糖酐20的禁忌證
出血傾向者忌用。
4.10 注意事項
4.11 右旋糖酐20的不良反應
4.12 右旋糖酐20的用法用量
每次500ml，滴速根據病情而定。用於低血容量休克時，輸注要快，每分鐘5～15ml。
4.13 藥物相互作用
（尚不明確）