杏仁止咳糖漿_杏仁止咳糖漿的藥典標準、組成、功效、藥理作用、說明書

（1）取本品20ml，用乙酸乙酯振搖提取2次，每20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取陳皮對照藥材0.5g，加乙酸乙酯20ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—丙酮（9：4）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（2）取本品50ml，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次25ml，合併正丁醇提取液，蒸乾，殘渣加甲醇5ml，攪拌使溶解，加乙醚30ml，攪拌，放置使沉澱完全，濾過，取濾渣，加鹽酸溶液（1→10）50ml，加熱迴流2小時，放置使沉澱完全，取沉澱，加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取遠志對照藥材0.5g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約3ml，自“加乙醚30ml”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲酸（15：5：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品25ml，蒸去乙醇，移至分液漏斗中，用水10ml洗滌蒸發皿，洗液並人分液漏斗，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次25ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗2次，每次20ml，棄去洗液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材2g，加乙醚30ml，加熱迴流40分鐘，濾過，取藥渣，揮幹乙醚，加甲醇35ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，自“用水飽和的正丁醇振搖提取3次”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～3μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱3分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

5.6 檢查

5.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—0.2mol/L醋酸鈉溶液（用冰醋酸調節pH值至4.2）（54：46）爲流動相；檢測波長爲250nm。理論板數按甘草酸峯計算應不低於3000。

5.7.2 對照品溶液的製備

取甘草酸單銨鹽對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含50μg的溶液（相當於每1ml含甘草酸48.98μg），即得。

5.7.3 供試品溶液的製備

精密量取本品5ml，置25ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

5.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每1ml含甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）不得少於0.15mg。

5.8 功能與主治

化痰止咳。用於痰濁阻肺，咳嗽痰多；急、慢性支氣管炎見上述證候者。

5.9 用法與用量

口服。一次15ml，一日3～4次。

5.10 貯藏

密封，置陰涼乾燥處。

5.11 附：

5.11.1 1．杏仁水

5.11.1.1 處方

苦杏仁1000g

5.11.1.2 製法

取苦杏仁，研成細粉，壓榨去油，加水浸泡2小時後用水蒸氣蒸餾，收集蒸餾液至盛有90%乙醇250ml的燒瓶內，收集蒸餾液至總量達1000ml，即得。

5.11.1.3 性狀

本品爲無色的澄清液體；氣芳香，味淡。

5.11.1.4 鑑別

取本品5ml置試管中，在試管中懸掛一條三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊，置溫水浴中，10分鐘後，試紙顯磚紅色。

5.11.1.5 貯藏

密封。

5.11.2 2．百部流浸膏

5.11.2.1 處方

百部1000g

5.11.2.2 製法

百部粉碎成粗粉，用55%乙醇作溶劑，浸漬48小時後進行滲漉，收集滲漉液850ml，另器保存。繼續滲漉至滲漉液近無色或無苦味時爲止。續滲漉液在60℃以下濃縮至稠膏狀，加入初滲漉液，混合，用60%乙醇稀釋至1000ml，混勻，靜置，濾過，取濾液，即得。

5.11.2.3 性狀

本品爲棕褐色至深棕褐色的液體；氣微香，味苦、澀。

5.11.2.4 鑑別

取本品10ml，蒸去乙醇，移至分液漏斗中，用水10ml洗滌蒸發皿，洗滌液並人分液漏斗中，用濃氨試液調節至pH 11，加入氯化鈉4g，用三氯甲烷振搖提取3次，每次25ml，合併提取液，揮幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取百部對照藥材1g，加70%乙醇溶液20ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣用水10ml溶解，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷—三氯甲烷—甲醇—二乙胺（10：6：1：0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置碘蒸氣中燻至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位囂上，顯相同顏色的斑點。

5.11.2.5 檢查

5.11.2.5.1 乙醇量

應爲28%～38%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ M）。

5.11.2.5.2 總固體

取本品1g，置已恆重的蒸發皿中，置水浴上蒸乾，於105℃乾燥3小時，置乾燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量。

本品含總同體不得少於40.0%。

5.11.2.6 貯藏

密封。

5.11.3 3．陳皮流浸膏

5.11.3.1 處方

陳皮1000g

5.11.3.2 製法

陳皮粉碎成中粉，用60%乙醇作溶劑，浸漬24小時後緩緩滲漉，收集滲漉液850ml，另器保存。繼續滲漉至橙皮苷提取完全，續滲漉液於60℃以下濃縮至稠膏狀，加入初滲漉液，混勻，用60%乙醇稀釋至1000ml，靜置，濾過，取濾液，即得。

5.11.3.3 性狀

本品爲棕褐色的液體；氣香，味微苦、澀。

5.11.3.4 鑑別

取本品5ml，加水25ml，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併提取液，揮幹，殘渣加乙酸乙酯5ml使溶解，作爲供試品溶液。取陳皮對照藥材0.5g，加乙酸乙酯20ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸於，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—丙酮（9：4）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

5.11.3.5 檢查

5.11.3.5.1 乙醇量

應爲38%～48%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ M）。

5.11.3.6 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

5.11.3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—2%醋酸溶液（35：65）爲流動相；檢測波長爲283nm。理論板數按橙皮苷峯計算應不低於3000。

5.11.3.6.2 對照品溶液的製備

取橙皮苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含橙皮苷100μg的溶液，即得。

5.11.3.6.3 供試品溶液的製備

取本品1ml，置50ml量瓶中，用稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

5.11.3.6.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每1ml含橙皮苷不得少於2.0mg。

5.11.3.7 貯藏

密封。

5.12 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版

6 杏仁止咳糖漿 藥品介紹

6.1 藥品類型

中藥

6.2 藥品名稱

杏仁止咳糖漿

6.3 藥品漢語拼音

6.4 藥品英文名稱

6.5 成份

6.6 性狀

6.7 作用類別

6.8 適應症/功能主治

化痰止咳。用於痰濁阻肺，咳嗽痰多；急、慢性支氣管炎見上述證候者。

6.9 規格

6.10 用法用量

口服。一次15毫升，一日3～4次。

6.11 禁忌

6.12 不良反應

6.13 注意事項

1.忌菸、酒及辛辣、生冷、油膩食物。

2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。

3.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核患者出現咳嗽時應去醫院就診。

4.糖尿病患者及有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。

5.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。

6.服藥期間，若患者發熱體溫超過38.5℃，或出現喘促氣急者，或咳嗽加重、痰量明顯增多者應去醫院就診。

7.服藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。

8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。

9.本品性狀發生改變時禁止使用。

10.兒童必須在成人監護下使用。

11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

12.如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

6.14 藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

6.15 藥理作用

6.16 備註

請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。

7 參考資料

^ [1] 中醫藥學名詞審定委員會．中醫藥學名詞（2004）[M]．北京：科學出版社，2005．．