2 五虎散藥典標準
2.1 品名
Wuhu San
2.2 處方
當歸350g、紅花350g、防風350g、制天南星300g、白芷240g
2.3 製法
以上五味，粉碎成細粉，過篩，混勻，即得。
2.4 性狀
本品爲橘黃色至暗黃色的粉末；氣微香，味微辛。
2.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：澱粉粒復粒由8～12分粒組成（白芷）。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理（當歸）。花冠碎片黃色，有紅棕色或黃棕色長管道狀分泌細胞；花粉粒圓球形或橢圓形，直徑約至60μm，外壁有刺，具3個萌發孔（紅花）。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm（防風）。草酸鈣針晶成束或散在，長約至90μm（制天南星）。
（2）取本品3g，加乙醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材、白芷對照藥材各1g，分別同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—乙酸乙酯（4：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取本品3g，加80%丙酮10ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液，作爲供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—甲酸—水（7：0.4：2：3）爲展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.6 檢查
應符合散劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ B）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—水（32：48）爲流動相；檢測波長爲292nm。理論板數按升麻素苷峯計算應不低於2500。
2.7.2 對照品溶液的製備
取升麻素苷對照品和5-O-甲基維斯阿米醇苷對照品適量，精密稱定，分別加甲醇製成每1ml含升麻索苷100μg和5-O-甲基維斯阿米醇苷60μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取本品，混勻，取約3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率100W，頻率40kHz）45分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含防風以升麻素苷（C22H28O11）和5-O-甲基維斯阿米醇苷（C22H28O10）的總量計，不得少於0.50mg。
2.8 功能與主治
2.9 用法與用量
溫黃酒或溫開水送服，一次6g，一日2次；外用，白酒調敷患處。
2.10 注意
孕婦慎用。
2.11 貯藏
密封。
2.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
3 《串雅補》卷一之五虎散
3.1 別名
3.2 組成
番木鱉8兩，川蜈蚣30條，花粉3錢，北細辛3錢，蒲黃1錢，白芷1錢，紫草5分，甲片5分，雄黃5分。
3.3 主治
《串雅補》卷一之五虎散主治一切無名腫毒，癰瘍，溼毒流注，惡瘡。
3.4 用法用量
3.5 製備方法
將木鱉水煮去皮毛，麻油10兩，入前各藥煎至枯黑去滓，次下木鱉，炸松黃色，不令焦黑，撈起爲細末。
3.6 用藥禁忌
孕婦忌服。