2 四方胃片藥典標準
2.1 品名
Sifangwei Pian
2.2 處方
海螵蛸156g、黃連39g、浙貝母78g、炒川楝子78g、苦杏仁39g、柿霜39g、吳茱萸（鹽水制）20g、沉香12g、延胡索（醋制）39g
2.3 製法
以上九味，將柿霜溶解於70%糖漿中，其餘海螵蛸等八味粉碎成細粉，混勻，與柿霜糖漿混勻，製成顆粒，乾燥，壓制成1000片，或包薄膜衣，即得。
2.4 性狀
本品爲灰黃色至棕黃色的片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣後顯灰黃色至棕黃色；氣微香，味微苦。
2.5 鑑別
（1）取本品，稀甘油裝片，置顯微鏡下觀察：澱粉粒卵圓形，直徑35～48μm，臍點點狀、人字狀或馬蹄狀，位於較小端，層紋不明顯（浙貝母）。不規則透明薄片或碎塊，具細條紋或網狀紋理（海螵蛸）。取本品，加稀鹽酸適量，浸漬片刻，濾過，取適量濾渣用水合氯醛透化後裝片，置顯微鏡下觀察：種皮表皮細胞與紅棕色素層細胞相連，表面觀多角形，胞腔不明顯，有較密顆粒狀紋理（炒川楝子）。石細胞淡黃色或鮮黃色，貝殼形，壁較厚，較寬一邊紋孔明顯（苦杏仁）。
（2）取本品1片，研細，加鹽酸—甲醇（1：100） 20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃連對照藥材30mg，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—異丙醇—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液（12：3：6：3：1）爲展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取本品3g，研細，加乙醚20ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液揮幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取吳茱萸次鹼對照品適量，加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液和對照藥材溶液各2～5μl、對照品溶液1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（4：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取本品2片，研細，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，加濃氨試液調至鹼性，用乙醚振搖提取2次，每次15ml合併乙醚液，揮幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取延胡索對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取延胡索乙素對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液和對照藥材溶液各2～5μl，對照品溶液1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—丙酮（9：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置碘蒸氣中燻3分鐘後取出，揮盡板上吸附的碘後，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（5）取本品10片，研細，加甲醇30ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加0.1mol/L鹽酸溶液20ml使溶解，濾過，濾液用濃氨試液調節pH值至9～10，用三氯甲烷振搖提取2次，每次30ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加三氯甲烷2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取浙貝母對照藥材0.6g，同法制成對照藥材溶液。再取貝母素甲對照品適量，加三氯甲烷製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液4μl，對照藥材溶液2μl，對照品溶液1μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（3：4：2：1）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.6 檢查
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ D）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—0.03mol/L磷酸二氫鉀溶液（每100ml 0.03mol/L磷酸二氫鉀溶液加十二烷基磺酸鈉0.1g）（45：55）爲流動相；檢測波長爲265nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於3000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含60μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取本品20片，薄膜衣片除去包衣，精密稱定，研細，取約0.8g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸—甲醇（1：100）混合溶液20ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz） 30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續濾液2ml，加在鹼性氧化鋁柱（100～200目，3g，內徑爲1cm）上，用甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇適量使溶解並轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每片含黃連以鹽酸小檗鹼（C20H17NO4·HCl）計，不得少於1.26mg。
2.8 功能與主治
調肝和胃，制酸止痛。用於肝胃不和所致的胃脘疼痛、嘔吐吞酸、食少便溏；消化不良、胃及十二指腸潰瘍見上述證候者。
2.9 用法與用量
口服。一次3片，一日2～3次。
2.10 注意
孕婦慎用。
2.11 規格
（1）素片 每片重0.64g
（2）薄膜衣片 每片重0.65g
2.12 貯藏
密封。
2.13 注：
2.13.1 延胡索（醋制）
取淨藥材，加淨藥材量20%的白醋共煮，不時翻動，煮至醋被吸盡後取出，80℃以下乾燥。
2.13.2 吳茱萸（鹽水制）
取淨藥材，另取淨藥材量3%的食鹽加適量水溶解後加入吳茱萸中悶潤12小時，吸乾鹽水，文火炒幹或乾燥。
2.14 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
3 四方胃片中藥部頒標準
3.1 拼音名
Sifangwei Pian
3.2 標準編號
WS3-B-0911-91
3.3 處方
海螵蛸 156g 漸貝母 78g 沉香 12g 黃連 39g 川楝子（去皮酒炒） 78g 柿霜 39g 苦杏仁 39g 延胡索（醋制） 39g 吳茱萸（鹽水制? 0g
3.4 製法
以上九味，將柿霜溶解於70%糖漿中，其餘海螵蛸等八味粉碎成細粉， 過篩，混勻，與柿霜糖漿混勻，製成顆粒，乾燥，壓制成1000片，即得。
3.5 性狀
本品爲灰黃色的片；氣微香，味微苦。
3.6 鑑別
（1） 取本品 6片，研碎，加60%乙醇 5ml，浸漬 1小時，時時振搖，濾 過，濾液作爲供試品溶液。另取黃連對照藥材0. 5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色 譜法（附錄57頁）試驗，吸取供試品溶液 2μl ，對照藥材溶液 1μl ，分別點於同一 硅膠G薄層板上，置氨蒸氣預飽和的層析缸內，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨 試液（6:3:1.5:1.5:0.5） 爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm） 下檢視， 供試品色譜中，在與對照品藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮黃色熒光斑點。
（1） 項下供試品溶液的方法製備，作爲對照藥 材溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取對照藥材溶液及鑑別
（1） 項下供試品溶 液各 5μl ，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷一醋酸乙酯（8:2） 爲展開劑，展 開，取出，晾乾，噴以 5%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色 譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。
3.7 檢查
3.8 功能與主治
制酸止痛。用於胃痛，胃酸過多，消化不良，胃及十二脂腸潰 腸。
3.9 用法與用量
口服，一次 3片，一日 2～ 3次。
3.10 貯藏
密封。
4 四方胃片介紹
4.1 藥品類型
4.2 藥品名稱
4.3 藥品漢語拼音
4.4 藥品英文名稱
4.5 成份
4.6 性狀
4.7 作用類別
4.8 適應症/功能主治
4.9 規格
4.10 用法用量
口服，一次3片，一日2～3次。
4.11 禁忌
4.12 不良反應
4.13 注意事項
1.忌食生冷油膩不易消化食物。
4.孕婦慎用。
5.按照用法用量服用，小兒、年老體弱者應在醫師指導下服用。
7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
9.兒童必須在成人監護下使用。
10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
4.14 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
4.15 藥理作用
4.16 備註
請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。