卡馬西平片說明書

【藥品名稱】

通用名：卡馬西平片

曾用名：

商品名：

英文名：Carbamazepine Tablets

漢語拼音：Kɑmɑxipinɡ Piɑn

本品主要成份爲：卡馬西平。其化學名稱爲：5H-二苯並[b,f]氮雜-5-甲酰胺。

結構式：（參見卡馬西平膠囊）

分子式：C₁₅H₁₂N₂O

分子量：236.27

【性狀】

本品爲白色片。

【藥理毒理】

本品爲抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症，產生這些作用的機制可能分別爲：①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na⁺通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散；②抑制T-型鈣通道；③增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性；④促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。

【藥代動力學】

口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4～5小時血藥濃度達峯值，血藥峯值（C_max）爲8～12mg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8～55小時。生物利用度（F）在58％～85%之間。迅速分佈至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T_1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝，T_1/2降爲10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。

【適應症】

（1）複雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癇）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。

（2）三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解後的長期預防性用藥。也可用於脊髓癆和多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛、患肢痛和外傷後神經痛以及皰疹後神經痛。

（3）預防或治療躁狂-抑鬱症；對鋰、抗精神病藥、抗抑鬱藥無效的或不能耐受的躁狂-抑鬱症，可單用或與鋰鹽和其他抗抑鬱藥合用。

（4）中樞性部分性尿崩症，可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。

（5）對某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病，頑固性精神分裂症及與邊緣系統功能障礙有關的失控綜合徵。

（6）不寧腿綜合徵（Ekbom綜合徵），偏側面肌痙孿。

（7）酒精癖的戒斷綜合徵。

【用法用量】

1．成人常用量

（1）抗驚厥，開始一次0.1g，一日2～3次；第二日後每日增加0.1g，直到出現療效爲止；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。

（2）鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日後每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量每日0.4～0.8g，分次服用；最高量每日不超過1.2g。

（3）尿崩症，單用時一日0.3～0.6g，如與其他抗利尿藥合用，每日0.2～0.4g，分3次服用。

（4）抗燥狂或抗精神病，開始每日0.2～0.4g，每週逐漸增加至最大量1.6g，分3～4次服用。每日限量，12～15歲，不超過1g；15歲以上不超過1.2g；有少數用至1.6g。通常成人限量爲1.2g，12～15歲每日不超過1g，少數人需用至1.6g。作止痛用每日不超過1.2g。

2．小兒常用量

抗驚厥，6歲以前開始每日按體重5mg/kg，每5～7日增加一次用量，達每日10mg/kg，必要時增至20 mg/kg，維持量調整到維持血藥濃度8～12mg/kg，一般爲按體重10～20 mg/kg，約0.25～0.3g，不超過0.4g；6～12歲兒童第一日0.05 g ～0.1g，服2次，隔週增加0.1g至出現療效；維持量調整到最小有效量，一般爲每日0.4～0.8g，不超過1g，分3～4次服用。

【不良反應】

（1）較常見的不良反應是中樞神經系統的反應，表現爲視力模糊、複視、眼球震顫。

（2）因刺激抗利尿激素分泌引起水的瀦留和低鈉血癥（或水中毒），發生率約10％～15%。

（3）較少見的不良反應有變態反應，Stevens-Johnson 綜合症或中毒性表皮壞死溶解症、皮疹、蕁麻疹、瘙癢；兒童行爲障礙，嚴重腹瀉，紅斑狼瘡樣綜合症（蕁麻疹、瘙癢、皮疹、發熱、咽喉痛、骨或關節痛、乏力）。

（4）罕見的不良反應有腺體病，心律失常或房室傳導阻滯（老年人尤其注意），骨髓抑制，中樞神經系統中毒（語言困難、精神不安、耳鳴、顫 、幻視），過敏性肝炎 ，低鈣血癥，直接影響骨代謝導致骨質疏鬆，腎臟中毒，周圍神經炎，急性尿紫質病，栓塞性脈管炎，過敏性肺炎，急性間歇性卟啉病，可致甲狀腺功能減退。曾有一例合併無菌性腦膜炎的肌陣孿性癲癇患者，接受本品治療後引起腦膜炎復發。偶見粒細胞減少，可逆性血小板減少，再障，中毒性肝炎。

【禁忌】

有房室傳導阻滯、血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。

【注意事項】

①與三環類抗抑鬱藥有交叉過敏反應；②用藥期間注意檢查：全血細胞檢查（包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常複查達2～3年），尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定；③一般疼痛不要用本品；④糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意；⑤癲癇患者不能突然撤藥；⑥已用其他抗癲癇藥的病人，本品用量應逐漸遞增，治療4周後可能需要增加劑量，避免自身誘導所致血藥濃度下降；⑦下列情況應停藥：肝中毒或骨髓抑制症狀出現，心血管系統不良反應或皮疹出現；⑧用於特異性疼痛綜合徵止痛時，如果疼痛完全緩解，應每月減量至停藥；⑨飯後服用可減少胃腸反應，漏服時應儘快補服，不可一次服雙倍量，可一日內分次補足；⑩下列情況應慎用：乙醇中毒，心臟損害，冠心病，糖尿病，青光眼，對其他藥物有血液反應史者（易誘發骨髓抑制），肝病，抗利尿激素分泌異常或其他內分泌紊亂，尿瀦留，腎病。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品能通過胎盤，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用；本品能分泌入乳汁，約爲血藥濃度60%，哺乳期婦女不宜應用。

【兒童用藥】

本品可用於各年齡段兒童，具體參考

【用法用量】

。

【老年患者用藥】

老年患者對本品敏感者多，常可引起認知功能障礙、激越、不安、焦慮、精神錯亂、房室傳導阻滯或心動過緩，也可引起再障。

【藥物相互作用】

（1）與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大量，肝臟中毒的危險增加，有可能使後者療效降低。

（2）與香豆素類抗凝藥合用，由於本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。

（3）與碳酸酐酶抑制藥合用，骨質疏鬆的危險增加。

（4）由於本品的肝酶誘導作用，與氯磺丙脲、氯貝丁酯（安妥明）、去氨加壓素（desmopressin）、賴氨加壓素(lypressin)、垂體後葉素、加壓素等合用，可加強抗利尿作用，合用的各藥都需減量。

（5）與含雌激素的避孕藥、環孢素、洋地黃類（可能地高辛除外）、雌激素、左旋甲狀腺素或奎尼丁合用時，由於卡馬西平對肝藥酶的誘導，這些藥的效應都會降低，用量應作調整，改用僅含孕激素（黃體酮）的口服避孕藥。與口服避孕藥合用可能出現陰道大出血。

（6）與多西環素（強力黴素）合用，後者的血藥濃度可能降低，必要時需要調整用量。

（7）紅黴素與醋竹桃黴素（troleandomycin）以及右丙氧芬（detropropoxyphene）可抑制卡馬西平的代謝，引起後者血藥濃度的升高，出現毒性反應。

（8）氟哌啶醇、洛沙平、馬普替林、噻噸類或三環類抗抑鬱藥可增強卡馬西平的代謝，引起後者血藥濃度升高，出現毒性反應。

（9）鋰鹽可以降低卡馬西平的抗利尿作用。

（10）與單胺氧化酶（MAO）抑制合用，可引起高熱或（和）高血壓危象、嚴重驚厥甚至死亡，兩藥應用至少要間隔14天。當卡馬西平用作抗驚厥劑時，MAO抑制藥可以改變癲癇發作的類型。

（11）卡馬西平可以降低諾米芬辛(nomifensine)的吸收並加快其消除。

（12）苯巴比妥和苯妥英加速卡馬西平的代謝，可將卡馬西平的t_1/2降至9～10小時。

【藥物過量】

可出現肌肉抽動、震顫、角弓反張、反射異常、心跳加快、休克等。  治療：洗胃、給予活性碳或輕瀉藥、利尿等，嚴重中毒並有腎功能衰竭時可透析；小兒嚴重中毒時可換血，並需繼續觀察呼吸、循環、泌尿功能數日；根據臨牀情況，採取相應措施。

【規格】

（1）0.1g  （2）0.2g

【貯藏】

【包裝】

【有效期】

【批准文號】

【生產企業】

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