狼瘡丸_狼瘡丸的藥典標準、部頒標準、組成、用法用量

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

láng chuāng wán

2 狼瘡丸藥典標準

2.1 品名

狼瘡丸

Langchuang Wan

2.2 處方

金銀花53.6g、連翹53.6g、蒲公英53.6g、黃連13.4g、地黃53.6g、大黃（酒炒）20.1g、甘草13.4g、蜈蚣（去頭尾足）2.42g、赤芍26.8g、當歸13.4g、丹蔘13.4g、玄蔘53.6g、炒桃仁26.8g、紅花20.1g、蟬蛻53.6g、浙貝母26.8g

2.3 製法

以上十六味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜10～30g與適量的水泛丸，乾燥，包地榆炭衣，製成水蜜丸；或加煉蜜90～110g製成小蜜丸或大蜜丸；即得。

2.4 性狀

本品爲黑色的包衣水蜜丸，除去包衣顯棕褐色至黑褐色；或爲黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；氣微，味辛、澀、微苦。

2.5 鑑別

（1）取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸5g，剪碎，加硅藻土4g，研勻。加乙醚20ml，超聲處理5分鐘，放冷，濾過，濾液揮幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷－乙酸乙酯（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（2）取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸5g，剪碎，加硅藻土4g，研勻。加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一用0.1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸（40：5：10：0.2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取[鑑別]（2）項下的供試品溶液，蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，再加鹽酸2ml，置水浴上加熱迴流30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，自“置水浴上加熱迴流”起同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品、大黃酚對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）乙酸乙酯－甲酸（15：5：1）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；置氨蒸氣中燻後，日光下檢視，顯相同的紅色斑點。

2.6 檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。

2.7 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（28；72）爲流動相；檢測波長爲265nm，柱溫35℃。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於3000。

2.7.2 對照品溶液的製備

取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含20μg的溶液，即得。

2.7.3 供試品溶液的製備

取本品水蜜丸，研碎，取約0.5g，精密稱定；或取小蜜丸或重量差異項下的大蜜丸，剪碎，混勻，取約1g，精密稱定。置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸－甲醇（1：100）混合溶液50ml，密塞，稱定重量，加熱迴流1小時，放冷，再稱定重量，用鹽酸－甲醇（1：100）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。