川芎茶調片_川芎茶調片的藥典標準、部頒標準、組成、功效、說明書

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

chuān xiōng chá tiáo piàn

2 國家基本藥物

序號	基本藥物目錄序號	藥品名稱	劑型	規格	單位	零售指導價格	類別	備註
826	65	川芎茶調片	片劑	0.48g*24片（糖衣）	盒（瓶）	13.7元	中成藥部分	*△
827	65	川芎茶調片	片劑	0.48g*48片（糖衣）	盒（瓶）	26.6元	中成藥部分
828	65	川芎茶調片	片劑	0.48g*50片（糖衣）	盒（瓶）	27.7元	中成藥部分

注（化學藥品和生物製品部分）：

1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。

2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。

注（中成藥部分）：

1、表中備註欄標註“*”的劑型規格爲代表品。

2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。

3、備註欄中標示用法用量的劑型規格，該劑型中其他規格的價格是基於相同用法用量，按《藥品差比價規則》計算的。

4、表中劑型欄中標註的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。

3 川芎茶調片藥典標準

3.1 品名

川芎茶調片

Chuanxiong Chatiao Pian

3.2 處方

川芎240g、白芷120g、羌活120g、細辛60g、防風90g、荊芥240g、薄荷480g、甘草120g

3.3 製法

以上八味，白芷和甘草粉碎成細粉，過篩，取180g細粉，備用；剩餘粉末另存。其餘川芎等六味蒸餾提取揮發油，收集揮發油；蒸餾後的水溶液另器收集；藥渣與白芷和甘草剩餘的粉末加水煎煮二次，每次1小時，煎液濾過，濾液合併，加入上述水溶液，濃縮成稠膏，加入備用的白芷和甘草細粉，混勻，乾燥，粉碎成細粉，過篩，制顆粒，乾燥，加入上述揮發油，混勻，壓制成1000片，即得。

3.5 鑑別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：澱粉粒復粒由8～12分粒組成（白芷）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。

（2）取本品20片，研細，置具塞錐形瓶中，加石油醚（60～90℃）20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取川芎對照藥材0.3g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3）取本品10片，研細，加水25ml，超聲處理10分鐘，離心，取上清液，用稀鹽酸調節pH值至2～3，用二氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合併二氯甲烷提取液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取白芷對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－乙醚（12：7）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

（4）取本品10片，研細，加乙醚40ml，低溫加熱迴流30分鐘，放冷，濾過，棄去濾液，濾渣揮盡乙醚，加甲醇30ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20m1，合併正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水50ml洗滌，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15：1：1：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。在日光下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的主斑點。

（5）取[鑑別]（4）項下的供試品溶液作爲供試品溶液。另取羌活對照藥材0.1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲羌活對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷－甲醇（4：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

3.6 檢查

應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ D）。

3.7 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定（避光操作）。

3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－1%醋酸溶液（11：89）爲流動相；檢測波長爲320nm。理論板數按阿魏酸峯計算應不低於6000。

3.7.2 對照品溶液的製備

取阿魏酸對照品適量，精密稱定，加70%甲醇製成每1ml含10μg的溶液，即得。

3.7.3 供試品溶液的製備

取重量差異項下的本品，研細，取約1g，精密稱定，精密加入70%甲醇20ml，稱定重量，超聲處理（功率500W，頻率53kHz）10分鐘，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

3.7.4 測定法

精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每片含川芎和羌活以阿魏酸（C₁₀H₁₀O₄）計，不得少於62.0μg。

3.8 功能與主治

疏風止痛。用於外感風邪所致的頭痛，或有惡寒、發熱、鼻塞。

3.9 用法與用量

飯後清茶送服。一次4～6片，一日3次。

3.10 注意

孕婦慎服。

3.11 規格

每片重0.48g

3.12 貯藏

密封。

3.13 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版第二增補本

4 中藥部頒標準

4.1 拼音名

Chuanxiong Chatiao Pian

4.2 標準編號

WS3-B-0886-91

4.3 處方

川芎 120g 白芷 60g 羌活 60g 細辛 30g 防風 45g 薄荷 240g 荊芥 120g 甘草 60g

4.4 製法

以上八味，白芷和甘草粉碎成細粉，過篩，取 90g細粉，備用，剩餘粉末另存；川芎、羌活、細辛、防風、薄荷、荊芥提取揮發油，蒸鎦後的水溶液另器收集；藥渣與剩餘粉末加水煎煮二次，每次 1小時，濾過，合併濾液，加入蒸鎦後的水溶液，濃縮成稠膏，加入備用的白芷甘草細粉，混勻，乾燥，粉碎成細粉，過篩，制粒，乾燥，加入川芎等揮發油，混勻，壓制成片，即得。

4.5 性狀

本品爲棕褐色的片；氣香，味辛、微苦。

4.6 鑑別

取本品10片，研細，加石油醚（ 60～90℃ ）20ml，密塞，時時振搖，浸漬 4小時，濾過，濾液揮散至 1ml，作爲供試品溶液。另取川芎對照藥材0. 2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點於同一含 0.5%羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯－正己烷（4:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮光藍色熒光斑點。