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Fuchs nèi pí yíng yǎng bú liáng
又稱角膜滴狀變性（cornea guttata ）。有家族傾向，爲常染色體顯性遺傳病。常見於50歲以上婦女，多侵犯雙眼。病程進展緩慢，可長達10～20年。主要由於內皮功能自發性代償失調，或角膜外傷、不適當的角膜放射狀切開，白內障、青光眼等內眼手術後所造成的角膜內皮損傷、功能失調所致。開始表現爲角膜滴狀變性，最後導致角膜基質層及上皮層水腫、混濁。上皮下出現水泡，形成所謂大泡性角膜病變。當水泡破裂後，出現眼疼、怕光、流淚、異物感等症狀，視力明顯減退或喪失。組織學檢查，可發現後彈力層變肥厚，內皮細胞變薄，並伴有色素沉着。
治療早期可點用高滲劑眼藥水，能緩解症狀，改善視力。晚期需行角膜移植術。