-
色素沉着
色素沉着(hyperpigmentation)为症状名,是指皮肤中色素增加,多呈褐色、暗褐色或黑褐色的皮肤表现。属继发性皮损。多由肝火、肾虚或气血不和所致。
-
全身性疾病伴发黑素沉着
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:全身性疾病伴发黑素沉着包括慢性感染、肿瘤性疾病、淋巴瘤、神经系统疾病、哮喘、结缔组织疾病、肾功能衰竭、肝硬化、贫血、血色病、淀粉样变、维生素A缺乏、维生素B12和叶酸缺乏、烟酸缺乏、坏血病、吸收不良综合征、流浪者病。结合膜的色素沉着,以下穹窿处及球结膜为明显。
-
其它全身性疾病伴发黑素沉着
3、淋巴瘤本病可有皮肤色素沉着,霍奇金病约10%有色素沉着。4、神经系统疾病间脑受累的疾病,其色素沉着类似阿狄森病。6、结缔组织疾病系统性硬皮病有弥漫性色素沉着,类似阿狄森病,但不侵犯口腔粘膜,主要波及面及四肢,其发病机理不明。17、流浪者病本病继发于营养缺乏、卫生不良及严重虱病感染之后。
-
职业性黑变病
疾病别名焦油黑变病苔藓样中毒性黑皮炎疾病分类皮肤性病科疾病概述职业性黑变病是指劳动或作业环境中存在的职业性有害因素(主要是煤焦油、石油及其分馏产品,橡胶添加剂,某些颜料、染料及其中间体等)引起的慢性皮肤色素沉着性疾病。(一)本病诊断要点1、发病前有长期接触致病物的职业史,并在接触期间发病。
-
女子颜面黑变病
概述:女子颜面黑变病又称做色素性化妆品皮炎(PigmentedCosmeticDermatitis)。伴毛细血管扩张,毛囊角化。(3)Civatte皮肤异色症是原因不明的疾病,以面部和颈部褐色或红褐色网状色素沉着,网间杂有点状皮肤萎缩或小白斑点,不易与化妆皮炎区别,但结合有化妆史、化妆皮炎色素沉着的特点、皮炎、瘙痒的特点是鉴别。
-
金属引起的口腔粘膜病变
有时唇粘膜、颊粘膜也可见色素沉着。急性铋中毒引起的全身表现有青紫、呼吸困难、变性血红蛋白血症。它所引起的毒性反应有三大特征,即溃疡性口腔炎、唾涎过多和胃肠道症状,但不是每人都有这些症状,其程度也不一样。汞剂也可造成肾脏病变。急性砷中毒常和误服超量砷剂有关,慢性砷中毒与职业接触或长期使用砷剂有关。
-
加罗德综合征
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
-
加罗德氏综合征
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
-
褐黄症
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
-
黄褐病
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
-
褐黄病
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
-
火激红斑
概述:火激红斑(erythemaabigne)亦称热激红斑,是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑,有时色素增加明显,称为火激网状色素沉着。如《外科启玄》火癍疮记载:“…火激皮炎;偶可发生水疱,轻度皮肤萎缩和角化过度。相关药品:氢醌、奥古蛋白、维A酸、氟尿嘧啶
-
热激红斑
概述:火激红斑(erythemaabigne)亦称热激红斑,是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑,有时色素增加明显,称为火激网状色素沉着。如《外科启玄》火癍疮记载:“…火激皮炎;偶可发生水疱,轻度皮肤萎缩和角化过度。相关药品:氢醌、奥古蛋白、维A酸、氟尿嘧啶
-
火激皮炎
概述:火激红斑(erythemaabigne)亦称热激红斑,是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑,有时色素增加明显,称为火激网状色素沉着。如《外科启玄》火癍疮记载:“…火激皮炎;偶可发生水疱,轻度皮肤萎缩和角化过度。相关药品:氢醌、奥古蛋白、维A酸、氟尿嘧啶
-
火癍疮
概述:火癍疮为病名。西医称此病为火激红斑(erythemaabigne),亦称热激红斑,是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑,有时色素增加明显,称为火激网状色素沉着。预后:火激红斑偶可发生水疱,轻度皮肤萎缩和角化过度。相关药品:氢醌、奥古蛋白、维A酸、氟尿嘧啶
-
职业黑变病
概述:职业黑变病(Occupationalmelanosis)本病又称焦油黑变病(Tarmelanosis),苔藓样中毒性黑皮炎(Melanodermatitistoxicalichenoides)。并可配合多种维生素治疗。病因学:职业性黑变病是由于工人长期接触沥青、煤焦油、石油类产品或长期吸入这类物质的挥发物而致皮肤慢性炎症,最终发生皮肤色素沉着。
-
纳尔逊综合征
血皮质醇显着降低。2.与异位库欣综合征鉴别血浆ACTH值均升高,作赖氨酸加压素试验可鉴别。3.药物治疗(1)赛庚啶:可降低血浆ACTH水平,使皮肤色素沉着减退。②目前认为为防止Nelson综合征的积极方法是对存在ACTH垂体微腺瘤的库欣综合征患者选择经蝶切除垂体瘤,既可治愈库欣综合征,又可不继发Nelson综合征;
-
摩擦黑变病
疾病描述:本病见于日本文献,1980年武藤等首先报告,其后多以“Kobner型黑皮病”、“骨隆起部皮肤异常色素沉着”或“尼龙浴巾黑变病”等名称加以报道。1984年肥田野信提出摩擦黑变病的名称。主要应与斑状皮肤淀粉样变区别,后者色素斑由呈点状色素沉着的小丘疹所组成,病理变化以真皮乳头层有类淀粉蛋白沉积为特征。
-
瑞尔黑变病
概述:瑞尔黑变病(Riehl'sMelanosis)本病首先由Riehls描述,认为是一光敏感性疾病,光毒性皮炎。60%患者有光敏感。而本病是面部前额、颧部、耳前、耳后及颈部的边缘性色素沉着,轻度角化和细薄的鳞屑,像面部撒了一层粉面。面、颏、颈部有发痒的网状色素斑,毛细血管扩张及黑色苔藓样毛囊性小丘疹及痤疮样炎性反应。
-
剥脱综合症
概述:剥脱性综合征(exfoliationsyndrome,pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质,阻塞了小梁网引起小梁功能减退,眼压升高导致青光眼。气候:有人提出本病与阳光暴露有关。(6)睫状体及悬韧带:采用视野镜(cycloscope)检查,在晶状体中纬线区、悬韧带及睫状突上可有剥脱物积聚。
-
囊膜性青光眼
概述:剥脱性综合征(exfoliationsyndrome,pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质,阻塞了小梁网引起小梁功能减退,眼压升高导致青光眼。气候:有人提出本病与阳光暴露有关。(6)睫状体及悬韧带:采用视野镜(cycloscope)检查,在晶状体中纬线区、悬韧带及睫状突上可有剥脱物积聚。
-
剥脱综合征
概述:剥脱性综合征(exfoliationsyndrome,pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质,阻塞了小梁网引起小梁功能减退,眼压升高导致青光眼。气候:有人提出本病与阳光暴露有关。(6)睫状体及悬韧带:采用视野镜(cycloscope)检查,在晶状体中纬线区、悬韧带及睫状突上可有剥脱物积聚。
-
先天性角化不良
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:先天性角化不良是一种遗传性疾病,其特点表现为异常的皮肤色素沉着、指甲营养不良和粘膜白斑。5年后发展成完全型。外伤后易形成大疱。诊断检查:本病应与先天性皮肤异色症鉴别,后者以女性为多,在婴儿期即在面、臀、四肢有红斑,继以皮肤异色,有明显光敏史,指甲改变不常见,且少见白斑。
-
炎症后色素沉着
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:人的皮肤之所以会留下瘢痕,是因为伤害到真皮。如果只是表皮损伤,是不会留下瘢痕的。而发生炎症时,只要早期消除炎症,也不会留疤,但可能会有一道黑印,即炎症后色素沉着。色素沉着的形态和分布有助于追溯某些病之诊断,如扁平苔藓、固定性药疹、带状疱疹、疱疹样皮炎、丘疹性荨麻疹等。
-
金属引起的口腔黏膜疾病
慢性铅中毒性口炎:慢性铅中毒性口炎由长期接触引起,多与职业接触有关。慢性铋中毒性口炎:铋颗粒沉积于口腔黏膜的毛细血管内皮细胞和结缔组织致局部呈蓝褐色或紫褐色。牙龈肿胀、充血、出血,具有类似铅线的色素沉着。相关药品:胶原、氧、过氧化氢、甲紫、金霉素、药用炭、维生素C、复合维生素B相关检查:维生素C
-
Q开关红宝石激光
名称:Q开关红宝石激光概述:Q开关红宝石激光为波长694.3nm可见光波段脉冲激光,此波长为真皮黑素细胞和黑素小体的吸收峰值,其热效应通过调Q技术功率可高达千瓦以上,足以摧毁黑素小体,但由于脉宽小于黑素小体的热弛豫时间以及该波长为血红蛋白吸收最少的波段,因此极少或不损伤周围正常组织和血管。20ns的短脉宽治疗。
-
慢性肾上腺皮质功能减退症
可分原发性及继发性。本病多伴有其他自身免疫紊乱疾病。如多发性内分泌腺体功能不全综合征(Schmidt综合征),可包括如肾上腺皮质功能减退、甲状腺功能减退、甲状旁腺功能减退、性腺衰竭、糖尿病、垂体功能减退、胃壁细胞抗体阳性、恶性贫血、甲状腺功能亢进、结肠瘤、重症肌无力、孤立性红细胞再生障碍等。多喜高钠饮食。
-
职业性砷中毒
轻度:长期密切接触砷及其化合物后出现头痛、头晕、失眠、多梦、乏力、消化不良、消瘦、肝区不适等症状,尿砷或发砷超过当地正常参考值,并具有下列情况之一者:a)手、脚掌跖部位皮肤角化过度,疣状增生,或躯干部及四肢皮肤出现弥漫的黑色或棕褐色的色素沉着,可同时伴有色素脱失斑;b)慢性轻度中毒性肝病(见GBZ59);
-
GBZ 83—2013 职业性砷中毒的诊断
5.2慢性中毒:5.2.1轻度:长期密切接触砷及其化合物后出现头痛、头晕、失眠、多梦、乏力、消化不良、消瘦、肝区不适等症状,尿砷或发砷超过当地正常参考值,并具有下列情况之一者:a)手、脚掌跖部位皮肤角化过度,疣状增生,或躯干部及四肢皮肤出现弥漫的黑色或棕褐色的色素沉着,可同时伴有色素脱失斑;
-
进行性系统性硬皮病
概述:硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。
-
原发性下肢静脉瓣膜关闭不全
病理改变:由于先天静脉壁薄弱,再加长期血液郁滞,静脉压力增加,早期肌纤维和弹力纤维代偿性增厚,后期肌纤维和弱力纤维萎缩、消失,均为结缔组织所代替,静脉壁常因扩张而变薄,静脉瓣膜的弹性纤维也发生退化。持续深静脉高压和穿通支静脉关闭不全使深静脉血液逆流入浅静脉,引起大隐静脉继发性静脉曲张。
-
品他
(二)、二期(泛发性皮疹)二期皮疹发生在感染后5个月至1年或更久,当时初疹或仍存在或已消退。二期皮疹称为品他疹,临床表现有三种,即色素减退、色素沉着及红斑鳞屑疹。常见于大关节附近。梅毒血清反应呈阳性。疾病病因:本病的病原体为品他螺旋体,其形态与梅毒及雅司螺旋体相似,据推测这三种螺旋体有共同的起源。
-
日晒伤
疾病别名晒斑日光性皮炎日晒疮疾病分类皮肤性病科疾病概述日晒伤又称晒斑或日光性皮炎,是强烈日光(主要是中波紫外线290~日晒伤有时可激起多形性日光疹、单纯疱疹、光线性荨麻疹、多形红斑、迟发型皮肤卟啉病、红斑狼疮、白癜风、毛细血管扩张症或日射病等。迟发性者与日晒伤同是UVB引起。有全身症状时,可行对症治疗。
-
WS/T 211—2015 地方性砷中毒诊断
——修改了地方性砷中毒的定义;b)躯干非暴露部位皮肤有其他原因难以解释的弥散或散在的斑点状色素沉着和(或)边缘模糊的小米粒至黄豆粒大小不等的网形色素脱失斑点。5诊断:5.1皮肤病变分级:5.1.1掌跖部皮肤角化:Ⅰ级掌跖部有肉眼仔细检查可见和(或)可触及的3个及以上散在的米粒大小的皮肤丘疹样或结节状角化物。
-
灰皮病
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
灰色皮肤病
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
灰色皮病
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
持久性皮肤变色性红斑
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
持久性色素异常性红斑
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
痒疹
概述:痒疹(Prurigo)是一组急性或慢性炎症性皮肤病的总称。好发于四肢伸侧瘙痒性的皮肤病。注意改善营养及卫生状态。病理改变:本病的病理变化为非特异性慢性炎症,表皮有角化过度及角化不全,棘细胞层肥厚,表皮内水肿,表皮浅层可发生水疱。3.疣状扁平苔藓皮疹为疣状增厚的斑块,表面粗糙,其上有糠状鳞屑。
-
外阴黑色棘皮症
疾病别名外阴黑棘皮病,外阴黑棘皮症疾病代码ICD:L83疾病分类妇产科疾病概述外阴黑色棘皮症是好发于外阴皱褶部位,是以外阴皮肤色素沉着、乳头瘤样增生、角化过度、对称分布为特征的少见外阴皮肤病。超过理想体重120%~其他辅助检查:组织病理检查。2.对症治疗补充鱼油可改善本病,局部可外用维A酸制剂亦有一定效果。
-
毛细血管扩张性环状紫癜
疾病别名环状毛囊性毛细管扩张,Majocchi紫癜疾病代码ICD:L99.8*疾病分类风湿免疫科疾病概述本病又称Majocchi紫癜、环状毛囊性毛细管扩张(telangiectasiafollicularisannularis),初为毛囊周围毛细血管扩张及出血,渐扩展成环状,中央遗留色素沉着及萎缩。病理生理病理改变似Schamberg病。可内服维生素C、维生素E。
-
面颈毛囊性红斑黑变病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:面颈毛囊性红斑黑变病是一个独特的侵犯毛囊的红斑性色素沉着病。症状体征:在具有毛细血管扩张的红褐色色素沉着中,散布有浅色毛囊性丘疹。真皮扩张的血管周围有少量淋巴细胞浸润。诊断检查:根据本病的分布及色素沉着,临床上无瘢痕及萎缩,可和各种毛囊角化及面部黑变病相区别。
-
焦油性黑变病
概述:焦油性黑变病(tarmelanosis)又称中毒性苔藓样黑素皮炎,是由于长期暴露于焦油及其衍生物引起的局部皮肤炎症性和色素沉着性疾病。辅助检查:焦油性黑变病组织病理:毛囊性角化过度,表皮下层细胞水肿变性,真皮上噬黑素细胞内充满黑素颗粒,毛细血管扩张并有较多淋巴细胞浸润。其他同Riehl黑变病。
-
中毒性苔藓样黑素皮炎
概述:焦油性黑变病(tarmelanosis)又称中毒性苔藓样黑素皮炎,是由于长期暴露于焦油及其衍生物引起的局部皮肤炎症性和色素沉着性疾病。辅助检查:焦油性黑变病组织病理:毛囊性角化过度,表皮下层细胞水肿变性,真皮上噬黑素细胞内充满黑素颗粒,毛细血管扩张并有较多淋巴细胞浸润。其他同Riehl黑变病。
-
单纯性雀斑样痣
黑子痣分类:普通外科皮肤肿瘤皮肤良性肿瘤黑素细胞瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号:D25流行病学:单纯性雀斑样痣白种人发病率较高,亚洲人发病率较低。交界痣:组织病理可见痣细胞。(2)术后处理:①创面处理:术毕创面用生理盐水冲洗,敷以含庆大霉霉素、氯氨素的凡士林纱布和无菌纱布。
-
阿狄森氏病
阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症。是由肾上腺皮质组织破坏(至少破坏95%以上)所引起。其机制是由于失去糖皮质激素对腺垂体的反馈抑制作用,使促肾上腺皮质激素(ACTH)和促黑色素细胞刺激素(MSH)的释放增加,而ACTH肽链的前13个氨基酸与MSH的完全相同,也能促进黑色素形成,二者一起引起色素沉着。
-
家族性进行性色素过度沉着症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家庭性进行性色素过度沉着症为常染色体显性遗传疾病,可随年龄增长而扩大,青春期后发展后转缓慢,无自愈倾向,出汗正常。疾病描述:本病为一常染色体显性遗传疾病,1971年Chernosky首先报告,患者为黑种人。色素沉着发生在出生或出生后不久,随年龄增长而扩大。眼和口腔粘膜可受波及。
-
短脉冲激光
名称:短脉冲激光别名:Q开关激光概述:目前常用的有Q开关红宝石激光、Q开关翠绿宝石激光、Q开关Nd:YAG激光。4.浅表血管增生性病变,如毛细血管扩张、鲜红斑痣、蜘蛛痣等,可用Q开关Nd:YAG激光倍频532nm或585nm波长。(4)色素沉着:多见于内分泌紊乱及皮肤较黑者,可服用维生素C和维生素E,外搽氢醌霜或维A酸霜预防。
-
丘疹坏死性结核疹
疾病病因:一般认为本病系体内结核杆菌经血行播散至皮肤,并在皮肤迅速被消灭所致,故认为本病系结核疹之一。真皮中下层血管受累明显,表现为静脉内膜炎、动脉内膜炎及血栓形成。诊断检查:根据本病好发于青年人,四肢对称发生的红褐色丘疹,中心坏死、溃疡,最后留有凹陷性、萎缩性瘢痕而愈,结合病理检查,即可诊断。