3 廣藿香油藥典標準
3.1 品名
Guanghuoxiang You
PATCHOULI OIL
3.2 來源
本品爲脣形科植物廣藿香Pogostemon cablin（ Blanco） Benth.的乾燥地上部分經水蒸氣蒸餾提取的揮發油。
3.3 性狀
本品爲紅棕色或綠棕色的澄清液體；有特異的芳香氣，味辛、微溫。
3.3.1 相對密度
應爲0.950～0.980（2010年版藥典一部附錄Ⅶ A）。比旋度 取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加90%乙醇適量使溶解，再用90%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，在25℃依法測定（2010年版藥典一部附錄Ⅶ E），比旋度應爲-66°～-43°。
3.3.2 折光率
應爲1.503～1.513（2010年版藥典一部附錄Ⅶ F）。
3.4 鑑別
取本品0.3g，加石油醚（60～90℃）15ml溶解，用2mol/L。氫氧化鈉溶液3ml提取，用2mol/L鹽酸溶液調節pH至2.0，再用石油醚（60～90℃）6ml振搖提取，分取石油醚層並濃縮至0.5ml，作爲供試品溶液。另取百秋李醇對照品和廣藿香酮對照品，分別加乙酸乙酯製成每1ml各含4mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—乙酸乙酯甲酸（10：0.7：0.6）爲展開劑，展開，取出，晾乾，5%三氯化鐵乙醇溶液浸漬顯色，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中在與百秋李醇對照品相應的位置上，顯相同的紫藍色斑點；在與廣藿香酮對照品相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.5 檢查
乙醇中的不溶物 取本品1ml，加90%乙醇10ml，搖勻，溶液應澄清（25℃）。
3.6 含量測定
照氣相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ E）測定。
3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
以5%苯基甲基聚硅氧烷爲固定相的毛細管柱（柱長爲30m，內徑爲0.25mm，膜厚度爲0.25μm）；柱溫爲程序升溫：初始溫度180℃，保持10分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至230℃，保持3分鐘；檢測器溫度爲280℃，進樣口溫度爲280℃；分流進樣，分流比爲10：1。理論板數按百秋李醇峯計算應不低於50000。
3.6.2 對照品溶液的製備
取百秋李醇對照品適量，精密稱定，加正己烷製成每1ml含6mg的溶液，即得。
3.6.3 供試品溶液的製備
取本品0.1g，精密稱定，置10ml量瓶中，用正己烷溶解並稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液。
3.6.4 測定法
分別精密吸取對照晶溶液與供試品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。
本品含百秋李醇（C15H26O）不得少於26%。
3.7 貯藏
3.8 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版